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熱處理對鑄態Mg-Sn-Al-Zn-Si 合金組織和性能的影響①

2023-11-16 10:51:08張建新
礦冶工程 2023年5期

馬 冬, 張建新

(河南理工大學材料科學與工程學院,河南 焦作 454000)

鎂合金是工程應用中最輕的金屬結構材料,且可以回收利用,被譽為21 世紀的“綠色工程材料”。 鎂合金因其優良的阻尼能力、高比強度和良好的澆鑄性能等,在汽車制造、電子通信、航空航天等行業得到廣泛應用[1-5]。 實際生產中,鑄態鎂合金、變形鎂合金等均需通過熱處理工藝來滿足特定應用要求,熱處理能細化合金組織,調整和改善第二相的結構、分布等,顯著提升鎂合金的強度、韌性和其他性能[6-9]。 Mg-Sn-Al-Zn-Si 合金中主加元素Sn 在Mg 中的固溶度隨溫度變化較大,采用固溶、時效處理能顯著提升該合金的性能。 本文以Mg-5Sn-1.5Al-1Zn-1Si 合金為研究對象,探討了固溶、時效和固溶+時效態合金的組織和力學性能,以期得到Mg-Sn-M 系高性能鎂合金,并為該系合金的研發提供理論依據和技術支持。

1 實驗材料與方法

在井式電阻爐中熔煉所需合金試樣,主要原材料為純Mg 錠(99.9%)、純Sn 錠(99.9%)、純Al 錠(99.9%)、純Zn 錠(99.9%),Si 以Mg-10Si 中間合金的形式加入。 在依次加入原材料后開始熔煉,熔煉過程中使用碳棒持續均勻攪拌熔體,并通入CO2+0.1% SF6的混合氣體加以保護。 熔煉完成后將熔體倒入Φ20 mm 的鐵制模具中獲得鑄錠試樣。 用電火花線切割機將鑄錠切割成大小合適的方形金相試樣,然后對試樣進行熱處理,熱處理后的試樣經打磨拋光后,用4%的硝酸酒精溶液腐蝕。 固溶處理將試樣加熱到510 ℃,分別保溫4 h、8 h、12 h,然后在水中淬火冷卻;時效處理將試樣重新加熱到200 ℃,再分別保溫8 h、16 h、24 h,隨后在空氣中冷卻至室溫;固溶+時效處理選擇510 ℃×最佳處理時間+200 ℃×最佳處理時間。

對鑄態、固溶態、時效態及固溶+時效態合金試樣進行顯微組織觀察與分析、拉伸性能和硬度等測試。用MA500GBD 金相顯微鏡和JSM-6700F 型掃描電鏡觀察合金的顯微組織。 按照GB/T 228.1—2021,采用CMT5105-100KN 電子萬能試驗機對試樣進行拉伸測試。 采用HBRVD-187.5 數顯布洛維硬度計檢測合金硬度。

2 實驗結果與分析

2.1 組織觀察與分析

圖1 為鑄態Mg-5Sn-1.5Al-1Zn-1Si 合金的顯微組織。 由圖1 可知,合金組織由白色α-Mg、粗大的枝晶和其他化合物組成。 根據Mg-Si 二元合金相圖[10],合金中Si 含量小于1.34%時,會產生細小的共晶組織,顯微組織中漢字狀組織為共晶Mg2Si 相,在合金組織中存在量較多且多偏聚在晶界處。 合金晶粒分布不均勻,大小不一,平均尺寸約30 μm。 枝晶組織不連續,呈彌散分布,間距較大,一些枝晶中還有黑色析出相。鑄態Mg-5Sn-1.5Al-1Zn-1Si 合金中的Mg2Si 枝晶形貌如圖2 所示。

