黎葉飛,鄭扣龍,盛臻強
(南通大學第二附屬醫院,江蘇 南通 226001)
射血分數保留心力衰竭(HFpEF)是指左心室射血分數(LVEF)輕度降低或正常,但伴有運動耐受力下降、組織出現充血的臨床綜合征。有數據顯示,HFpEF 患者數占心力衰竭患者總數的50%以上[1]。2 型糖尿病(T2DM)是心力衰竭的重要危險因素[2]。HFpEF 并T2DM 患者機體處于糖代謝紊亂環境,大量的炎性因子被誘導、釋放,抗氧化能力下降,導致心肌細胞受損、微血管功能障礙、動脈粥樣病變等病理改變[3],而導致竇性心率震蕩(HRT)異常的病理機制與該類疾病的發生、發展存在許多共同機制。達格列凈為口服降糖藥物,具有高選擇性,可有效抑制腎臟重吸收葡萄糖,并保護心血管[4]。本研究中探討了其佐治HFpEF 并T2DM的臨床療效,以為臨床治療該病提供更多的循證醫學證據?,F報道如下。
納入標準:符合HFpEF[5]、T2DM[6]的診斷標準;經24 h 動態心電圖監測發現室性期前收縮并能進行竇性心率震蕩斜率(TS)和竇性心率震蕩初始(TO)分析;認知、溝通能力正常,且臨床資料完整。本研究經醫院醫學倫理委員會批準(審查編號:2018KT220),患者簽署知情同意書。
排除標準:病毒感染、細菌感染、貧血等導致的心功能不全;肥厚型和浸潤性心肌病、心包疾?。话昴ば?、肺源性心臟?。? 型糖尿??;非HRT;惡性心律失常;肝腎功能不全;甲狀腺疾病;自身免疫性疾??;血液系統疾??;對本研究擬用藥物過敏;拒絕參加和隨訪丟失。
病例選擇與分組:選取醫院2018 年1 月至2019 年12月收治的HFpEF并T2DM 患者160例,按用藥方案的不同分為對照組(77 例)和觀察組(83 例)。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。

表1 兩組患者一般資料比較Tab.1 Comparison of the patients' general data between the two groups
兩組均予常規對癥治療,用藥包括血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)/血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)/血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑(ARNI)、氨氯地平、倍他樂克、螺內酯、髓襻利尿劑、其他降糖藥物等。觀察組加用達格列凈片(AstraZeneca Pharmaceuticals LP,國藥準字HJ20170119,規格為每片10 mg),起始劑量5 mg,每日1次,晨服;耐受該藥需附加血糖控制的患者,劑量可增至10 mg,每日1次。兩組均連續治療24個月。
心功能指標:分別于治療前及治療6,12,18,24個月時,采用多普勒超聲儀(探頭頻率1.0~5.0 MHz)檢測患者的LVEF、二尖瓣口舒張早期E 波的峰值流速(E)、舒張晚期A 波的峰值流速(A)、左心室舒張末期內徑(LVEDd)、左心室收縮末期內徑(LVESd),計算E/ A。治療前后監測患者24 h 動態心電圖,選擇無尾差、圖像清晰、基線平穩,不同形態或不同時間段的室性期前收縮,共5次,計算HRT參數TS及TO(值)[7]。
安全性:隨訪24個月,記錄低血壓、惡心嘔吐、皮膚瘙癢、低血糖、泌尿生殖道感染、酮癥酸中毒等不良反應發生情況。
采用SPSS 22.0 統計學軟件分析。計量資料以±s表示,行t檢驗;多時點比較先采用重復測量方差分析,后行LSD-t檢驗;計數資料以率(%)表示,行χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
結果見表2至表4。
表2 兩組患者心電圖參數比較(±s)Tab.2 Comparison of electrocardiogram parameters between the two groups(±s)
