999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

四川涼山地區(qū)多份蕎麥種子萌發(fā)抗寒性評價*

2023-09-19 02:08:46朱明昆方忠艷陳鈺楠杜含梅王安虎周永紅吳丹丹
中國農(nóng)業(yè)氣象 2023年9期
關(guān)鍵詞:苦蕎

鄭 文,朱明昆,方忠艷,陳鈺楠,杜含梅,王安虎,周永紅,2,吳丹丹,2**

四川涼山地區(qū)多份蕎麥種子萌發(fā)抗寒性評價*

鄭 文1,朱明昆1,方忠艷1,陳鈺楠4,杜含梅3,王安虎3,周永紅1,2,吳丹丹1,2**

(1.四川農(nóng)業(yè)大學小麥研究所,成都 611130;2.西南作物基因資源發(fā)掘與利用國家重點實驗室,成都 611130;3.西昌學院攀西特色作物研究與利用四川省重點實驗室,西昌 615000;4.四川農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學院,成都 611130)

蕎麥是四川涼山等高海拔地區(qū)的主要糧食作物,為探究蕎麥的抗寒能力,篩選適應涼山州極端氣候的優(yōu)異蕎麥種質(zhì)資源,以該地區(qū)推廣和種植面積最大的5份甜蕎(Moench.)和13份苦蕎[(L.) Gaertn.]為材料,在4℃低溫條件和22℃常溫對照下進行種子萌發(fā)期抗寒性評價,測定胚根長、發(fā)芽率和發(fā)芽勢等7項種子萌發(fā)生長指標,結(jié)合隸屬函數(shù)分析、主成分分析和聚類分析對其抗寒性進行綜合評價。結(jié)果表明:低溫條件下,所有蕎麥品種種子發(fā)芽延遲、發(fā)芽速度減緩;相比于苦蕎,甜蕎的7項萌發(fā)生長指標的平均相對值都保持較高水平,表明甜蕎更有利于應對低溫環(huán)境;隸屬函數(shù)綜合評價得出,蕎麥各品種萌發(fā)期耐低溫能力最強的為九寨溝栽培甜蕎,其次為品甜3號,而對低溫最為敏感的則是西蕎6號。

涼山;蕎麥;低溫萌發(fā);抗寒性;綜合評價

低溫是重要的環(huán)境脅迫因子之一,對植物的生長發(fā)育、空間分布和作物生產(chǎn)力都有不利影響。在植物萌發(fā)及幼苗期,低溫會導致發(fā)芽率降低、生長緩慢、葉面積減小、植株黃化并伴隨生長發(fā)育受損而導致壞死[1]。低溫脅迫抑制植物細胞內(nèi)光合作用、呼吸作用和生化途徑酶的活性,打破植物細胞內(nèi)活性氧清除機制和激素平衡,最終導致細胞的死亡以及作物減產(chǎn)[2]。近年,全球變暖放緩,氣候變化進入新的停滯期,氣溫變化異常[3]。極端氣候事件頻繁出現(xiàn),低溫冷害凍害日趨嚴重,大量作物生長受到影響。研究表明玉米、大豆、棉花、香蕉和番茄等在低溫下(10~15℃)均會出現(xiàn)凍害而導致減產(chǎn)[4-5]。低溫已成為作物生產(chǎn)和農(nóng)業(yè)發(fā)展面臨的嚴峻挑戰(zhàn)[6-7]。

蕎麥屬于蓼科(Polygonaceae)蕎麥屬(Mill.),又稱花麥、三角麥,一年生或多年生草本或半灌木植物[8]。從地理分布來看,以四川、云南、貴州和西藏為主的中國西南地區(qū)是世界公認的蕎麥屬植物起源中心、分布中心和多樣化中心。甜蕎(.)和苦蕎(.)作為栽培種,在世界范圍內(nèi)廣泛種植,尤其在東亞和東歐的高海拔地區(qū)[9]。甜蕎常栽培于西北、西南等地平原或者低海拔山區(qū)農(nóng)田,海拔為0?1000m,而苦蕎主要栽培于西南山區(qū)農(nóng)田,海拔為500?3900m。

