王琳


【摘要】? 目的? ? 分析131I聯合優甲樂在分化型甲狀腺癌(DTC)患者術后治療中的效果及對甲狀腺清除率的影響。方法? ? 將2019年10月—2020年10月在燈塔市中心醫院行手術治療的78例DTC患者作為觀察對象,按照隨機數字表法分為對照組(39例,術后行優甲樂治療)、觀察組(39例,術后行131I+優甲樂治療),比較2組甲狀腺功能[促甲狀腺激素(TSH)、游離甲狀腺素(FT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)]、血清甲狀腺球蛋白(Tg)、甲狀腺清除率、不良反應發生情況。結果? ? 治療后,2組TSH水平均降低,且FT4、FT3水平均升高(P<0.05),但組間比較無明顯差異(P>0.05);觀察組治療后1個月、6個月時的Tg水平低于對照組(P<0.05);觀察組甲狀腺清除率高于對照組(P<0.05);觀察組不良反應發生率(7.69%)低于對照組(5.13%),但差異不明顯(P>0.05)。結論? ? 對術后DTC患者行131I聯合優甲樂治療,可以提高甲狀腺清除率,降低血清Tg水平,維持甲狀腺功能,且不良反應輕微,值得推廣。
【關鍵詞】? 分化型甲狀腺癌;131I;優甲樂;甲狀腺清除率
中圖分類號:R736.1? ? ? ? 文獻標識碼:A
文章編號:1672-1721(2023)04-0033-03
DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.04.011
甲狀腺癌是發生率較高的內分泌系統惡性腫瘤[1],好發于青壯年群體,且女性患病率較高。臨床依據甲狀腺癌分化狀況,將其分為分化型甲狀腺癌(DTC)、未分化型甲狀腺癌,其中DTC預后較好,且DTC依據組織學標準還能進一步分為濾泡狀癌(發病率約為15%)與乳頭狀癌(發病率約為70%~80%)[2]。DTC臨床強調盡早進行手術治療,并且為改善預后,減少術后轉移、復發[3],術后需進行甲狀腺激素及131I治療。本文就DTC患者手術后接受131I聯合優甲樂治療的效果及甲狀腺清除率進行了觀察。
1? ? 資料與方法
1.1? ? 一般資料? ? 研究對象為2019年10月—2020年10月燈塔市中心醫院行手術治療的78例DTC患者,以隨機數字表法分為對照組(39例)、觀察組(39例)。對照組:男14例,女25例,年齡25~51歲,平均年齡(38.0±10.2)歲,病程3~41個月,平均(22.6±4.7)個月,濾泡狀癌6例、乳頭狀癌31例、混合性甲狀腺癌2例;觀察組男15例,女24例,年齡26~48歲,平均年齡(37.6±9.8)歲,病程4~43個月,平均(23.0±4.5)個月,濾泡狀癌8例、乳頭狀癌30例、混合性甲狀腺癌1例。納入標準:(1)基于病理檢查等確診;(2)行甲狀腺全切手術;(3)閱讀知情書后同意參與研究。排除標準:(1)哺乳期、妊娠者;(2)甲狀腺次全切手術者;(3)對研究所用藥物有禁忌證者;(4)嚴重肝腎功能障礙者;(5)不可控制的內分泌疾病者;(6)失去隨訪者。2組患者基線資料無明顯差異(P>0.05),可對比。
1.2? ? 方法? ? 對照組術后行優甲樂治療:服用優甲樂(德國默克Merck KGaA,國藥準字J20160065),初始劑量25~50μg/d,之后按照每2~4周增加25~50μg的頻率逐漸增加劑量,直至能夠維持正常代謝,一般情況下維持劑量控制在每日50~200μg,每日1次。
觀察組術后行131I+優甲樂治療:優甲樂用法用量同對照組,且術后6周檢查甲狀腺功能、抗體、肝腎功能,了解肺部轉移、甲狀腺組織殘留量,待確認無131I治療禁忌后,指導患者每日口服1次131I(原子高科股份有限公司,國藥準字H10960248),若無骨轉移、肺轉移、頸部淋巴結轉移,則空腹服用100 mCi 131I;若懷疑肺轉移,服用200 mCi 131I;若懷疑頸部淋巴結轉移,則服用150 mCi 131I。必要時也可服用潑尼松,劑量10 mg,避免因輻射損傷而發生局部水腫,影響療效。2組療程均為4周。
