陳飛虎
在生豬養殖過程中,呼吸道疾病是比較常見且發生頻率較高的一類疾病,這類疾病對豬的生長發育具有一定影響。傳染性胸膜肺炎、傳染性萎縮性鼻炎以及偽狂犬病,是豬感染率較高的幾種呼吸道疾病,不同疾病的致病原因和發病癥狀有所區別,需要通過相應的診斷技術加以判斷,以便針對病情,采取相應的防治措施,以降低死亡率。
生豬養殖期間,傳染性胸膜肺炎的主要致病菌為放線菌,該病菌以豬的呼吸道作為生存場所,歸屬于革蘭氏陰性小球桿菌的范疇,放線菌雖然具有莢膜的形態,但在其菌體內,卻并沒有芽孢組織。通過顯微鏡觀察放線菌,可從菌體上看到清晰的纖毛,37℃的環境最適宜該病菌生長,它對環境的耐受能力比較差,尤其對消毒液較為敏感,大多數消毒液都可以有效殺滅放線菌。當溫度達到3℃以下時,放線菌最多能夠存活7d,干燥環境中,放線菌會失活。所以保持生豬飼養環境的干燥、清潔,能夠對該病菌起到一定的預防作用。抗生素類藥物,如頭孢、青霉素等,都可以殺滅該病菌。
在生豬養殖過程中,受豬只機體免疫、養殖環境等多種因素的影響,易發生豬傳染性胸膜肺炎疾病,其臨床癥狀主要表現為以下三種:
(1)最急性型
病豬體溫升高至42℃,心跳加快,精神萎靡,采食量驟降;病豬出現嚴重嘔吐腹瀉癥狀,伴有呼吸道急促、咳嗽,姿勢呈犬坐狀;最急性型傳染性胸膜肺炎疫病的死亡率高達90%以上,一般病豬從出現癥狀到死亡時間不超過36h。病豬死亡之前體溫急劇下降,在口鼻處流出泡沫狀分泌物,分泌物中摻雜血絲。
(2)急性型
病豬采食量減少,體溫升高,體重減輕,抑制生長發育;病豬呼吸困難,伴有咳嗽,體溫在39-41℃,心跳速度減弱;進入到病程后期,病豬臥地不起,精神萎靡,皮膚呈紅色,鼻部流血;患有急性型傳染性胸膜肺炎的病豬如果機體免疫力較低,且得不到及時治療,則會在4d 內死亡。部分免疫力較高的豬只可能會發展成為慢性型傳染性胸膜肺炎。
(3)慢性型
病豬體溫升高,精神狀態不良,采食量下降,部分豬只呼吸困難,出現咳嗽癥狀,生產性能降低。根據以往的臨床病癥診斷發現,由最急性型和急性型病例發展而來的慢性型病例,其病豬的體溫時而正常、時而增高,食欲時而好、時而壞。當環境溫度下降時或者在病豬受到應急刺激后,會出現嚴重的咳嗽癥狀。
(1)染色鏡檢
對出現臨床癥狀的病豬采集支氣管、肺部、扁桃體、鼻腔部位的病料進行革蘭氏染色,通過光學顯微鏡觀察是否存在革蘭氏陰性桿菌,將其作為診斷依據。
(2)分離培養
取病料后采用抗生素進行分離培養,初次分離加入11%NAD,分離出皮膚組織葡萄球菌,分離后取病料放入保溫箱內24h,當病料周邊產生大量菌落、呈溶血狀時診斷為此病。
(3)血清學診斷
在早期診斷中采用間接血凝試驗分析病理特征,在后期診斷中采用酶聯免疫吸附試驗分析特異性吸附處理結果,診斷是否患有此病。
(4)PCR 檢測
將外膜脂蛋白、轉鐵結合蛋白等基因作為擴增對象,根據特異性引物擴增病料組織核酸的檢測結果進行疫病診斷,如果檢測結果為陽性,則診斷為患有此病。
(1)飼養管理
