賈萍,孟雨亭,于德洋,盧燦
作者單位:210000江蘇省南京市,南京醫(yī)科大學附屬明基醫(yī)院高壓氧科
創(chuàng)傷性腦損傷(traumatic brain injury,TBI)是常見的腦損傷類型,其會導致患者嚴重殘疾和神經(jīng)功能損傷[1]。近年來隨著醫(yī)療技術(shù)不斷改善,TBI的死亡率呈下降趨勢[2],但對于存活的TBI患者,任何改善預后的方法均可以減輕其醫(yī)療負擔。基于此,人們開始關(guān)注康復管理在改善TBI患者身體、心理、認知和功能預后方面的效果[3]。康復的目的是充分利用自身康復能力和可塑性使機體自發(fā)恢復,進而降低其并發(fā)癥發(fā)生風險[4]。盡管早期康復被認為對TBI患者更有益,但康復最佳時間及最佳強度尚不明確[5]。本研究旨在探討早期強化康復治療對TBI患者運動功能、眩暈、平衡能力的影響。
本研究共招募2020—2021年入住南京醫(yī)科大學附屬明基醫(yī)院神經(jīng)外科的70例TBI患者為研究對象。納入標準:(1)首次發(fā)生TBI;(2)肢體運動功能受損;(3)格拉斯哥昏迷量表(Glasgow Coma Scale,GCS)評分為9~12分;(4)年齡18~60歲;(5)血流動力學穩(wěn)定;(6)意外創(chuàng)傷。排除標準:(1)伴有脊髓損傷者;(2)合并嚴重基礎(chǔ)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病者;(3)合并精神病者;(4)伴有深靜脈血栓形成者。剔除標準:(1)TBI后6個月內(nèi)死亡者;(2)失訪者。通過計算機軟件系統(tǒng)生成隨機數(shù)后采用信封法將患者分配到A組或B組,每組35例。本研究通過南京醫(yī)科大學附屬明基醫(yī)院倫理委員會審核批準(審批號:2019-062)。所有患者對本研究知情并簽署知情同意書。
A組患者接受早期強化康復治療,即TBI后第7天開始進行康復治療,1 h/次,4次/d,7 d/周,連續(xù)干預4周。B組患者接受常規(guī)康復治療,即TBI后第14天開始進行康復治療,1 h/次,2次/d,5 d/周,連續(xù)干預4周。康復治療統(tǒng)一由該院康復團隊(包括神經(jīng)重癥監(jiān)護專家、神經(jīng)外科醫(yī)生、理療師和護士)進行,康復治療內(nèi)容包括肢體定位、肢體護理,肢體的被動、輔助和主動運動,力量訓練,功能性訓練。待患者病情穩(wěn)定后,轉(zhuǎn)入臨床康復醫(yī)學中心繼續(xù)進行康復治療。
(1)一般資料:收集患者一般資料,包括年齡、性別、婚姻狀況、受教育時間、腦損傷原因、入院時GCS評分及接受開顱手術(shù)情況。(2)運動功能:由不清楚分組情況的研究人員采用Fugl-Meyer運動功能評估量表(Fugl-Meyer Motor Assessment,F(xiàn)MA)評估患者干預前及干預后1、3、6個月的運動功能,其中上肢運動功能評估量表包含33個項目,滿分66分;下肢運動功能評估量表包含17個項目,滿分34分。FMA滿分100分,評分越高提示患者運動功能越好[6]。(3)日常生活活動能力:由不清楚分組情況的研究人員采用格拉斯哥預后量表(Glasgow Outcome Scale,GOS)和Barthel指數(shù)(Barthel Index,BI)評估患者干預后1、3、6個月的日常生活活動能力。GOS滿分5分,其中5分為恢復良好,可正常生活;4分為輕度殘疾,可獨立生活;3分為重度殘疾,日常生活需要照料;2分為植物生存,僅有最小反應;1分為死亡[7]。BI包括大便、小便、修飾、如廁、進食、轉(zhuǎn)移、平地步行、穿衣、上下樓梯及洗澡共10項內(nèi)容,滿分100分,評分越高提示患者日常生活活動能力越好[8]。(4)眩暈情況:由不清楚分組情況的研究人員采用眩暈殘障程度評定量表(Dizziness Handicap Inventory,DHI)評估患者干預前及干預后1、3、6個月的眩暈情況,該量表主要包括情緒、軀體和功能損傷程度3項內(nèi)容,滿分100分,評分越高提示患者眩暈程度越嚴重[9]。(5)平衡能力:由不清楚分組情況的研究人員采用平衡誤差評分系統(tǒng)(Balance Error Scoring System,BESS)評估患者干預前及干預后1、3、6個月的平衡能力。該量表包括閉眼平地雙腿站立、閉眼患側(cè)腿或非優(yōu)勢腿站立、閉眼患側(cè)腿或非優(yōu)勢腿為重心的前后腳站立、閉眼平衡墊上的雙腿站立、閉眼平衡墊上的患側(cè)腿或非優(yōu)勢腿站立、閉眼平衡墊上的患側(cè)腿或非優(yōu)勢腿為重心的前后腳站立共6個動作,每個動作分別進行20 s,BESS滿分35分,評分越低提示患者平衡能力越好[10]。
