王琳娜
(山東頤養健康集團新汶中心醫院,山東 泰安 271200)
流行性感冒(簡稱流感)是一種由流感病毒引發的急性呼吸道傳染性疾病,在全球范圍內已有多次爆發與流行史,流行季感染人數高達10 億人次,其中成人占比5% ~10%,兒童占比則高達20% ~30%,重癥病例人數在300 萬~500 萬左右,死亡人數高達29 萬~65 萬。而并發細菌感染,特別是革蘭氏陽性(G+)細菌感染,正是流感患者極常見的一種并發癥,多發生于發病后的7 d 之內,會導致患者病情加重,增加疾病死亡率[1-2]。在革蘭陽性菌分型中,最常見的是A 群鏈球菌、金黃色葡萄球菌以及肺炎鏈球菌3種,雖然目前臨床已經研究出有效的流感疫苗、抗病毒以及抗菌藥物,但在流感季,仍有很大一部分住院患者因為合并細菌感染,導致病情加重,特別是兒科患者,因此全面分析流感病毒合并G+ 的臨床特征,為兒科住院患者的臨床治療提供參考,對于患者的預后轉歸具有至關重要的意義[3-4]?;诖耍疚木蛢嚎谱≡夯颊吡鞲胁《竞喜⒏锾m陽性菌感染的臨床特征進行分析,并歸納其治療與轉歸情況,現報告如下:
經院內倫理委員會批準后,回顧性選取2020 年1 月至2022 年12 月期間,于我院兒科住院治療的流感病毒未合并革蘭陽性菌(G+) 感染患者59 例作為對照組。其中有男30 例,女29 例;年齡2 ~10 歲,年齡均值(5.13±0.39)歲;有33 例甲流感染,26例乙流感染;4 例合并基礎疾病,9 例有肺炎球菌疫苗接種史。取同期收入的流感病毒合并G+ 感染患者59 例作為研究組。其中有男32 例,女27 例;年齡2 ~6歲,年齡均值(2.51±0.26)歲;有37 例甲流感染,22 例乙流感染;13 例合并基礎疾病,2 例有肺炎球菌疫苗接種史。納入標準:(1)患者年齡介于1 個月~10歲;(2)有不同程度的發熱、咳嗽以及喘息等流感癥狀,且經流感病毒核酸檢測為陽性;(3)高熱持續時間>48 h,精神狀態較差或有脫水表現,需要住院治療;(4)研究組患者C- 反應蛋白、白細胞以及降鈣素原水平上升,出現不符合流感的病毒征象;(5)研究組肺炎及A 群鏈球菌抗菌結果檢驗為陽性。排除標準:(1)臨床資料不全者;(2)樣本受到污染或有定植菌者;(3)臨床、彩超或感染檢查指標缺失者。
于院內電子病歷管理系統納入病例資料,對患者的年齡、性別、住院時間、基礎性疾病、病原菌感染情況、接種疫苗情況、臨床表現、輔助檢查以及最終的治療和轉歸情況等資料進行總結與歸納。病原學檢驗:以廈門英特科創膠體金法進行流感病毒抗原檢驗,采用流感病毒通用型核酸檢測試劑盒(達安基因)進行流感病毒核酸檢測(采用熒光定量PCR 法進行檢驗);以Vitek2-Compact(法國)自動細菌鑒定系統、自動快速微生物質譜檢測系統以及奧普托欣紙鑒定細菌菌株。藥敏試驗:采用Vitek2-Compact(法國)自動細菌鑒定系統及GP68、GP67 配套藥敏卡片開展藥敏檢驗,其中的肺炎鏈球菌青霉素藥物敏感試驗,采用E-test 檢驗補充,以美國臨床實驗室標準化委員會給出的標準判定藥敏試驗結果。
(1)比較兩組的臨床特征。對兩組患者的臨床資料進行分析,總結出不同病型患者的臨床特征。(2)分析研究組的細菌培養與藥敏結果。采集研究組患者59 例樣本進行細菌培養與藥敏試驗,分析結果。(3)統計研究組患者的治療與轉歸情況。
研究數據的分析與處理均采用SPSS 22.0 統計軟件,計量資料用均數± 標準差(±s)表示,采用t檢驗,計數資料用百分比(%)表示,采用χ2 檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。
分析兩組的臨床特征發現,研究組的1 年內流感疫苗接種率、年齡、肺炎球菌疫苗接種率與對照組相比均明顯更低,P<0.05 ;研究組的基礎疾病率、高熱時間、使用抗菌藥占比、神經氨酸酶抑制劑首次使用時間>48 h 占比以及住院時間均高于對照組,P<0.05。見表1。

