杜 晨,徐 征,夏蘭蘭,李 寧
(保定市兒童醫(yī)院,河北 保定 071000)
早發(fā)型敗血癥(early-onset septicemia,EOS)是指新生兒在出生72h內(nèi)發(fā)生的敗血癥。據(jù)統(tǒng)計(jì),足月兒EOS發(fā)生率約為1%,但早產(chǎn)兒EOS發(fā)生率高達(dá)15%左右,病死率接近50%[1-2]。及早預(yù)測EOS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是臨床防治、改善預(yù)后的關(guān)鍵環(huán)節(jié),血培養(yǎng)雖然是“金標(biāo)準(zhǔn)”,但耗時(shí)較長,極易延誤最佳治療時(shí)機(jī)[3]。臍血是新生兒出生后便可獲取的血液標(biāo)本,且具有方便檢測、操作耗時(shí)較短的優(yōu)點(diǎn),因此尋找可靠地預(yù)測EOS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的臍血指標(biāo)意義重大。研究表明,在機(jī)體發(fā)生嚴(yán)重感染后,線粒體功能受損會(huì)釋放過多細(xì)胞色素C(cytochrome C,Cyt-C),提示其與感染性疾病發(fā)生密切相關(guān)[4]。嗜酸性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(eosinophil/lymphocyte ratio,ELR)可作為外周血炎癥系統(tǒng)指標(biāo),嗜酸性粒細(xì)胞具有殺傷細(xì)菌、寄生蟲的作用,其升高主要與細(xì)菌或病毒引起的急性炎癥反應(yīng)有關(guān)[5]。可溶性腫瘤壞死因子受體Ⅱ(soluble tumor necrosis factor receptor Ⅱ,sTNFR-Ⅱ)可與腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)競爭性結(jié)合發(fā)揮介導(dǎo)炎癥、感染等生物學(xué)作用[6]。但關(guān)于三者對新生兒EOS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測價(jià)值仍未見報(bào)道分析。本研究對新生兒臍血中Cyt-C、ELR和sTNFR-Ⅱ?qū)OS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測價(jià)值進(jìn)行探討,旨在為臨床防治EOS提供臍血標(biāo)志物?,F(xiàn)報(bào)告如下。
選取2019年1月至2021年8月在保定市兒童醫(yī)院診斷為新生兒EOS患兒85例為研究組,共檢出92株病原菌,其中革蘭陽性菌59株,革蘭陰性菌31株,真菌2株。另選取本院新生兒科同期健康新生兒85例為對照組。
納入標(biāo)準(zhǔn):①研究組均經(jīng)血培養(yǎng)確診為EOS;②發(fā)病時(shí)間在新生兒出生后72h內(nèi);③符合EOS相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];④對照組新生兒出生后Apgar評(píng)分為8~10分,出生體重、出生后脈搏、體溫、呼吸、反射反應(yīng)等各項(xiàng)檢查均正常;⑤兩組新生兒監(jiān)護(hù)人均知情本研究,自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在先天性心臟病、先天性畸形等出生缺陷者;②合并代謝性疾病、免疫性疾病者;③出生后重度窒息者;④存在血液系統(tǒng)疾病、溶血性貧血、血小板減少性紫癜者;⑤嚴(yán)重肝腎功能異常者。
本研究已經(jīng)通過我院倫理委員會(huì)審批(批號(hào):19053)。
1.2.1 臨床資料的收集
通過醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)收集兩組新生兒及其母親的一般臨床資料,包括新生兒的性別、出生體重,以及母親發(fā)熱、孕周、胎膜早破、分娩方式、羊水性狀等臨床資料;采用雙錄入的形式記錄臨床資料,若任意一項(xiàng)記錄不一致,則通過查看原始電子病歷進(jìn)行確認(rèn),以保障臨床資料的準(zhǔn)確性。
1.2.2 臍血Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ水平的檢測
胎兒娩出后,留取2份臍血樣本各2mL。1份置于離心管,在室溫條件下靜置30min,于4℃條件下進(jìn)行離心處理,離心半徑為10cm,離心速率為3 000r/min,離心時(shí)間為10min,取上清液,保存于-80℃冰箱內(nèi),備用;采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測臍血Cyt-C、sTNFR-Ⅱ水平,試劑盒均購自美國雅培公司。另1份置于抗凝管中,EDTA-K2抗凝后,于1h內(nèi)采用SYSMEX-2000i型血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀檢測嗜酸性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù),計(jì)算ELR。為確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,檢測過程均由同一位檢測人員完成,盡可能避免主觀誤差;檢測前對儀器進(jìn)行校正,減少客觀誤差。
