施紅杰,陳婷,潘瓊
無錫市惠山區第二人民醫院內分泌科,江蘇無錫 214100
糖尿病是一種發病率比較高的慢性代謝性疾病,臨床將糖尿病分為1 型糖尿病和2 型糖尿病兩種,其中2 型糖尿病多出現在成年人群體,也常稱之為成人型糖尿病[1]。據相關資料統計,糖尿病患者中2 型糖尿病患病比例達到95%以上,患者因胰島素分泌、利用障礙,導致機體長時間處于高血糖水平狀態,如果沒有及時采取治療措施,隨著病程延長將損害患者心臟、神經、血管、眼睛、腎臟等多個器官[2-3]。二甲雙胍是糖尿病常用治療藥物,可有效改善機體糖代謝及胰島素抵抗,但臨床研究發現該藥物單一用藥效果不佳[4]。吡格列酮是噻唑烷二酮類藥物,可增加胰島素增效特異蛋白質生成,有效提升胰島素敏感度,改善低血液游離脂肪酸水平[5]。本研究選取2020 年1 月—2022 年10 月期間于無錫市惠山區第二人民醫院治療的67 例2 型糖尿病患者為研究對象,對二甲雙胍與吡格列酮聯合用藥的效果進行分析,現報道如下。
選取本院治療的67 例2 型糖尿病患者為研究對象,通過隨機數表法分為兩組。對照組33 例,男16 例,女17 例;年齡32~75 歲,平均(53.5±2.3)歲;病程1~8 年,平均(4.5±1.4)年。觀察組34 例,男17例,女17 例;年齡31~74 歲,平均(52.8±2.1)歲;病程1~7 年,平均(4.2±1.1)年。兩組一般資料對比,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會審批通過
納入標準:均確診為糖尿病,符合2 型糖尿病分型標準;對研究內容完全知情。
排除標準:心腦血管疾病、酮癥酸中毒、胰腺炎病史、肝腎功能障礙者;妊娠、哺乳期女性;精神疾病、認知、溝通障礙及依從性較差者。
對照組采用鹽酸二甲雙胍片(國藥準字H20 023370;規格:0.5 g×20 片)治療,0.5 g/次,3 次/d,每間隔3~5 d根據患者血糖水平測量結果對用藥量進行調整,每天最高劑量不得超過2 g。觀察組采取鹽酸二甲雙胍片聯合鹽酸吡格列酮片治療,鹽酸二甲雙胍片用藥劑量與方法和對照組一致,鹽酸吡格列酮片(國藥準字H20 052156;規格:15 mg×7 片×2 板)15 mg/次,1 次/d;兩組患者均連續用藥3 個月。
①臨床效果評價標準。顯效:患者臨床癥狀完全消失,血糖、血脂恢復正常水平。有效:患者臨床癥狀、血糖、血脂水平明顯改善。無效:患者臨床癥狀、血糖、血脂水平均無改善。總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%[6]。
②所有患者治療前后空腹時采集3~5 mL 靜脈血標本,通過酶葡萄糖氧化酶法對空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)和餐后2 h 血糖(2-hour postprandial blood glucose, 2 hPG)進行檢測,通過免疫抑制比濁法對糖化血紅蛋白(glycated hemoglobin, HbA1c)進行檢測。
③所有患者治療前后空腹時采集3~5 mL 靜脈血標本,對三酰甘油(triacylglycerol, TG)、總膽固醇(total cholesterol, TC)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol, LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol, HDLC)進行檢測。
④統計兩組不良反應發生率,包括腹瀉、面部水腫、白細胞下降。
采用SPSS 24.0 統計學軟件處理數據,計量資料符合正態分布,以(±s)表示,組間差異比較采用t檢驗;計數資料以例數(n)和率表示,組間差異比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。
觀察組總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床有效率對比
