豬流行性腹瀉的流行特點和防控措施

摘要：豬流行性腹瀉（PED）是由豬流行性腹瀉病毒（PEDV）引起的新生仔豬的急性傳染病，導致初生仔豬的水樣腹瀉、脫水、死亡，發病率和死亡率都比較高。我國在2010年后發現了PEDV變異株后，給我國的養豬業造成了巨大的經濟損失，到目前為止，PED仍舊是危害養豬業的重大疫病之一。本文結合生產，對PED的流行病學、疫苗和防控提出了建議，為PED的預防提供了參考。

關鍵詞：豬流行性腹瀉；病原學；流行病學；疫苗；防控

豬流行性腹瀉病毒（Porcine epidemic diarrhea virus，PEDV）屬于腸道冠狀病毒，主要危害初生仔豬。我國在2010年前防控豬流行性腹瀉（PED）主要是經典毒株疫苗。隨著2010年豬流行性腹瀉在我國大范圍暴發，研究表明此次疫情是PEDV變異株的出現和流行引起的，而經典毒株疫苗不能對變異株提供保護，它的流行給我國的養豬業造成了巨大的經濟損失。本文就豬流行性腹瀉的危害、疫苗的種類和使用、如何防控等情況進行闡述，為豬流行性腹瀉的防控奠定基礎。

1 病原學

豬流行性腹瀉病毒屬于冠狀病毒屬，病毒粒子呈球形，外側有囊膜，有許多纖突[1]。豬流行性腹瀉病毒在溫度超過60 ℃，處理30min，即可將其滅活。PEDV對環境耐受力很差，在干燥環境中37 ℃條件下也只能存活4 d[2]。病毒粒子的纖突可以與小腸絨毛上皮細胞特異性結合，可以破壞小腸絨毛，使上皮細胞發生功能障礙，萎縮，脫落，導致豬群發生嚴重的腹瀉和脫水。

2 流行病學和臨床癥狀

豬流行性腹瀉是1971年在英國首次發現，以水樣腹瀉為特征，對7日齡以內的豬危害非常大，但對4～5周齡以上仔豬影響較小[3]。在20世紀80年代的歐洲，豬流行性腹瀉罕見暴發，病毒傳播呈地方性流行。隨后，在泰國、越南、菲律賓等亞洲國家也暴發了疫情。2013年，美國也大規模暴發疫情，造成重大經濟損失。至2014年，疫情擴散至其它美洲國家。我國在2010年后也發現了PEDV變異株，首先是在南方地區出現，之后迅速席卷全國，由于沒有疫苗，導致豬場大規模初生仔豬腹瀉和死亡。

7日齡內的仔豬一旦感染PEDV后，先出現嘔吐，隨之出現水樣腹瀉脫水，糞便中可見未消化的乳凝塊，呈黃白色，伴有腥臭，死亡率可達100%。剖檢患病小豬的胃內充滿氣體，有未被消化的食物乳凝塊。腸管膨脹，變薄，呈透明狀，腸黏膜脫落，腸內容物為淡黃色水狀。保育豬與育肥豬感染后癥狀較輕[4，5]。

3 診斷

從臨床表現來診斷，豬流行性腹瀉的潛伏期一般比較短， 新生仔豬1～3 d即可發病。發病常以窩為單位，常因脫水而死亡。育肥豬和成年豬感染后，癥狀較輕，表現為食欲差、腹瀉等癥狀，但是經7～10 d就逐漸好轉，基本不死亡。

根據臨床癥狀和病理變化診斷，初生仔豬感染后出現急性腹瀉，可以根據臨床癥狀進行判斷。同時，可以采用市場上商品化的豬流行性腹瀉抗原快速檢測試紙條，進行檢測，可以確診是否為PEDV。但由于PEDV變異快，可以采用多種試紙條進行同時檢測，提高準確率。

實驗室診斷還包括病毒的分離，免疫熒光，病毒的RT-PCR方法進行抗原檢測，間接免疫熒光，病毒中和試驗等血清型檢測，這些方法準確性高，但是時間較長，一般先根據臨床癥狀和快速檢測試紙條進行快速診斷，能夠對本病進行快速確診和控制。

