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血清清蛋白與急性肺栓塞危險分層及短期預(yù)后的關(guān)系

2024-04-30 02:34:50陳安琪吳云

陳安琪 吳云

摘要 目的:探討血清清蛋白與急性肺栓塞(APE)危險分層及短期預(yù)后的關(guān)系。方法:選取2018年1月—2022年5月就診于內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院確診的APE病人276例,將APE病人分為高危組(15例)及非高危組(261例);根據(jù)院內(nèi)30 d存活情況分為存活組(266例)及死亡組(10例)。分別比較各組血清學(xué)指標,對各組一般資料和實驗室指標進行相關(guān)性分析,構(gòu)建Logistic回歸模型分析血清清蛋白與APE危險分層及短期預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果:高危組清蛋白水平低于非高危組(P<0.001),死亡組清蛋白水平低于存活組(P<0.001)。清蛋白與病人患病嚴重程度呈負相關(guān)(P<0.001),與院內(nèi)死亡呈負相關(guān)(P<0.001)。多因素分析顯示,清蛋白為院內(nèi)死亡的保護因素(P<0.05)。結(jié)論:清蛋白增高為院內(nèi)死亡的保護性因素,檢測清蛋白水平有助于早期評估APE病人嚴重程度及短期預(yù)后情況。

關(guān)鍵詞 急性肺栓塞;血清清蛋白;肺栓塞危險分層;肺栓塞預(yù)后

doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.05.027

作者單位 內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院(呼和浩特? 010017)

通訊作者 吳云,E-mail:wuyun567@163.com

引用信息 陳安琪,吳云.血清清蛋白與急性肺栓塞危險分層及短期預(yù)后的關(guān)系[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2024,22(5):911-914.

急性肺栓塞(acute pulmonary embolism,APE)致死率較高,30 d全因病死率為4.9%~6.6%[1],是繼心肌梗死和腦卒中后的致死性血管疾病。該病臨床表現(xiàn)復(fù)雜多變且病死率高,因此早期識別危重病人有助于降低病死率。目前相關(guān)量表有助于APE的危險分層和預(yù)后,如肺栓塞嚴重程度指數(shù)(Pulmonary Embolism Severity Index,PESI)和簡化肺栓塞嚴重程度指數(shù)(Simplified Pulmonary Embolism Severity Index,sPESI)等[2]。某些實驗室指標如D-二聚體[3]、肌鈣蛋白、腦鈉肽[4]、紅細胞分布寬度[5]等有助于APE的危險分層和預(yù)后,但特異性不高,目前尚無一種特定的生物標志物可用于早期診斷或提供預(yù)后信息,故需尋找新的指標輔助評估APE病人預(yù)后。清蛋白功能復(fù)雜,與凝血系統(tǒng)密切相關(guān),認為與多種血栓性疾病有關(guān),如急性心肌梗死[6]、急性腦卒中[7]等。目前清蛋白在APE危險分層及預(yù)后研究較少,本研究探討清蛋白在APE危險分層及預(yù)后中的應(yīng)用,以期提高危重APE病人識別率,早期干預(yù)及治療,從而降低病死率。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

在電子病歷系統(tǒng)中選取2018年1月—2022年5月就診于內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院確診的APE病人276例,根據(jù)2018版肺血栓栓塞癥診治與預(yù)防指南[8],將APE病人分為高危組(15例)及非高危組(261例);根據(jù)APE病人院內(nèi)30 d存活情況分為存活組(266例)及死亡組(10例)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會通過。

1.2 病例選擇標準

APE病人納入標準:APE診斷參照2019年歐洲肺栓塞指南[1],CT下肺血管造影(CTPA)提示直接征象為肺動脈內(nèi)低密度充盈缺損,部分或完全包圍在不透光的血流之間(軌道征),完全性充盈缺損,遠端血管不顯影;間接征象為肺野楔形密度增高影,條帶狀高密度區(qū),或中心肺動脈擴展及遠端血管分支減少或消失。所有病人均完善相關(guān)檢查,包括血常規(guī)、血脂、肝功能、凝血、腎功能、D-二聚體等;年齡>18歲。

APE病人排除標準:既往診斷肺栓塞未出現(xiàn)新發(fā)肺栓塞;嚴重肝、腎功能不全;血液系統(tǒng)疾病;妊娠;4周內(nèi)使用過抗凝藥物等。

1.3 觀察指標

1.3.1 臨床資料

收集年齡、性別、入院時收縮壓、舒張壓、心率、基礎(chǔ)病、臨床表現(xiàn)等。

1.3.2 實驗室指標

收集病人入院24h內(nèi)外周靜脈血5mL,測定D-二聚體、纖維蛋白原(FIB)、清蛋白、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、血尿酸等。