指標LVEF(%)治療前55.57±2.19 55.66±2.33 F時點=2.230;F交互=0.553;F組間=0.030 P時點=0.068 >0.05;P交互=0.697 >0.05;P組間=0.865 >0.05 0.80±0.08 0.81±0.14 F時點=704.173;F交互=28.113 5;F組間=40.110 P時點=0.000 <0.001;P交互=0.000 <0.001;P組間=0.000 <0.001 62.42±6.23 62.75±6.19 F時點=158.796;F交互=7.809;F組間=27.944 P時點=0.000 <0.001;P交互=0.000 <0.001;P組間=0.000 <0.001 68.64±6.67 68.84±6.76 F時點=309.187;F交互=119.647;F組間=73.043 P時點=0.000 <0.001;P交互=0.000 <0.001;P組間=0.000 <0.001組別觀察組(n=83)對照組(n=77)F值P值觀察組(n=83)對照組(n=77)F值P值觀察組(n=83)對照組(n=77)F值P值觀察組(n=83)對照組(n=77)F值P值治療6個月56.01±2.12 55.96±2.69治療12個月55.93±2.16 56.10±2.06治療18個月56.07±3.19 56.26±3.50治療24個月56.23±4.82 56.16±4.44 E/A 0.95±0.07 0.87±0.07 1.07±0.13 0.93±0.15 1.12±0.16 1.01±0.07 1.25±0.11 1.12±0.12 LVEDd(mm)58.28±5.18 60.71±4.25 55.39±4.24 57.35±3.14 52.13±3.16 56.35±2.28 51.25±2.09 55.22±1.19 LVESd(mm)65.42±5.33 66.99±2.28 62.63±4.26 65.44±3.21 58.39±3.17 64.22±2.22 52.45±2.22 63.68±1.99
表3 兩組患者HRT參數比較(±s,%)Tab.3 Comparison of HRT parameters between the two groups(±s,%)

表3 兩組患者HRT參數比較(±s,%)Tab.3 Comparison of HRT parameters between the two groups(±s,%)
組別TS治療前2.43±2.13 2.24±2.04 F時點=17.940;F交互=0.424;F組間=7.248 P時點=0.000 <0.05;P交互=0.791 >0.05;P組間=0.008 <0.05觀察組(n=83)對照組(n=77)F值P值治療后4.05±1.54 3.54±1.42 TO治療前-0.00±0.11-0.00±0.18 F時點=2 699.524;F交互=29.830;F組間=129.159 P時點=0.000 <0.05;P交互=0.005 <0.05;P組間=0.000 <0.05治療后-2.23±0.23-1.87±0.27

表4 兩組患者不良反應發生情況比較[例(%)]Tab.4 Comparison of the incidence of adverse reactions between the two groups[case(%)]
近年來,隨著對心力衰竭認識的逐漸深入,歐洲心臟病學會(ESC)率先提出了HFpEF 的概念。HFpEF 病理生理機制較復雜,涉及心外膜脂肪組織堆積、代謝紊亂、心肌纖維化、肥厚和心臟的微血管功能障礙、炎性反應等[8]。與不伴糖尿病HFpEF 比較,HFpEF 并T2DM患者具有更高的致殘率和致死率,且其5年生存率低于50%[9]。目前,對于HFpEF 并T2DM 患者的干預策略包括各種危險因素控制、改善癥狀藥物及降糖藥物使用等,但未能改善該類患者的死亡率及預后。