①在豬養殖過程中要合理控制養殖密度,避免出現過于追求經濟效益而盲目增加養殖密度的情況,降低發生傳染性胸膜肺炎帶來的經濟損失。②養豬場采用全進全出的飼養方式,定期消毒豬舍,尤其要加強母豬豬舍的徹底消毒。③在轉移豬前稱量豬只體重,盡量將體格類似的豬只放在一起飼養。在飼料中添加足量的微量元素、蛋白質、維生素等營養物質,提高豬只機體抵抗力。
(2)接種疫苗
①在仔豬35 日齡時注射傳染性胸膜肺炎滅活苗,65 日齡時再次免疫,增強豬只抵抗力。②后備母豬在配種前15d 接種免疫1 次,妊娠母豬在產前15d 接種免疫1 次,再在產后40d 接種免疫1 次。③如果養豬場所在地區已經發生了豬傳染性胸膜肺炎,則要每間隔6 個月接種免疫1 次,在免疫前后3d 內不得使用消炎類藥物或激素類藥物,以免影響抗體形成。
(3)疾病治療
①對處于病程初期的豬只采用土霉素制劑治療方案,在豬飼料中添加土霉素制劑,用量為0.6g/kg,均勻拌和飼料,并加入0.01%乳酸諾氟沙星粉劑,對病豬連續投喂3d,明顯改善病豬呼吸道癥狀。②對癥狀嚴重的病豬注射恩諾沙星注射液,劑量為0.2mL/kg,每日肌注1 次,連續肌注3 日。③采用協同治療方案輔助抗菌類藥物治療,在5%葡萄糖生理鹽水(500mL)中加入10mL 維生素B、10mL 維生素C、10mg 三磷酸腺苷二鈉、10mg 肌酐,對病豬靜脈注射,每日注射1 次,連續注射3d。
豬傳染性萎縮性鼻炎是由以下病菌引起:Bb(支氣管敗血波氏桿菌)、Pm(多殺性巴氏桿菌)。其中Bb 是該病的主要致病原因,該病菌歸屬于革蘭氏陰性菌的范疇,菌體上有鞭毛,可以自行運動,具有莢膜,本體對外界的抵抗力比較弱,養殖場使用的消毒劑,可以將該病菌殺死。通常情況下,由Bb 引起的豬萎縮性鼻炎并不嚴重,對于致病菌造成的豬鼻骨缺陷問題,通過再生的方法能夠修復。而Bb 與Pm 混合引起的豬傳染性萎縮性鼻炎比較嚴重,Pm 雖然不能像Bb 一樣運動,但它卻會產生出非常強烈的毒素,這些毒素會引起豬的鼻梁骨、鼻甲骨以及鼻粘膜等部位損傷,即便通過藥物治愈,損傷的部位也無法恢復正常。該病在任何季節都會發生,春季和秋季為高發季節,豬圈的條件、養殖密度、飼料、飼養管理等方面,均可成為該病的誘因。
豬傳染性萎縮性鼻炎被歸為慢性呼吸道疾病的范疇,剛染病時,基本上沒有典型的癥狀,患病初期出現打噴嚏、流淚、咳嗽等癥狀,伴有呼吸困難,鼻腔組織發生病變。病豬體溫下降,采食量明顯減少,體重不增反降。病豬因鼻腔內部不適經常來回拱地,在豬欄上摩擦鼻子,搖晃肢體,用前肢搔撓鼻子,表現出焦躁不安。隨著傳染性萎縮性鼻炎病情的加重,部分病豬的鼻甲骨萎縮,從鼻腔內流出漿液性液體,嚴重時流出膿性液體,且鼻孔明顯增大,呼吸聲和打鼾聲增大。如果病豬經常用力打噴嚏,還會加重鼻粘膜損壞,引發結膜炎,加劇呼吸困難。發病持續60d 左右,病豬面部變形,生長發育處于停滯狀態,個別抵抗力較差的病豬出現死亡。
(1)病料采集
①清理病豬鼻腔部位的污染物,用酒精棉徹底消毒,再用滅菌生理鹽水清洗鼻腔,清洗2-3 次,清洗出病料。②在病豬鼻腔內深入滅菌棉棒,棉棒長度為30cm,取出病料后放入到生理鹽水溶液中。
(2)染色鏡檢
將病料進行革蘭氏染色,染色后鏡檢是否存在革蘭氏陰性小桿菌。菌體為成對排列或散布運動,兩極染色明顯,菌體無芽孢。當發現革蘭氏陰性小桿菌后,即可診斷為豬傳染性萎縮性鼻炎。