1.2.3 觀察指標(biāo)
①兩組的一般臨床資料;②兩組臍血中Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ水平;③臍血中Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ?qū)OS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測指標(biāo)。
研究組新生兒在出現(xiàn)疑似臨床癥狀體征時(shí),首先給予廣譜抗生素進(jìn)行抗感染治療,同時(shí)檢測病原菌與耐藥性,確診后更換為敏感性較高的抗生素,并根據(jù)患兒具體病情給予血流動(dòng)力學(xué)支持、保護(hù)臟器、通氣支持、營養(yǎng)支持等對癥治療。

兩組新生兒性別、胎膜早破、分娩方式的分布比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組羊水性狀、母親發(fā)熱的分布,以及孕周、新生兒出生體重比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床資料的比較
研究組臍血中Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ水平均高于對照組,經(jīng)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組臍血中Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ水平的比較
經(jīng)ROC曲線分析,臍血中Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ預(yù)測EOS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的曲線下面積(AUC)分別為0.709(95%CI:0.635~0.776)、0.756(95%CI:0.684~0.818)、0.744(95%CI:0.671~0.808),P<0.001;最佳截?cái)嘀捣謩e為33.59ng/mL、0.13、10.70μg/L;三者聯(lián)合預(yù)測EOS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的AUC為0.932(95%CI:0.884~0.965),P<0.001,且臍血中Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ聯(lián)合預(yù)測新生兒EOS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的AUC均大于各指標(biāo)單獨(dú)預(yù)測結(jié)果,經(jīng)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z值分別為5.065、4.266、4.329,P<0.001),見圖1。

圖1 臍血中Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ?qū)OS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測的ROC曲線
Cyt-C是一種水溶性蛋白,能夠通過誘導(dǎo)促凋亡基因的產(chǎn)生發(fā)揮調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡作用[8]。相關(guān)研究表明,機(jī)體感染后,線粒體會(huì)滲漏大量Cyt-C,啟動(dòng)細(xì)胞凋亡機(jī)制,從而抑制Cyt-C釋放,Cyt-C不僅能減少細(xì)胞凋亡,還可減輕感染后的炎癥反應(yīng)[9-10]。本研究發(fā)現(xiàn),研究組臍血中Cyt-C水平高于對照組,且異常高表達(dá)會(huì)增加新生兒EOS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),說明其在新生兒EOS發(fā)病過程中發(fā)揮相關(guān)作用。有研究顯示,由于Cyt-C能結(jié)合凋亡蛋白酶激活因子,誘發(fā)級(jí)聯(lián)炎癥反應(yīng),加快細(xì)胞凋亡,從而促進(jìn)EOS的發(fā)生[11]。同時(shí),敗血癥發(fā)生前,機(jī)體便存在不同程度的炎癥反應(yīng),伴隨免疫細(xì)胞凋亡現(xiàn)象,導(dǎo)致機(jī)體免疫功能受到明顯抑制,從而難以控制原發(fā)感染,引發(fā)敗血癥。在此過程中,Cyt-C是介導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生炎癥反應(yīng)、加速免疫細(xì)胞凋亡、降低防御能力、促進(jìn)臟器損害的重要物質(zhì)[12]。本研究還顯示,臍血Cyt-C單獨(dú)預(yù)測新生兒EOS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的價(jià)值良好,提示臨床可將其作為重要的預(yù)測指標(biāo),有利于及早預(yù)防、及時(shí)診治。此外,李寧等[13]指出,在大腸埃希菌感染的膿毒癥患者治療前血清Cyt-C較高,治療后隨著病情減輕呈下降趨勢,說明其水平改變與感染病情變化有關(guān)。但本研究未詳細(xì)探討臍血Cyt-C水平在新生兒EOS治療前后的變化,后續(xù)需進(jìn)一步加以分析。