近年來,由于越來越多的人采用無麩質(zhì)飲食來對抗麩質(zhì)不耐受癥狀,蕎麥引起了全世界的關(guān)注[10]。蕎麥在中國栽培歷史悠久,至今仍是華北、西北、西南以及一些高寒地區(qū)、少數(shù)民族聚居區(qū)、邊遠山區(qū)不可替代的作物,并一直作為中國西南涼山地區(qū)的主要糧食作物[11]。研究表明在蕎麥的生長發(fā)育階段,特別是在發(fā)育和開花的早期階段,對環(huán)境條件要求高,尤其對霜凍高度敏感[12]。據(jù)統(tǒng)計調(diào)查,涼山州自2018年以來極端低溫天氣頻發(fā),在苦蕎出苗關(guān)鍵期3?4月,極端低溫多次降至4℃以下,2021年甚至跌至?9℃,嚴重影響了苦蕎的存活及生長發(fā)育。了解蕎麥對低溫的耐受性意義重大,但目前關(guān)于蕎麥的低溫研究報道較少,特別是針對萌發(fā)期的低溫抗性研究還很缺失。

本研究選取四川省涼山州推廣和種植面積最大的5份甜蕎和13份苦蕎種子共計18份材料,進行種子萌發(fā)期4℃低溫處理與常溫對照處理試驗,對其進行多項生長指標的測定并結(jié)合隸屬函數(shù)分析、主成分分析和聚類分析對其抗寒性進行綜合評價,旨在篩選抗寒性強的蕎麥種質(zhì),為抗寒品種的選育提供基礎(chǔ)材料。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

蕎麥種子信息如表1所示。試驗用種子均由西昌學院王安虎教授提供,包括5份甜蕎和13份苦蕎,其中甜蕎包括2份育成種和3份地方種。苦蕎均為育成種,包括川蕎系列(4份)、西蕎系列(8份)和九江苦蕎(1份)。

1.2 試驗方法

對18份蕎麥材料進行低溫處理。選取籽粒飽滿的種子用15%的NaClO消毒5min,用超純水沖洗5次,挑選30粒種子放于鋪有濕潤的兩層雙圈定性濾紙的培養(yǎng)皿中,將培養(yǎng)皿分別放入4℃低溫(蕎麥生長臨界溫度)培養(yǎng)箱和22℃常溫(對照)培養(yǎng)箱中,光照周期均為每日6:00-22:00以14000Lx的光照,濕度均為60%,共培養(yǎng)10d。所有品種分別取10顆種子放于培養(yǎng)皿中進行萌發(fā)期試驗,每個品種3次重復。

1.3 觀測項目

每日20:00-21:00進行數(shù)據(jù)觀測并統(tǒng)計種子的萌發(fā)情況,以胚根長度達到種子長度的一半(約0.5cm)作為萌發(fā)標準。第10天萌發(fā)結(jié)束后,每個處理挑選出10顆長勢一致的發(fā)芽種子,用游標卡尺進行胚根長RL(Root length)的測定。同時用精度為0.0001g的電子天平稱量其鮮重FW(Fresh weight),然后放入105℃烘箱中殺青0.5h后75℃烘干3d至恒重,再次用精度為0.0001g的電子天平稱量其干重DW(Dry weight)。

表1 參試蕎麥種子信息

1.4 種子發(fā)芽指標計算

參考文獻[13?14]計算種子發(fā)芽率(GR)、發(fā)芽勢(GE)、發(fā)芽指數(shù)(GI)、活力指數(shù)(VI),計算公式分別為

式中,Gt為在t天內(nèi)的發(fā)芽數(shù)(個),30為供試種子數(shù),Dt為相應的發(fā)芽天數(shù)(d),S為胚根長(cm)。GR為10d內(nèi)的發(fā)芽率,GE為5d內(nèi)的發(fā)芽勢,GI為發(fā)芽指數(shù),VI為活力指數(shù),均為無量綱。

1.5 品種抗寒能力綜合評價值計算[15]

1.5.1 抗寒系數(shù)

為消除材料不同造成的差異,首先將各指標進行相對化處理,用抗寒系數(shù)表示。RRL為胚根長的抗寒系數(shù),RFW為鮮重指標的抗寒系數(shù),RDW為干重指標的抗寒系數(shù),RGR為發(fā)芽率的抗寒系數(shù),RGE為發(fā)芽勢的抗寒系數(shù),RGI為發(fā)芽指數(shù)的抗寒系數(shù),RVI為活力指數(shù)的抗寒系數(shù)。其通用計算公式為

式中,X為各指標的抗寒系數(shù),T1為該指標在低溫脅迫下的測定值,T0為該指標在對照處理中的測定值。

1.5.2 綜合指標得分

利用各品種計算的各指標平均抗寒系數(shù)及其權(quán)重計算品種的綜合抗寒指標。即

式中,F(xiàn)(X)某品種抗寒指標綜合得分。aj為指標權(quán)重,用主成分分析法確定。Xj為每個指標經(jīng)標準化處理后的值。

式中,aj表示第j個指標的權(quán)重系數(shù),Pj為主成分分析中第j個指標的綜合貢獻率。

式中,Xjmin為第j個指標的最小值,Xjmax為第j個指標的最大值。

則不同品種蕎麥的抗寒能力綜合評價值(D)可表述為

1.6 數(shù)據(jù)處理

數(shù)據(jù)用Excel整理分析,利用SPSS 26.0進行相關(guān)性分析、主成分分析和聚類分析,Origin 2019b進行繪圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 低溫條件下蕎麥種子發(fā)芽速度分析

