兩親聚合物化學驅油體系微觀性能研究進展

摘" " " 要： 在油氣田開發的化學驅油實踐中，新型兩親聚合物化學驅油體系在增黏、乳化、抗剪切及跨體系協同等方面均具有明顯優勢。然而，隨著油藏物性參數的愈發嚴苛，國際油價的起伏波動以及新冠疫情等的持續影響，油田對化學驅油體系不斷提出新的、更高的要求。為此，對與兩親聚合物驅油性能相關的自體系微觀聚集性能、跨體系微觀協同性能以及乳狀液微觀界面活性研究進展進行綜述，以期為兩親聚合物驅油劑的合成及應用創新提供思路。

關" 鍵" 詞：兩親聚合物； 微觀性能； 聚集； 界面活性

中圖分類號：TE357.46" " "文獻標識碼： A" " "文章編號： 1004-0935（2023）06-0846-04

兩親聚合物驅油劑依托其獨特的兩親結構具有顯著的增黏、抗剪切、乳化等性能優勢[1]。目前，廣大的石油科研工作者已圍繞兩親聚合物驅油劑的結構及參數設計[2-4]、化學合成方法的優化及創新[5-6]、驅油性能與油藏特征的配伍性等方面[7-9]進行了大量深入而富有成效的研究。隨著油藏物性參數的愈發嚴苛，國際油價的波動起伏以及新冠疫情等的持續影響，油田對驅油試劑的各項性能均提出了更高的要求，為了突破瓶頸，研究人員需要追本溯源，不斷從兩親聚合物各項微觀性能著手進行突破和創新，因此，非常有必要對該方面研究進行系統綜述，從而為后續研究做好準備。

1" 自體系微觀聚集性能

1.1" 聚集過程

羅平亞院士團隊[10]利用芘熒光探針證明了溶液動態網絡能否形成與溶液濃度有直接關聯，在臨界濃度以上才能大量形成疏水微區。崔佳興[11]進一步研究得出兩親聚合物溶液在到達臨界濃度后，體系表觀黏度的主控因素將由分子量轉變為分子間作用，其微觀自組裝過程是在締合和靜電雙重作用下完成的。王靜禹[12]測定了兩親聚合物溶液中的分子間作用力，證明其與聚集程度成正比，且聚集過程主要受長程作用力影響。李靜[13]采用掃描電鏡研究了兩親聚合物靜置前后的微觀形貌變化，發現恒溫靜置后，體系內部分子間作用顯著增強，三維動態網絡中出現大量彼此嵌套的締合結構，結構的水動力半徑顯著增大。

1.2" 締合節點

兩親聚合物驅油劑的微觀聚集行為以分子組成結構中的疏水功能基團為締合節點。Zhang等[14]研究了含有不同種類疏水基團的兩親聚合物，發現比普通碳氫鏈疏水性更強的含氟疏水基團能夠為體系帶來更高的締合強調，增黏性能顯著提升。Ad等[15]研究發現孿尾兩親聚合物能夠形成比單尾兩親聚合物更緊湊的締合結構和更高的締合強度。朱洲[16]進一步研究發現孿尾疏水基團能夠使甜菜堿型兩親聚合物的聚集體顯著增大，締合強度亦隨之增強，與此同時，能夠與分子結構中的內鹽鍵相互配合產生更強的增黏性能。Xue等[17]比較了含有不同鏈長疏水基團的兩親聚合物體系性能差異，得出疏水鏈段越長，增黏性能越強。

1.3" 超分子特性

1.3.1" 分形特性

馮玉軍等[18]對比研究了驅油用兩親聚合物和普通部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）的微觀形貌差異，發現兩親聚合物驅油體系通過疏水締合作用在溶液中形成的超分子結構具有一定的分形特性。在此基礎上，Chassenieux等[19]研究發現兩親聚合物超分子分形特性形貌與聚合物分子的拓撲結構密切相關。與此同時，朱懷江等[20]對不同種類兩親聚合物溶液的微觀結構進行深入研究發現溶液中形成了不同尺度的網絡骨架，且其中大部分網絡骨架由聚合物分子自組裝而成，其中，無規則的網絡骨架能夠在特定條件下轉變為有序結構，再次驗證了具有自相似性分形特性的存在。

1.3.2" 可逆特性

Meins等[21]研究發現剪切可以導致兩親聚合物溶液發生相分離，但這種相分離是可逆的。徐鵬[22]在深入研究了兩親聚合物溶液剪切前后的微觀聚集行為后發現剪切作用能夠使得兩親聚合物溶液中原有超分子聚集體重新分散為單分子或水動力半徑更小的聚集體，在剪切停止后，溶液中水動力半徑更大的超分子聚集體會重新自發形成，且恢復速度隨溶液濃度的增高而增大。

