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克巖膠囊聯(lián)合介入治療原發(fā)性肝癌病人的療效及對糖類抗原199、癌胚抗原水平的影響

2023-05-20 06:36:16焦亞龍任艷紅張亞芹沈麗賢
安徽醫(yī)藥 2023年6期
關(guān)鍵詞:肝癌水平功能

焦亞龍,任艷紅,張亞芹,沈麗賢

作者單位:1河北中醫(yī)肝病醫(yī)院內(nèi)一科,河北 石家莊 050800;2灤州市中醫(yī)醫(yī)院推拿康復科,河北 灤州063700

原發(fā)性肝癌臨床病死率較高,為常見的肝臟疾病,該病發(fā)病隱匿且迅速,對病人肝臟危害較大,可使病人的生活質(zhì)量受到嚴重影響[1]。該病發(fā)病初期癥狀不明顯,故早期難以診斷,發(fā)現(xiàn)時已為晚期[2]。原發(fā)性肝癌可使病人肝細胞出現(xiàn)壞死,并使肝臟纖維組織增生,影響病人的呼吸消化與代謝,病人代謝異常可大量物質(zhì)在肝臟堆積,加重病人病情,并使病人痛苦增加[3]。克巖膠囊為復方制劑,可活血通絡(luò)、祛瘀軟堅。介入治療為非外科治療肝癌的首選方法,其創(chuàng)傷小、給病人帶來較輕痛苦,可延長病人生命,減輕病人肝衰竭與臨床癌癥癥狀[4-5]。目前臨床上關(guān)于兩者結(jié)合使用的報道甚少,缺乏有效依據(jù)。故在本研究中,分析克巖膠囊與介入治療結(jié)合使用對原發(fā)性肝癌病人的臨床療效,為臨床診治提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2019 年8 月至2021 年8 月河北中醫(yī)肝病醫(yī)院收治的176例原發(fā)性肝癌病人作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法分為對照組與研究組,各88例。對照組男53例,女35例,年齡范圍26~77 歲,年齡(48.93±25.50)歲;TNM 分期:Ⅰ期15 例,Ⅱ期60 例,Ⅲ期13 例,研究組男57 例,女31 例,年齡范圍25~76 歲,年齡(47.98±25.51)歲;TNM 分期:Ⅰ期16例,Ⅱ期57例,Ⅲ期15例。兩組病人資料比較差異無統(tǒng)計學意義(性別:χ2=0.39,P=0.533;年齡:t=0.25,P=0.805;TNM 分期:χ2=0.17,P=0.680),具有可比性。病人或其近親屬知情同意,本研究獲河北中醫(yī)肝病醫(yī)院倫理委員會批準(倫審字第KYLS1902-003)。

納入標準:病人符合原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2019 年版)[6]中對于原發(fā)性肝癌的診治標準;預計生存期>2個月;研究前2個月未接受治療;腎功能正常;精神狀態(tài)良好。排除標準:病人造血系統(tǒng)異常;對克巖膠囊過敏;處于妊娠哺乳期。

1.2 方法對照組病人進行介入治療,進行經(jīng)導管動脈化療栓塞術(shù)(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)手術(shù),使病人處于仰臥位,進行常規(guī)消毒鋪巾,對病人進行局部麻醉,采用Seldinger 技術(shù)對病人進行右股動脈穿刺,將5F 導管鞘植入,并使用5F cook肝管插入肝總動脈造影,用以明確腫瘤位置、大小、數(shù)量、供血血管及有無靜脈、肝靜脈栓與肝動脈、靜脈瘺。必要時使用3F微導管注入化療藥物,使用表柔比星10~20 mg 與超液化碘油混合栓塞腫瘤靶血管,液化碘油沉積密實時停止。治療結(jié)束后進行保肝、水化、止吐、護胃及能量支持等處理。研究組病人介入治療同對照組,術(shù)后加用克巖膠囊治療(河北中醫(yī)肝病醫(yī)院制劑室生產(chǎn),批號Z20050539,批次20190701,規(guī)格0.4 克∕粒),7 粒∕次,2次∕天。28天為1療程,治療3療程。

1.3 指標檢測

1.3.1纖溶功能檢測 采集治療前后所有病人清晨8 點空腹靜脈血5 mL,以離心半徑10 cm、轉(zhuǎn)速3 000 r∕min 離心處理10 min,分離上層血清,保存于-80 ℃,待用。P-選擇素、血管性血友病因子(vWF)、尿激酶型纖維酶原激活物(uPA)、纖溶酶原激活劑抑制物(PAI)水平檢測采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測。將試劑存放于25 ℃室溫中,后在每孔加入100 μL 標準品和樣品,室溫下保持4 ℃輕微搖晃過夜,后將孔中液體倒去,使用1×Wash Sohltion 進行清洗,清洗后每孔加入100 μL 1×Detation Antibody,室溫下輕微搖晃1 h,后將孔中液體倒去,重復之前清洗方式,清洗后每孔加入100 μL Streptavidin solution,室溫下輕微搖晃45 min,后將孔中液體倒去,重復之前清洗方式,之后在每個孔加入50 μL Stop Solution(Iterm I),立即在450 nm 波長下檢測,查出P-選擇素、vWF、uPA、PAI表達水平。檢測試劑盒由上海凈信實業(yè)發(fā)展有限公司提供。

