司來吉蘭聯合左旋多巴治療帕金森病的臨床效果觀察

王魚

（河南省安陽市第二人民醫院神經內科 安陽 455000）

帕金森病又稱震顫麻痹，屬于神經系統常見疾病，通常發病于老年人群體，主要表現為認知功能障礙、行動遲緩及靜止性震顫，伴記憶減退、睡眠障礙等，嚴重者導致喪失自理能力，對患者生活質量及心理健康狀態造成嚴重影響[1]。有研究表明，帕金森病與大腦黑質多巴胺能神經元變異密切相關，因此需盡快補充機體缺失的多巴胺，從而起到緩解病癥的目的[2]。目前，臨床治療帕金森病主要采用左旋多巴治療，以彌補機體紋狀體多巴胺不足，但長期服用左旋多巴易導致患者出現異動癥等表現，引發諸多不良反應[3]。司來吉蘭能夠選擇性抑制B 型單胺氧化酶，主要作用于減少腦內多巴胺分解，提高多巴胺水平，緩解補多巴胺內源性不足問題，近年來其受到較多學者的廣泛關注[4]。基于此，本研究選取104 例帕金森病患者為研究對象，探究司來吉蘭聯合左旋多巴治療帕金森病的應用效果。現報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2020 年8 月至2022 年8 月河南省安陽市第二人民醫院收治的104 例帕金森病患者，按照隨機數字表法分為觀察組和對照組，各52 例。觀察組男25 例，女27 例；年齡62～80 歲，平均（71.32±3.64）歲；病程1～8 年，平均（4.69±0.93）年；文化程度：文盲或半文盲7 例，小學及初中32例，高中及以上13 例；Hoehn-Yahr 分級：3 級25 例，4 級27 例。對照組男26 例，女26 例；年齡63～81歲，平均（72.54±3.26）歲；病程1～9 年，平均（4.76±1.02）年；文化程度：文盲或半文盲6 例，小學及初中30 例，高中及以上16 例；Hoehn-Yahr 分級：3 級26例，4 級26 例。兩組一般資料對比，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。本研究通過醫院醫學倫理委員會批準（倫理審批號：2020WFV-0814）。

1.2 入組標準 納入標準：所有患者均符合臨床診斷標準[5]；處于病變早期；Hoehn-Yahr 分級評估為3～4 級；患者及其家屬均簽署知情同意書。排除標準：合并心腦血管疾病、嚴重肝腎功能不全；合并精神系統疾病、意識障礙；合并椎體損傷、小腦平衡功能異常及記憶障礙；合并呼吸道感染性疾病；既往有重大腦部手術史；對本研究藥物過敏；既往有帕金森病治療史。

1.3 治療方法 對照組口服左旋多巴片（國藥準字H44023063）治療，前7d 用藥劑量為1 片/次，3 次/d；7 d 后用藥劑量為2 片/次，3 次/d，再依據患者每日臨床癥狀及藥物耐受程度調整劑量。觀察組在對照組基礎上聯合鹽酸司來吉蘭片（國藥準字H20133055）治療，1 片/ 次，2 次/d，于早餐后30 min 服用。兩組均持續治療8 周。

1.4 觀察指標 （1）臨床療效：以患者平衡能力、自主行為能力、運動能力等臨床癥狀和帕金森病評分量表（UPDRS）評分評估療效。治療后患者步態平穩、行動自如、無靜止性震顫，UPDRS 評分下降≥50%，為顯效；患者步態較為平穩、行動較為自如、無靜止性震顫，UPDRS 評分下降10%～50%，為有效；患者步態障礙、行動遲緩、伴靜止性震顫，UPDRS 評分下降＜10%或升高，為無效。總有效率=顯效率+有效率。（2）血清腦性神經營養因子（BDNF）、神經生長因子（NGF）及胰島素樣生長因子-1（IGF-1）水平：采集治療前及治療8 周后患者靜脈血5 ml，離心處理后獲得上層血清，采用酶聯免疫試劑盒（上海一研生物科技有限公司，型號：EY-00H419） 檢測BDNF、NGF、IGF-1 水平。（3）UPDRS 評分：包括精神、行為及情緒（UPDRSⅠ）、日常生活能力（UPDRSⅡ）、運動能力（UPDRSⅢ）及藥物治療并發癥（UPDRSⅣ），UPDRSⅠ包括4 項內容，每項4 分，總分0～16 分；UPDRSⅡ包括13 項內容，總分0～52 分；UPDRS Ⅲ包括24 項內容，總分0～108 分；UPDRS Ⅳ包括6 項內容，總分0～24 分，評分越高提示病情越重。（4）Breg 平衡量表（BBS）評分：評估患者平衡能力，該量表包括14 個項目，每項評分0～4 分，總分0～56 分，分值越高提示平衡能力越好。（5）跌倒效能量表（MFES）評分：評估患者在日常活動中不會跌倒的自信程度，包括9 個室內項目及5 個室外項目，每項0～10 分，總分0～140 分，分值越高提示患者自信程度越高。（6）不良反應。包括輕度惡心、頭暈、口干、納減、入睡困難等。

