仝國鑫 燕昀 李星
(1 河南省南陽市中心醫(yī)院 南陽 473200;2 河南省洛陽市第五人民醫(yī)院 洛陽 471000)
急性腦梗死是臨床常見危急重癥,由腦部供血系統(tǒng)突然中斷所致,發(fā)病率在總體腦卒中疾病中偏高,病情進展快且致死率、致殘率高[1~2]。急性腦梗死病發(fā)主要原因為動脈系統(tǒng)逐漸形成血栓或出現(xiàn)動脈樣硬化,最終導致患者動脈管腔狹隘,從而引發(fā)腦組織缺氧缺血性壞死[3]。引發(fā)急性腦梗死病發(fā)的危險因素主要包括肥胖、高血壓、冠心病、糖尿病等,臨床主要表現(xiàn)為言語不清、身體偏癱等癥狀,嚴重影響患者的認知與肢體功能障礙,降低患者日常生活質(zhì)量[4]。目前臨床治療急性腦梗死多以藥物控制為主,其中腦苷肌肽較為常用,該藥能夠有效刺激腦細胞活躍,促進腦組織神經(jīng)恢復和再生,為腦神經(jīng)提供營養(yǎng)、供能及保護神經(jīng)三重藥理作用,雖能在一定程度上改善患者臨床癥狀,但單藥應用存在一定局限性,神經(jīng)功能恢復效果難達預期[5]。中醫(yī)認為急性腦梗死是因氣血虧虛、瘀血阻絡(luò)閉竅所致,治療主張以活血通絡(luò)為主。血塞通具有活血祛瘀、活絡(luò)通脈的功效,能夠有效抑制血小板聚集,改善腦組織血流灌注[6]?;诖?,本研究旨在分析血塞通聯(lián)合腦苷肌肽對急性腦梗死患者血清內(nèi)皮素-1(ET-1)、血栓素A2(TXA2)水平及血液流變學的影響。現(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 按照隨機數(shù)字表法將我院86 例2020 年1 月至2023 年5 月收治的急性腦梗死患者分為兩組,每組43 例。對照組男28 例,女15 例;年齡61~80 歲,平均(69.48±2.21)歲;發(fā)病至就診時間6.4~22.8 h,平均(15.31±2.37)h。觀察組男27 例,女16 例;年齡60~79 歲,平均(69.25±2.48)歲;發(fā)病至就診時間6.5~23.2 h,平均(15.11±2.16)h。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準(倫理審批號:SKYLB20191104-06)。
1.2 入選標準 納入標準:符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》[6]中急性腦梗死診斷標準;均為首次發(fā)病。排除標準:對本研究藥物過敏者;合并精神病或意識障礙者;伴先天性心臟病者;伴嚴重肝腎功能異常者;伴內(nèi)分泌系統(tǒng)病變者;伴短暫性腦缺血發(fā)病者。
1.3 治療方法 入院后,兩組患者均行持續(xù)心電監(jiān)護,血常規(guī)、肝功能等檢查,給予補液、降壓、降脂、溶栓、營養(yǎng)支持、降顱壓等基礎(chǔ)性治療。在此基礎(chǔ)上,對照組給予腦苷肌肽注射液(國字準字H22025067)治療,將腦苷肌肽20 ml 與0.9%氯化鈉注射液250 ml充分混合靜脈滴注,1 次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予血塞通注射液(國字準字Z20073255)治療,將血塞通注射液400 mg 與0.9%氯化鈉注射液250 ml混合靜脈滴注,1 次/d。以1 周為一個療程,進行為期2 周的持續(xù)治療。
1.4 觀察指標(1)臨床療效:依據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分進行評定。顯效:治療后,NIHSS 量表評分降低90%以下;有效,治療后,NIHSS 量表評分降低45%以下;無效:治療后,NIHSS 量表評分下降低于18%。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)神經(jīng)功能缺損程度、預后及日常生活能力:采用NIHSS 評估兩組患者神經(jīng)功能,總分42 分,分值越高患者神經(jīng)損傷程度越高;采用改良Rankin 評分量表(mRS)評估患者預后情況,0~1 分為預后良好,2~6 分為預后不良。采用日常生活能力量表(ADL)評估患者日常生活能力,包括洗衣、做飯等25 個項目,每個項目4分,總分100 分,分值越高患者日常生活能力越高。(3)血液流變學:抽取患者空腹靜脈血5 ml,采用血液流變儀檢測全血黏度(低切/高切)和血漿黏度。(4)炎癥介質(zhì):抽取患者空腹靜脈血5 ml,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測白介素-6(IL-6)、超敏C 反應蛋白(hs-CRP)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α),試劑購于美國Sigma 公司。(5)凝血功能:全自動凝血分析儀測定活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)、凝血酶原時間(PT)及纖維原蛋白(FIB)水平。(6)血清指標水平:采用ELISA法測定ET-1、TXA2 水平。(7)不良反應發(fā)生情況:如皮疹、胸悶、胃腸道不適、惡心嘔吐等。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS23.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用()表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用%表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]
2.2 兩組NIHSS、mRS 及ADL 評分比較 觀察組治療后NIHSS、mRS 評分均低于對照組,ADL 評分高于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組NIHSS、mRS 及ADL 評分比較(分,)

表2 兩組NIHSS、mRS 及ADL 評分比較(分,)
2.3 兩組血液流變學指標比較 治療后,觀察組血液流變學指標均低于對照組低(P<0.05)。見表3。
表3 兩組血液流變學指標比較()

表3 兩組血液流變學指標比較()
2.4 兩組炎癥介質(zhì)水平比較 治療前,兩組炎癥介質(zhì)水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于對照組(P<0.05)。見表4。
表4 兩組炎癥介質(zhì)水平比較()

