999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

BI-RADS分級聯合UE在乳腺癌診斷中的價值分析

2024-05-14 08:30:06侯曉艷
黑龍江醫藥 2024年7期
關鍵詞:乳腺癌手術

侯曉艷

洛陽伊洛醫院超聲科,河南 洛陽 471000

乳腺癌是發病率較高的惡性腫瘤之一,前期癥狀不明顯,不易被查出,具有較高的死亡風險,需積極進行早期診斷及治療,控制病情進展[1]。目前,手術病理學檢查是判斷乳腺癌發生的有效手段,但檢測時間較長,且具有一定創傷性,容易對早期診斷結果產生影響,導致患者丟失最佳治療時機[2]。近年來,乳腺影像報告與數據系統(BI-RADS)分級和超聲彈性成像(UE)檢查逐漸在臨床中應用,能夠有效對病灶情況進行顯示,從而判斷疾病進展程度[3]。但兩種技術單獨使用時容易受到主觀因素的影響,導致疾病診斷準確率降低。有研究[4]指出,BIRADS 分級及UE 檢查技術聯合使用能夠提高疾病診出率,提高診斷效能。因此,本研究對126 例疑似乳腺癌患者進行分析,旨在探討BI-RADS 分級及UE 檢查技術聯合使用的診斷價值,現將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2019 年1 月—2022 年1 月洛陽伊洛醫院檢查的126 例疑似乳腺癌患者作為研究對象,患者年齡55~65 歲,平均年齡(60.23±3.45)歲;病灶部位:左乳、右乳、雙乳分別為48 例、39 例、13 例。本研究經醫院醫學倫理委員會批準,且參與者均對本研究知情同意。

1.2 納入及排除標準

(1)納入標準:①所有患者術后均經病理學證實,②均無腫瘤病史,③均符合BI-RADS 分級及UE 檢查指征,④存在乳腺手術史。(2)排除標準:①病灶直徑在1 cm 以下,②處在妊娠期或哺乳期等特殊時期的女性,③檢查前1 個月內存在化療、放療史,④病灶內部為液化狀態。

1.3 檢查方法

(1)手術病理檢查方法,對患者實施乳腺局部切除手術,術中取局部病理組織進行病理學檢測,判斷檢查結果是否為乳腺癌。(2)BI-RADS 分級聯合UE 檢查方法,使用彩色多普勒超聲診斷儀(GE LOGIQE9 型)對患者進行檢查,使用高頻探頭,設置探頭頻率為10~15 MHz,患者取仰臥位,將雙側乳腺充分暴露,對乳房體積、形態等情況進行觀察,判斷乳頭是否存在內陷問題,將乳頭作為中心,對其實施灰階超聲,對乳腺腫塊的形態及解剖結構進行探查及記錄,同時分析患者乳腺腫塊的大小、邊緣、血流信號及內部微鈣化情況,對患者腋窩進行掃描,分析是否存在淋巴結腫大問題。使用BI-RADS對患者乳腺腫塊進行分級,然后將超聲切換至彈性成像模式,實施外力加壓檢查,并對感興趣區(ROI)進行重點觀察,獲得UE 顯示,對圖像硬度進行評價。

1.4 判定標準

(1)BI-RADS 分級標準,無法判定類別,需要其他影像學輔助評估為0 級;結果顯示陰性,超聲檢查為發現腫塊、微鈣化情況及結構紊亂問題為1 級;未發現惡性病灶為2 級;極大可能為良性病灶,需要短期隨訪為3 級;疑似惡性病灶,風險度在3%~94%,需進行介入處理為4級;中等疑似惡性,發生率在95%及以上為5 級;高度提示惡性為6級。其中0分為≤3級,1分為4級,2分為5級,3分為6 級。若評分為0~1 分,提示患者為良性病變,若評分為2~3分,提示患者為惡性病變。(2)UE評分標準,病灶大部分呈綠色計1 分;病灶中間位置呈藍色,周圍組織為綠色計2 分;病灶部位藍色與綠色所占比例相似計3 分;病灶以藍色為主,少部分呈綠色計4 分;病灶及周圍組織均呈藍色計5分。評分在3分及以下為乳腺增生,評分在4分及以上為乳腺癌。(3)聯合診斷評價標準,結合UE 對BI-RADS 分級患者進行調整及矯正,當UE 評分在2 分及以下時,BI-RADS 分級3~5級則下調一級;UE 評分在4分及以上時,BI-RADS 分級2~4 級則上調一級;UE 評分為3級時,BI-RADS分級不改變。

