李 彥,何正瓊,郭 萍,唐 進,鄧小東
(1.成都醫學院第二附屬醫院·核工業四一六醫院重癥醫學科,四川 成都 610051;2.成都大學附屬醫院重癥醫學科,四川 成都 610000 ;3.西昌市人民醫院重癥醫學科,四川 西昌 615000)
急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)是臨床較為常見的消化系統疾病,其發病因素較多。重癥急性胰 腺 炎(Severe acute pancreatitis,SAP)患 者 會 出現繼發性感染、休克、腹膜炎等并發癥,若未及時治療,病死率極高。急性腎損傷(acute kidney injury,AKI)是SAP 患者常見的并發癥之一。SAP 發生后,會引起嚴重的炎癥反應,導致微循環障礙,加重氧化應激反應,進而可導致AKI 的發生[1]。研究指出,對不良因素進行有效控制可顯著降低SAP 患者不良事件的發生率[2]。SAP 并發AKI 后缺乏理想的治療方式與手段,目前治療難度較高,患者大多預后不佳,且存在較高的死亡風險。為積極控制患者病情的發展,需要進一步了解其并發AKI 的危險因素[3]。基于此,本研究選擇核工業四一六醫院、成都大學附屬醫院、西昌市人民醫院2019 年1 月至2022 年1 月收治的SAP患者100 例進行研究,以期探討SAP 并發AKI 的危險因素,現報道如下。
選擇核工業四一六醫院、成都大學附屬醫院、西昌市人民醫院2019 年1 月至2022 年1 月收治的SAP患者100 例進行研究。納入標準:(1)病情符合SAP的診斷標準;(2)經影像學檢查見胰腺出現急性炎癥變化;(3)無嚴重心血管疾病及肢體功能障礙;(4)認知功能正常;(5)簽署知情同意書。排除標準:(1)有慢性腎衰竭病史;(2)進行過腎臟替代治療;(3)住院時間不足48 h ;(4)血肌酐測定少于2 次。
對所有患者的一般資料進行調查,包括性別、年齡、婚姻狀況、有無休克、是否進行機械通氣,以及入院48 h 的C 反應蛋白(CRP)、鈣離子(Ca2+)、氧合指數、白蛋白(ALB)水平。記錄所有患者并發AKI 的情況,并根據是否并發AKI 進行分組,分為并發AKI 組、未并發AKI 組。對兩組患者的一般資料進行對比分析,將其中差異有統計學意義的指標納入Logistic 回歸方程進行分析,總結導致SAP 患者并發AKI 的危險因素。AKI 診斷標準:參考全球腎臟病預后組織(KDIGO)指南[4]:腎功能在48 h 內突然減退,且血肌酐水平絕對值增加≥26.5 μmol/L,或1 周內血肌酐水平增至基線水平的1.5 倍,或尿量<0.5 mg/dl,且持續時間>6 h。
本研究采用SPSS 18.0 統計軟件對數據進行計算,計量資料用±s表示,采用t檢驗,計數資料用百分比表示,采用χ2 檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。采用Logistic 回歸方程對相關指標進行分析,以患者一般資料中差異有統計學意義的指標為自變量,P=0.05 為逐步篩選變量的標準。
100 例SAP 患 者 中,發 生AKI 的 患 者18 例,未發生AKI 的患者82 例,AKI 的發生率為18.00%(18/100)。
并發AKI 組與未并發AKI 組患者在休克發生率、機械通氣率、CRP、Ca2+、氧合指數、ALB 水平方面存在明顯差異,P<0.05。詳見表1。

表1 并發AKI 組與未并發AKI 組患者一般資料的對比
將上述差異有統計學意義的指標(休克、機械通氣、CRP、Ca2+、氧合指數、ALB)納入Logistic 回歸方程計算發現,休克、機械通氣、CRP 高、Ca2+高、氧合指數低、ALB 低是導致SAP 患者并發AKI 的危險因素,其中ALB 低是導致SAP 患者并發AKI 的首要危險因素。詳見表2。

表2 SAP 患者并發AKI 危險因素的Logistic 回歸分析
