病毒性腹瀉防控的幾大誤區(qū)

摘要：病毒性腹瀉被生豬養(yǎng)殖造成嚴(yán)重?fù)p失，筆者綜合了臨床常見的5個防控誤區(qū)，供養(yǎng)殖場參考。

關(guān)鍵詞：病毒性腹瀉；防控；誤區(qū)

由于非洲豬瘟的到來，生物安全意識空前提高，而養(yǎng)豬人普遍認(rèn)為在現(xiàn)有的生物安全情況下，有利于病毒性腹瀉等傳染病防控，且疏于馴化與疫苗免疫，導(dǎo)致病毒性腹瀉暴發(fā)，造成嚴(yán)重?fù)p失。本文綜合了臨床上幾種常見的病毒性腹瀉防控的誤區(qū)。

1 常見病毒性腹瀉防控誤區(qū)

1.1 生物安全空前加強，可以有效防控病毒性腹瀉

在非洲豬瘟的高壓防控下，不論大小豬場均大大提升了生物安全管理力度，確實為防控病毒性腹瀉提供了有力的契機。但是，在非洲豬瘟暴發(fā)前，豬場基本100%發(fā)生過病毒性腹瀉，尤其PED嚴(yán)重，早被PEDV嚴(yán)重污染，且豬只帶毒嚴(yán)重。可見，盡管現(xiàn)在生物安全大大加強，依然不能完全杜絕病毒性腹瀉發(fā)生。病毒性腹瀉疫苗免疫不容忽視。

1.2 母豬不排毒則表示母豬安全

目前，為了快速、成功排除非洲豬瘟感染豬，采用現(xiàn)場采樣檢測，方便快捷。大多數(shù)豬場同時將這種方法應(yīng)用于病毒性腹瀉防控。定期采集母豬糞便檢測PEDV，或普檢或抽檢，及時監(jiān)控母豬的排毒情況，判斷母豬是否安全。

臨床表現(xiàn)情況卻不盡人意。如廣東某集團公司，母豬在上產(chǎn)床之前，隨機采集糞便檢測PEDV至3次，結(jié)果均為陰性（見表1），但上產(chǎn)床（妊娠110 d）后，母豬開始排毒（見表1），導(dǎo)致產(chǎn)房仔豬腹瀉嚴(yán)重（如圖1），造成重大損失。這種情況說明，母豬不排毒并不代表其不帶毒，只是在配懷舍相對比較穩(wěn)定，病毒活躍時機不成熟，但進入產(chǎn)房或生產(chǎn)的應(yīng)激給病毒提供可乘之機，至其快速增殖，被排出。

加強疫苗免疫誘導(dǎo)高水平的抗體及有效的細(xì)胞免疫，可以加速母豬體內(nèi)病毒的排出，降低母豬體內(nèi)病毒載量（見圖2），進入產(chǎn)房后才可能不排毒或少排毒。由于加速復(fù)產(chǎn)與擴產(chǎn)，后備母豬數(shù)量龐大，往往是病毒性腹瀉的重災(zāi)區(qū)，在產(chǎn)前更應(yīng)做好疫苗免疫，盡可能降低其病毒載量，生產(chǎn)后仔豬才能安全度過哺乳期。

1.3 活疫苗免疫效果優(yōu)于滅活疫苗

人們普遍認(rèn)為病毒性腹瀉活疫苗能激發(fā)細(xì)胞免疫，其效果明顯優(yōu)于滅活疫苗。但是活疫苗免疫后能不同程度地排毒，排毒時間不一，增加豬場環(huán)境中的病毒載量。如廣東廣州某豬場，配懷舍使用TGEV+PEDV二聯(lián)活疫苗，免疫后第3天母豬出現(xiàn)輕微腹瀉，取糞便檢測PEDV CT值為28.9，擴增S基因測序，與疫苗毒同源性為100%。

活疫苗免疫后，豬只帶毒時間長，當(dāng)肛拭紙中檢測不到病毒時，并不代表體內(nèi)不存在病毒，病毒存在于感染的腸道細(xì)胞中，但不復(fù)制，不排毒，進入產(chǎn)房后可能迅速排毒，導(dǎo)致初生仔豬感染發(fā)病。活疫苗免疫誘導(dǎo)的體液免疫有限，不能使仔豬獲得高水平抗體以抵抗病毒感染，我們用市售活疫苗用1頭份/頭及10頭份/頭免疫斷奶仔豬，直至免疫后42 d均未檢測到特異性抗體（見表2）。