由圖1可見,與常溫培養(yǎng)箱(對照,22℃)相比,低溫條件下(4℃)所有(18個)蕎麥品種的種子萌發(fā)速度都受到影響,但低溫條件對不同材料發(fā)芽速度的影響程度不同。低溫下,川蕎系列(圖1a-d)發(fā)芽集中在第6?8天,在第7?10天種子發(fā)芽基本完成;西蕎系列(圖1e-l)發(fā)芽集中在第5?8天,在第7?10天種子發(fā)芽基本完成;甜蕎系列(圖1n-r)發(fā)芽集中在第3?6天,在第6?10天種子發(fā)芽基本完成;九江苦蕎(圖1m)發(fā)芽集中在第6?7天,于第10天完成全部發(fā)芽。總體表現(xiàn)為前期發(fā)芽率低、后期發(fā)芽率逐漸升高的特點,至第10天發(fā)芽率達到與CK同樣水平,說明低溫條件下種子發(fā)芽延遲、發(fā)芽速度減緩。

2.2 低溫條件下蕎麥種子活力指標分析

由圖2可見,在低溫條件下,18份蕎麥材料中,甜蕎系列的平均相對胚根長、平均相對鮮重、平均相對干重、平均相對發(fā)芽率、平均相對發(fā)芽勢、平均相對發(fā)芽指數(shù)和平均相對活力指數(shù)7項指標均高于苦蕎系列。所有供試材料在低溫條件下,上述7項指標除了平均相對發(fā)芽率以外,其余指標的絕對值均小于1,說明低溫條件下所有品種種子的活力指標降低,反映了低溫對蕎麥種子的萌發(fā)產(chǎn)生了不利影響。

甜蕎系列品種平均相對胚根長、平均相對鮮重、平均相對發(fā)芽勢、平均相對發(fā)芽指數(shù)和平均相對活力指數(shù)這5項種子活力指標數(shù)值高于川蕎系列、西蕎系列以及九江苦蕎。平均相對胚根長中,甜蕎系列的T17(九寨溝栽培甜蕎)最高(0.882),而西蕎系列的X8(西蕎4號)最低(0.112)。平均相對鮮重中,甜蕎系列的T15(香甜2號)最高(0.586),而T16(紅花甜蕎)最低(0.238)。平均相對干重中,川蕎系列的C4(川蕎10號)最高(0.318),而西蕎系列的X7(西蕎3號)最低(0.105)。平均相對發(fā)芽率中,西蕎系列的X9(西蕎5號)最高(1.2),而川蕎系列的C3(川蕎5號)最低(0.833)。平均相對發(fā)芽勢指標中,甜蕎系列的T17(九寨溝栽培甜蕎)最高(0.95),而最低水平在4個蕎麥系列中均有包括,其數(shù)值為0。平均相對發(fā)芽指數(shù)中,甜蕎系列的T16(紅花甜蕎)最高(0.499),而西蕎系列的X7(西蕎3號)最低(0.195)。在平均相對活力指數(shù)這項指標中,甜蕎系列的T17(九寨溝栽培甜蕎)最高(0.371),而西蕎系列的X10(西蕎6號)最低(0.027)。由上可見,在低溫條件下甜蕎系列品種比苦蕎更能應對低溫環(huán)境的不利影響。

2.3 蕎麥種子萌發(fā)期抗寒性綜合評價

2.3.1 指標篩選

對用于抗寒性評價的7項生長指標進行相關(guān)性分析,結(jié)果見表2。由表可知,達到顯著水平的有平均相對鮮重與平均相對胚根長和平均相對活力指數(shù)(P<0.05);達到極顯著水平的有平均相對發(fā)芽勢與平均相對胚根長,平均相對發(fā)芽指數(shù)與平均相對發(fā)芽率和平均相對發(fā)芽勢,平均相對活力指數(shù)與平均相對胚根長、平均相對發(fā)芽勢和平均相對發(fā)芽指數(shù)(P<0.01)。其中,平均相對發(fā)芽勢與平均相對活力指數(shù)的相關(guān)性最高(R=0.874)。說明這些指標可以作為蕎麥萌發(fā)期抗寒性初步篩選的指標。