1.3.2凝血功能檢測 采集治療前后所有病人清晨8 點空腹靜脈血5 mL,以離心半徑10 cm、轉(zhuǎn)速3 000 r∕min 離心處理10 min,分離上層血清,保存于-80 ℃,待用。采用全自動血凝儀(北京普利生儀器有限公司,型號C2000-A)對病人凝血酶原時間(PT)、纖維蛋白原(Fbg)、部分凝血活酶(APTT)、凝血酶時間(TT)水平進行檢測。

1.3.3T 細胞亞群檢測 采集治療前后所有病人清晨8 點空腹靜脈血5 mL,以離心半徑10 cm、轉(zhuǎn)速3 000 r∕min 離心處理10 min,分離上層血清,保存于-80 ℃,待用。使用流式細胞儀(北京中科盟科技有限公司,BD Accuri C6)檢測病人CD3、CD4、CD8、CD4∕CD8表達水平。

1.3.4糖類抗原199、癌胚抗原水平檢測 采集治療前后所有病人清晨8 點空腹靜脈血5 mL,以離心半徑10 cm、轉(zhuǎn)速3 000 r∕min 離心處理10 min,分離上層血清,保存于-80 ℃,待用。采用化學發(fā)光儀(美國貝克曼庫爾特有限公司,UniCel DxI800)檢測糖類抗原199、癌胚抗原水平。

1.3.5治療效果評價[7]根據(jù)療效判定標準評定病人治療后療效,顯效:肋下疼痛、惡心、發(fā)熱、腹脹、乏力等癥狀減輕≥2∕3。有效:肋下疼痛、惡心、發(fā)熱、腹脹、乏力等癥狀減輕≥1∕3,無效:肋下疼痛、惡心、發(fā)熱、腹脹、乏力等癥狀未減輕。總有效率=(顯效+有效)∕總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計學方法采用SPSS 26.0 進行分析處理。符合正態(tài)分布的計量資料采用描述,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對t檢驗,計數(shù)資料采用例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組病人治療前后纖溶功能對比兩組病人治療前P-選擇素、vWF、uPA、PAI 水平對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后P-選擇素、vWF、uPA、PAI 水平降低,且研究組降低幅度較大(P<0.05)。見表1。

表1 原發(fā)性肝癌176例兩組治療前后纖溶功能對比∕

表1 原發(fā)性肝癌176例兩組治療前后纖溶功能對比∕

注:vWF為血管性血友病因子,uPA為尿激酶型纖維酶原激活物,PAI為纖溶酶原激活劑抑制物。

2.2 兩組病人治療前后凝血功能對比兩組病人治療前PT、Fbg、APTT、TT 水平對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后PT、Fbg、APTT、TT 水平降低,且研究組降低幅度較大(P<0.05)。見表2。

表2 原發(fā)性肝癌176例兩組治療前后凝血功能對比∕

表2 原發(fā)性肝癌176例兩組治療前后凝血功能對比∕

注:PT為凝血酶原時間,F(xiàn)bg為纖維蛋白原,APTT為部分凝血活酶,TT為凝血酶時間。

2.3 兩組病人治療前后T 細胞亞群對比兩組病人治療前CD3、CD4、CD8、CD4∕CD8 水平對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后CD3、CD4、CD4∕CD8水平升高,CD8 水平降低,且研究組變化幅度較大(P<0.05)。見表3。

表3 原發(fā)性肝癌176例兩組治療前后T細胞亞群對比∕(%,)

表3 原發(fā)性肝癌176例兩組治療前后T細胞亞群對比∕(%,)

2.4 兩組病人治療前后糖類抗原199、癌胚抗原水平對比兩組病人治療前糖類抗原199、癌胚抗原水平對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后糖類抗原199、癌胚抗原水平降低,且研究組降低幅度較大(P<0.05)。見表4。

表4 原發(fā)性肝癌176例兩組治療前后糖類抗原199、癌胚抗原水平對比∕

表4 原發(fā)性肝癌176例兩組治療前后糖類抗原199、癌胚抗原水平對比∕

2.5 兩組病人臨床療效對比兩組病人臨床療效對比,研究組有效率較高(P<0.05)。見表5。

表5 原發(fā)性肝癌176例兩組臨床療效對比∕例(%)