達格列凈作為全球首個鈉-葡萄糖協同轉運蛋白(SGLT-2)抑制劑,能選擇性抑制腎臟吸收葡萄糖并增加尿液葡萄糖排泄量,進而調節機體血糖水平,起到降糖作用[10]。也可抑制腎素血管緊張素系統過度激活,進而延緩動脈硬化進程,降低血管張力和血壓。同時達格列凈還能減少對心肌葡萄糖的供應,增強心肌脂肪酸代謝,提供更多的三磷酸腺苷(ATP),使心肌能量代謝恢復穩定、高效,減少細胞凋亡,保護心臟功能[11-12]。孫云靜等[13]的研究表明,達格列凈能有效改善T2DM并慢性心力衰竭特別是LVEF 降低的老年患者的心臟收縮功能,而結合HRT 研究的達格列凈在HFpEF 并T2DM患者群心臟功能方面的研究未見報道。
本研究中,兩組患者治療后各個時間點的E/A 較治療前均顯著升高,LVEDd 和LVESd 較治療前均顯著降低,且觀察組變化幅度均顯著大于對照組,心室收縮期和舒張期直徑均呈逐漸縮小趨勢。說明聯合達格列凈干預HFpEF 并T2DM 已獲得有意義的心臟結構形態上的改善。
達格列凈可促進滲透性利尿,改善血管內皮功能,降低血管壁的僵硬度和動脈血壓,起到減低心臟前后負荷作用[14],同時,也能改善細胞內離子穩態和心肌細胞的能量代謝,增強心肌活力及收縮力[15]。此外,達格列凈還能降低心肌內巨噬細胞浸潤程度和減輕炎性反應,利于抑制心臟纖維化及重構[16]。因此,本研究中觀察組患者的心臟形態結構改善更顯著,推測如能延長觀察時限,抑或能觀察到患者LVEF 提升,心排量增加,進一步改善心臟功能和生活質量,改變臨床預后。
當各種因素如糖尿病、心肌缺血、氧化應激、炎性反應等損害了竇房結及心臟自主神經功能時,HRT 現象可出現減弱甚至消失[17-18]。有研究表明,HRT 現象異常變化可應用于心血管疾病(如急性心肌梗死和慢性射血分數減低心力衰竭)患者的風險評估[19-20]。
本研究中,兩組患者治療后的TS較治療前均升高,TO值較治療前均降低,且觀察組較對照組進一步改善,表明對HFpEF 并T2DM 患者聯合達格列凈治療可在一定程度上糾正HRT異?,F象。既往研究提示,HRT異常與慢性射血分數減低心力衰竭患者的預后密切相關[20],而在HFpEF 患者群體中無研究涉及。HFpEF 患者群廣泛存在心室壁肥厚和心肌間質纖維化,繼而出現包括心臟內皮細胞在內的組織缺血缺氧,損害心臟血管內皮功能,產生炎性反應,故有研究認為HFpEF 的發生、發展與心臟微血管內皮炎癥密切相關,與T2DM患者心肌纖維化及微血管炎癥的關聯尤顯著[21-22]。微血管炎癥可導致處于上游的竇房結動脈血管內皮細胞功能受損,影響竇房結血液供應,從而可能導致竇房結自律調節功能障礙,推測這是HFpEF 并T2DM 患者更易發生HRT現象異常的主要原因[23]。有研究顯示,達格列凈不僅能糾正血糖代謝紊亂,還能通過其抗炎、抗氧化應激作用,改善血管內皮功能和抑制血管炎癥[16]。這就可以解釋聯用達格列凈后觀察組患者HRT 異常指標較對照組顯著改善的現象。
對于使用達格列凈片治療T2DM 的患者,在開始治療前需要評估腎功能和血容量狀態。針對腎功能的評估,建議應該測定肌酐清除率或預估腎小球濾過率。原因為達格列凈片的代謝和排泄主要經由腎臟完成,如果腎功能受損,可能會影響藥物的代謝和副作用的發生[17-20]。有研究表明,對于腎功能正常的患者,達格列凈片與安慰劑相比在降低糖化血紅蛋白(HbA1C)的效果上無顯著差異;但對于腎功能受損的患者,使用達格列凈片可能會增加低血糖和急性腎損傷的風險。此外,還需評估患者的血容量狀態,以確?;颊邿o低血容量或脫水的情況。因為達格列凈片可引起輕度利尿作用,如果血容量不足,可能會增加低血壓的發生[20]。
本研究中兩組患者隨訪期內不良反應較少,其中觀察組患者不良反應發生率雖略高于對照組,但無顯著差異。所有不良反應經對癥處理均好轉或痊愈。同時,由于本研究納入病例數有限,應進一步擴大樣本量或多中心研究,延長隨訪觀察期,可能獲得更有積極意義的結果。
綜上所述,達格列凈佐治HFpEF并T2DM,可有效抑制患者的心臟重構,改善心臟功能,促進HRT異常的恢復。