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子宮內(nèi)膜癌腹腔鏡手術(shù)患者預(yù)后不良的因素研究

2023-05-27 02:13:42邱亞文梁麗趙衛(wèi)偉
四川生理科學(xué)雜志 2023年5期
關(guān)鍵詞:腹腔鏡手術(shù)

邱亞文 梁麗 趙衛(wèi)偉

(南陽市第一人民醫(yī)院西區(qū)醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 南陽 473000)

子宮內(nèi)膜癌是發(fā)生在子宮內(nèi)膜的一種上皮性惡性腫瘤,確切病因尚不清楚,可能與激素和遺傳因素有關(guān)。臨床上主要表現(xiàn)為陰道出血、陰道排液異常、下腹部疼痛等。若治療不及時,可引起宮腔積液、惡病質(zhì)等并發(fā)癥,嚴重者可危及生命。

腹腔鏡手術(shù)是臨床治療子宮內(nèi)膜癌常用術(shù)式之一,相較傳統(tǒng)開腹手術(shù),術(shù)中視野清晰,可清除病灶組織,臨床療效備受醫(yī)患認可[1-2]。但腹腔鏡手術(shù)治療后仍有部分患者存在癌細胞清除不徹底的情況,腫瘤于短期內(nèi)再次復(fù)發(fā),導(dǎo)致預(yù)后較差[3]。子宮內(nèi)膜癌復(fù)發(fā),不僅會對治療效果造成影響,少數(shù)患者還需進行二次手術(shù),增加患者生理及經(jīng)濟方面的負擔(dān),進而影響患者正常生活,危害患者生命健康[4]。可見,改善患者預(yù)后情況,對提高子宮內(nèi)膜癌患者治療效果有著積極作用。

因此,需了解腹腔鏡術(shù)后預(yù)后不良的相關(guān)危險因素,以提前制定干預(yù)措施,改善子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后。鑒于此,本研究選擇接受腹腔鏡手術(shù)治療的子宮內(nèi)膜癌患者作為研究對象,探討子宮內(nèi)膜癌患者腹腔鏡術(shù)后預(yù)后不良的高危因素。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究已獲院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),且患者及家屬均對本次研究知情并簽署同意書。回顧性分析2019 年1 月-2021 年1 月本院收治的接受腹腔鏡手術(shù)治療的108 例子宮內(nèi)膜癌患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《子宮內(nèi)膜癌診斷與治療指南(第四版)》[5]中子宮內(nèi)膜癌標(biāo)準(zhǔn);②預(yù)計生存期≥6 m;③均接受腹腔鏡手術(shù);④均具備的完整臨床資料。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并凝血功能障礙患者;②存在慢、急性感染性疾病者;③合并心、肺功能障礙患者;④合并妊娠、哺乳期婦女。

1.2 方法

1.2.1 子宮內(nèi)膜癌患者腹腔鏡手術(shù)治療后預(yù)后不良的判定方法及分組

所有患者于腹腔鏡手術(shù)治療后隨訪6 m,經(jīng)超聲檢查發(fā)現(xiàn)患者宮腔內(nèi)部存在多與生物,子宮內(nèi)膜厚度>5 mm,且經(jīng)子宮內(nèi)膜活檢確診可判定為子宮內(nèi)膜癌復(fù)發(fā)。將子宮內(nèi)膜癌復(fù)發(fā)的患者納入不良組,未復(fù)發(fā)患者納入良好組。

1.2.2 基線資料收集

自主擬定基線資料表,查閱患者有關(guān)資料并進行詳細記錄,包括:年齡、病程、肌層浸潤深度,腫瘤直徑、子宮切除范圍、術(shù)后輔助治療、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、脈管癌栓、術(shù)前均采用全數(shù)字彩色多普勒超聲機(大為醫(yī)療(江蘇)有限公司,型號:DW-F3)檢查評估患者肌層浸潤深度、腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、脈管癌栓情況;實驗室資料:采集靜脈血3 mL,以3000 rpm 速率離心15 min,分離血清,全自動生化分析儀(中生(蘇州)醫(yī)療儀器有限公司,型號:ZS-820),以酶聯(lián)免疫吸附法檢測患者γ 干擾素(Interferon game,IFN γ)、脂聯(lián)素(Adiponectin,APN),試劑盒均選自上海江萊生物科技有限公司。

1.3 觀察指標(biāo)

(1)子宮內(nèi)膜癌患者腹腔鏡手術(shù)治療后的預(yù)后情況;(2)不良組與良好組的基線資料比較;(3)子宮內(nèi)膜癌患者腹腔鏡手術(shù)治療后預(yù)后不良的危險因素分析。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 子宮內(nèi)膜癌患者腹腔鏡手術(shù)治療后的預(yù)后情況

本次研究共收集納入128 例行腹腔鏡手術(shù)治療的子宮內(nèi)膜癌患者病例資料,其中21 例患者預(yù)后不良,占比16.41%(21/128),107 例患者預(yù)后良好,占比83.59%(107/128)。