1.3? ? 觀察指標? ? (1)甲狀腺功能:抽取靜脈血液樣本,以全自動免疫分析儀檢測促甲狀腺激素(TSH)、游離甲狀腺素(FT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)[4]。(2)血清甲狀腺球蛋白(Tg):抽取靜脈血液樣本,以全自動酶聯免疫發光分析儀檢測治療前、治療后1個月、6個月時的Tg水平[5]。(3)甲狀腺清除情況。①無改變:一般狀態無好轉,131I顯像呈殘余甲狀腺組織無改變,血清Tg無變化或提升;②不完全去除:一般狀況穩定,131I顯像呈全身殘余甲狀腺組織縮小,血清Tg正?;蚪档停虎弁耆コ阂话銧顟B良好,131I顯像呈殘余甲狀腺組織消失,血清Tg正常,統計甲狀腺清除率(即“完全去除率”)[6]。(4)統計不良反應發生情況。
1.4? ? 統計學方法? ? 使用SPSS 23.0統計學軟件進行數據處理,計量資料以x±s表示,采用t檢驗,計數資料以百分比表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2? ? 結果
2.1? ? 甲狀腺功能? ? 2組TSH、FT4、FT3在治療前無明顯差異(P>0.05);治療后,2組TSH水平降低且FT4、FT3水平升高(P<0.05),但組間無明顯差異(P>0.05),見表1。
2.2? ? Tg水平? ? 2組Tg水平在治療前無明顯差異(P>0.05);觀察組治療后1個月、6個月時的Tg水平均低于對照組(P<0.05),見表2。
2.3? ? 甲狀腺清除情況? ? 觀察組甲狀腺清除率(79.49%)高于對照組(58.97%),差異顯著(P<0.05),見表3。
2.4? ? 不良反應情況? ? 觀察組發生3例不良反應(發生率為7.69%,包括3例腮腺部位腫痛),對照組發生2例不良反應(發生率為5.13%,包括2例腮腺部位腫痛),組間比較差異無統計學意義(χ2=0.214,P=0.644)。
3? ? 討論
甲狀腺癌是發生率較高的內分泌系統惡性腫瘤[7],目前尚未完全明確其病因,但流行病學調查、動物實驗研究發現其與下列外在、內在原因有關:(1)內分泌干擾物。主要是指環境中可以誘發內分泌系統紊亂的化學物質,例如隨著人類在甲醛、多氯聯苯、多溴聯苯醚(PBDEs)等內分泌干擾物中暴露的增加,與其相關化合物均可能會致癌或是具有遺傳毒性,特別是PBDEs容易引起甲狀腺細胞異常增殖。PBDEs屬于鹵化化學品,是紡織品、電子電器等產品中的阻燃劑,為常見環境污染物,其化學結構與甲狀腺激素的化學結構較為相似,已有實驗指出PBDEs能夠對調節甲狀腺激素的多種方式產生影響,進而加速甲狀腺激素釋放,導致甲狀腺細胞增生。(2)輻射。當前X射線、CT等影像技術逐漸得到臨床推廣[8],且在輔助診斷方面起到重要作用,但是頻繁暴露于輻射條件下,極易誘發惡性腫瘤,并且由于甲狀腺對于輻射有較高的敏感度,所以相較其他組織更易受到輻射。(3)碘劑。碘是機體重要的微量元素,碘過量、碘缺乏均會嚴重影響甲狀腺功能,例如碘過量時容易減少甲狀腺激素分泌,升高TSH水平,而TSH經由調節蛋白質合成及細胞代謝,可以促進細胞增生,導致腺體增生肥大;碘缺乏時會降低甲狀腺激素,造成甲狀腺濾泡上皮細胞增生,從而使甲狀腺體積增大。(4)重金屬。重金屬是致癌物,可以促進惡性變,也能作為內分泌干擾物對激素系統起到擾亂作用,并且水、空氣等環境中的重金屬可以經由多種途徑進入機體,嚴重損害神經、造血、血管、內分泌等系統功能,而重金屬蓄積于體內容易造成癌癥。甲狀腺癌以DTC居多,無明顯早期癥狀,普遍于體檢時發現,隨著病情遷延,主要表現為吞咽困難、呼吸困難、聲音嘶啞等。當前主要通過手術治療DTC,可以切除病灶,但是相關報道指出[9],術后DTC患者存在復發、轉移風險,還需進行甲狀腺激素+131I治療。
本次研究表明,在DTC患者手術后行131I+優甲樂治療可以取得較好療效。甲狀腺激素即機體甲狀腺分泌的激素,兼具促進發育、增加呼吸與心率、促進新陳代謝、增強神經系統興奮等作用[10],針對甲狀腺次完全切除、完全切除患者,為預防甲狀腺功能減退,以及抑制促甲狀腺激素作用,必須終身服用甲狀腺素片;另外,DTC中的濾泡狀甲狀腺癌、乳頭狀甲狀腺癌的細胞膜中都存在促甲狀腺激素受體[11],可以影響甲狀腺癌生長,若是喪失TSH刺激,腫瘤會生長緩慢,或是停止生長,而在切除甲狀腺后甲狀腺激素顯著降低,不僅會出現生理反應,也會提升TSH水平,容易刺激甲狀腺癌細胞快速生長,導致甲狀腺癌轉移、復發。