兩組治療前的FPG、2 hPG、HbA1c 水平對比,差異無統計學意義(P>0.05);兩組治療后的FPG、2 hPG、HbA1c 水平均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后血糖水平對比(±s)

表2 兩組患者治療前后血糖水平對比(±s)
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兩組治療前的TC、TG、HDL-C、LDL-C 水平對比,差異無統計學意義(P>0.05);兩組治療后的TC、TG、HDL-C、LDL-C 水平均優于治療前,且觀察組優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者治療前后血脂水平對比[(±s),mmol/L]

表3 兩組患者治療前后血脂水平對比[(±s),mmol/L]
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對照組2 例面部水腫、1 例白細胞下降,不良反應發生率為9.09%;觀察組1 例面部水腫、2 例腹瀉、2 例白細胞下降,不良反應發生率為14.71%。兩組患者不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
2 型糖尿病是一種終身性代謝疾病,不具有傳染性,但發病率較高,一般多出現在35~40 歲成年群體,患病原因和胰島β 細胞缺失、靶細胞胰島素敏感度下降有著密切的關系。相較于正常人,肥胖群體發病風險更高,主要是因為過于肥胖會導致胰島素抵抗,降低胰島素敏感度,血液中胰島素水平升高[7]。研究表明,2 型糖尿病和β 細胞功能異常、環境因素、遺傳因素、胰島素抵抗等因素均有著密切的關系,發病后患者蛋白質、脂肪代謝紊亂,出現慢性血糖水平升高,導致乏力、口渴、多尿、多飲、多食、消瘦,引起大血管、微血管病變,多器官損傷[8]。近年來,隨著我國社會經濟不斷發展,人們飲食結構、生活習慣發生巨大改變,導致2 型糖尿病患病率持續升高,給人們身心健康、生活質量均造成嚴重不良影響。目前,關于2 型糖尿病臨床尚無根治方式,患者除需要終身用藥外,在治療期間還需要通過飲食控制、糾正不良生活習慣、降體脂,才能達到降血糖、改善生活質量的目的。
二甲雙胍為糖尿病常用治療藥物,屬于雙胍類降血藥,多用于飲食控制效果不佳、高胰島素、肥胖群體血糖水平改善中,用藥后能有效提升機體組織胰島素敏感度,改善腸道、大腦、血細胞、皮膚等非胰島素依賴組織葡萄糖利用度,并對肝糖原異生具有良好的抑制作用,可降低肝糖分泌、合成,改善腸壁細胞、葡萄糖攝取能力,抑制膽固醇合成、貯存,從而改善機體血糖、血脂水平。研究表明,在體育鍛煉、飲食控制效果不佳的糖尿病群體中,二甲雙胍可有效降低胰島素用量,避免患者出現低血糖,患者口服吸收量可以達到50%,用藥后2 h 就能達到血藥峰值,降糖作用達到8 h,且不會與血漿蛋白產生反應,經過尿液就能將其排出體外,但是該藥物單一用藥難以達到理想的血糖控制效果[9]。吡格列酮為胰島素增敏劑,屬于新型噻唑烷二酮類藥物,對過氧化物酶體增殖激活受體γ(peroxisome proliferation-activated receptor γ, PPAR-γ)受體具有選擇性作用,增加胰島素增效特異蛋白質合成,有效調整機體脂類、葡萄糖代謝,提高胰島素敏感性,改善胰島素抵抗、內皮細胞功能及胰島細胞功能,降低血液游離脂肪酸水平,減輕胰島β 細胞及解胰島細胞脂質損害。有研究提出,吡格列酮還能促進肌細胞、脂肪細胞過氧化物增殖體激活受體活動,通過對胰島素基因轉錄、葡萄糖使用、轉運、生存進行調節,從而改善患者體質,達到降糖、降脂的效果[10]。本研究觀察發現,兩組患者不良反應發生率相近(P>0.05);觀察組總有效率、治療后血糖指標、血脂指標均優于對照組(P<0.05)。結果提示,在2型糖尿病治療中二甲雙胍與吡格列酮聯合用藥在血糖、血脂水平改善方面效果明顯優于單一用藥,療效更加顯著,與相關研究均相一致[11-12]。
綜上所述,在2 型糖尿病患者群體治療中,應加強患者日常飲食控制,督促患者積極運動,幫助患者養成良好的生活習慣。在用藥方面,可以首選二甲雙胍與吡格列酮聯合用藥方案,更好地調節血糖、血脂水平,且采用這種治療方式,安全性高。