2.3.2 指標權(quán)重確定

利用主成分分析法確定各指標權(quán)重。主成分分析可將多個指標轉(zhuǎn)化為幾個獨立的指標,從而反映原來多指標的信息。將7個指標耐低溫系數(shù)進行主成分分析后,得到兩個主成分,如表3所示。第一主成分的特征根為3.727,貢獻率為53.249%,發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)有較高的載荷,反映了蕎麥的萌發(fā)情況,所以第一主成分可歸納為“萌發(fā)因子”;第二主成分特征根為1.535,貢獻率為21.929%,根長有較高的載荷(0.583),反映了蕎麥的根部生長狀況,可概括為“根部生長因子”。

圖1 試驗期間(10d)不同蕎麥材料在常溫(22℃,CK)和低溫(4℃,LT)條件下發(fā)芽率變化過程

注:豎線代表標準誤差。

Note: The vertical bars indicate root mean squared error.

圖2 低溫條件下不同蕎麥材料7個發(fā)芽活力指標與CK(22℃)對比的相對值

注:川蕎系列(CQ)包括C1?C4,西蕎系列(XQ)包括X5?X12,九江苦蕎(JJ)包括J13,甜蕎(TQ)包括T14?T18。

Note: Chuanqiao series (CQ) includes C1?C4, Xiqiao series (XQ) includes X5?X2, Jiujiang tartary buckwheat (JJ) includes J13, and common buckwheat (TQ) includes T14?T18.

表2 蕎麥種子7個抗寒指標間的相關(guān)性分析

注:*P < 0.05,**P < 0.01。ARRL為平均相對胚根長,ARFW為平均相對鮮重,ARDW為平均相對干重,ARGR為平均相對發(fā)芽率,ARGE為平均相對發(fā)芽勢,ARGI為平均相對發(fā)芽指數(shù),ARVI為平均相對活力指數(shù)。下同。

Note:*is P < 0.05,**is P < 0.01. ARRL is average relative root length, ARFW is average relative fresh weight, ARDW is average relative dry weight, ARGR is average relative germination rate, ARGE is average relative germination energy, ARGI is average relative germination index, ARVI is average relative vigor index. The same as below.

2.3.3 綜合指標計算

因子載荷值除以該成分的特征根的平方根得到特征向量,將7個指標的平均抗寒系數(shù)進行數(shù)據(jù)標準化后,利用式(7)得到兩個主成分的綜合指標值。即

F1=0.724ARRL+0.636ARFW+0.324ARDW+0.606ARGR

+0.878ARGE+0.801ARGI+0.955ARVI(11)

F2=0.583ARRL-0.078ARFW+0.559ARDW-0.747ARGR

+0.124ARGE-0.510ARGI+0.208ARVI (12)

式中,ARRL為平均相對胚根長,ARFW為平均相對鮮重,ARDW為平均相對干重,ARGR為平均相對發(fā)芽率,ARGE為平均相對發(fā)芽勢,ARGI為平均相對發(fā)芽指數(shù),ARVI為平均相對活力指數(shù)。均為無量綱。

根據(jù)式(8)和式(9)得到的權(quán)重系數(shù)與隸屬函數(shù)值μ,再按照式(10)得到各低溫處理的綜合評價值(D),對各品種抗寒能力進行綜合評價,表4顯示,D值的變化范圍在0.064~1.000,其中甜蕎系列的T17(九寨溝栽培甜蕎)的D值最大,該品種抗寒性最強,而西蕎系列的X10(西蕎6號)的抗寒性最弱。

表3 種子萌發(fā)期抗寒性指標的主成分分析

表4 不同蕎麥材料的抗低溫處理綜合評價值(D)

2.3.4 綜合抗寒能力聚類分析

采用歐式距離法對18份蕎麥材料的抗寒能力綜合評價值(D值)進行系統(tǒng)聚類分析,結(jié)果如圖3所示。在歐式距離5.0處,18份材料可以分為4大類:第I類材料低溫耐性最強,為T17(九寨溝栽培甜蕎);第Ⅱ類為耐低溫較強的兩份甜蕎材料,即T18(品甜3號)和T15(香甜2號);第III類為中等耐低溫材料,包括甜蕎系列的T16(紅花甜蕎)、T14(百花甜蕎),以及川蕎系列的C3(川蕎5號)、C4(川蕎10號)和西蕎系列的X12(西蕎8號);第Ⅳ類低溫敏感材料,包括有川蕎系列、西蕎系列以及九江苦蕎在內(nèi)的10份材料。因此,甜蕎的耐低溫能力普遍強于苦蕎,苦蕎系列中,川蕎的整體低溫耐性強于西蕎。

