□付喆
幾年前,電影《我不是藥神》將印度仿制藥帶入我們的視線之中。最近,印度針對疫情的仿制藥再次成為人們熱烈討論的話題。印度仿制藥以藥效相似、價格卻便宜許多的特點為人著稱。
印度是如何投入仿制藥生產(chǎn)的行業(yè)中的呢?印度又是如何成為“世界藥房”的呢?關于印度仿制藥,我們又需注意哪些隱患呢?
與很多人理解的不一樣,仿制藥并不是山寨藥,也不是對正版藥的盜版侵權。仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力、質(zhì)量、作用以及適應癥上相同的一種仿制品。為什么全世界這么多國家,只有印度會選擇致力于仿制藥生產(chǎn),這與印度的“前殖民地”背景息息相關。
20世紀以前,印度絕大多數(shù)的藥物都是從歐洲進口的。直到20世紀初,印度本土才開始制造藥品,但規(guī)模與質(zhì)量都不占優(yōu)勢。這一時期,印度加爾各答、孟買、巴羅達陸續(xù)建立了許多化學制藥廠。這些制藥廠規(guī)模較小,難以與印度龐大的國內(nèi)市場規(guī)模相匹配。1914-1920 年,印度藥品的進口量減少,陷入了藥物短缺。
由此可見,殖民地時期的印度作為英國廉價的原料產(chǎn)地,難以組建成熟、先進的現(xiàn)代化制藥工業(yè),印度本土的藥品制造還停留在粗放發(fā)展階段。
不僅是國內(nèi)基礎欠佳,國外的藥品公司也對印度市場這塊“肥肉”緊抓不放。20 世紀70 年代以前,印度所有專利藥品中,約99%被外國公司持有,導致印度國內(nèi)的藥品價格傲絕全球,獲得便宜的藥品對普通人來說簡直是一種奢望。
為了結束外國藥品公司的主導地位,印度政府頒布了一系列政策,旨在促進基本藥品生產(chǎn)的自給自足。1970年前后,印度政府成立了5 家國有制藥公司,時任總理英迪拉·甘地對專利法進行了修訂,將藥物專利分為產(chǎn)品專利和方法專利,只授予藥品方法專利而不授予其產(chǎn)品專利。這使得許多本國藥企能夠大量獲得仿制藥生產(chǎn)許可,并利用逆向工程開發(fā)出新的制程,生產(chǎn)低成本藥品。
由于這些措施降低了準入門檻,數(shù)以千計的印度中小型制藥公司進入市場。自此,印度仿制藥在全球制藥市場獲得了巨大成功,開始快速擴張并逐漸挑戰(zhàn)跨國藥品公司的控制權。
直到20 世紀90 年代,印度在仿制藥大量生產(chǎn)的背景下,在制劑生產(chǎn)方面逐漸實現(xiàn)自給自足,在大宗藥品生產(chǎn)方面也幾乎實現(xiàn)了自給自足。2001年11月,世界貿(mào)易組織(WTO)在多哈召開第四屆部長級會議,就公共健康問題開始談判,計劃就實施專利藥品強制實施許可制度、解決發(fā)展中國家成員方公共健康危機達成一致意見。印度抓住這個契機,為本國仿制藥發(fā)展爭取到“更上一層樓”的機會。
印度還多次修改專利法,由此前只承認方法專利改變?yōu)榧瘸姓J方法專利又承認化合物專利,促使企業(yè)加大研發(fā)投入,使得仿制藥在質(zhì)與量上都得到了進一步發(fā)展。
過去50年,印度制藥公司不僅成功滿足了國內(nèi)需求,還在全球醫(yī)藥領域取得了領先地位,在制藥、疫苗、生物制劑等幾個細分市場均有建樹。因此,印度得以向全球出口其醫(yī)藥產(chǎn)品,被稱為“世界藥房”。
為什么仿制藥能這么便宜?仿制藥對哪些國家與人群最為重要呢?
