非小細胞肺癌組織中lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913表達與患者生存期的關系

馬睿,姜博文,董琪,牛凱星,林思祥

非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌的一種類型,占肺癌比例的85%以上,其發病率和病死率較高[1-2]。NSCLC癥狀包括咳嗽、咯痰、呼吸困難等[3]。NSCLC早期無明顯癥狀,大多數患者被確診時已為中晚期,從而失去最佳治療機會,且影響患者預后效果[4]。因此,尋找有效的生物標志物對NSCLC患者預后生存期進行評估,可以幫助醫生更好地了解患者的治療和恢復情況,指導治療方案的制定和調整[5]。lncRNA FOXD2-AS1可作為一種致癌基因,在多種癌癥(胃癌、肺癌、宮頸癌等)中表達下調可抑制細胞周期進程,增強癌細胞的放射敏感性[6-9]。miR-1913與前列腺癌、骨腫瘤、膀胱癌等多種癌癥進展相關,可作為癌癥的生物標志物[10]。目前,關于lncRNA FOXD2-AS1和miR-1913在NSCLC中的研究還相對較少,因此本研究分析NSCLC患者癌組織中lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913的表達,以及與患者生存期的關系,以期為提高患者生存期提供一定的理論依據,報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2017年11月—2019年11月濱州醫學院煙臺附屬醫院腫瘤中心收治的NSCLC患者100例作為研究對象,男57例,女43例,年齡45～70 (54.37±6.54)歲。本研究已經獲得醫院倫理委員會批準(1709251),NSCLC患者或家屬知情同意并簽署知情同意書。

1.2 病例選擇標準 (1) 納入標準:①經臨床病理確診為NSCLC[11];②患者入組前未接受過任何手術、放療、化療等抗腫瘤治療。(2)排除標準:①NSCLC復發;②合并其他部位惡性腫瘤者;③伴有其他臟器功能嚴重損傷者;④合并自身免疫性疾病者;⑤臨床病例及隨訪資料不全者。

1.3 觀測指標與方法

1.3.1 組織中lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913表達水平檢測:采集NSCLC外科手術切除的癌組織和癌旁組織(距離癌組織>5 cm),液氮下速凍。取待檢組織,研磨并以細胞裂解液裂解,采用TRIzol法抽提組織總RNA,按照逆轉錄試劑盒(購于美國Qiagen公司)說明書的操作步驟嚴格執行,將總RNA合成cDNA,U6作為miR-1913的內源性對照,GAPDH作為lncRNA FOXD2-AS1的內源性對照,引物由Primer-BLAST網站設計,并通過南京金斯瑞生物科技公司合成,引物序列見表1。以cDNA為模板通過LightCycler 480II型 qRT-PCR儀(美國ABI公司)以實時熒光定量—聚合酶鏈式反應(qRT-PCR)檢測患者組織中lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913表達水平,重復3次,采用2-△△Ct法計算目的基因lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913的相對表達量。

1.3.2 隨訪:以微信、電話及門診復查的方式對所有受試者進行為期3年的隨訪,隨訪率為100%,隨訪開始于手術當天,隨訪終點為NSCLC患者死亡或者至2022年11月,必要時行影像學檢查。統計隨訪結束時NSCLC患者的生存和死亡人數。根據術后3年預后情況分為生存組58例與死亡組42例。

2 結 果

2.1 不同組織 lncRNA FOXD2-AS1與miR-1913表達水平比較 與癌旁組織比較,NSCLC組織中lncRNA FOXD2-AS1表達水平升高(P<0.01),miR-1913表達水平降低(P<0.01),見表2。

表2 癌旁組織和NSCLC組織中lncRNA FOXD2-AS1 與miR-1913表達水平比較

2.2 生存組與死亡組患者NSCLC組織中lncRNA FOXD2-AS1與miR-1913表達水平比較 與生存組比較,死亡組患者NSCLC組織中lncRNA FOXD2-AS1表達水平升高(P<0.01),miR-1913表達水平降低(P<0.01),見表3。

表3 生存組和死亡組患者NSCLC組織中lncRNA FOXD2-AS1與miR-1913表達水平比較

2.3 NSCLC組織中lncRNA FOXD2-AS1與miR-1913表達水平的相關性 Target Scan Human網址預測lncRNA FOXD2-AS1與miR-1913間存在結合位點,見圖1。NSCLC組織中lncRNA FOXD2-AS1與miR-1913表達水平呈負相關(r=-0.406,P<0.001)。

圖1 lncRNA FOXD2-AS1與miR-1913間結合位點

2.4 NSCLC組織中lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913表達在不同臨床病理特征中的差異比較 根據NSCLC組織中lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913表達水平的平均值,將患者lncRNA FOXD2-AS1表達<1.22作為lncRNA FOXD2-AS1低表達亞組54例,≥1.22作為lncRNA FOXD2-AS1高表達亞組46例;miR-1913表達<0.84作為miR-1913低表達亞組53例,≥0.84作為miR-1913高表達亞組47例。結果顯示,不同性別、年齡、腫瘤大小、組織學類型的NSCLC患者lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913表達比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。TNM分期為Ⅲ+Ⅳ期、發生淋巴結轉移、低分化程度的NSCLC患者lncRNA FOXD2-AS1高表達比例高于TNM分期為Ⅰ+Ⅱ期、未發生淋巴結轉移、中/高分化程度的NSCLC患者(P均<0.05)。TNM分期為Ⅲ+Ⅳ期、發生淋巴結轉移、低分化程度的NSCLC患者miR-1913低表達比例高于TNM分期為Ⅰ+Ⅱ期、未發生淋巴結轉移、中/高分化程度的NSCLC患者(P均<0.01),見表4。