4 疫苗

4.1 傳統疫苗

豬流行性腹瀉沒有特效藥物，主要通過生物安全和疫苗接種來防控。2010年前，我國市場上使用的經典毒株滅活疫苗和弱毒疫苗，對同類型野毒株有較好的免疫效果。但是PEDV發生變異之后，使用經典株疫苗難以起到保護作用。

當PEDV變異株暴發后，我國學者做了大量疫苗研究工作，研發出針對變異毒株的滅活疫苗、弱毒疫苗。臨床試驗和使用效果表明，我國研制的疫苗對 PEDV流行株有較好的保護作用。但是，PEDV流行廣泛，變異快，需要不斷的研制新的疫苗來適應市場的需求，才能對豬流行性腹瀉起到更好的防控作用。

4.2 亞單位疫苗

亞單位疫苗具有抗原含量高、成分單一、不含病毒核酸，不會導致發病等優勢。目前針對PEDV的亞單位疫苗已經進行很多研究，也有很多臨床試驗數據，但至今PEDV亞單位疫苗仍然沒有商品化。

4.3 核酸疫苗

核酸疫苗是將編碼PEDV 抗原基因直接免疫動物，這些基因在進入機體后到達細胞內，利用細胞表達抗原，誘導機體產生特異性免疫應答。核酸疫苗具有激活細胞免疫和體液免疫的雙重功效，是疫苗研發的重要方向之一。美國的 HarrisaccinesTM 公司開發的PEDV RNA疫苗已商業化使用，該疫苗免疫豬群后，可誘導仔豬產生免疫力，減少豬流行性腹瀉的嚴重程度和排毒量。

4.4 重組病毒活載體疫苗

該疫苗通過基因工程方法，以活病毒作為載體，將外源目的基因插入到病毒基因組中。這種改造過的病毒不會免疫機體后，可在機體內表達抗原蛋白，刺激機體產生特異免疫反應，又不會對機體造成危害。目前研究最成熟的是腺病毒載體，如新冠腺病毒載體疫苗，已經用于免疫接種，證明腺病毒是表達外源基因的理想載體。

4.5 細菌活載體疫苗

在豬的腸道中有很多正常的腸道菌群，將這些細菌進行基因工程改造制備疫苗，將這種疫苗免疫動物后，可以定植在腸道內，并且持續表達目的抗原蛋白，表達的抗原可以誘導腸道產生黏膜免疫與細胞免疫。同時這些腸道細菌不會破壞腸道的正常菌群環境，起到了免疫和促生長的作用。另外，這種疫苗一般作為口服疫苗，大大減少了因注射疫苗而帶來的應激，在實際生產中更加方便有效。我國學者將含有PEDV S蛋白的真核表達重組質粒轉入豬源嗜酸乳桿菌，制備成口服疫苗，免疫妊娠母豬，試驗結果表明重組嗜酸乳桿菌S1能誘導特異性黏膜免疫應答[6]。

5 防控

5.1 早診斷、早防范

隨著養豬業規模化的提高，我國豬病種類也在不斷增加，特別是非洲豬瘟的暴發，給我國的養殖環境造成很大的壓力。在預防 PEDV時，應該做到早發現、早診斷、早防范，確診之后加強管理，提前防范，有針對性地開展預防和治療措施，防止病情蔓延，才能避免造成較大的經濟損失。

5.2 消毒

消毒是豬場消除疫病的重要環節之一，特別是非洲豬瘟進入我國后，豬場都應該建立完整的消毒程序。豬場在豬群轉出后，應進行全面徹底的清洗和消毒，動物轉入后，也要帶動物消毒，這樣才能有效殺滅病原菌。另外，在疫病的高發季節，應該有針對性地對不同階段的豬群，環境增加消毒頻次。對場外進入的人和物都要全面消毒，做好人、物、車、豬群的消毒工作。