表4 兩組炎癥介質(zhì)水平比較()
2.5 兩組凝血功能指標比較 治療前,兩組凝血功能指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組治療后TT、PT 及APTT 水平均高于對照組,F(xiàn)IB 水平低于對照組(P<0.05)。見表5。
表5 兩組凝血功能指標比較()

表5 兩組凝血功能指標比較()
2.6 兩組血清指標水平比較 觀察組治療后ET-1、TXA2 水平均低于對照組(P<0.05)。見表6。
表6 兩組血清指標水平比較(ng/L,)

表6 兩組血清指標水平比較(ng/L,)
2.7 兩組不良反應發(fā)生情況比較 兩組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表7。

表7 兩組不良反應發(fā)生情況比較[例(%)]
急性腦梗死的主要病因是血管壁病變、血液成分及血液流變學發(fā)生改變,血管壁病變會造成血液流變指標發(fā)生改變,使血液處于高凝狀態(tài),導致腦組織血液循環(huán)發(fā)生障礙,進而造成血氧供應不足,損壞神經(jīng)元細胞,引起區(qū)域性神經(jīng)功能損害[7~8]。腦苷肌肽是治療急性腦梗死的常用藥物,該藥能夠與神經(jīng)元細胞膜發(fā)生反應,調(diào)節(jié)患者體內(nèi)蛋白酶與腺苷酸環(huán)化酶活性,還可抑制自由基產(chǎn)生,阻斷病理性過氧反應,利于促進腦神經(jīng)新陳代謝,為腦組織修復提供營養(yǎng)支持[9]。但急性腦梗死發(fā)病機制較為復雜,單純應用腦苷肌肽存在一定局限性,治療效果難以達預期。因此,尋找安全有效的藥物與之聯(lián)合應用,對提升治療效果具有重要意義。
中醫(yī)學認為,急性腦梗死歸納為“中風”范疇,以氣虛、血瘀為病機,患者機體虧虛、脈絡(luò)瘀阻,或因年老體衰、情志不遂,導致腑臟功能失調(diào)易受外邪侵襲,氣血兩虛,氣血虛則無力,阻滯腦絡(luò),腦竅失養(yǎng)而發(fā)病[10]。故臨床治療應以活血祛瘀、活絡(luò)通脈為主。炎癥反應是急性腦梗死發(fā)病的重要病因之一,其中TNF-α、IL-6 為促炎因子,TNF-α 水平上升會加速缺血細胞凋亡,擴大梗死范圍,加重腦損傷,IL-6 水平上升會釋放大量炎癥因子,對機體血小板及凝血功能造成影響,使病情進一步惡化;hs-CRP 是一種由肝臟合成的急性時相反應蛋白,其水平變化與梗死面積、病情嚴重程度密切相關(guān)。血清水平變化是反應患者腦部供血的重要指標,血清ET-1 屬于一種長效血管收縮因子,可促進血管平滑肌收縮,經(jīng)大腦血管與外周血管中內(nèi)皮細胞釋放;TXA2 為激活血小板與凝血的啟動因子,是一種血管收縮劑,可促進血小板聚集,兩種指標的升高表示腦梗死患者血栓程度較高。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率為93.02%,顯著高于對照組的76.74%(P<0.05);治療后,觀察組神經(jīng)功能缺損程度評分、預后評分均顯著下降且低于對照組,日常生活能力評分顯著升高且高于對照組(P<0.05);觀察組治療后血液流變學指標低于對照組(P<0.05);觀察組治療后IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平低于對照組(P<0.05);觀察組治療后TT、PT 及APTT 高于對照組,F(xiàn)IB、ET-1、TXA2 低于對照組(P<0.05);兩組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。這提示血塞通聯(lián)合腦苷肌肽治療急性腦梗死能取得有效成果,有利于改善患者腦部神經(jīng)功能,提升患者預后及日常生活能力,利于改善患者血液流變學,減輕患者炎癥反應,降低ET-1、TXA2 水平,且用藥安全性較高。血塞通是一種活血化瘀類中藥制劑,其主要成分三七具有活血定痛、化瘀止血之效,可有效改善微循環(huán),增加血液灌注,抗血栓作用較好[11]?,F(xiàn)代藥理研究表明[12],血塞通中主要成分三七總皂苷能夠抑制線粒體的凋亡,阻斷c-Jun 氨基末端激酶信號傳導,避免腦部缺血;并可通過抑制血小板聚集,改善局部血液流變學,提高腦部血流量,進而改善腦部血液循環(huán),緩解腦組織缺血癥狀,減少腦神經(jīng)功能損傷;人參三醇苷能夠有效提高腦神經(jīng)元活力,擴張外周血管,改善大腦供氧狀況,促進腦神經(jīng)恢復[13]。同時,血塞通中含生物堿及揮發(fā)油等有效成分,能夠有效抑制炎癥因子釋放,減輕炎癥反應對細胞組織的浸潤損傷,利于促進神經(jīng)組織恢復。此外,血塞通能夠發(fā)揮較好的抗血栓作用,可抑制血小板活化因子及凝血酶的活性,降低血液黏稠度,提高血液流速,進而可降低血流阻力,改善患者血液流變學及凝血功能[14]。血塞通與腦苷肌肽聯(lián)合應用,可充分發(fā)揮中西醫(yī)結(jié)合優(yōu)勢,產(chǎn)生協(xié)同作用,利于進一步增強治療效果,改善預后,提升患者日常生活能力[15]。
綜上所述,急性腦梗死患者采用血塞通聯(lián)合腦苷肌肽治療效果顯著,可有效改善血液流變學狀態(tài)及凝血功能,減輕神經(jīng)功能損傷程度,改善患者預后及日常生活能力,且安全性較高。