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能譜CT冠狀動脈血管成像對糖尿病患者合并冠狀動脈病變的診斷價值研究

2024-05-14 08:20:44葉萬春張永婕阮彩霞
中國醫(yī)藥科學 2024年7期

葉萬春 張永婕 阮彩霞

福建醫(yī)科大學附屬福州市第一醫(yī)院放射科,福建福州 350009

據統(tǒng)計,2017年全球高達4.51億人患有糖尿病,預計2045年全球糖尿病人數將超6.93億人[1]。我國糖尿病發(fā)病率高達9.7%,位居全球第二位,其中2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)占90%~95%[2]。T2DM可誘發(fā)多個系統(tǒng)并發(fā)癥,如腎臟疾病、神經病變、心腦血管疾病等,其中冠狀動脈病變發(fā)病率較高,可導致T2DM患者長期血糖控制不佳,是患者預后不良及病死的重要危險因素[3-4]。因此,早期識別T2DM患者是否合并冠狀動脈病變尤為必要。冠狀動脈造影(coronary arteriography,CAG)一直是臨床診斷冠狀動脈病變的金標準,能有效判斷冠脈狹窄程度,評估是否發(fā)生冠心病,但CAG為有創(chuàng)性檢查手段,檢查費用較高,臨床廣泛應用存在較大局限性[5]。近年來,隨著我國影像學技術不斷發(fā)展,CT冠狀動脈血管成像(coronary CT angiography,CCTA)影像學檢查手段逐漸應用于臨床,檢查原理與CAG相同,但CCTA創(chuàng)傷更小,診斷冠心病的敏感度、特異度較高,效果好,可作為判斷T2DM患者是否合并冠狀動脈病變的有效手段[6]。本研究以福建醫(yī)科大學附屬福州市第一醫(yī)院(本院)2020年8月至2022年8月收治的88例疑似T2DM合并冠狀動脈病變患者為研究對象,探討能譜CCTA對T2DM合并冠狀動脈病變的診斷價值,為臨床早發(fā)現、早治療T2DM合并冠狀動脈病變提供一定依據,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2020年8月至2022年8月本院收治的88例疑似合并冠狀動脈病變的T2DM患者臨床資料,隨機選取352個冠脈節(jié)段。其中男52例,女36例;年齡37~76歲,平均(58.67±9.73)歲;糖尿病病程3~13年,平均(7.42±2.56)年;體重54~77 kg,平均(65.89±5.62)kg;體重指數(body mass index,BMI)22~28 kg/m2,平均(25.64±1.38)kg/m2;吸煙49例;飲酒43例。本研究經本院醫(yī)學倫理委員會批準(審批號:FZ2020162)。

納入標準:①符合《中國2型糖尿病防治指南(2020年版)》[7]中T2DM相關診斷標準,且經臨床相關檢查證實;②年齡≥18歲;③均符合能譜CCTA、CAG檢查適應證,成功完成檢查;④經CAG檢查后,確診合并冠狀動脈病變的T2DM患者符合《冠狀動脈微血管疾病診斷和治療的中國專家共識》[8]中冠狀動脈病變相關診斷標準;⑤生命體征平穩(wěn),意識清晰;⑥臨床相關資料均完整。排除標準:①合并嚴重高血壓疾病,血壓不穩(wěn)定;②合并嚴重心血管疾病,如嚴重心律不齊、急性心肌梗死、心臟瓣膜病變、心房顫動或撲動等;③合并肝腎功能重度不全及嚴重內科基礎疾病;④合并惡性腫瘤、傳染性疾病、血液系統(tǒng)疾病;⑤合并精神疾病、心理疾病及溝通交流障礙;⑥血糖控制不佳;⑦對造影劑過敏及檢查不耐受。

1.2 方法

1.2.1 CAG檢查 患者取平臥位,連接心電監(jiān)護導聯(lián),采用Trinias血管造影系統(tǒng)(島津公司)進行CAG掃描檢查。首先經患者右肘正中靜脈注射對比,40 ml 0.9%氯化鈉注射液與30 ml碘克沙醇(上海司太立制藥有限公司,國藥準字H20203432,規(guī)格:100 ml∶32 g)混合,注射速率5 ml/s。然后通過Seidinger穿刺法對股動脈或橈動脈進行穿刺,插入合適的造影導管,再利用Judkins法依次對左冠狀動脈、右冠狀動脈進行造影檢查。掃描結束后由2名經驗豐富的影像科醫(yī)師按照雙盲原則進行閱片,結果出現分歧時與第3名影像科醫(yī)師綜合討論進行評估,包括冠狀動脈狹窄率、冠脈狹窄程度、斑塊類型。評估標準[9]:冠狀動脈狹窄率≥50%認定為陽性,存在冠狀動脈病變。Ⅰ級狹窄:冠狀動脈狹窄率50%~<70%;Ⅱ級狹窄:冠狀動脈狹窄率70%~<90%;Ⅲ級狹窄:冠狀動脈狹窄率90%~<99%;Ⅳ級狹窄:冠狀動脈狹窄率≥99%。根據冠狀動脈狹窄率進行冠狀動脈狹窄程度分級,輕度:I級;中度:Ⅱ~Ⅲ級;重度:Ⅳ級。斑塊分類:鈣化斑塊CT值≥130 HU;非鈣化斑塊:CT值<130 HU,且比心外膜脂肪高;混合斑塊:同時具有鈣化斑塊及非鈣化斑塊成分的斑塊。

