韓利娜 康敬敬 夏玲玲
(1 河南省焦作市馬村區(qū)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科 焦作 454171;2 中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第988 醫(yī)院腎內(nèi)科 河南焦作 454000;3 河南省新鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 新鄉(xiāng) 453002)
急性心肌梗死(Acute Myocardial Infarction,AMI)是冠脈急性缺血缺氧引起的心肌壞死,臨床表現(xiàn)為胸骨后疼痛、瀕死感、躁動不安等[1]。該病可累及消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等,具有較高的死亡風(fēng)險,患者預(yù)后提升是臨床亟待解決的問題[2]。已有研究證實(shí)甲狀腺素水平變化和心血管系統(tǒng)之間的聯(lián)系十分密切, 三碘甲狀腺原氨酸(Triiodothyronine,T3)是甲狀腺激素的生物活性形式,能夠調(diào)節(jié)多種結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá),改變心肌細(xì)胞形態(tài),降低外周血管阻力,影響人體血流動力學(xué)[3]。有研究報道,AMI 發(fā)病過程中通常伴隨甲狀腺素的變化,表現(xiàn)為T3 水平尤其是游離T3(Free T3,FT3)水平下降,而促甲狀腺激素(Thyroid Stimulating Hormone,TSH)水平基本正常[4]。總膽紅素(Total Bilirubin,TBil)為人體中鐵卟啉類化合物的分解產(chǎn)物,能夠降低補(bǔ)體活性,阻止補(bǔ)體參與體內(nèi)炎癥反應(yīng)及免疫反應(yīng),增加斑塊穩(wěn)定性,抑制動脈粥樣硬化,其水平減少是引起包括AMI 在內(nèi)的心血管疾病(Cardiovascular Diseases,CVD)的重要因素[5]。白細(xì)胞(White Blood Cell,WBC)是人體血液中重要的血細(xì)胞,可吞噬異物并產(chǎn)生抗體,與AMI 發(fā)生及進(jìn)展有關(guān)[6]。但是,目前TBil、FT3 與AMI 預(yù)后關(guān)系的研究較少,且WBC 與AMI 關(guān)系的已發(fā)表研究存在樣本數(shù)小、儀器精度差等不足。因此,本研究分析血清TBil、WBC 及FT3 對急性心肌梗死術(shù)后全因死亡的預(yù)測價值,希望找出AMI 預(yù)后不良的預(yù)警標(biāo)志物,指導(dǎo)合理的診療決策,改善患者預(yù)后情況。現(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取2018 年1 月至2020 年6 月醫(yī)院收治的88 例AMI 患者,根據(jù)患者術(shù)后30 d 內(nèi)存活情況分為生存組(n=65)與病死組(n=23)。生存組男37 例,女28 例;年齡25~79 歲,平均年齡(66.96±5.41)歲;體質(zhì)量指數(shù)(2.23±2.97)kg/m2;高血壓病史44 例,糖尿病病史23 例,腦梗死病史10例;吸煙史26 例;病變血管支數(shù)(2.35±0.08)支。病死組男13 例,女10 例;年齡25~81 歲,平均年齡(67.12±5.18)歲;體質(zhì)量指數(shù)(22.24±2.72)kg/m2;高血壓病史15 例,糖尿病病史8 例,腦梗死病史3例;吸煙史9 例;病變血管支數(shù)(2.17±0.07)支。另選同期在醫(yī)院體檢的健康者50 例為對照組,男28 例,女22 例;年齡24~77 歲,平均年齡(65.58±5.97)歲;體質(zhì)量指數(shù)(22.56±2.70)kg/m2;吸煙史19 例。三組一般資料比較無顯著差異(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合急性心肌梗死相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];均行PCI 術(shù),成功開通閉塞的相關(guān)血管;肺、肝、腦、腎功能正常;均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并精神性疾病、自身免疫性疾病以及凝血系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤;隨訪失訪;處于妊娠期或哺乳期;轉(zhuǎn)院或放棄治療。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(201801024)。
1.2 研究方法 入院次日清晨空腹?fàn)顟B(tài)下采集肘正中靜脈血5 ml,采用SC-3616 低速離心機(jī)(安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司)3 600 r/min,離心10 min,分離血清,采用BS-2000(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司)生化分析儀檢測TBil 水平,試劑為原廠配套;采用CL-6000(i深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司)免疫分析儀檢測FT3 水平,試劑為原廠配套;采用全自動血液分析儀BC-6000(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司)檢測WBC 水平。所有操作均嚴(yán)格根據(jù)說明書進(jìn)行。將術(shù)后30 d 全因死亡作為觀察終點(diǎn),統(tǒng)計死亡人數(shù)。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0 軟件和MedCalc軟件對本研究進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以()表示,三組間比較用單因素方差檢驗(yàn)(其中兩兩比較采用SNK-Q 檢驗(yàn));計數(shù)資料以%表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)和Log-rank 檢驗(yàn);相關(guān)性分析用Spearman檢驗(yàn),COX 回歸模型分析AMI 患者術(shù)后全因死亡影響因素,生存分析采用Kaplan-Meier 法,ROC 分析血清TBil、WBC 及FT3 水平預(yù)測AMI 患者術(shù)后30 d 死亡的價值。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 三組血清TBil、WBC 及FT3 水平比較 生存組和病死組血清TBil、FT3 水平較對照組低,WBC水平較對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);病死組血清TBil、FT3 水平較生存組低,WBC 水平較生存組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 三組血清TBil、WBC 及FT3 水平比較()