本研究中對照組采用優甲樂治療,該藥屬于甲狀腺激素藥物,可以減少術后轉移及復發,研究結果顯示對照組甲狀腺清除率(58.97%)低于觀察組(79.49%)(P<0.05),提示單用優甲樂療效欠佳。觀察組加用131I治療,其屬于碘元素的放射線同位素,半衰期為8.3 d,從1946年開始應用于臨床,可以促使甲狀腺轉移灶消失,而我國于20世紀60年代開始將131I用于治療甲狀腺癌,且隨著核醫學進步,131I的臨床應用更加規范。相關報道指出[11],131I可以殺死DTC未發現的癌癥病灶,減少復發與轉移,也能消除Tg來源,便于后期借助Tg評估復發情況,同時131I亦能為轉移灶的治療提供有利條件。因此,當聯合采用131I與優甲樂時,能提高殘余甲狀腺組織清除率。本次研究結果顯示,治療后2組TSH水平降低且FT4、FT3水平升高(P<0.05),但組間無明顯差異(P>0.05),提示聯合治療可以有效清除殘留甲狀腺組織,有助于縮小腫瘤病灶,改善臨床癥狀,減少轉移病灶,將甲狀腺功能維持在相對合理的水平。臨床在治療DTC時還須注重減少腫瘤病灶轉移、復發,其中Tg由機體甲狀腺濾泡細胞生成,屬于糖蛋白,在甲狀腺腫瘤、甲狀腺功能亢進等疾病中呈現高水平,雖然對于診斷DTC價值有限,不過可以用于監測術后腫瘤復發轉移情況。DTC患者行甲狀腺全切后血清Tg會降低,若是低水平Tg再次提升,預示著DTC有轉移、復發,而且提升程度與甲狀腺殘留組織量、病灶大小等因素密切相關[12]。本次研究結果顯示,觀察組治療后1個月、6個月的Tg水平低于對照組(P<0.05),提示聯合治療更有助于降低Tg水平,從而降低腫瘤轉移、復發風險。考慮原因為加用131I后能夠更加徹底地清除甲狀腺組織有關。2組不良反應發生率差異不明顯(P<0.05),提示聯合用藥安全性高。
綜上所述,DTC患者手術后進行131I+優甲樂治療,可以增強療效,提高甲狀腺清除率,且不良反應少,可以維持正常甲狀腺功能,具有推廣價值。
參考文獻
[1]? ? 劉娜,仝慧敏,武晨,等.分化型甲狀腺癌患者術后首次131I甲狀腺清除療效分析[J].中國藥物與臨床,2021,21(6):937-939.
[2]? ? 孫策.131I聯合甘氨雙唑鈉治療分化型甲狀腺癌骨轉移的臨床療效[J].廣州醫藥,2021,52(2):70-72,88.
[3]? ? 林楓,余敏,羅文溢,等.131I聯合手術治療老年分化型甲狀腺癌的效果及預后[J].中國醫藥導報,2021,18(2):102-105.
[4]? ? 段姍姍,王永恒,熊武,等.加味當歸建中湯聯合優甲樂對分化型甲狀腺癌的臨床觀察[J].世界中醫藥,2020,15(24):3826-3830,3835.
[5]? ? 項洋鋒.左甲狀腺素片聯合碘-131治療分化型甲狀腺癌術后患者的臨床研究[J].中國臨床藥理學雜志,2020,36(15):2229-2231,2235.
[6]? ? 常偉,韓星敏,衛琴靜,等.手術切除聯合131I治療老年分化型甲狀腺癌的療效評價[J].中華老年醫學雜志,2020,39(6):684-688.
[7]? ? 趙烏云,張雅峰.大劑量131I治療對分化型甲狀腺癌術后清除殘余甲狀腺及轉移灶的效果與影響因素[J].內蒙古醫科大學學報,2019,41(3):253-255.
[8]? ? 宋桂芳,苗恩君,顧建華,等.優甲樂治療分化型甲狀腺癌的臨床療效和分析[J].中外醫療,2019,38(14):106-108.
[9]? ? 張志健,莫艷平,陳超,等.甲狀腺癌根治術后不同劑量優甲樂抑制治療對糖脂代謝、骨代謝的影響[J].嶺南現代臨床外科,2019,19(2):169-173.
[10]? ? 姜仲坪,魏捷,李文,等.手術+131I+TSH抑制治療對Ⅳ期分化型甲狀腺癌患者的療效分析[J].腫瘤藥學,2018,8(4):596-599,603.
[11]? ? 黃浩,黃治文,邱坤輝,等.手術后131I聯合優甲樂治療分化型甲狀腺癌的臨床研究[J].中國醫學創新,2018,15(11):100-103.
[12]? ? 董科娜,駱麗婭,劉靜.優甲樂干預131I治療甲狀腺功能亢進后早發甲狀腺功能減退臨床觀察[J].深圳中西醫結合雜志,2018,28(3):20-21.(收稿日期:2022-11-14)