2" 跨體系微觀協同性能

2.1" 表面活性劑協同

在化學驅油實踐中，兩親聚合物驅油劑常常與表面活性劑協同使用。有關非離子、陽離子及陰離子等不同離子類型表面活性劑與兩親聚合物驅油劑的微觀協同研究均有報道[23-25]，其共性規律是隨表面活性劑分子濃度的增大，混合體系增黏性能及黏彈性能常常出現先增強后減弱的變化趨勢[5]。究其微觀形成機制，Biggs[26]的三階段模型能夠進行完美解釋，即表面活性劑分子與兩親聚合物分子一同參與了混合膠束的形成、強化、飽和及拆分的微觀動態過程，因此，其宏觀性能也隨之發生相應變化。Cwa等[27]進一步研究發現在高溫條件下，兩親聚合物和表面活性劑間能夠發生締合作用的先決條件主要是聚合物的卷曲側鏈在較高溫度下出現的拉伸現象。

2.2" 環糊精主客體包合

環糊精（CD）及環糊精聚合物與兩親聚合物的協同包合作用已成為新的研究熱點[28]。Li等[29]系統研究了不同類型CD單體對兩親聚合物的主客體包合行為。發現隨著CD單體的加入，其能夠與兩親聚合物疏水鏈段形成包合，從而拆散網絡結構，溶液黏度也隨之急劇下降。Islam等[30]利用CD單體對兩親聚合物的主客體包合行為對單個兩親聚合物分子的分子量和水力半徑等參數進行了有效測定。

Kang等[31]合成出了系列環糊精聚合物，并用其與客體兩親聚合物構筑出了主客體包合體系，在對包合作用進行深入研究后發現主客體包合體系具有更加優越的黏彈性能，其包合比例及兩親聚合物疏水基團類型直接影響臨界締合濃度及溶液表觀黏度的大小。因此，利用主客體分子之間的包合作用，改變兩親聚合物之間的交聯結構，不僅可以進行兩親聚合物的分子表征及機理解釋，而且能夠用于兩親聚合物水動力學半徑和溶液黏度的有效調控[32-34]。

此外，科研人員已著手開展更多異種兩親聚合物的跨體系協同作用研究[5]，有望在不久的將來涌現出一批新的研究熱點，值得持續關注。

3" 乳狀液微觀界面活性

兩親聚合物驅油體系不同于普通HPAM之處除了其溶液特殊的微觀超分子結構，還有其獨特的微觀界面活性。

楊光等[35]研究發現兩親聚合物分子界面活性較強，能夠使界面張力降至10-1mN/m。張志秋[36]研究得出兩親聚合物鏈段在油水界面上的聚集能夠增大界面膜厚度從而增大排液阻力，延長界面半衰期；與此同時，體系在微觀乳化增黏和連續相增黏的雙重作用下，剪切黏度呈現先降低后增大的變化趨勢。陳小龍等[37]深入研究發現乳狀液的產生與穩定依賴于聚集體內部空腔對原油的捕集能力。王貴江[38]進一步研究得出油水比與乳狀液粒徑成反比，與乳狀液穩定性成正比。在此基礎上，Akiyama等[39]還對表面活性劑與兩親聚合物共同形成的乳狀液穩定機制進行了研究。發現二者共同作用下，能夠在體系中形成動態交聯網絡，產生較強的空間位阻，使乳狀液更加穩定。Cwa等[27]進一步研究發現兩親聚合物和表面活性劑的協同使用增加了乳狀液的界面膜膨脹模量，有利于乳狀液穩定性的進一步提升。

4" 結束語

綜上所述，兩親聚合物驅油體系各項宏觀驅油性能的體現不僅依賴于兩親聚合物本身的分子結構更與兩親聚合物分子在溶液中的微觀聚集行為和界面活性密不可分，其中，跨體系的協同作用效果優勢尤為明顯，這也為后續的研究、應用和創新提供了方向。

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Abstract：" "In the chemical flooding practice of oil and gas field development， the new amphiphilic polymer chemical flooding system has obvious advantages in viscosity increasing， emulsification， shear resistance and cross system coordination. However， with the increasingly stringent reservoir physical parameters， the fluctuation of international oil prices and the continuous impact of the COVID-19， new and higher requirements for chemical flooding system have been put forward. For this reason， the research progress of the micro aggregation performance of the self system， the micro synergy performance of the cross system and the micro interface activity of the emulsion related to the oil displacement performance of the amphiphilic polymer was reviewed， in order to provide ideas for the synthesis and application innovation of the amphiphilic polymer oil displacement agent.

Key words：" Amphiphilic polymer; Micro performance; Aggregation; Interface activity