1.5 統計學方法 采用SPSS22.0 軟件處理數據。計量資料以（）表示，采用t檢驗；計數資料用%表示，采用χ2檢驗。P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組血清BDNF、NGF、IGF-1 水平比較 治療前，兩組血清BDNF、NGF、IGF-1 水平比較，差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后，觀察組血清BDNF、NGF、IGF-1 水平均高于對照組（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組血清BDNF、NGF、IGF-1 水平比較（ng/ml，）

表1 兩組血清BDNF、NGF、IGF-1 水平比較（ng/ml，）

注：與同組治療前比較，*P＜0.05。

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2.2 兩組UPDRS、BBS、MFES 評分比較 治療前兩組UPDRS、BBS、MFES 評分比較無明顯差異（P＞0.05）；治療后觀察組UPDRS 各項評分低于對照組，BBS、MFES 評分高于對照組（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組UPDRS、BBS、MFES 評分比較（分，）

表2 兩組UPDRS、BBS、MFES 評分比較（分，）

注：與同組治療前比較，*P＜0.05。

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2.3 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組（P＜0.05）。見表3。

表3 兩組臨床療效比較[例（%）]

2.4 兩組不良反應比較 兩組不良反應對比，差異無統計學意義（P＞0.05）。見表4。

表4 兩組不良反應比較[例（%）]

3 討論

帕金森病屬于慢性神經系統疾病，主要由多種基因與環境共同影響而引發，由于腦內黑質多巴胺能神經元發生病變、多巴胺遞質降低、膽堿遞質失衡等因素導致多巴胺分泌不足，患者出現四肢震顫、肌強直、步態障礙等運動性病癥，部分患者伴有嗅覺失靈、睡眠困難等非運動性障礙，嚴重影響患者行動能力和生活質量，增加家庭與社會多重負擔[6]。由于帕金森病疾病早期隱匿性較強、病程發展較慢等特點，患者于發病初期極易被漏診、誤診[7]。及時控制臨床病情對阻止或減緩帕金森疾病的進展具有重要作用。

左旋多巴是臨床治療帕金森病常用藥物，在緩解帕金森患者臨床癥狀以及改善患者運動障礙等方面具有一定療效，是權威性帕金森病替代藥物[8]。但該藥物起效慢、作用時間短，且隨著長期使用，該藥物無法繼續有效緩解病情，甚至引發較多不良反應，包括胃腸道不適、泌尿系統疾病、各種繼發性心腦系統疾病[9～10]。司來吉蘭作為單胺氧化酶抑制劑，其主要特點在于具有選擇性，且較左旋多巴藥效更好、作用時間更長，對改善臨床病癥效果顯著。經研究表明，血清神經性標志物水平可用于評價帕金森病患者的病情程度，其中BDNF 可避免神經元受損，起保護作用的同時能夠抑制多巴胺能神經元減少；NGF 可促進神經元生長發育；IGF-1 由神經元、膠質細胞分化而成，利于促進細胞增殖，故三者水平表達在修復受損神經系統及提供患者病情程度中具有重要意義[13]。本研究結果顯示，觀察組治療總有效率高于對照組，治療后血清BDNF、NGF、IGF-1 水平均高于對照組（P＜0.05），提示兩種藥物聯合治療有助于改善患者各臨床癥狀，調整各血清學指標水平，獲得較好的臨床效果。司來吉蘭能夠抑制B 型單胺氧化酶以及阻礙多巴胺重攝取，緩解多巴胺能神經元變性或死亡，保護神經系統功能，并延長外源藥效時間，降低血藥濃度及多巴胺相關癥狀波動[11]；同時，司來吉蘭可作用于氧自由基，抑制其氧化，提高過氧化氫酶水平，有效緩解細胞加熱滅活，從而降低線粒體膜電位[12]；此外，司來吉蘭還可有效修復受損神經元，其作用原理在于通過經機體代謝功能衍生苯丙胺，增強神經元對于神經遞質的攝取，達到調節神經性標志物水平的目的，將其與左旋多巴聯合使用有助于多巴胺再攝取，延長左旋多巴作用時間，進而增進療效，促進患者病情改善[14～15]。

本研究結果顯示，治療后觀察組UPDRS 各項評分低于對照組，BBS、MFES 評分高于對照組（P＜0.05），且兩組不良反應比較無明顯差異。提示司來吉蘭聯合左旋多巴治療可有效調節患者精神狀態，改善患者認知功能障礙，提升平衡能力，降低跌倒評分，且無明顯不良反應，臨床應用安全可靠。帕金森病會導致患者平衡能力喪失，運動能力受阻而發生跌倒事件，對患者生活造成嚴重困擾。平衡能力是體能的表現形式，作為機體維持身體穩定的重要保障，其參與著人體日常生活中的各項行為活動，平衡力受損將導致帕金森疾病患者產生害怕跌倒心理，影響帕金森病情康復[16]。司來吉蘭有助于患者維持身體平衡、防止跌倒，為患者正常生活提供更有效保障，與左旋多巴聯合應用可有效降低藥物產生的不良反應，增強機體平衡能力，改善患者認知障礙，有助于促進患者更好地融入社會生活，提升患者生活質量。

綜上所述，帕金森病患者采用司來吉蘭聯合左旋多巴治療帕金森病獲得較好的臨床效果，能夠有效改善血清指標，緩解臨床癥狀，提升機體平衡能力，降低跌倒發生風險，且無明顯不良反應，安全可靠。