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超聲用于非酒精性脂肪肝程度與心臟瓣膜鈣化評分的相關性評價

2023-12-23 13:28:22陳曉波
浙江臨床醫學 2023年11期
關鍵詞:胰島素

陳曉波

非酒精性脂肪肝(NAFLD)是除酒精以外的其他原因引起的肝細胞脂肪沉積,隨疾病進展會形成肝硬化及肝細胞肝癌,不利于患者健康,是心血管疾病的危險因素之一[1]。心臟瓣膜病是因炎癥、退行性病變引起的心臟瓣膜鈣化(HCV),導致瓣口狹窄、關閉,引起心臟病,同時HCV 也是引發心血管疾病的危險因素之一[2]。而超聲檢查是一種無創的檢查方式,具有操作簡便、價格低廉等優勢,臨床已應用于NAFLD 嚴重程度及HCV 的診斷[3-4],本文探討超聲在NAFLD 嚴重程度與HCV 評分相關性評價中的價值,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 回顧性分析2020 年1 月至2022 年1月本院96 例NAFLD 患者的臨床資料。(1)納入標準:①依據《非酒精性脂肪性肝病診療指南(2010 年修訂版)》[5]明確診斷為NAFLD;②行肝臟及胸心超聲檢查;③18~85 歲;④無超聲檢查禁忌證。(2)排除標準:①酒精性脂肪肝;②超聲相關資料不全;③合并有惡性腫瘤;④既往有胸部手術史;⑤合并先天性心臟病、慢性心力衰竭、心律不齊等疾病;⑥合并嚴重精神疾病或認知功能障礙無法配合研究。其中男49 例,女47 例;年齡51~71(61.72±7.48)歲;BMI:24~28(26.42±1.31)kg/m2;病程4~9(7.26±1.39)年;腰圍83~103(93.42±8.57)cm;總膽紅素15~28(22.51±5.24)μmol/L;本研究經醫院倫理委員會批準,患者及其家均簽署知情同意書。

1.2 方法 應用美國CE 公司LOGIQ 彩色超聲儀,探頭頻率2.5~4.0 MHz 及1.7~3.4 MHz。(1)肝臟檢查:所有患者行超聲檢查前需禁食6~9 h,患者在仰臥位下對肝臟左右葉開展多切面掃描,掃描后觀察肝臟的實質回聲強度、后場回聲及膽管走行,隨后參照肝實質回聲與肝內管道顯示程度對NAFLD 的嚴重程度進行區分,輕度:肝實質回聲表現為輕度增強,可見肝內血管邊界及膈肌(見圖1);中度:肝實質回聲表現為中等增強,肝內血管邊界及膈肌模糊(見圖2);重度:肝實質回聲增強明顯,肝內血管邊界及膈肌無法顯示(見圖3)。(2)胸心檢查:患者在側臥位或仰臥位下行胸心超聲檢查,觀察左室長軸、心尖四腔及大動脈短軸切面;HCV判斷依據:瓣膜增厚>3 mm,可見增強回聲,瓣葉表現出僵硬(見圖4)。

圖1 輕度NAFLD超聲檢查圖像

圖2 中度NAFLD超聲檢查圖像

圖3 重度NAFLD超聲檢查圖像

圖4 二尖瓣鈣化

1.3 觀察指標 統計肝臟超聲檢查結果。比較不同嚴重程度NAFLD 患者HCV 評分:其中HCV 評分分值0~2分,0 分:不存在HCV;1 分:單個瓣膜表現出鈣化;2 分:2 個瓣膜表現出鈣化。

1.4 統計學方法 采用SPSS 19.0 統計學軟件。計量資料以(±s)表示,組間比較用t檢驗;計數資料以n(%)表示,組間比較用χ2檢驗,相關性分析以Spearman系數檢驗,以P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 肝臟超聲檢查結果分析 96 例NAFLD 患者中輕度43.75%,中度31.25%,重度25.00%。

2.2 不同嚴重程度NAFLD 患者HCV 評分比較 輕度NAFLD 患者HCV 評分以0 分為主,中度NAFLD 患者HCV 評分以1 分為主,重度NAFLD 患者HCV 評分以2 分為主,且不同嚴重程度NAFLD 患者間HCV 評分比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 不同嚴重程度NAFLD患者HCV評分比較[n(%)]