圖1 鑄態Mg-5Sn-1.5Al-1Zn-1Si 合金顯微組織

圖2 鑄態Mg-5Sn-1.5Al-1Zn-1Si 合金中的Mg2Si 枝晶形貌

圖3 為固溶態合金顯微組織。 由圖3 可知,隨著保溫時間增加,合金組織晶粒球形化趨勢逐步明顯,達到過飽和固溶時,合金組織析出少量細小的第二相顆粒。 固溶4 h 時,枝晶組織開始溶解,少量晶粒呈現出不規則球形,晶界不清晰,偏聚在晶界處的合金相開始減少,多往晶內聚集靠攏;固溶8 h 時,枝晶組織完全溶解于鎂基體,形成過飽和固溶體,晶粒得到進一步球化,并析出少量細小的二次顆粒相,與鑄態相比,粗大形狀的合金相已徹底改變,組織呈現均勻分布,晶界較清晰;固溶12 h 時,組織均勻度下降,析出的顆粒相雖然較彌散,但尺寸大小不一,大量顆粒相粒徑在8 μm上下,這是固溶時間過長,顆粒相重新聚集長大,進而導致合金組織均勻度降低。 由此可知,隨著固溶時間增加,合金經歷完全固溶、過飽和固溶和晶粒析出、析出相重新聚集長大3 個階段。 綜合分析,鑄態Mg-5Sn-1.5Al-1Zn-1Si 合金適宜的固溶處理制度為510 ℃×8 h。

圖3 不同保溫時間下固溶態合金顯微組織

圖4 為時效態合金的顯微組織。 由圖4 可知,時效8 h 時,粗大的枝晶變為細小的樹枝晶,只有少量晶粒發生球化,晶粒尺寸變化不大,不連續的顆粒相開始從組織中析出,偏聚在晶界處的合金相開始遷移,晶界模糊;時效16 h 時,組織形貌已完全改變,晶界處的偏聚合金相往晶內遷移,組織內部有大量第二顆粒相析出,粒徑尺寸較均勻,晶界較清晰,組織均勻度得到有效提高;時效24 h 時,組織內部析出的第二顆粒相進一步增加,其分布方式變為網狀結構,大量二次相顆粒靠攏聚集,晶界也重新出現偏聚合金相,組織均勻度顯著降低。 由此可知,隨著時效時間延長,合金組織析出方式經歷了非連續性的不完全析出、連續性的完全析出、過時效的網狀析出。 綜上所述,鑄態Mg-5Sn-1.5Al-1Zn-1Si 合金適宜的時效處理制度為200 ℃×16 h。

圖4 不同保溫時間下時效態合金顯微組織

圖5 為固溶+時效(510 ℃×8 h+200 ℃×16 h)態合金的顯微組織。 晶粒在固溶過程中先發生球化,隨后在時效過程中組織內部析出連續分布的密集二次相顆粒,尺寸較細小,彌散分布。 與僅固溶處理或僅時效處理的合金組織相比,固溶+時效后合金晶界更平整清晰,均勻度更高。 熱穩定性高的硬脆Mg2Sn 等析出相能阻止基面滑移,顯著提升合金強度。

圖5 固溶+時效態合金顯微組織

2.2 硬度測試及分析

圖6 為保溫時間對不同狀態合金硬度的影響。 由圖6 可知,合金經固溶處理后,其硬度值要比相應的鑄態合金低,且隨著保溫時間延長,合金硬度逐漸降低。原因是隨固溶時間增加,偏聚在晶界處的粗大硬脆合金相(Mg2Si、Mg2Sn 等)固溶到α-Mg 基體中,在形成過飽和固溶體后,析出的細小且彌散分布的二次顆粒相無法有效地阻礙晶粒長大,導致合金硬度下降。 固溶處理前期,硬度下降速率較大,之后下降速率減小,這是因為前期階段偏聚在晶界處的粗大硬脆合金相溶解較快,快速固溶到鎂基體中。

圖6 保溫時間對不同狀態合金硬度的影響

經時效處理后,合金硬度比未經處理的鑄態合金高,合金硬度隨著保溫時間延長先增大到峰值,后隨之減小。 因為隨著保溫時間增加,析出的強化相逐漸細化,這些析出相與鎂基體的點陣數目和排列方式相差很大,它們四周發生畸變形成應力場,而且析出相多分布于位錯線的滑移面上。 位錯前移時,位錯線要克服應力場并強行切過析出相,致使位錯移動困難,從而使硬度提升。 繼續延長保溫時間,析出相靠攏聚集,長大粗化,位錯運動變為位錯線繞過析出相,位錯開動容易,強化效果變弱,合金硬度下降。