3 討論

原發(fā)性肝癌在消化系統(tǒng)疾病中較為常見,為臨床惡性腫瘤,臨床表現(xiàn)為疼痛、腹部脹氣、體質(zhì)量減輕及體溫升高,肝癌發(fā)生后病人肝臟部位可出現(xiàn)疼痛與消化道癥狀,損傷部分肝臟功能,影響病人的身體健康[8-11]。

克巖膠囊主要是由預知子、半枝蓮丹參、莪術(shù)、白花蛇舌草、黃芪等29味中藥組成,可化痰軟堅、益氣養(yǎng)血、清熱解毒。肝癌發(fā)生后病人體虛,可損傷肝脾,使臟腑失和,導致瘀血內(nèi)停、氣機阻滯。克巖膠囊中白花蛇石草具有清熱解毒作用,且可利尿消腫,止痛活血,在癌癥中使用可利尿消腫、消熱解毒、活血止痛,多與半枝蓮配合使用;黃芪具有脫毒生肌、補氣止陽的作用,含有多種糖類,還可促進免疫。克巖膠囊中含有β-欖烯,為抗癌的主要成分。介入治療在癌癥中較為常見,介入治療通過置管、穿刺來治療疾病,可避免開腹手術(shù)帶來的痛苦,介入治療應用成本較低,可減少病人所受痛苦與住院時間,降低醫(yī)療費用,介入治療為微創(chuàng)技術(shù),可降低對病人的身體損傷,避免損傷周圍組織,且提高病人的治療效果,病人接受插管技術(shù)治療后,可減少其肝臟功能損傷,并促進恢復[12-15]。張為家等[16]應用TACE聯(lián)合陀螺刀放療治療54例不能手術(shù)的原發(fā)性肝癌病人,與單純TACE 治療的病人比較,其近期療效明顯更優(yōu),病人的無進展生存期和總生存期延長,毒副反應較小。本研究表明,使用介入治療的同時服用克巖膠囊可提高病人的免疫能力,并使臨床癥狀得到緩解,可用于臨床使用。

腫瘤的發(fā)生可影響機體的凝在功能,肝癌病人肝臟功能遭到破壞可降低凝血因子,導致出血[17]。研究表明腫瘤細胞與血小板之間聯(lián)系較為緊密,腫瘤細胞可介導血小板生成,增加活性度[18]。血小板活化的標志為P-選擇素含量上升,且P-選擇素含量上升可體現(xiàn)出血管內(nèi)皮細胞的活化形式,vWF 可使體內(nèi)血小板黏附,并平衡人體的凝血功能,體現(xiàn)內(nèi)皮細胞的功能與損害,uPA由腫瘤細胞生成,為蛋白水解酶,可促進腫瘤的轉(zhuǎn)變,PAI 可調(diào)控纖維蛋白,為抑制劑[19-20]。本研究進一步分析顯示,克巖膠囊、介入治療共同使用可改善病人的凝血功能,并降低病人的血小板活性,使病人的恢復速度加快,提高治療效果,具有較高的使用價值。

糖類抗原199 為黏蛋白型糖類蛋白,主要由消化道腫瘤細胞分泌,存在方式為唾液黏蛋白,在正常血液中低表達,病人機體發(fā)生癌變時含量升高,糖類抗原199 與消化系統(tǒng)惡性腫瘤相關(guān),在不同的腫瘤中具有不同表達,且高表達于膽管癌細胞[21-22]。糖類抗原199為腫瘤相關(guān)抗原,在肝炎、肝硬化及原發(fā)性肝癌的診斷中價值較高[23]。癌胚抗原由內(nèi)胚層分化而來,主要分布于癌細胞表面,通過細胞膜釋放至細胞外,為臨床常見癌胚抗原物質(zhì),表達水平與肝癌的病情相關(guān),癌胚抗原主要是由糖與蛋白質(zhì)組成,相對分子質(zhì)量為180 000,在胚胎的發(fā)育中為細胞表面蛋白,由胃腸道與胰腺形成,在正常血液與淋巴液中低表達[24-25]。本研究顯示,克巖膠囊、介入治療聯(lián)合使用可降低糖類抗原199、癌胚抗原水平,抑制腫瘤細胞的增殖,延長病人的生存時間。

雖然本研究認為兩者聯(lián)合可用于原發(fā)性肝癌病人,但目前臨床上并未有研究分析兩者應用效果,且本研究僅分析其對病人凝血功能、纖溶功能、T 細胞亞群及糖類抗原199、癌胚抗原水平的影響,納入病例較少,后續(xù)應對本研究結(jié)果進一步進行研究,以期望造福于更多的病人。

綜上所述,克巖膠囊、介入治療對原發(fā)性肝癌病人療效理想,并可改善病人的凝血功能,降低病人糖類抗原199、癌胚抗原水平,可在臨床上推廣使用。

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