2.2 不良組與良好組的基線資料比較

不良組肌層浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、脈管癌栓與良好組(P<0.05);組間其他資料比較,無明顯差異(P>0.05)。見表1。

表1 兩組的基線資料比較

2.3 子宮內(nèi)膜癌患者腹腔鏡手術(shù)治療后預(yù)后不良的危險因素Logistic 回歸分析

將子宮內(nèi)膜癌患者腹腔鏡手術(shù)治療后預(yù)后不良情況作為因變量,不良賦值為“1”,良好賦值為“0”,將基線資料中P 值條件放寬至<0.2,納入符合條件的變量(肌層浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、脈管癌栓)作為自變量(變量賦值說明見表2-1),建立回歸模型,結(jié)果顯示,肌層浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、脈管癌栓可能是子宮內(nèi)膜癌患者腹腔鏡手術(shù)治療后預(yù)后不良的危險因素(OR>1,P<0.05)。見表2-2。

表2-1 自變量賦值情況

表2-2 子宮內(nèi)膜癌患者腹腔鏡手術(shù)治療后預(yù)后不良的危險因素回歸分析結(jié)果

3 討論

子宮內(nèi)膜癌是臨床常見婦科腫瘤,既往治療主要以藥物、手術(shù)等綜合措施為主,其中以手術(shù)治療應(yīng)用最為廣泛。如腹腔鏡手術(shù),可有效切除患者病灶組織,在治療子宮內(nèi)膜癌患者發(fā)揮重要作用,多數(shù)患者在接受手術(shù)治療后可以治愈,預(yù)后情況良好,但臨床仍存在部分患者術(shù)后子宮內(nèi)膜癌再次復(fù)發(fā),預(yù)后情況不佳。因此,探析子宮內(nèi)膜癌患者腹腔鏡手術(shù)治療后預(yù)后不良的危險因素,并及早制定干預(yù)措施,對改善患者預(yù)后有著積極作用。

本研究經(jīng)Logistic 回歸分析結(jié)果顯示,肌層浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、脈管癌栓可能是子宮內(nèi)膜癌患者腹腔鏡手術(shù)治療后預(yù)后不良的危險因素,逐個分析原因:①肌層侵潤深度:肌層浸潤程度更深的患者,其癌細胞增殖更為嚴重,更容易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致患者的組織分化程度和病理分期發(fā)生惡性變化,增加術(shù)后預(yù)后不良風(fēng)險[7-8]。對此建議,臨床應(yīng)通過輔助手段來明確患者的子宮肌層受侵程度,根據(jù)患者浸潤情況制定個性化治療方案,在手術(shù)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合藥物治療,降低預(yù)后不良發(fā)生風(fēng)險。②淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,腹腔鏡手術(shù)對其淋巴結(jié)清除效率不高,可能會導(dǎo)致手術(shù)時遺留肉眼不可見的轉(zhuǎn)移病變組織,導(dǎo)致術(shù)后復(fù)發(fā),影響患者預(yù)后。對此建議,臨床據(jù)患者病情制定淋巴結(jié)切除術(shù),確定患者癌變范圍,以徹底清除病灶組織,改善患者預(yù)后。③脈管癌栓:脈管癌栓主要因患者機體內(nèi)淋巴管以及血管管腔內(nèi)間隙被腫瘤細胞侵襲所致,一旦形成癌栓可將淋巴液隔斷在淋巴結(jié)內(nèi)部,阻礙淋巴結(jié)正常活動,腫瘤細胞則進入患者脈管。而腹腔鏡子宮內(nèi)膜癌根治術(shù)不能滅殺脈管內(nèi)腫瘤,病灶組織殘留與脈管中,增加術(shù)后預(yù)后不良的風(fēng)險[9]。對此建議:臨床可于腹腔鏡子宮內(nèi)膜癌根治術(shù)后聯(lián)合放化療措施進行聯(lián)合治療,最大限度滅殺患者脈管內(nèi)殘留腫瘤細胞[10]。

本研究也存在不足之處,如本研究為回顧性研究,且研究對象均來自本院,選取對象可能存在區(qū)域性,造成研究結(jié)果可能不適用于其他地區(qū)醫(yī)院。其次,本研究選取樣本量相對較少,得到的統(tǒng)計學(xué)結(jié)果可能存在偏倚,未來可考慮采用多中心、前瞻性研究以進一步證實子宮內(nèi)膜癌患者腹腔鏡手術(shù)治療后預(yù)后不良的危險因素。

綜上所述,肌層浸潤更深、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、脈管癌栓可能是子宮內(nèi)膜癌患者腹腔鏡手術(shù)治療后預(yù)后不良的危險因素,臨床可基于危險因素,及早制定對應(yīng)干預(yù)措施,以改善子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后。

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