(3)分離培養
無菌實驗環境下,在麥康凱瓊脂與馬血液瓊脂培養基內接種病料,放置到37℃的保溫箱內培養48h。當發現培養基中間隆起,長出1-2mm 茶色或紅色菌落時,診斷為豬傳染性萎縮性鼻炎。
(4)血清凝集試驗
取病豬新鮮血液制成血清,稀釋血清,將其放入到支氣管敗血波氏桿菌乳膠抗原液體中,通過血清凝集試驗觀察血清變化。當大部分血清為陽性時診斷為豬傳染性萎縮性鼻炎。
(5)生化試驗
對病料進行尿素酶氧化酶試驗,當病菌無法被蔗糖、葡萄糖分解時診斷為豬傳染性萎縮性鼻炎。或者,對病料進行V-P 試驗,當試驗結果為陰性,且用枸櫞酸鹽處理過病料無法分解靛基質時,診斷為豬傳染性萎縮性鼻炎。
(1)預防措施
①養豬場要采用自繁自養模式,做好豬群檢疫工作,及時淘汰發生過豬傳染性萎縮性鼻炎的病豬。對出現疑似病癥的豬只或者與病豬密切的豬只,要及時采取隔離措施,對豬只是否患病做出準確診斷。當疑似患病母豬產仔之后,對母豬和仔豬隔離飼養30-60d,挑選出健康仔豬進行群豬飼養。②養豬場外購種豬時,不得從發生過豬傳染性萎縮性鼻炎疫病的養豬場購買種豬。外購種豬后嚴格執行檢疫程序,將外購種豬隔離飼養30-60d,確定無傳染性疾病后再投入到豬舍正常飼養。③養豬場要加強飼料管理,不得飼喂變質發霉飼料,保持飼料營養均衡。定期清潔豬舍,控制豬舍的飼養密度,氣溫較高時適當通風,氣溫較低時做好保暖措施,減少豬只應激反應。④免疫預防。在母豬產前4-6 周注射豬傳染性萎縮性鼻炎類毒素疫苗,注射2-4mL,間隔14d 后再次注射1 次。7 日齡仔豬首次接種免疫,注射用量為1mL,仔豬斷奶前3d 注射第2 次。
(2)治療方法
在病豬治療中,可以采用大環內酯類、四環素、氨基糖苷類或磺胺類藥物進行治療。如果養豬場內發現數量較多的病豬,則要采用群體治療方案,在豬飼料中摻入藥物,連續投喂數日,起到治療作用。在仔豬發生豬傳染性萎縮性鼻炎之后,可以在母豬飼料中添加藥物,通過母乳飼喂使仔豬機體形成被動免疫。或者對出現呼吸困難、黏膜腫脹的仔豬注射青霉素與麻黃素,將兩種藥劑混合后注入仔豬鼻腔內,且將鏈霉素溶解到生理鹽水中,用于沖洗仔豬鼻腔。
豬偽狂犬病是生豬呼吸道疾病,具有強烈的傳染性,仔豬感染極易死亡。該病由偽狂犬病毒引起,這是一種皰疹病毒,其粒子呈圓形,直徑在160mm 左右,由囊膜、衣殼、核心等部分組成。偽狂犬病毒易感的宿主非常多,豬是其中唯一能潛伏攜帶該病毒的動物。在潮濕的環境中,偽狂犬病毒可以穩定且長期存在,對常規的消毒藥劑比較敏感,通過養殖環境全面消毒,能夠將該病毒有效殺滅,從而降低該病的發生幾率。
30 日齡以下的仔豬染病后會出現嘔吐、腹瀉,并伴有高燒,體溫達到41℃左右;1 月齡以上的豬染病后,會出現輕微發熱和呼吸困難等癥狀,抵抗力強的豬會不治而愈;成年豬以隱性感染為主,伴隨出現精神萎靡、食欲減退等癥狀。
(1)動物試驗診斷法