AP 是胰腺因胰蛋白酶的自身消化作用所導致的,有輕型和重型之分。AP 的發生與胰腺及腹膜后組織壞死有直接關系,酗酒、暴飲暴食、膽管疾病均為本病的誘發因素。SAP 起病急、進展快,且病因、病理變化較為復雜,致死率高達10% ~35%[5]。腎臟是SAP 經常累及的胰腺外器官之一。SAP 患者并發AKI后,會導致其死亡風險增加,因此臨床應及時發現高AKI 風險患者,并給予合理的干預措施,有效預防腎損傷加重[6]。本文將100 例SAP 患者納入此次研究,結果發現,并發AKI 組與未并發AKI 組患者在休克發生率、機械通氣率、CRP、Ca2+、氧合指數、ALB水平方面存在明顯差異,P<0.05。將上述指標納入Logistic 回歸方程進行分析,發現休克、機械通氣、CRP 高、Ca2+高、氧合指數低、ALB 低是導致SAP患者并發AKI 的危險因素。具體分析如下:(1)休克。患者發生休克后,腎素-血管緊張素分泌會明顯增多,導致血液循環中血管緊張素濃度明顯增加,使得血管收縮明顯增強,增加腎血管阻力,導致腎臟濾過和吸收能力下降,加重腎功能損害[7]。SAP 患者早期胰腺細胞分泌大量胰酶,刺激機體產生大量炎性介質,出現炎癥級聯反應,增加促炎因子的釋放,直接作用于腎臟內皮細胞,導致血栓調節蛋白活性降低,引起腎臟缺血、缺氧。同時,SAP 患者全身多器官受累,增加機體炎性介質的表達,加重炎癥反應,進一步損害腎功能。(2)機械通氣。部分SAP 患者的呼吸功能下降嚴重,需要給予機械通氣,而機械通氣會使心輸出量和回心血量減少,且鎮痛鎮靜藥物的使用可能引起循環不穩,以上因素均會使腎臟的血流灌注減少,增加AKI 的發生風險[8]。同時,接受機械通氣的患者氣道受損,導致機體釋放大量的炎性因子,加重炎癥反應,引起腎臟損傷,而腎臟損傷易導致內環境紊亂,使患者并發其他器官損傷,出現惡性循環,加重患者的病情。(3)CRP 高。CRP 是一種非特異性炎性標志物。當機體發生感染時,肝臟會合成大量的CRP,進而導致血液中的CRP 水平升高。CRP 主要用于反映機體感染的嚴重程度,其在健康人群血液中的濃度極低,當機體發生感染后,CRP 會明顯升高[9]。SAP 患者CRP 水平高說明機體存在嚴重感染,炎癥反應加劇,可增加AKI 的發生風險。(4)Ca2+高。腎臟能夠調節人體血液中各種離子和蛋白質的濃度,高鈣血癥的發生會通過多種途徑造成AKI。重癥胰腺炎患者血液中鈣離子和含鈣蛋白增加,血鈣升高會影響腎臟血管收縮,造成腎臟代謝功能異常,直接影響腎小球濾過率,引起腎功能損傷[10]。(5)氧合指數低。氧合指數是器官組織獲得足夠的氧氣后,進行氧合作用獲得能源的一個重要指數。腎臟是機體缺氧狀態下最容易受損的器官之一,慢性缺氧可觸發腎臟損傷反應,并刺激腎小管近端細胞,從而導致腎臟出現不可逆的病理改變[11]。(6)ALB 低。當SAP 患者的腎臟損傷達到腎病綜合征的程度時,血清白蛋白水平就會出現明顯降低的趨勢,此時需要輸注白蛋白,而輸注白蛋白有可能加重腎臟損傷,使腎小球基底膜的電荷屏障和機械屏障損害更加嚴重,蛋白漏出更多,造成蛋白負荷性腎病[12]。本研究顯示,在所有危險因素中,低ALB 是導致SAP 患者并發AKI 的首要危險因素。目前多數研究指出,白蛋白可誘發腎小管間質纖維化,導致腎功能下降,是腎病患者進展到尿毒癥的影響因素之一[13]。肌酐是肌肉代謝產生的一種毒素,主要通過腎臟清理并排出;尿素氮為機體蛋白質代謝的主要產物[14]。當腎臟出現損傷后,肌酐和尿素氮會明顯升高[15]。因此,針對SAP 患者,臨床要密切關注其肌酐、尿素氮的變化,這對預防其發生AKI 具有重要意義。
綜上所述,導致SAP 患者并發AKI 的危險因素較多,包括休克、機械通氣、CRP 高、Ca2+高、氧合指數低、ALB 低等,臨床應針對上述危險因素制定有針對性的預防措施,以降低SAP 患者AKI 的發生率。此外,本研究也存在一定的不足,主要包括:(1)試驗對象單一且缺乏剔除標準,可能存在地區差異;(2)試驗對象存在個體差異,可能會對研究結果造成一定影響。今后開展試驗時可考慮將各地區病例納入,引用嚴謹的剔除標準,并充分考慮各種可能性,以進一步證實本研究結論。