1.3.3 APE危險分層

收集CT肺動脈造影、超聲心動圖、心肌肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I、腦鈉肽前體(pro-brain natriuretic peptide,pro-BNP)等,進行APE危險分層。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS 25.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析。符合正態(tài)分布的定量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗;不符合正態(tài)分布的定量資料以中位數(shù)、四分位數(shù)[M(P25,P75)]表示,采用非參數(shù)檢驗;定性資料以例數(shù)、百分比(%)表示,采用χ2檢驗。采用Spearman法進行相關(guān)性分析,二分類Logistic回歸分析其相關(guān)影響因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 高危組和非高危組臨床資料比較

高危組收縮壓、舒張壓低于非高危組,高危組心率高于非高危組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。詳見表1。

2.2 高危組和非高危組血漿生物標志物比較

高危組清蛋白水平低于非高危組,高危組D-二聚體水平高于非高危組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

2.3 存活組與死亡組臨床資料比較

死亡組收縮壓、清蛋白水平低于存活組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。詳見表3。

2.4 相關(guān)臨床資料與APE病人病情嚴重程度及是否發(fā)生院內(nèi)死亡的相關(guān)性分析

心率、D-二聚體與患病嚴重程度呈正相關(guān)(P<0.05),收縮壓、舒張壓、清蛋白與患病嚴重程度呈負相關(guān)(P<0.001);收縮壓、清蛋白與院內(nèi)死亡呈負相關(guān)(P<0.001)。詳見表4。

2.5 多因素分析血漿生物標志物與院內(nèi)死亡的關(guān)系

為探討APE院內(nèi)死亡的影響因素,以是否死亡作為因變量(死亡=1,存活=0),以收縮壓、舒張壓、清蛋白、心率、D-二聚體作為自變量進行二分類Logistic回歸分析。結(jié)果顯示:舒張壓為院內(nèi)死亡的危險因素(P<0.05),收縮壓和清蛋白為院內(nèi)死亡的保護因素(P<0.05)。詳見表5。

3 討 論

APE的發(fā)生發(fā)展由多種因素決定的,有研究顯示,其與下肢靜脈血栓、手術(shù)、創(chuàng)傷、感染、癌癥、抗磷脂綜合征、抗凝血酶缺乏等因素密切相關(guān)[9],且各因素相互存在或單獨存在,故APE臨床表現(xiàn)不典型,病人危重率、死亡率高,因此,早期評估病情嚴重程度有助于改善病人預(yù)后。目前,常用的生物學(xué)指標特異性不高,D-二聚體在妊娠期[10]、冠狀動脈粥樣硬化性疾病、心力衰竭、心房顫動等[11]疾病中均升高。本研究結(jié)果顯示,高危組D-二聚體水平高于非高危組(P<0.05),D-二聚體與患病嚴重程度呈正相關(guān)(r=0.198,P<0.001),與相關(guān)研究結(jié)果[12]一致。D-二聚體與院內(nèi)死亡未明確相關(guān)性。

清蛋白是由肝臟產(chǎn)生,在維持機體滲透壓等方面發(fā)揮著重要作用。有研究顯示,清蛋白水平與血栓性疾病有關(guān),低水平血清清蛋白可預(yù)測急性缺血性腦卒中病人死亡率[13],故推測其可能與急性肺栓塞有關(guān)。本研究結(jié)果顯示,清蛋白水平與APE患病嚴重程度和院內(nèi)死亡呈負相關(guān)。推測可能原因:APE發(fā)生時,機體缺血缺氧引起血流動力學(xué)紊亂,導(dǎo)致炎癥介質(zhì)大量激活,清蛋白作為急性期反應(yīng)蛋白顯著下降[14];清蛋白可維持體內(nèi)滲透壓,清蛋白水平降低導(dǎo)致機體處于高凝狀態(tài),從而加速APE發(fā)展;清蛋白可反映機體營養(yǎng)狀態(tài),清蛋白水平降低時,機體對疾病的耐受減低,可能導(dǎo)致重癥率及死亡率較高。本研究結(jié)果顯示,高危組清蛋白水平低于非高危組,死亡組清蛋白水平低于存活組;相關(guān)性分析結(jié)果顯示,清蛋白水平與患病嚴重程度呈負相關(guān)(r=-0.288,P<0.001),與APE院內(nèi)死亡呈負相關(guān)(r=-0.278,P<0.001);為探討APE院內(nèi)死亡的影響因素,進行二分類Logistic回歸可知,清蛋白為院內(nèi)死亡的保護性因素,與相關(guān)研究結(jié)果[15-16]一致。

臨床對APE合并清蛋白降低的病人進行及時干預(yù),進而改善凝血功能、全身營養(yǎng)狀況,提高自身免疫力,是否可降低重癥率及死亡率,需要大量前瞻性研究支持,相關(guān)指南暫無推薦。綜上所述,清蛋白水平有助于評估APE危險程度和院內(nèi)短期死亡率,通過簡單易得的指標輔助早期判斷病人病情,并進行及時干預(yù),從而降低重癥率和短期死亡率。本研究為回顧性單中心病例分析,相關(guān)性分析缺乏前瞻性研究支持,且選取的生物指標數(shù)量單一,今后需進一步深入探討。

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(收稿日期:2023-01-11)

(本文編輯薛妮)

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