該方法是在無菌的條件下,從病死豬的扁桃體、肝、腎等采集組織,剪碎研磨后,加入生理鹽水制成懸液。隨后向懸液中分別添加青霉素和鏈霉素,劑量為100IU/mL,放入冰箱內在4℃下冷藏12h,取出后用3000r/min 的離心機進行離心處理,時間以5min 為宜,取上清液2mL,注射到健康的實驗兔體內。實驗兔在注射48h 后,開始出現癥狀,體溫達到41℃,腹瀉、四肢麻痹,無法行走,最終抽搐死亡。上述癥狀為偽狂犬病毒的典型癥狀,根據實驗兔的表現可以判斷病死豬感染的是偽狂犬病毒。
(2)試劑盒診斷
目前,對于豬偽狂犬病的診斷,試劑盒的應用較為廣泛,這種診斷方法具有操作簡單、快速等特點。診斷過程如下:在無菌的條件下,從病豬耳部的靜脈采集血樣,共計20 份。將樣本放置在室溫中5h,隨后使用3000r/min 的離心機,對樣本進行離心處理,時間控制在10min,再以無菌滴管從離心后的血樣中取上清液,滴入滅菌的試管內,置于2-8℃的環境中保存,用于抗體檢測試劑盒診斷,試劑盒的說明書上對診斷方法有著詳細的說明,按照說明操作即可。將采集到的血清、陽性及陰性血清和稀釋液,各滴1 滴到載玻片上,加1 滴乳膠抗原后混合均勻,隨后搖動1-2min,觀察乳膠的凝集狀態,該環節要在3-5min 內完成,時間不宜過長,根據凝集判定結果。
(1)做好檢疫工作
豬偽狂犬病的發生與引種有著密切關聯,為減少引種,可以采用自繁殖模式,避免生豬流動,從而達到控制該病流行與蔓延的效果。當養殖場必須引種時,一定要避開疫區,并盡可能從一個豬場引種,防止多個豬場引種導致病毒種類增多,增大偽狂犬病蔓延的可能性。引種的過程中,必須做好檢疫工作,為防止單一檢測方法結果不準確,可用兩種以上的方法相結合,提高檢測結果的準確性,保證引種無疫病。只要檢測結果為陽性,則不得引種。當引種的豬進入養殖場后,要先采取隔離的方法飼養,時間以30d 為宜,經確認未感染偽狂犬病后,便可放入豬群中正常飼養。
(2)疫苗接種
實踐表明,疫苗接種能夠降低豬偽狂犬病的發生幾率,但并不是接種過疫苗的豬便不會感染該病,所以并不能將接種疫苗代替其他的防治措施。通過注射的方式接種的疫苗有基因缺失苗、弱毒苗以及滅活苗等,上述疫苗在豬偽狂犬病的預防中效果較好,可以根據當地的實際情況合理選用。從安全性的角度上看,推薦使用基因缺失苗。
(3)凈化措施
通過凈化措施,培育健康的種豬群,預防豬偽狂犬病的發生。陰性豬群應當每半年開展一次血清學檢測,以此來了解它們的抗體及免疫水平,并針對檢測中發現的問題,采取相應的措施加以處治,避免問題擴大,誘發豬偽狂犬?。魂栃载i群生產的仔豬,要及時接種,并在斷奶后隔離飼養,達到16 周齡后,開展血清學檢測,結果為陰性,應繼續隔離30d 后再檢測,兩次結果均為陰性,確定為健康豬,可以歸入豬群養殖。如果第一次的血清學檢測結果為陽性,則應直接淘汰。
(4)用藥治療
對于病豬,可以通過注射血清的方法治療。染病的仔豬,在病發后12h 內,空腹注射抗病血清,由此能夠達到治愈的效果。病豬的體重如果只有20kg,則可用30mL 的抗血清治療,這樣能夠使病豬的死亡率顯著降低。
綜上所述,呼吸道疾病作為豬的常見病,對豬的生長發育具有一定程度的影響,為此要了解各類呼吸道疾病的致病原因,并采取相應的技術,對病豬進行診斷,確認病因,以便對癥用藥,達到治療效果,避免豬只死亡。