嗜酸性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的重要組成部分,可釋放嗜酸性顆粒中的內(nèi)容物,引起組織損傷,促進(jìn)炎癥進(jìn)展[14]。既往臨床常將外周血中性粒細(xì)胞、白細(xì)胞作為感染指標(biāo);隨著不斷深入研究發(fā)現(xiàn),嗜酸性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞也能有效地反映機(jī)體炎癥狀態(tài)[15-16]。劉軍等[17]研究顯示,與同期住院的非感染患兒相比,EOS患兒外周血ELR呈顯著升高趨勢,其對疾病的診斷及評(píng)估有一定的參考價(jià)值。本研究顯示,EOS患兒臍血ELR水平高于正常新生兒。考慮產(chǎn)生該結(jié)果的原因是炎癥反應(yīng)發(fā)生后,多種炎癥介質(zhì)的過量釋放會(huì)不斷趨化炎癥細(xì)胞浸潤、擴(kuò)散,最終形成“瀑布式”級(jí)聯(lián)炎癥反應(yīng),損害臟器組織。因此,嗜酸性粒細(xì)胞作為炎癥細(xì)胞在級(jí)聯(lián)炎癥反應(yīng)形成過程中呈現(xiàn)明顯增加趨勢[18]。同時(shí),本研究還顯示,ELR在預(yù)測新生兒EOS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)方面表現(xiàn)出良好的應(yīng)用價(jià)值,能為臨床提供有效信息。
sTNFR-Ⅱ是TNF-α的相關(guān)受體,在多種器官組織損傷疾病、感染性疾病中扮演著重要角色[19]。本研究通過對比EOS患兒與正常新生兒臍血sTNFR-Ⅱ水平發(fā)現(xiàn),EOS患兒臍血sTNFR-Ⅱ水平高于正常新生兒。這與吳躍軍等(2021年)研究顯示血清sTNFR-Ⅱ在新生兒細(xì)菌性敗血癥中明顯升高的趨勢一致。sTNFR-Ⅱ作為TNF-α受體,能介導(dǎo)TNF-α相關(guān)生物學(xué)作用,而TNF-α是單核巨噬細(xì)胞釋放的炎癥因子,在炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)中會(huì)被免疫系統(tǒng)激活,能誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞釋放白細(xì)胞介素-8,還可刺激其他炎癥因子的釋放,從而在炎癥反應(yīng)發(fā)生進(jìn)展過程中發(fā)揮促進(jìn)作用[20]。炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致機(jī)體免疫亢進(jìn),誘發(fā)免疫反應(yīng),致使TNF-α表達(dá)增加,sTNFR-Ⅱ便會(huì)結(jié)合大量TNF-α調(diào)控有關(guān)靶細(xì)胞,加重炎癥反應(yīng)及感染性損傷[21]。另外,本研究還顯示,臍血sTNFR-Ⅱ水平對新生兒EOS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)具有良好地預(yù)測價(jià)值,提示臨床可將sTNFR-Ⅱ作為預(yù)測新生兒EOS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的臍血標(biāo)志物,有助于及早預(yù)測EOS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)、及時(shí)采取針對性的防治措施。
本研究顯示, 新生兒臍血中Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ均表現(xiàn)出良好地預(yù)測EOS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的價(jià)值。但是,單一指標(biāo)在臨床實(shí)際檢測中受到的干擾因素較多,導(dǎo)致單獨(dú)應(yīng)用時(shí)可能產(chǎn)生不確定性偏差,故存在較大局限性[22]。因此,本研究探討三者聯(lián)合預(yù)測EOS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),結(jié)果發(fā)現(xiàn),聯(lián)合預(yù)測新生兒EOS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的價(jià)值明顯優(yōu)于單一指標(biāo),其為臨床提供了更為可靠、全面地預(yù)測途徑。本研究不足之處在于未詳細(xì)探討臍血中Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ在EOS患兒預(yù)后方面的具體檢測價(jià)值,今后需繼續(xù)收集病例,進(jìn)行深入探討與分析。
綜上所述,新生兒EOS患兒臍血中Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ水平均有所升高,聯(lián)合檢測具有良好預(yù)測價(jià)值,且預(yù)后不良患兒臍血中Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ水平更高,其對臨床有一定的指導(dǎo)意義。