黃燕嫦,周潔,袁志威
東莞市洪梅醫院藥劑科,廣東東莞 523039
高血壓因其病程長、治愈難,作為臨床常見的心血管疾病之一,更是導致人類死亡的一個主要病因。通常情況下,高血壓的發生與遺傳、肥胖、不規則飲食與生活習慣等相關,且40 歲以上群體為高發人群,若不及時治療,合理地控制血壓水平,還會增加心肌梗死、腎衰竭等疾病的發生風險。當前,臨床上主要采用苯磺酸氨氯地平、苯磺酸左氨氯地平進行治療,雖然兩種藥物機制相似,但療效卻不相同。相比而言,苯磺酸左氨氯地平的降壓效果更高,對患者的血壓水平控制十分理想[1]。鑒于此,本研究隨機選取2023 年7—9 月東莞市洪梅醫院內科收治的高血壓患者50 例為研究對象,對比分析上述兩種藥物的療效,旨在挑選最優的藥物治療方案,適用于高血壓患者的治療。現報道如下。
隨機選取本院收治的高血壓患者50 例為研究對象,使用隨機數表法分為對照組和觀察組,各25例。對照組應用苯磺酸氨氯地平治療,觀察組應用苯磺酸左氨氯地平治療。對照組中男13 例,女12例;年齡46~75 歲,平均(64.52±6.36)歲;病程1~12.5年,平均(6.53±1.38)年。觀察組中男14 例,女11例;年齡47~74 歲,平均(63.88±5.95)歲;病程1.5~13年,平均(6.42±1.59)年。兩組研究對象一般資料對比,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會審批。所有患者全部自愿加入研究,同本院簽訂知情同意書。
納入標準:兩組患者均符合高血壓的診斷標準[2],在不同靜息狀態下,3 次測量血壓(收縮壓>140 mmHg、舒張壓>90 mmHg);無腦梗死史;意識清楚且交流正常;近期無活動性出血。排除標準:患者由于個人原因中途退出研究。
1.3.1 對照組 口服苯磺酸氨氯地平(國藥準字H20183234;規格:5 mg),初始劑量為5 mg/次,1次/d,持續用藥4 周后,檢測血壓水平,若血壓值下降至收縮壓140 mmHg、舒張壓90 mmHg 左右,即為達標;若血壓水平未達標,需追加藥物劑量,最多不超過10 mg/次[2-3]。
1.3.2 觀察組 口服苯磺酸左氨氯地平(國藥準字H20143054;規格:5 mg),初始劑量為2.5 mg/次,1 次/d,持續用藥4 周后,檢測血壓水平,若血壓值下降至收縮壓140 mmHg、舒張壓90 mmHg 左右,即為達標;若血壓水平未達標,需追加藥物劑量,最多不超過5 mg/次[4-6]。
①經過8 周治療后,判定兩組患者治療的效果。完全有效:患者的血壓水平恢復正常,頭暈頭痛癥狀全部消失,且無任何藥物不良反應;部分有效:患者的血壓下降幅度超過10 mmHg,且頭暈頭痛明顯改善;無效:患者的血壓水平同治療前無顯著差異,或血壓持續升高。總有效率=完全有效率+部分有效率。
②在兩組患者治療前后,使用血壓計進行血壓測量,于清晨休息0.5 h 后測量,連續測量3 次取平均值。
③觀察并記錄兩組患者出現的不良反應(惡心嘔吐、頭暈頭痛以及面部潮紅)。
使用SPSS 23.0 統計學軟件進行數據分析。計量資料均符合正態分布,用(±s)表示,組間及組內比較用t檢驗;計數資料用例數(n)和率(%)表示,組間及組內比較用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。
觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者臨床療效對比
治療前,兩組患者血壓對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組患者血壓優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后血壓對比[(±s),mmHg]

表2 兩組患者治療前后血壓對比[(±s),mmHg]
組別觀察組(n=25)對照組(n=25)t 值P 值收縮壓治療前175.41±9.37 176.19±9.23 0.491>0.05治療后135.25±7.51 150.23±8.44 10.625<0.05舒張壓治療前76.32±6.34 76.43±6.15 0.083>0.05治療后70.09±5.46 74.55±5.87 4.458<0.05
觀察組不良反應總發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者不良反應發生情況對比
高血壓患者主要以血壓異常升高為具體表現,一旦長時間處于血壓高的狀態,便會增加血管內的相關血流阻力、血液黏稠度,進而提高腦卒中、冠心病等發病風險,直接威脅患者的生命健康,所以對高血壓患者的有效治療十分關鍵。
在臨床深入研究下,現代藥理學表明,中小動脈收縮,可增大外周阻力,導致動脈血壓升高,故而治療高血壓的關鍵,在于降低血管平滑肌張力[7]。因高血壓尚無根治手段,口服藥物成為目前治療的首選方式,目的在于控制患者的血壓水平,避免血壓的異常波動。現如今,臨床研究發現,苯磺酸左氨氯地平進行治療高血壓,相比苯磺酸氨氯地平而言,其降壓效果與安全性更高[8]。由于氨氯地平的組成包括右旋氨氯地平、左旋氨氯地平等,其中左旋體具有提高心血管活性的作用,所發揮的降血壓作用,要比右旋體遠遠高出1 000 倍左右。
苯磺酸左氨氯地平,屬于二氫吡啶類相關鈣離子拮抗劑,可阻斷鈣離子跨膜運轉通道,抑制血管收縮,且舒張血管,保護內皮細胞,控制血管平滑肌細胞的大量繁殖,同時可更好去除氨氯地平的右旋體,僅保留左旋體,進一步提高降壓效果。加之,患者經口服用藥,可快速吸收藥物,其生物利用度較好,在服藥后6~12 h 便可達到峰值,持續用藥可穩定血壓濃度,進而保持顯著的治療效果,而且還能減少藥物引起的不良反應,在臨床應用價值更高[9-12]。本研究結果顯示,觀察組治療的總有效率(96.00%)高于對照組(80.00%)(χ2=5.335,P<0.05),觀察組不良反應(惡心嘔吐、頭暈頭痛、面部潮紅)總發生率(8.00%)低于對照組(28.00%)(P<0.05),與黎紅[5]研究中觀察組治療的總有效率(98.00%)高于對照組(88.00%)(P<0.05)的結果具有一致性。可以看出,苯磺酸左氨氯地平的臨床效果較好,利于平穩地降低患者的血壓水平,且不良反應較少。以此最大限度上發揮降壓作用,同時減少因右旋體誘發的不良反應,最終將患者的血壓控制在穩定的范圍。
綜上所述,通過苯磺酸左氨氯地平治療高血壓患者的效果最為確切,其治療效果顯著且安全性高,可有效減少藥物引發的不良反應,發揮出最大化的降壓效果,以此平穩地控制患者的血壓水平,值得在臨床治療中進一步推廣借鑒。