圖3 不同蕎麥材料抗寒能力綜合評價值(D值)的聚類分析

3 結(jié)論與討論

3.1 討論

適宜的溫度是種子萌發(fā)最重要的環(huán)境因子之一,營養(yǎng)物質(zhì)的分解和其他一系列的生理生化活動,都需要在適宜的環(huán)境下才能進行[16]。本研究中,低溫條件下蕎麥種子發(fā)芽延遲,發(fā)芽速度減緩,這與彭運翔等[17]的研究結(jié)果一致,這可能是因為種子呼吸作用及種子內(nèi)含物的分解代謝和生理活動受到了低溫抑制[18]。本研究對用于抗寒性評價的7項生長指標進行相關(guān)性分析,結(jié)果表明,平均相對發(fā)芽勢和平均相對活力指數(shù)相關(guān)性最高。發(fā)芽勢可直觀表現(xiàn)蕎麥種子的發(fā)芽情況,活力指數(shù)可表現(xiàn)種子的發(fā)芽質(zhì)量和活力,這是衡量植物抗寒能力的兩個重要指標,這與王曉龍等[19]研究結(jié)果一致,低溫條件下,不同品種的蕎麥種子的發(fā)芽勢和活力指數(shù)均受到不同程度的降低,這可能是因為低溫對種子內(nèi)部酶活性、可溶性糖和淀粉等生理代謝過程起到了抑制作用[20],導致種子活性降低。本研究利用主成分分析得出兩個主成分,將其歸納為發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)載荷更高的“萌發(fā)因子”和胚根長更高載荷的“根部生長因子”。胚根是植物從土壤中吸收水分的主要器官,同時也是貯存營養(yǎng)物質(zhì)的重要部位,所以也用胚根長來衡量種子的萌發(fā)情況,這與侯龍魚等[21]研究結(jié)果一致,低溫條件下,蕎麥根長生長受到抑制,可能是由于蕎麥種子內(nèi)部營養(yǎng)物質(zhì)分解、轉(zhuǎn)化和一系列代謝活動受到影響[22]。

植物的抗寒性是由多個因子控制的數(shù)量性狀,不同物種或種質(zhì)材料對不同指標的響應規(guī)律不同,為全面評價植物的抗寒性強弱,許多學者采用綜合多個指標的隸屬函數(shù)法,以消除用單一指標鑒定的片面性。賈祥等[23]通過對4份豆科牧草材料發(fā)芽率和發(fā)芽勢等6個生長指標的隸屬函數(shù)綜合分析,評價了其抗寒性,篩選出紫花苜蓿耐寒性最高,劉偉等[24]利用隸屬函數(shù)法對3份辣椒材料的耐寒性進行了綜合評價,結(jié)果為紫桿美早佳>強龍>長辣香妃。本研究則主要通過隸屬函數(shù)綜合評價18份蕎麥材料萌發(fā)期抗寒性,初步判定甜蕎的耐低溫能力優(yōu)于苦蕎。在低溫脅迫下,甜蕎材料除百花甜蕎外,其余甜蕎材料的發(fā)芽勢相較于苦蕎材料都處于較高水平,表明甜蕎種子對于低溫抑制的適應能力較強。其原因可能是為甜蕎主產(chǎn)區(qū)大多在陜西、山西一帶,處于秦嶺以北,入冬時間早、冬季長且氣溫低。甜蕎主要栽培于海拔1000m以下的平原或是山區(qū)農(nóng)田[25],栽培條件適宜,吸引了許多農(nóng)戶和育種家的興趣。在農(nóng)戶和育種家的選育條件下,研究所用的甜蕎經(jīng)過長期低溫馴化,表現(xiàn)出了更為耐低溫的特性。而苦蕎的主產(chǎn)區(qū)在四川、云南一帶的高海拔山區(qū),未經(jīng)過漫長的寒冬馴化,在抗寒方面明顯遜色于甜蕎。九寨溝栽培甜蕎和紅花甜蕎的發(fā)芽指數(shù)最高,表明在低溫脅迫下,其種子活力依舊保有較高水平,受低溫脅迫的影響比大多數(shù)苦蕎材料小,說明本研究評價的甜蕎材料的低溫耐受能力優(yōu)于苦蕎材料。若要對甜蕎和苦蕎的抗寒性做出更全面的評價,需要收集大量的農(nóng)家種和當?shù)匾吧N做出系統(tǒng)性評價。

3.2 結(jié)論

本研究對蕎麥在低溫條件下的根長、發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)等7項指標進行主成分分析,發(fā)現(xiàn)發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)作為“萌發(fā)因子”反映了蕎麥的萌發(fā)情況,根長作為“根部生長因子”反映了蕎麥的根部生長狀況。采用隸屬函數(shù)法,對7個指標進行抗寒性綜合評價,結(jié)果表明,九寨溝栽培甜蕎的抗寒性最高,品甜3號次之,西蕎6號的抗寒性最弱,受低溫的抑制作用最為明顯。

[1] Manasa S L,Panigrahy M,Panigrahi K,et al.Overview of cold stress regulation in plants[J].The Botanical Review, 2021(1):1-29.