2.3 力學性能分析

表1 列出了Mg-5Sn-1.5Al-1Zn-1Si 合金在不同狀態下的力學性能。 由表1 可知,固溶處理(510 ℃×8 h)后,合金大部分力學性能得到明顯提高,其中抗拉強度顯著提升,延伸率達到峰值,為9.9%,屈服強度小幅度提升;硬度較鑄態下降了9.5%,一些硬質強化相溶解到基體組織中,對硬度有一定影響。 時效處理(200 ℃×16 h)后,合金力學性能呈上升狀態,屈服強度達到136.3 MPa,相較于鑄態合金,抗拉強度、硬度分別提升了11.6%、22.1%,延伸率提升了20.3%。 固溶+時效處理(510 ℃×8 h+200 ℃×16 h)后,相對于鑄態合金,抗拉強度、屈服強度、延伸率和硬度分別提升了21.6%、12.3%、27.0%和23.4%,此時合金具有更好的綜合力學性能,斷裂形貌已由鑄態的準解理脆性斷裂過渡到準解理韌性斷裂,如圖7 所示。

表1 Mg-5Sn-1.5Al-1Zn-1Si 合金不同狀態下的力學性能

圖7 Mg-5Sn-1.5Al-1Zn-1Si 合金拉伸斷口形貌

分析熱處理后的合金組織可知,對合金固溶處理時,粗大的枝晶溶解,晶粒球化,大量的合金相溶解到基體中,形成過飽和固溶體,達到固溶強化,相較于鑄態,合金抗拉強度、屈服強度和伸長率都有提升。

對合金時效處理時,是沒有經過固溶階段直接進行的,只有少量晶粒球化和低熔點相溶解,大部分合金相得到有效遷移,且組織中析出連續分布的二次顆粒相,相較于鑄態合金,其力學性能全方位提升,抗拉強度達到峰值,原因是:一方面晶粒得到細化,平均尺寸細小,數量多,呈彌散分布,晶界清晰,總長度變大,位錯運動需要更大的力才能從一個晶粒跨到另一個晶粒,產生細晶強化;另一方面,析出相為硬脆相,提升了合金強度,且這些析出相也能阻礙位錯運動。 相對于固溶態,時效態合金延伸率有所下降,這是因為過時效時大量二次相偏聚,在晶界處呈網狀分布,這些網狀相與α-Mg 基體的結合力度下降,弱化效果明顯,合金易斷裂。

對合金固溶+時效處理時,第一階段合金相溶解到基體中,形成過飽和固溶體;第二階段合金組織析出大量二次顆粒相,析出相粒徑細小、彌散分布,晶界平整清晰,組織均勻度高,此時合金具有更好的綜合力學性能。

3 結論

1) 鑄態Mg-5Sn-1.5Al-1Zn-1Si 合金固溶處理時,隨著保溫時間延長,合金組織中枝晶溶解,晶粒逐步球化,當固溶處理制度為510 ℃×8 h 時,形成的過飽和固溶體經歷脫溶過程,析出少量細小的二次顆粒相,組織分布均勻,合金固溶效果較佳。

2) 鑄態Mg-5Sn-1.5Al-1Zn-1Si 合金時效處理時,隨著時效時間延長,合金中組織形貌發生改變,當時效處理制度為200 ℃×16 h 時,偏聚在晶界處的合金相析出遷移,晶界清晰,組織均勻度有效提高,合金屈服強度達到最大值136.3 MPa,較鑄態提升16.5%。

3) 鑄態Mg-5Sn-1.5Al-1Zn-1Si 合金在固溶+時效處理時,組織中分布有連續彌散分布的細小二次相顆粒,晶界更平整清晰,均勻度更高,合金抗拉強度和硬度達到峰值178.2 MPa 和59.6HB,分別較鑄態合金提升了21.6%和23.4%。 本合金適宜的熱處理工藝為510 ℃×8 h+200 ℃×16 h。

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