表1 三組血清TBil、WBC 及FT3 水平比較()
注:與對照組比較,*P<0.05;與生存組比較,#P<0.05。
組別n TBil(μmol/L) WBC(×109/L) FT3(pmol/L)對照組生存組病死組50 65 23 F P 18.11±6.70 14.85±4.12*11.34±3.15*#33.689 0.000 6.36±0.98 10.25±1.47*13.85±3.69*#28.521 0.000 4.22±0.81 3.05±0.32*2.12±0.18*#30.252 0.000
2.2 Spearman 相關(guān)性分析 血清TBil 及FT3 水平與AMI 患者術(shù)后30 d 是否死亡呈負(fù)相關(guān)(P<0.05);WBC 水平與AMI 患者術(shù)后30 d 是否死亡呈正相關(guān)(P<0.05)。見表2。

表2 血清TBil、WBC 及FT3 水平與AMI 患者術(shù)后30 d 死亡的相關(guān)性
2.3 COX 回歸模型單因素和多因素分析 血清TBil 及FT3 水平下降、WBC 水平升高是AMI 患者術(shù)后30 d 死亡的危險因素(P<0.05)。見表3。

表3 單因素和多因素分析AMI 患者術(shù)后30 d 全因死亡影響因素
2.4 ROC 分析 血清TBil、WBC 及FT3 水平分別預(yù)測AMI 患者術(shù)后30 d 死亡的價值無明顯差異(P>0.05);3 個指標(biāo)聯(lián)合預(yù)測AMI 患者術(shù)后30 d死亡的價值明顯優(yōu)于各項(xiàng)指標(biāo)單獨(dú)檢測(P<0.05)。見表4、圖1。

圖1 三項(xiàng)指標(biāo)單獨(dú)與聯(lián)合檢測預(yù)測AMI 患者術(shù)后30 d 死亡的ROC 曲線

表4 三項(xiàng)指標(biāo)單獨(dú)與聯(lián)合檢測預(yù)測AMI 患者術(shù)后30 d 死亡的價值
2.5 Kaplan-Meier 分析 當(dāng)患者TBil <13.91 μmol/L 時,其術(shù)后30 d 死亡率(54.05%)顯著高于TBil≥13.91 μmol/L 時(5.88%),Log-rank 檢驗(yàn)為28.223,P<0.001;當(dāng)患者FT3<11.43 pmol/L 時,其術(shù)后30 d 死亡率(47.50%)顯著高于FT3≥11.43 pmol/L 時(8.33%),Log-rank 檢驗(yàn)為17.275,P<0.001;當(dāng)患者WBC>12.30×109/L 時,其術(shù)后30 d死亡率(51.22%)顯著高于WBC≤12.30×109/L 時(4.26%),Log-rank 檢驗(yàn)為25.200,P<0.001。見圖2。