2.3 NAFLD 嚴重程度與HCV 評分的相關性分析 NAFLD 嚴重程度與HCV 評分呈正相關(P<0.05)。見表2。

表2 NAFLD嚴重程度與HCV評分的相關性分析

3 討論

肝臟是人體合成脂肪的重要場所,脂肪合成后以低密度脂蛋白分泌至血液,一般情況下肝臟脂肪合成與分泌處于平衡狀態,脂肪在肝臟合成后并不儲存于肝臟,若平衡狀態被打破則會引發NAFLD,且NAFLD 與其它肝病的發生及死亡密切相關,同時還會引起HCV,增加冠心病的發病風險[6-7]。

現階段臨床對HCV 的具體形成機制尚未明確,認為NAFLD 參與HCV 形成可能與胰島素抵抗及胰島素樣生長因子異常表達有關,當胰島素樣生長因子高表達時會引起肝臟脂肪堆積,對肝細胞造成損傷,當胰島素樣生長因子水平降低時則會降低骨組織中的骨礦含量,此時鈣鹽從骨組織中向軟組織中轉移,并沉積于心臟瓣膜表面,形成HCV[8-9]。HVC 是一種以瓣膜結締組織纖維化、增厚和鈣化為基本病理特征的慢性瓣膜退行性改變,其發生率隨年齡增加而提高,是老年心臟瓣膜退行性變的特征性改變,由于其起病隱匿且缺乏特異性的臨床癥狀,在臨床工作中極易漏診。本研究結果顯示,輕度NAFLD 患者HCV 評分以0 分為主,中度NAFLD患者HCV 評分以1 分為主,重度NAFLD 患者HCV 評分以2 分為主,表明疾病程度越嚴重HCV 評分越高。MANTOVANI[10]研究認為,伴有NAFLD 的2 型糖尿病患者HCV 評分高于2 型糖尿病患者,表明NAFLD 可提高HCV 評分,與本研究結果相似。

本研究對NAFLD 嚴重程度與HCV 評分的相關性分析,輕度、中度、重度NAFLD 與HCV 評分呈正相關,因此后期在NAFLD 患者心血管疾病的預防中也可參照HCV 評分作為依據,以便于采取相應的治療措施,降低血管疾病發生風險[11]。考慮NAFLD 嚴重程度對HCV 評分影響的原因如下:脂代謝紊亂與胰島素抵抗是引發NAFLD 的重要原因,胰島素抵抗使游離脂肪酸往肝內轉運,引起脂肪變性,進而促進NAFLD 的發展,而NAFLD 的進展也會增強胰島素抵抗,進一步引起動脈粥樣硬化性血脂紊亂,釋放炎癥因子及骨橋蛋白,促進動脈粥樣硬化,導致瓣膜出現病理性改變,提高HCV評分[12]。胰島素樣生長因子-1(IGF-1)由70 個氨基酸組成,是一種單鏈多肽,IGF 的合成和分泌主要在肝細胞中進行,其具有多種生理功能,可促進成骨細胞增殖分化,促進骨骼鈣鹽沉積[13]。既往研究顯示[14-15],IGF-1 脂肪長期在肝細胞中大量堆積可引起肝細胞損傷,對肝臟的生物合成和糖脂代謝等功能造成影響,另一方面,高血糖狀態能夠抑制IGF-1 的合成及釋放,此外胰島素抵抗還能夠引起GH 依賴的IGF-1 生成量下降,因此對于血糖水平控制不佳者,血清IGF-1 常處于較低水平,且骨組織中的IGF-1 含量也隨之下降,由于骨礦含量下降,鈣鹽逐漸從骨組織轉移至軟組織,當心臟瓣膜表面存在鈣鹽沉積時,就容易形成心臟瓣膜鈣化。

綜上,NAFLD 患者疾病程度越嚴重HCV 評分越高,且NAFLD 嚴重程度與HCV 評分呈正相關。本研究仍存在部分局限性,如研究為單中心、回顧性研究,且樣本量較小,樣本的選擇存在一定偏倚,希望在后續研究中擴大樣本量,補充病理活組織檢查,完善分組方法,提高研究成果的科學性。

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