滅活疫苗安全性更高，不存在排毒帶毒現(xiàn)象。滅活疫苗免疫較活疫苗誘導(dǎo)更高強度的體液免疫，更高水平的抗體，使仔豬獲得更有效的母源抗體。

1.4 哺乳母豬免疫病毒性腹瀉疫苗無效

初乳為妊娠最后幾周累計的乳腺分泌物，及在雌激素與孕酮影響下從血液中主動轉(zhuǎn)運來的蛋白質(zhì)，富含多種免疫球蛋白及其它營養(yǎng)物質(zhì)，對于初生仔豬至關(guān)重要。母豬初乳中主要含有IgG、IgA、IgM，其中IgG含量最高，達80%以上（見表3）[1]，但轉(zhuǎn)為常乳后，IgG比例顯著減少，IgA比例顯著上升，且IgA所占比例高于IgG（見圖3）[1]。

可見，母豬生產(chǎn)后，主要以IgA富集于乳汁，此時進行疫苗免疫，可快速提高乳汁中的抗體，且主要為IgA，仔豬吮吸乳汁獲得更高水平的IgA抗體，從而更有效地抵抗腹瀉病毒的攻擊。

1.5 常乳中IgA抗體不被仔豬吸收，不具有保護作用

事實上，新生哺乳動物小腸通透性對免疫球蛋白的選擇性各不相同，初生仔豬優(yōu)先選擇吸收初乳中IgG和IgM，并將其轉(zhuǎn)移至血液，而IgA僅少量被吸收，絕大部分IgA停留在小腸中[1]。由此可見，主要抵抗腹瀉病毒的IgA進入腸道后直接定植于小腸，而不需被小腸吸收進血液后再分泌進入小腸，因而，盡管小腸通透性關(guān)閉后，常乳中的IgA抗體也可直接進入小腸而發(fā)揮作用。

2 案例

山西定襄某豬場，存欄母豬約4 000頭，自2021年10月以來一直跟胎免疫豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉二聯(lián)滅活疫苗，豬場腹瀉穩(wěn)定。2022年12月，豬場的一胎母豬所產(chǎn)仔豬在10～14日齡發(fā)生腹瀉（見圖4）。經(jīng)實驗室診斷為PEDV感染引發(fā)疾病（見圖5）。

2.1發(fā)病原因分析

豬流行性腹瀉疫苗免疫后母豬乳汁中IgA抗體在產(chǎn)后快速下降，至產(chǎn)后14 d，幾乎降為陰性，對哺乳仔豬沒有保護力[2]。當(dāng)豬場PEDV病毒載量升高時，產(chǎn)后7～14 d的哺乳仔豬因沒有抗體保護，易于感染豬流行性腹瀉病毒而發(fā)病。

2.2 處理措施

于產(chǎn)后3 d免疫豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉二聯(lián)滅活疫苗，快速提高哺乳母豬乳汁中抗體水平，并配合適當(dāng)?shù)纳锇踩胧笃谒a(chǎn)仔豬順利度過哺乳期，無腹瀉發(fā)生。

3 結(jié)語

綜上所述，在目前的金豬時代，每一頭豬都是寶貴的，不能讓金豬跑過了非洲豬瘟，最后卻倒在了病毒性腹瀉的腳下。豬場在加強生物安全防控非洲豬瘟?xí)r，不能忽視了病毒性腹瀉疫苗，尤其是滅活疫苗的免疫，為病毒性腹瀉的防控筑起最后一道防線。

參考文獻：

[1] [美]伊恩蒂薩德. 獸醫(yī)免疫學(xué)[M].張改平，崔保安，周恩民.第8版.中國農(nóng)業(yè)出版社，2012.

[2] 胡興義，張雙翔，馮旭芳，等. 豬病毒性腹瀉（PED）疫苗免疫后母豬乳汁中PEDV IgA消長動態(tài)[J].中國獸醫(yī)學(xué)報，2017，37（9）：1659-1663.