5.3 母豬管理

母豬的健康是仔豬健康的最大保障。母豬要做到精細化飼養，保證母豬的生產環境，保證母豬舍的溫度和濕度，提高母豬的健康水平，才能保證所產仔豬的數量和健康。

免疫接種是預防PEDV的最有效的方式，PEDV對新生仔豬造成的危害非常大，單純依靠飼養管理和藥物不能夠達到防病的效果[7]，因此，需要對母豬接種合適的疫苗，保證所產仔豬具有高水平的母源抗體，才能有效地防止豬流行性腹瀉的發生。但是，目前市場上商品化的疫苗種類非常多，但保護效果參差不齊，需要選用符合本廠的疫苗來進行免疫，才能保證良好的免疫效果。

5.4 仔豬的治療

仔豬感染PEDV后損失非常大，因此產房中的環境要盡量保持潔凈，及時清理產房中的糞便，春冬季節做好防寒保暖，豬舍內溫度盡量控制在25 ℃左右，濕度在60%以下。仔豬初生后及時吃初乳，保證仔豬都能獲得母源抗體，有一定的抵抗力，增強抗病力。飼養過程中盡量較少仔豬和母豬的應激，使豬舍內保持相對安靜的環境。仔豬一旦感染，要及時清理嘔吐物和排泄物，并及時消毒，并連續消毒一周，防止病原的持續性傳播。仔豬發病后可以注射一定量的干擾素，連續注射3 d。發病仔豬可以采取隔離的措施，防止污染圈舍環境，用代乳料替換母乳，并補充電解質溶液，防止脫水導致的死亡。對于有嚴重腹瀉的仔豬， 可以在補充電解質溶液的基礎上，用黃芪多糖和頭孢進行混合后口服，再肌注乙酰甲喹。仔豬7日齡以上發病率和死亡率會大大降低，因此，要降低7日齡以內仔豬的發病比例，才能保證良好的生產效益。7日齡以內發病嚴重且無治療意義的仔豬應立即處死，防止其他仔豬的繼發感染。

5.5 返飼

豬群感染PEDV后凈化難度非常大，同時由于PEDV變異快，導致疫苗的選擇相對困難，豬場也可以采用返飼的措施來防范。返飼相當于注射活疫苗，抗體產生快，而且返飼會刺激豬的腸道黏膜，產生黏膜免疫，可以使母豬產生高水平的抗體，而且返飼病料來源于本場，因此特異性強，免疫原性好。返飼時的病料要選擇發病2 d內的小豬，癥狀越典型越好，撲殺并采集小腸，現采現用，制備好后一次性使用，最好是全群母豬都要返飼，能夠返飼兩次。采集病料前最好要排除其他如豬瘟、藍耳病、偽狂犬等繁殖障礙性疾病。返飼和生產要保證一定的時間間隔，因為母豬返飼后會出現排毒，避免母豬進入產房仍排毒，污染環境，造成小豬感染。因此，推薦母豬產前3～4周返飼完成，可保證對仔豬的免疫保護效果。

參考文獻：

[1] Song D， Moon H， Kang B. Porcine epidemic diarrhea：A review of current epidemiology and available vaccines [J]. Clinical and Experimental Vaccine Research， 2015， 4（2）：166-176.

[2] 許拓，羅小峰，章紅軍，等.淺談規模化養豬場流行性腹瀉防控[J].豬業科學，2017，34（4）：106-107.

[3] 曹雙，侯岳，呂秋鳳.仔豬流行性腹瀉的防控[J].養豬，2021（4）：102-103.

[4] 馬洪軍，陳立強.集約化養殖模式下豬流行性腹瀉的診斷與預防研究[J].中國動物保健，2020，22（7）：11+40.

[5] 程中海.豬流行性腹瀉的防治措施[J].今日畜牧獸醫，2021，37（6）：28-29.

[6] Zang Y， Tian Y， Li Y， et al. Recombinant Lactobacillus acidophilus expressing S（1） and S（2） domains of porcine epidemic diarrhea virus could improve the humoral and mucosal immune levels in mice and sows inoculated orally[J].Vet Micro biol， 2020， 248：108-124.

[7] 徐國棟，王磊，劉偉.新生仔豬流行性腹瀉的防治方法概述[J].中國動物保健，2019（2）：48-49.