[2] Ritonga F N,Chen S.Physiological and molecular mechanism involved in cold stress tolerance in plants[J]. Plants,2020,9(5):560.

[3] Johnson N C,Xie S P,Kosaka Y,et al.Increasing occurrence of cold and warm extremes during the recent global warming slowdown[J].Nature Communications,2018,9(1): 1724.

[4] Wang L J,Zhang P,Wang R N,et al.Effects of variety and chemical regulators on cold tolerance during maize germination[J].Journal of Integrative Agriculture,2018,17 (12):2662-2669.

[5] Senda M,Kawasaki M,Hiraoka M,et al.Occurrence and tolerance mechanisms of seed cracking under low temperatures in soybean()[J].Planta,2018,248 (2):369-379.

[6] 張瑤,楊再強,姜雨函,等.低溫寡照條件下黃瓜葉片光合作用減弱的機理分析[J].中國農(nóng)業(yè)氣象,2022,43(4): 285- 294.

Zhang Y,Yang Z Q,Jiang Y H,et al.Mechanism analysis on photosynthetic attenuation in cucumber leaves under low temperature and weak light condition[J].Chinese Journal of Agrometeorology,2022,43(4):285-294.(in Chinese)

[7] 吉春容,劉海蓉,羅繼,等.低溫凍害過程中棗樹枝條相關(guān)生理指標的變化[J].中國農(nóng)業(yè)氣象,2016,37(5):545-554.

Ji C R,Liu H R,Luo J,et al.Changes of physiological indices of jujube branches under process of low temperature and freeze injury[J].Chinese Journal of Agrometeorology,2016, 37(5):545-554.(in Chinese)

[8] 唐宇,邵繼榮,周美亮.中國蕎麥屬植物分類學的修訂[J].植物遺傳資源學報,2019,20(3):646-653.

Tang Y,Shao J R,Zhou M L.A taxonomic revision ofMill from China[J].Journal of Plant Genetic Resources, 2019,20(3):646-653.(in Chinese)

[9] 李玲,閆旭宇,王延峰.蕎麥文獻分析及相關(guān)進展研究[J].科技通報,2020,36(1):1-7.

Li L,Yan X Y,Wang Y F.Analysis of literature and related research progress of buckwheat[J].Bulletin of Science and Technology,2020,36(1):1-7.(in Chinese)

[10] Zhang L,Li X,Ma B,et al.The tartary buckwheat genome provides insights into rutin biosynthesis and abiotic stress tolerance[J].Molecular Plant,2017,10(9):1224-1237.

[11] 吳朝昕,陳慶富,黃娟,等.不同生態(tài)區(qū)對不同品種甜蕎和苦蕎農(nóng)藝性狀和品質(zhì)性狀的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)大學學報,2020,47(4):618-626.

Wu C X,Chen X F,Huang J,et al.Effects of different ecological regions on agronomic and quality characters of different varieties of common buckwheat and tartary buckwheat[J].Journal of Anhui Agricultural University, 2020,47(4):618-626.(in Chinese)

[12] Jeon J,Kim J K,Wu Q,et al.Effects of cold stress on transcripts and metabolites in tartary buckwheat ()[J].Environmental and Experimental Botany,2018,155:488-496.

[13] Shun D L,Bian N F,Wang X,et al.Comprehensive evaluation of cold tolerance and germplasm screening of high oleic acid peanut at germination stage[J].Journal of Nuclear Agricultural Sciences,2021,35(6):1263-1272.

[14] Du L L,Bo Y Z,Hong M S,et al.Comprehensive evaluation on cold resistance of early fruiting walnut cultivars[J].Acta Horticulturae Sinica,2015,42(3):545-553.

[15] 徐超,高芮,王明田,等.苗期高溫對草莓果實營養(yǎng)品質(zhì)影響的模糊綜合評價及模型建立[J].中國農(nóng)業(yè)氣象,2020, 41(12):785-793.

Xu C,Gao R,Wang M T,et al.Fuzzy comprehensive evaluation and model establishment of the effect of high temperature in the seedling stage on the nutritional quality of strawberry fruit[J].Chinese Journal of Agrometeorology, 2020,41(12):785-793.(in Chinese)

[16] 曹慧明,史作民,周曉波,等.植物對低溫環(huán)境的響應及其抗寒性研究綜述[J].中國農(nóng)業(yè)氣象,2010,31(2):310-319.