應用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理。計量資料以(±s)表示,兩組間比較采用成組t檢驗,重復測量數(shù)據(jù)采用重復測量方差分析;計數(shù)資料以相對數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
A組因死亡剔除1例患者,因失訪剔除1例患者;B組因死亡剔除1例患者,因失訪剔除3例患者。兩組年齡、性別、婚姻狀況、受教育時間>12年者占比、腦損傷原因、入院時GCS評分及接受開顱手術(shù)者占比比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組一般資料比較Table 1 Comparison of general data between the two groups
干預方法與時間在FMA評分、GOS評分、BI評分上存在交互作用(P<0.05);干預方法、時間在FMA評分、GOS評分、BI評分上主效應顯著(P<0.05);治療后3、6個月,A組FMA評分高于B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后6個月,A組GOS評分、BI評分高于B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組不同時間FMA評分、GOS評分、BI評分比較(±s,分)Table 2 Comparison of FMA score,GOS score and BI score between the two groups at different time

表2 兩組不同時間FMA評分、GOS評分、BI評分比較(±s,分)Table 2 Comparison of FMA score,GOS score and BI score between the two groups at different time
注:FMA=Fugl-Meyer運動功能評估量表,GOS=格拉斯哥預后量表,BI=Barthel指數(shù);a表示與A組比較,P<0.05。
組別 例數(shù)FMA評分GOS評分BI評分干預前干預后1個月 干預后3個月 干預后6個月干預后1個月干預后3個月干預后6個月干預后1個月干預后3個月干預后6個月A組33 28.4±3.243.0±5.259.8±6.072.9±8.53.07±0.283.40±0.364.89±0.1643.8±2.850.2±3.489.5±5.9 B組31 29.2±4.643.2±4.446.7±3.9a57.7±6.0a3.13±0.163.25±0.283.60±0.58a42.6±6.047.5±5.858.7±6.1a F值F交互=44.51,F(xiàn)組間=70.58,F(xiàn)時間=596.30F交互=82.91,F(xiàn)組間=75.44,F(xiàn)時間=230.1F交互=161.10,F(xiàn)組間=269.40,F(xiàn)時間=625.50 P值P交互<0.001,P組間<0.001,P時間<0.001P交互<0.001,P組間<0.001,P時間<0.001P交互<0.001,P組間<0.001,P時間<0.001
干預方法與時間在DHI評分、BESS評分上存在交互作用(P<0.05);干預方法、時間在DHI評分、BESS評分上主效應顯著(P<0.05);干預后1、3、6個月,A組DHI評分、BESS評分低于B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組不同時間DHI評分和BESS評分比較(±s,分)Table 3 Comparison of DHI score and BESS score between the two groups at different time