表1 比較兩組的臨床特征
研究組共分離出肺炎鏈球菌46 株,均對克林霉素、紅霉素有耐藥性;非腦膜炎肺炎鏈球菌13 株,主要對青霉素、頭孢曲松有耐藥性,但2 種菌株均對左氧氟沙星、萬古霉素有較高的敏感性。
研究組所有患者均采用神經氨酸酶抑制劑、抗生素聯合治療,神經氨酸酶抑制劑持續用藥10 d,46例服用或鼻飼奧司他韋,13 例予帕拉米韋靜脈注入給藥;43 例患者于住院48 h 之后首次給予神經氨酸酶抑制劑;全部患者均給予抗生素用藥,均未出現嚴重不良反應或并發癥,無患者死亡,治療有效率100%(59/59),預后轉歸良好。
流感病毒同時合并細菌感染是兒科住院患者較常見的一種并發癥,以A 群鏈球菌、金黃色葡萄球菌以及肺炎鏈球菌等革蘭陽性菌最為常見,并發G+ 則會導致流感病情加重,增加患者的死亡風險[5-6]。相關調查數據顯示,兒科住院流感患者中合并細菌感染占比超過了15%,其中G+ 感染占比超過了60%[7]。而從本次研究結果中可以發現,在59 例流感病毒合并G+的患者中,分離出的病原菌多數來自呼吸道標本,其中46 例為肺炎鏈球菌感染,占比77.97% ;≤5 歲患者共有54 例,占比91.53%,而合并G+感染者共33 例,占比61.11%,表明小于5 歲的兒童受到流感病毒感染的風險更高,同時其也是G+ 感染的高風險人群。分析其原因可能是:不滿5 歲的兒童其臟器功能還未發育完全,機體免疫功能更低,流感病毒、G+ 會通過改變其機體內部固有的免疫功能和適應性免疫等相關途徑,同時發揮出協同作用,進一步增加病毒與細菌的易感性、致病性[8-9]。此外,流感病毒感染后會對兒童的呼吸道屏障造成破壞,為細菌黏附、定植提供有利條件,導致機體炎癥因子、轉化生長因子-β等發生失調,對中性粒、巨噬以及自然殺傷等免疫細胞的清除能力進行抑制,增加細菌感染風險,而細菌感染又會增加流感病毒的致病性,形成惡性循環[10-11]。本次研究結果顯示,研究組的1 年內流感疫苗接種率、年齡、肺炎球菌疫苗接種率與對照組相比均明顯更低,P<0.05 ;研究組的基礎疾病率、高熱時間、使用抗菌藥占比、神經氨酸酶抑制劑首次使用時間>48 h占比以及住院時間均高于對照組,P<0.05。表明流感病毒合并G+ 感染兒科住院患者在臨床特征方面主要表現為年齡更小、合并基礎疾病、發熱時間更長等,且此類患者的1 年內肺炎球菌疫苗、流感病毒疫苗接種率明顯更低,病情也更為嚴重。目前臨床對于流感病毒與細菌感染的預防均還是以疫苗接種為主,疫苗接種不僅能降低兒童的發病風險,還能減少相關并發癥的發生,促進患者的康復[12]。而研究組中僅有1 例患者接種了流感疫苗,2 例接種過肺炎鏈球菌疫苗,進一步反映出讓兒童接種疫苗的重要性。本次藥敏試驗結果與疾病轉歸情況顯示,研究組46 份陽性樣本中,肺炎鏈球菌對克林霉素、紅霉素均有耐藥性,而非腦膜炎肺炎鏈球菌則對青霉素、頭孢曲松均有一定耐藥性,2 種菌株均對左氧氟沙星、萬古霉素有良好的敏感性。因此,所有患者均采用神經氨酸酶抑制劑、抗生素聯合治療,最終所有患者均未出現嚴重并發癥或不良反應,未出現死亡病例,預后轉歸良好。表明對于流感病毒合并G+ 感染的兒科住院患者,需要謹慎選擇抗生素,建議以頭孢曲松、頭孢噻肟類藥物為主,而A 群鏈球菌感染則建議使用青霉素治療,以確保藥物治療的安全性與有效性,神經氨酸酶抑制劑的使用則建議選擇在發病后的48 h 以內,以強化藥物對流感病毒的抑制效果。該藥可對生長因子信號通路進行有效轉化,強效抑制病毒活性,從而降低感染之后的細菌黏附風險,有效控制病情[13-15]。
綜上所述,流感病毒合并G+ 感染會增加兒科住院患者重癥與死亡風險,而此類患者的臨床特征主要為不滿5 歲、合并基礎疾病、未進行疫苗接種等,臨床上可依據上述特征進行疾病的早診斷、早治療,以促進患者的預后轉歸,降低疾病死亡風險。