Cao H M,Shi Z M,Zhou X B,et al.A review on response of plant to low temperature and its cold resistance[J].Chinese Journal of Agrometeorology,,2010,31(2):310-319.(in Chinese)

[17] 彭運翔,張力君,陳立波.18個苜蓿品系種子萌發(fā)期對溫度的響應[J].內(nèi)蒙古草業(yè),2012,24(2):42-43.

PengY X,Zhang L J,Chen L B.Response of 18 alfalfa strains to temperature during seed germination[J].Inner Mongolia Prataculture,2012,24(2):42-43.(in Chinese)

[18] Hao X,Wang L,Zeng J,et al.Response and adaptation mechanisms of tea plant to low-temperature stress[M]//Han W Y,Li X,Ahammed G J.Stress physiology of tea in the face of climate change.Singapore:Springer Singapore,2018: 39-61.

[19] 王曉龍,楊曌,李紅,等.6個苜蓿品種種子萌發(fā)對低溫的響應[J].中國草地學報,2022,44(7):79-86.

Wang X L,Yang Z,Li H,et al.Response of seed germination of six medicago sativa varieties to low temperature[J]. Chinese Journal of Grasland,2022,44(7):79-86.(in Chinese)

[20] Wang Y X,Hu Y,Chen B H,et al.Physiological mechanisms of resistance to cold stress associated with 10 elite apple rootstocks[J].Journal of Integrative Agriculture,2018,17(4): 857-866.

[21] 侯龍魚,任立飛,任麗昀,等.紫花苜蓿低溫萌發(fā)特征及指標篩選[J].西南民族大學學報(自然科學版),2019,45(6): 564-569.

Hou L Y,Ren L F,Ren L Y,et al.Efects of low temperature on seed germination characteristics of alfalfa ()[J].Journal of Southwest Minzu University(Natural Science Edition),2019,45(6):564-569.(in Chinese)

[22] Theocharis A,Clément C,Barka E A.Physiological and molecular changes in plants grown at low temperatures [J].Planta,2012,235(6):1091-1105.

[23] 賈祥,陳盼盼,王艷琳,等.4種豆科牧草種子萌發(fā)期對低溫脅迫的響應[J].高原農(nóng)業(yè),2020,4(2):137-142.

Jia X,Chen P P,Wang Y L,et al.Response of four legume species to cold stress during seed germination[J].Journal of Plateau Agriculture,2020,4(2):137-142.(in Chinese)

[24] 劉偉,黃勇,胡展育,等.低溫對辣椒種子萌發(fā)的影響及其抗寒性分析[J].江西農(nóng)業(yè)學報,2020,32(10):68-71.

Liu W,Huang Y,Hu Z Y,et al.Effect of low temperature on germination of capsicum seeds and analysis of cold resistance[J].Acta Agriculturae Jiangxi,2020,32(10):68-71. (in Chinese)

[25] Suvorova G,Zhou M.Distribution of cultivated buckwheat resources in the world[M]//Zhou M, Kreft I, Suvorova G,et al.Buckwheat germplasm in the world.New York:Academic Press, 2018:21-35.

Evaluation on Cold Resistance of Buckwheat Germplasm during Germination Stage in Sichuan Province

ZHENG Wen1, ZHU Ming-kun1, FANG Zhong-yan1, CHEN Yu-nan4, DU Han-mei3, WANG An-hu3, ZHOUYong-hong1,2, WU Dan-dan1,2

(1. Sichuan Agricultural University Triticeae Research Institute, Chengdu 611130, China;2. State Key Laboratory of Crop Gene Exploration an Utilization in Southwest China,Chengdu 611130;3. Panxi Crops Research and Utilization Key Laboratory of Sichuan Province, Xichang University, Xichang 615000;4. College of Agronomy, Sichuan Agricultural University, Chengdu 611130)

Buckwheat is the major food crop in high altitude areas such as Liangshan district, Sichuan province, China. In order to explore the cold resistance of buckwheat and screen excellent buckwheat germplasm resources adapted to Liangshan district, 5 common buckwheat (Moench.) and 13 Tartary buckwheat [(L.) Gaertn. ], the most extensive varieties and landrace, were used to evaluate the cold resistance during seed germination stage at 4℃(low temperature condition) and 22℃(control condition). Seven indices related to germination and growth were measured, including radicle length, germination rate and germination potential. Comprehensive cold resistance was reflected by subordinate function analysis, principal component analysis and cluster analysis. The results showed that under low temperature conditions, the seed germination of all buckwheat materials was delayed and the germination rate was retarded. Compared withTartary buckwheat, seven germination and growth indexes of common buckwheat maintained a higher level, indicating that common buckwheat was more tolerant under low temperature environment. The comprehensive evaluation of the membership function results suggested that Jiuzhaigou common buckwheat had the strongest low temperature tolerance ability at the germination stage, followed by Pintian No.3, whereas Xiqiao No.6 was the most sensitive to low temperature.