1.5 統計學方法

采用SPSS 25.0 軟件進行統計分析。計量資料以均數±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗。計數資料以例數和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 手術病理結果分析

126 例疑似乳腺癌患者中,手術病理結果顯示78 例患者為乳腺增生(乳腺增生組),48 例為惡性腫瘤(乳腺癌組),其中18 例為導管內原位癌,26 例為浸潤性導管癌,4例為髓樣癌。

2.2 兩組患者BI-RADS分級與UE評分情況

與乳腺增生組相比,乳腺癌組患者BI-RADS 分級與UE評分更高,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者BI-RADS分級與UE評分情況(±s) 分

組別乳腺癌組乳腺增生組t值P值BI-RADS分級2.25±0.58 1.56±0.43 7.641<0.001 UE評分4.05±0.74 2.76±0.61 10.618<0.001

2.3 BI-RADS分級及UE單獨檢查與聯合檢查的診斷結果

BI-RADS分級及UE單獨檢查與聯合檢查的診斷結果,見表2。

表2 BI-RADS分級及UE單獨檢查與聯合檢查診斷結果 例

2.4 BI-RADS 分級及UE 單獨檢查與聯合檢查的診斷效能情況

聯合檢查靈敏度、特異度、陽性預測值、陰性預測值、準確性分別為95.83%、98.72%、97.87%、97.47%、97.62%,BI-RADS 分級檢查分別為79.17%、89.74%、82.61%、 87.50%、 85.71%, UE 檢 查 分 別 為77.08%、88.46%、80.43%、86.25%、84.13%,單純BI-RADS 分級與UE 檢查與聯合檢查相比,聯合檢查靈敏度、特異度、陽性預測值、陰性預測值、準確性更高,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。

表3 BI-RADS分級及UE單獨檢查與聯合檢查的診斷效能情況 例(%)

3 討論

乳腺癌是發生于乳腺上皮組織的惡性腫瘤。當乳腺細胞生長失去控制后,則會導致疾病發生,疾病發展后,會出現不同大小的乳腺腫塊,多數患者不會出現疼痛問題,不易被發現,隨著疾病的發展,患者會逐漸出現乳房皮膚的橘皮樣改變,具有較高的死亡風險[5-6]。因此,早期診斷和治療對病情的改善至關重要。

目前,穿刺活檢及手術病理學組織檢查是診斷乳腺癌的“金標準”,具有較高的診出率及診斷準確率。本研究結果顯示,126 例疑似乳腺癌患者中,手術病理結果顯示乳腺增生患者有78 例,惡性腫瘤患者有48 例,其中導管內原位癌、浸潤性導管癌、髓樣癌分別有18 例、26 例、4例。但由于穿刺活檢及手術病理學組織檢查具有一定創傷性,容易對患者身心造成影響,不容易被患者接受[7]。近年來,超聲技術逐漸得到臨床的廣泛應用,具有自動掃查及分辨率高的優勢,能夠準確對乳腺腫塊的性質進行判斷,可將腫塊的性質、邊界情況、內部鈣化情況等充分顯現[8-9]。BI-RADS 分級是臨床常用的檢查技術,能夠有效將患者腫塊大小、邊界等情況進行顯現,通過分級對病變情況進行判斷[10]。UE 是一種操作簡單、可重復的檢查技術,可通過不同色彩對患者組織的彈性屬性進行判斷,還可有效對病灶組織的軟硬程度進行反映[11]。本研究中,乳腺癌組BI-RADS 分級及UE 評分與乳腺增生組相比,前者更高。提示BI-RADS 分級及UE 評分均具有一定診斷價值。但BI-RADS分級容易受到操作者主觀因素的影響,導致分類標準缺乏一定客觀性,而UE 由于操作者對圖片進行識別時容易存在差異,會導致評分結果的準確性受到影響,尤其評分在3~4 分的病灶,具有較高的漏診及誤診率[12]。