有學者研究認為,仿制藥生產(chǎn)公司不需要重復昂貴的臨床試驗,也不需要支付營銷和推廣策略,因此能以較低的價格銷售仿制藥。生產(chǎn)仿制藥也是發(fā)展中國家在經(jīng)濟水平不高、疾病負擔沉重情況下的理性選擇。因此,仿制藥對全世界都有一定程度的積極影響。
由于印度國內(nèi)競爭加劇,新藥的有效期和重新申報之間差距的時間很短,政府也鼓勵各公司生產(chǎn)仿制藥,從而進一步降低仿制藥的價格。
近年來,印度政府采取了許多舉措來提高人們對仿制藥可用性的認識,并以可承受的價格向人們提供優(yōu)質(zhì)藥品。
在國外,印度仿制藥打開了全球許多發(fā)展中國家的市場,由于印度有眾多的仿制藥生產(chǎn)商,許多藥品價格下降了99%以上,如結核病、瘧疾、艾滋病、丙型肝炎和非傳染性疾病的藥品,這些都對公共衛(wèi)生安全的影響極大,讓印度“世界藥房”的名號響徹全世界。
總而言之,印度仿制藥憑借價格低廉、療效顯著而備受推崇,成為全球的廉價藥房。加上國內(nèi)制造基地和低成本的技術人才,印度正在成為全球制藥業(yè)的中心,甚至可能成為世界上最有利可圖的醫(yī)藥市場之一。
據(jù)統(tǒng)計,2022 年上半年,印度人口超過中國成為世界第一人口大國。然而,印度人口中有很大一部分是貧困人口或中下層階級。對他們來說,購買價格高昂的藥品會嚴重影響他們的生存狀態(tài)。在這種情況下,仿制藥作為一種更便宜的選擇出現(xiàn)了,成為品牌藥品的優(yōu)秀替代品。
除了國內(nèi)需求,全世界許多發(fā)展中國家都對印度的廉價仿制藥需求極大,印度仿制藥的影響早已走出國門。一位在無國界醫(yī)生組織工作的藥劑師珍妮絲·李曾在新聞中講述:“仿制藥對我們在地球上一些最貧窮地方工作的醫(yī)療團隊尤為重要。”她發(fā)現(xiàn)在無國界醫(yī)生的所有項目中,人們對印度仿制藥的依賴尤其嚴重,尤其是治療艾滋病、結核病、瘧疾等傳染病的藥物。
既然印度仿制藥有如此多的優(yōu)點,那他們的安全性有保障嗎?答案是否定的。其中,調(diào)查人員發(fā)現(xiàn)印度仿制藥有以下安全隱患:
一方面,仿制藥可能具有很大的成分風險。美國國家經(jīng)濟研究局曾發(fā)表一份研究報告,顯示其審查的印度藥品中,近10%的有效成分含量不足,劣質(zhì)藥品可能會導致病人繼續(xù)處于感染狀態(tài),并對他們的生命造成危險。
另一方面,仿制藥生產(chǎn)過程中具有數(shù)據(jù)風險。據(jù)調(diào)查顯示,印度制藥商經(jīng)常使用各種方法來規(guī)避醫(yī)療法規(guī),通過銷售廉價的藥品獲得成倍的利潤。在大多數(shù)情況下,國家藥品安全監(jiān)管機構在決定是否批準某種藥品在該特定國家供患者使用時,依賴于集中的臨床研究實驗室的數(shù)據(jù)。然而,一些印度仿制藥生產(chǎn)企業(yè)在很長一段時間內(nèi)選擇偽造人體試驗中獲得的患者信息結果數(shù)據(jù)。
由于這些安全問題帶來的負面影響,許多國家,例如加納、尼日利亞和一些歐洲國家,已經(jīng)拒絕給病人使用印度仿制藥。而在今天,我們也仍需謹慎對待印度的仿制藥。