表3 兩組不同時間DHI評分和BESS評分比較(±s,分)Table 3 Comparison of DHI score and BESS score between the two groups at different time
注:DHI=眩暈殘障程度評定量表,BESS=平衡誤差評分系統(tǒng);a表示與A組比較,P<0.05。
組別 例數(shù)DHI評分BESS評分干預前干預后1個月 干預后3個月 干預后6個月干預前干預后1個月 干預后3個月 干預后6個月A組3346.9±8.737.6±10.231.2±9.526.7±8.731.1±6.320.6±3.118.7±4.417.1±3.6 B組3147.5±10.746.4±10.9a44.2±7.2a39.6±7.7a30.2±5.323.5±4.5a22.6±4.2a21.1±4.4a F值F交互=7.65,F(xiàn)組間=37.80,F(xiàn)時間=32.68F交互=4.92,F(xiàn)組間=15.05,F(xiàn)時間=86.10 P值P交互<0.001,P組間<0.001,P時間<0.001P交互=0.003,P組間<0.001,P時間<0.001
TBI后遺留的行為障礙可阻礙患者重返社會,故改善TBI患者功能預后至關(guān)重要[11]。但神經(jīng)元不能再生,故顱腦損傷后大腦功能的恢復主要依賴鄰近神經(jīng)元的代償。可塑性是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的重要特性之一[12]。在TBI早期恢復階段,中樞神經(jīng)系統(tǒng)可塑性可由運動活動驅(qū)動[13],分析其原因主要為:運動活動可以積極促進腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子和突觸功能相關(guān)蛋白的表達,對神經(jīng)元存活和功能恢復具有促進作用[14];此外,運動活動還能延緩神經(jīng)退行性疾病發(fā)展進程,包括抑制神經(jīng)元凋亡、減輕神經(jīng)元水腫或促進神經(jīng)突生長[15]。
早期康復通常被認為有利于TBI患者康復,但最佳開始時間尚不清楚。研究表明,TBI后超早期進行強制性運動活動可能擴大皮質(zhì)損傷范圍,并對功能恢復產(chǎn)生負面影響[5]。筆者的臨床經(jīng)驗為若血流動力學和顱內(nèi)情況穩(wěn)定,早期康復治療更有利于TBI患者功能恢復。基于此,本研究A組患者于TBI后第7天開始接受康復治療,結(jié)果顯示,治療后3、6個月,A組FMA評分高于B組;治療后6個月,A組GOS評分、BI評分高于B組,提示早期強化康復治療能有效提高TBI患者運動功能和日常生活活動能力。FMA評估的是患者的運動功能,其恢復較早;而BI和GOS評估的是患者的日常生活活動能力,其為較高的神經(jīng)活動,故恢復晚于運動功能。
TBI患者眩暈、平衡障礙發(fā)生率為23.8%~81.0%[16]。TBI可能引起內(nèi)耳損傷,導致良性陣發(fā)性位置性眩暈、迷路震蕩和單側(cè)前庭功能喪失等情況。視覺系統(tǒng)損傷和頸部損傷也可能影響前庭系統(tǒng)輸出信號,從而導致眩暈[17]。本研究結(jié)果顯示,干預后1、3、6個月,A組DHI評分、BESS評分低于B組,提示早期強化康復治療有助于緩解TBI患者眩暈及平衡障礙,分析其原因可能為早期強化康復治療有助于促進患者前庭功能康復,而前庭是公認的與眩暈和平衡相關(guān)的區(qū)域。
綜上所述,早期強化康復治療能有效提高TBI患者運動功能和日常生活活動能力,并有助于緩解其眩暈及平衡障礙。但本研究為單中心研究,且樣本量較小,所得結(jié)論仍有待更多高質(zhì)量研究進一步證實。
作者貢獻:賈萍進行研究的實施與可行性分析,數(shù)據(jù)收集、整理、分析,負責撰寫、修訂論文,并對文章整體負責、監(jiān)督管理;孟雨亭、于德洋進行結(jié)果分析與解釋;盧燦負責文章的質(zhì)量控制及審校。
本文無利益沖突。