本研究結果顯示,單純使用BI-RADS分級技術,雖然能夠檢出多數患者,但若乳腺癌病灶較小,則會導致其早期生物學特征不明顯,多數患者特征性異常征象不會顯現,容易對分級判斷的準確性產生影響[13]。而UE 技術具有半定量及定性價值,能夠對腫塊結節的硬度及彈性數據進行評估,從而獲得腫塊的相關數據,對病變組織性質進行全面定位及鑒別,從而降低操作者主觀因素的影響[14]。但單獨使用時,若乳腺腫塊組織位置較深,施加壓力時不容易使其發生改變,使UE 評分增加,導致假陽性出現;若施加壓力高低不適,則會使UE 評分降低,導致假陰性出現[15-16]。兩者聯合使用則可降低假陰性及假陽性發生率,降低主觀因素對結果的影響,對患者乳腺腫塊性質進行評估,準確獲得腫塊結構、形態、回聲,根據組織表現的硬度對病變情況進行診斷,從而提高診斷準確性,減少漏診及誤診的發生。

綜上所述,將BI-RADS 分級聯合UE 應用于乳腺癌的檢查中,能有效提高疾病診出率,具有較高的診斷價值。

猜你喜歡
乳腺癌手術
絕經了,是否就離乳腺癌越來越遠呢?
中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
改良Beger手術的臨床應用
手術之后
河北畫報(2020年10期)2020-11-26 07:20:50
乳腺癌是吃出來的嗎
胸大更容易得乳腺癌嗎
男人也得乳腺癌
別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
顱腦損傷手術治療圍手術處理
吃錯了 小心得乳腺癌!
母子健康(2015年1期)2015-02-28 11:22:02
淺談新型手術敷料包與手術感染的控制
西南軍醫(2014年5期)2014-04-25 07:42:48
主站蜘蛛池模板: 99视频精品在线观看| 久青草网站| 亚洲一本大道在线| 无码在线激情片| 人人艹人人爽| 亚洲成人精品| 高潮爽到爆的喷水女主播视频 | 91无码人妻精品一区| 国产三级国产精品国产普男人| 91福利免费| 国产成人亚洲精品蜜芽影院| 国产精品成人免费视频99| 日本91在线| 尤物视频一区| 最新无码专区超级碰碰碰| 亚洲一区网站| 高清无码手机在线观看| 国产三级精品三级在线观看| 亚欧美国产综合| 亚洲国产成人麻豆精品| 国产欧美日本在线观看| 91欧美亚洲国产五月天| 亚洲第一天堂无码专区| 日韩中文精品亚洲第三区| 97se亚洲综合在线天天| 成人精品在线观看| 亚洲欧美成人综合| 国产精品网址你懂的| 国产无遮挡猛进猛出免费软件| 精品一区二区三区中文字幕| 91蜜芽尤物福利在线观看| 中国毛片网| 久久成人18免费| 午夜影院a级片| 国产精品人人做人人爽人人添| 亚州AV秘 一区二区三区| 四虎永久免费网站| 国产成本人片免费a∨短片| 亚洲最大福利网站| 日韩色图在线观看| 99视频在线观看免费| 一本久道久久综合多人| 91午夜福利在线观看| 五月天久久综合| 在线播放精品一区二区啪视频| 91精品专区国产盗摄| 欧美亚洲综合免费精品高清在线观看| 国产精品成人免费视频99| 日韩在线永久免费播放| 亚洲中文字幕在线精品一区| 天堂在线亚洲| 久久精品视频亚洲| 中字无码av在线电影| 97狠狠操| 色婷婷视频在线| 亚洲中文在线看视频一区| 日韩高清成人| 8090午夜无码专区| 大香伊人久久| 日韩在线第三页| 色综合五月| 亚洲国产综合精品一区| 少妇精品在线| 日韩中文精品亚洲第三区| 国产精品三级专区| 伊人无码视屏| 中文天堂在线视频| 福利在线不卡| 天天综合天天综合| 日韩小视频在线播放| 少妇人妻无码首页| 亚洲国产精品一区二区第一页免| 国产成人精品无码一区二| 国产69精品久久久久孕妇大杂乱| 亚洲精品国产首次亮相| 夜夜拍夜夜爽| 夜精品a一区二区三区| 亚洲 日韩 激情 无码 中出| 亚洲毛片一级带毛片基地| 久久国产成人精品国产成人亚洲| а∨天堂一区中文字幕| 欧美日本激情|