Liangshan; Buckwheat; Low temperature germination; Cold resistance; Comprehensive evaluation

10.3969/j.issn.1000-6362.2023.09.004

鄭文,朱明昆,方忠艷,等.四川涼山地區(qū)多份蕎麥種子萌發(fā)抗寒性評價[J].中國農(nóng)業(yè)氣象,2023,44(9):795-804

2022?10?25

攀西特色作物研究與利用四川省重點實驗室資助課題(SZKF2201);2021?2023年中國農(nóng)技協(xié)西昌苦蕎麥科技小院專項基金;四川省麥類作物創(chuàng)新團隊項目(2019scyz02)

吳丹丹,博士,講師,主要從事植物資源分類與評價工作,E-mail:wudandan@sicau.edu.cn

鄭文,E-mail:wenzheng0621@hotmail.com

猜你喜歡
苦蕎
苦蕎飯的研制
科學家揭示苦蕎起源傳播馴化路徑
苦蕎
詩潮(2021年11期)2021-11-24 19:55:50
布拖縣苦蕎產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況調(diào)研報告
苦蕎花
青年歌聲(2018年5期)2018-10-29 03:18:40
苦蕎產(chǎn)品的研發(fā)進展
苦蕎的保健功效及開發(fā)利用研究進展
苦蕎殼和苦蕎籽中總黃酮的提取及含量比較
廣東飼料(2016年3期)2016-12-01 03:43:12
藥食兩用話苦蕎
城門苦蕎
主站蜘蛛池模板: 午夜国产精品视频| 亚洲综合精品第一页| 国产福利影院在线观看| 美女国内精品自产拍在线播放| 中文国产成人精品久久| 精品国产乱码久久久久久一区二区| 日韩精品毛片| 成人综合网址| 国产在线91在线电影| 国产精品九九视频| 欧美中文字幕在线播放| 亚洲综合片| 国产交换配偶在线视频| 谁有在线观看日韩亚洲最新视频 | 又大又硬又爽免费视频| 思思99思思久久最新精品| 91人人妻人人做人人爽男同| 免费观看成人久久网免费观看| 久久a级片| 国产精品成人免费视频99| 波多野结衣AV无码久久一区| 特级精品毛片免费观看| 99视频在线免费观看| 国产网友愉拍精品| 亚洲va欧美ⅴa国产va影院| 午夜毛片福利| 久久久久国产精品熟女影院| 国内99精品激情视频精品| 日本草草视频在线观看| 88av在线| 国产杨幂丝袜av在线播放| 无码粉嫩虎白一线天在线观看| 欧美精品成人| 精品夜恋影院亚洲欧洲| 亚洲成人黄色网址| 欧美不卡视频在线| 伊人无码视屏| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品免费入口视频| 免费无码AV片在线观看国产| 亚洲综合日韩精品| 毛片在线播放a| 亚洲无码在线午夜电影| 日日拍夜夜操| 亚洲最大福利视频网| 激情综合网激情综合| 综合久久五月天| 深夜福利视频一区二区| 国禁国产you女视频网站| 在线欧美国产| 精品福利一区二区免费视频| 中文字幕免费播放| Aⅴ无码专区在线观看| 成人夜夜嗨| 欧美日韩中文字幕在线| 亚洲欧洲自拍拍偷午夜色无码| 欧美黄色a| 亚洲国产综合精品中文第一| 久久久久人妻一区精品色奶水| 亚洲无码电影| 成人韩免费网站| 亚洲欧美在线看片AI| 欧美a√在线| 国产精品13页| 国产成人调教在线视频| 东京热av无码电影一区二区| 三级视频中文字幕| 在线看片中文字幕| 男女性午夜福利网站| 成人在线观看一区| 国内精品久久久久鸭| 国产无遮挡裸体免费视频| 精品国产乱码久久久久久一区二区| 午夜啪啪福利| 国产噜噜噜| 五月激情综合网| 一级爆乳无码av| 伊人激情久久综合中文字幕| 亚洲欧洲美色一区二区三区| 亚洲bt欧美bt精品| 一级片免费网站| 国产91无码福利在线|