圖2 血清TBil、WBC 及FT3 不同水平患者的生存曲線
AMI 患者臨床上普遍采用溶栓、冠脈搭橋、經(jīng)皮冠狀動脈手術(shù)等治療方法,雖然在一定程度上能提高患者的存活率,但少量患者仍會出現(xiàn)各種不良心血管事件導(dǎo)致死亡。因此,尋找評估患者術(shù)后全因死亡的相關(guān)指標(biāo)臨床意義重大。WBC 作為人體重要的細(xì)胞,如果體內(nèi)WBC>10.0×109/L,可提示炎癥性疾病的發(fā)生[8]。Heim N 等[9]研究指出,WBC 升高的AMI 患者存在更大心肌梗死面積,冠脈病變程度更為嚴(yán)重,因此該指標(biāo)可用于AMI 患者預(yù)后評估。膽紅素為膽汁的重要成分,主要源于血中衰老的紅細(xì)胞,有抗氧化劑功能。有報道提示,TBil 水平減少是心絞痛患者PCI 后預(yù)后較差的因素之一,TBil 也是心絞痛危險分層的有效工具[10]。甲狀腺素具有擴(kuò)張外周動脈血管以及增強(qiáng)心肌收縮力的作用,與心血管疾病的發(fā)生有關(guān)。T3 是體內(nèi)有著生理活性的甲狀腺素,F(xiàn)T3 即游離T3。陳雪萍等[11]報道發(fā)現(xiàn),F(xiàn)T3低水平組肌鈣蛋白T(Troponin T,TnT)、氨基末端-腦鈉肽前體(Amino Terminal pro Brain Natriuretic Peptide,NT-pro-BNP)含量明顯高于FT3 水平正常組,AMI 患者的住院時間較FT3 水平正常組明顯延長,提示AMI 患者外周血FT3 水平越低,心肌梗死面積越大,心功能越差,外周血FT3 水平與AMI 病情程度呈負(fù)相關(guān)。因此,血清TBil、WBC 及FT3 在預(yù)測AMI 術(shù)后全因死亡中存在一定的臨床價值。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),生存組和病死組血清TBil、FT3 水平較對照組低,WBC 水平較對照組高;病死組血清TBil、FT3 水平較生存組低,WBC 水平較生存組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這說明TBil、FT3 及WBC 水平與AMI 預(yù)后存在一定關(guān)系。其原因可能是TBil 水平降低可激活補(bǔ)體活性,讓更多補(bǔ)體參與機(jī)體的免疫反應(yīng)和炎癥反應(yīng),導(dǎo)致斑塊不穩(wěn)定,加速動脈粥樣硬化的發(fā)展,導(dǎo)致死亡[12]。FT3 水平下降會造成甲狀腺功能異常,然后通過調(diào)控心肌及血管平滑肌細(xì)胞使心血管功能異常,導(dǎo)致AMI 患者出現(xiàn)各種嚴(yán)重并發(fā)癥[13]。WBC 水平異常升高會導(dǎo)致機(jī)體形成一種高凝狀態(tài),釋放大量的氧自由基,誘導(dǎo)缺血性心肌發(fā)生浸潤破壞,進(jìn)而出現(xiàn)心律失常以及心功能不全等,擴(kuò)大梗死面積,最終造成AMI 死亡率提高[14]。
相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),血清TBil 及FT3 水平與AMI 患者術(shù)后30 d 是否死亡呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),WBC 水平與AMI 患者術(shù)后30 d 是否死亡呈正相關(guān)(P<0.05),提示血清TBil、FT3 及WBC 水平與AMI 患者術(shù)后30 d 死亡具有一定關(guān)系。相關(guān)文獻(xiàn)報道,WBC 增加與 AMI 后充血性心力衰竭(Congestive Heart Failure,CHF)、惡性心律失常、院內(nèi)死亡、心源性休克呈正相關(guān)[15]。Xu C 等[16]研究發(fā)現(xiàn),低TBil 水平與冠心病患病風(fēng)險增加有關(guān)。李寧等[17]研究亦證明,傳統(tǒng)AMI 預(yù)后預(yù)測因子NT-pro-BNP 和FT3 水平呈負(fù)相關(guān),提示低FT3 是AMI 預(yù)后差的危險因子。此外,低FT3 水平也可提示冠心病和心力衰竭預(yù)后不佳[18]。
回歸分析發(fā)現(xiàn),血清TBil 及FT3 水平下降、WBC 水平升高是AMI 患者術(shù)后30 d 死亡的危險因素(P<0.05)。ROC 分析發(fā)現(xiàn),血清TBil、WBC 及FT3 聯(lián)合預(yù)測AMI 患者術(shù)后30 d 死亡的價值明顯優(yōu)于各項(xiàng)指標(biāo)單獨(dú)檢測(P<0.05)。生存分析發(fā)現(xiàn),當(dāng)AMI 患者血清TBil<13.91 μmol/L、FT3<11.43 pmol/L、WBC>12.30×109/L 時,預(yù)示其術(shù)后30 d 死亡率升高,這些指標(biāo)均是患者術(shù)后30 d 死亡的預(yù)測指標(biāo),這說明TBil、WBC 及FT3 水平聯(lián)合檢測可較好地預(yù)測AMI 術(shù)后全因死亡。其原因可能是TBil為直接膽紅素(在肝內(nèi)與葡糖醛酸結(jié)合)與間接膽紅素(在肝內(nèi)不與葡糖醛酸結(jié)合)之和,可加強(qiáng)血紅素降解物釋放,降低血清膽固醇,增加膽汁排泄,防止粥樣硬化形成[19]。FT3 在AMI 中低水平可能與AMI后大量炎癥因子產(chǎn)生、兒茶酚胺大量釋放及心臟與外周組織缺氧等造成FT3 在外周轉(zhuǎn)化障礙有關(guān);同時,AMI 后引起的FT3 低水平狀態(tài)可加重心臟負(fù)擔(dān)和惡化心臟功能,加重缺血、缺氧和血管炎癥狀態(tài),最終形成惡性循環(huán),增加病死率[20]。AMI 患者術(shù)后的血管炎癥反應(yīng)會將WBC 大量聚集,使斑塊呈現(xiàn)不穩(wěn)定或破裂,引起冠脈內(nèi)血栓形成,增加出院后心臟不良事件發(fā)生,導(dǎo)致預(yù)后不良,增加全因死亡風(fēng)險[21]。
綜上所述,血清TBil、WBC 及FT3 水平聯(lián)合檢測對AMI 術(shù)后全因死亡有著較高的預(yù)測價值,可有效指導(dǎo)AMI 的臨床管理。但本研究樣本量較小,隨訪時間短,機(jī)制不明確,納排標(biāo)準(zhǔn)不夠完善,因此結(jié)果仍需進(jìn)一步研究加以證實(shí)。