表4 NSCLC組織中lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913表達在不同臨床病理特征中的差異 [例(%)]

2.5 NSCLC組織中lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913表達與生存期的關系 Kaplan-Meier法分析結果顯示,lncRNA FOXD2-AS1高表達NSCLC患者3年生存率為43.48%(20/46),低于lncRNA FOXD2-AS1低表達患者的70.37%(38/54)(χ2=7.830,P=0.005);miR-1913高表達患者3年生存率為70.21%(33/47),高于miR-1913低表達NSCLC患者的47.17%(25/53)(χ2=6.125,P=0.013),見圖2。

圖2 lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913表達與NSCLC患者生存期的關系Fig.2 Correlation between expression of lncRNA FOXD2-AS1 and miR-1913 and survival of patients with NSCLC

2.6 Cox分析NSCLC患者預后的影響因素 以NSCLC患者生存狀態為因變量,以lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913、TNM分期、淋巴結轉移、分化程度為自變量,lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913為連續變量,TNM分期(賦值:Ⅲ+Ⅳ期為“1”;Ⅰ+Ⅱ期為“0”),淋巴結轉移(賦值:是為“1”;否為“0”),分化程度(賦值:低分化為“1”;中/高分化為“0”),進行多因素Cox分析,結果顯示:miR-1913高是NSCLC患者預后的保護因素(P<0.01),lncRNA FOXD2-AS1高、TNM Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴結轉移、分化程度低是NSCLC患者預后的危險因素(P<0.01),見表5。

表5 Cox分析NSCLC患者預后的影響因素

3 討 論

NSCLC的致病機制較為復雜,發病率和病死率較高。近年來,關于NSCLC治療和診斷的方式不斷改善,其術后局部復發或遠處轉移率仍然較高,預后效果較差[12-13]。目前NSCLC評估主要以影像學檢查為基礎,其檢出率較低,患者往往在NSCLC中晚期才被檢出,臨床治療干預時間縮短,治療預后效果較差,死亡率增加[14-15]。因此本研究分析NSCLC組織中lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913的表達,探究其與患者生存期的關系,以期改善NSCLC患者預后。

LncRNA FOXD2-AS1作為lncRNA家族的一員,在結直腸癌、肝癌、胃癌等惡性腫瘤組織中高表達[16]。Guo等[9]研究表明,lncRNA FOXD2-AS1在胃癌患者組織中表達上調,敲低可抑制細胞增殖和細胞周期進程,促進細胞凋亡。Yang等[17]研究發現,lncRNA FOXD2-AS1高表達可以促進結直腸癌細胞的增殖。Wang等[18]研究發現,激活lncRNA FOXD2-AS1/miR-31/CDK1軸可促進膠質瘤的發展進程。在本研究中,NSCLC組織中lncRNA FOXD2-AS1表達水平升高。提示了上調lncRNA FOXD2-AS1水平可能會導致NSCLC的發生。該結果與Yuan等[19]的研究結果一致,結合以往研究結果推測敲低lncRNA FOXD2-AS1可減弱A549細胞增殖、侵襲和增加細胞凋亡。但由于目前尚無lncRNA FOXD2-AS1在NSCLC中的機制研究,仍需后續驗證。另外,與生存組比較,死亡組患者lncRNA FOXD2-AS1表達水平升高,lncRNA FOXD2-AS1高表達NSCLC患者3年生存率低于lncRNA FOXD2-AS1低表達患者,提示了lncRNA FOXD2-AS1高表達會導致NSCLC患者死亡率上升。

miRNA是小的非編碼RNA[20]。miR-1913作為miRNA位于人類基因組的第19號染色體上,長度為22個核苷酸,miR-1913已被證實可靶向多個基因(BCL2L11、CDK6和PTEN等基因)調節細胞凋亡、代謝等過程,在多種生物過程中發揮重要作用。miR-1913可作為癌癥的生物標志物,其水平異常與多種癌癥(前列腺癌、骨腫瘤、膀胱癌等)進展相關[21-22]。在本研究中,NSCLC組織中miR-1913表達水平降低,提示了miR-1913低表達與NSCLC發生有關。另外,與生存組比較,死亡組患者組織中miR-1913表達水平降低,miR-1913高表達患者3年生存率高于miR-1913低表達NSCLC患者,提示了敲低miR-1913會增加NSCLC患者死亡率,有望成為NSCLC預后生存期的評估方法。

Target Scan Human網址預測lncRNA FOXD2-AS1與miR-1913間存在結合位點。NSCLC組織中lncRNA FOXD2-AS1與miR-1913表達水平呈負相關,提示了lncRNA FOXD2-AS1與miR-1913之間存在靶向作用,兩者相互作用影響了肺癌的進程,臨床可將兩者聯合作為新的肺癌治療靶點。根據Cox分析顯示,miR-1913高是NSCLC患者預后的保護因素,lncRNA FOXD2-AS1高、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期、淋巴結轉移、分化程度低是NSCLC患者預后的危險因素。這表明lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913的表達水平可能對NSCLC患者預后具有重要的評估意義,通過調節lncRNA FOXD2-AS1和miR-1913水平,及時調整治療方案,有助于改善NSCLC患者預后。

綜上,NSCLC組織中lncRNA FOXD2-AS1表達水平升高,miR-1913的表達水平降低,兩者與患者預后生存期有關。然而,本研究也存在一些限制,需要進一步的基礎研究來探究lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913影響NSCLC預后生存期的具體作用機制,提高結果的可靠性。

利益沖突：所有作者聲明無利益沖突

作者貢獻聲明

馬睿:設計研究方案,實施研究過程,論文撰寫;姜博文、牛凱星:實施研究過程,資料搜集整理;董琪:進行統計學分析;林思祥:提出研究思路,分析試驗數據,論文審核