1.2.2 能譜CCTA檢查 患者取平臥位,連接心電監(jiān)護導聯(lián),采用Revolution 256排螺旋CT機(美國GE公司)進行CCTA掃描檢查,檢查前控制患者心率,掃描范圍:氣管分叉下1 cm至心臟膈下2 cm。首先經患者右肘正中靜脈注射對比劑,碘海醇(上海司太立制藥有限公司,國藥準字H20203257,規(guī)格:按碘(I)計100 ml∶35 g),350 mg(I)/ml,速度:5.0 ml/s,總劑量按照0.8 ml/kg計算,觸發(fā)掃描閾值設置為100 HU,CT值達到后延遲5 s開始掃描。通過GSIViewer軟件得到40~140 kVp最佳單能量圖像,然后通過40%自適應統(tǒng)計迭代重建技術(adaptive statistical iterative recon,ASIR)獲得不同R-R期相的原始軸位圖后,上傳至工作站,進行血管容積重建、曲面重建、最大密度投影等三維后處理。由2名經驗豐富的影像科醫(yī)師采用目測法進行閱片,結果出現分歧時與第3名影像科醫(yī)師綜合討論進行評估,包括冠狀動脈狹窄率、冠脈狹窄程度、斑塊類型。冠狀動脈狹窄率≥50%認定為陽性,存在冠狀動脈病變。狹窄程度分級、斑塊分類與CAG檢查相同。

1.3 觀察指標及評價標準

以CAG檢查結果為金標準,分析能譜CCTA對T2DM合并冠狀動脈病變及冠狀動脈病變嚴重程度的診斷效能,指標包括陽性預測值、陰性預測值、準確度、敏感度、特異度。陽性預測值=真陽性例數/(真陽性+假陽性)例數×100%,陰性預測值=真陰性例數/(真陰性+假陰性)例數×100%,準確度=(真陽性+真陰性)例數/總例數×100%,敏感度=真陽性例數/(真陽性+假陰性)例數×100%,特異度=真陰性例數/(真陰性+假陽性)例數×100%。

1.4 統(tǒng)計學處理

采用SPSS 24.0 統(tǒng)計學軟件分析數據,計數資料以例數、百分數表示,行χ2檢驗,計量資料用均數±標準差(±s)表示,行t檢驗,一致性比較采用Kappa檢驗,Kappa值<0.4表示一致性較差,Kappa值為0.4~<0.75表示一致性一般,Kappa值≥0.75表示一致性良好,并計算診斷陽性預測值、陰性預測值、準確度、敏感度、特異度,P< 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 能譜CCTA診斷T2DM患者冠狀動脈病變與CAG結果比較

88例T2DM患者CAG檢查結果顯示,有62例(70.45%)合并冠狀動脈病變,能譜CCTA診斷有56例(63.64%)與其結果一致,有6例(6.82%)被誤判為未合并冠狀動脈病變,見表1。

表1 能譜CCTA診斷T2DM患者冠狀動脈病變與CAG結果比較

2.2 能譜CCTA診斷冠脈狹窄程度與CAG結果比較

CAG檢查冠脈狹窄程度結果顯示,352個冠脈節(jié)段中,無狹窄141例(40.06%),輕度狹窄123例(36.93%),中度狹窄74例(21.02%),重度狹窄14例(3.98%),能譜CCTA診斷為無狹窄134例(38.07%),輕度狹窄115例(32.67%),中度狹窄68例(19.32%),重度狹窄10例(2.84%),見表2。

表2 能譜CCTA診斷冠脈狹窄程度與CAG結果比較(支)

2.3 能譜CCTA診斷冠脈斑塊類型與CAG結果比較

CAG檢查冠脈斑塊類型結果顯示,352個冠脈節(jié)段中,無斑塊145例(41.19%),鈣化斑塊31例(8.81%),非鈣化斑塊109例(30.68%),混合斑塊67例(19.03%),能譜CCTA診斷為無斑塊135例(38.35%),鈣化斑塊26例(7.39%),非鈣化斑塊103例(29.26%),混合斑塊63例(17.90%),見表3。

表3 能譜CCTA診斷冠脈斑塊類型與CAG結果比較(支)

2.4 能譜CCTA對T2DM患者冠狀動脈病變、冠脈狹窄程度及冠脈斑塊類型的診斷價值

能譜CCTA診斷T2DM患者冠狀動脈病變的準確度為88.64%,Kappa值為0.733;診斷冠脈輕度狹窄、中度狹窄、重度狹窄的準確度分別為95.74%、95.82%、97.73%,Kappa值分為0.900、0.857、0.702;診斷冠脈鈣化斑塊、非鈣化斑塊、混合斑塊的準確度分別為96.01%、97.43%、98.24%,Kappa值分為0.754、0.964、0.969,可知能譜CCTA診斷T2DM患者冠狀動脈病變、冠脈狹窄程度及冠脈斑塊類型的一致性程度均良好,見表4。

表4 能譜CCTA對T2DM患者冠狀動脈病變、冠脈狹窄程度及冠脈斑塊類型的診斷價值

2.5 典型病例

典型糖尿病患者合并冠狀動脈病變能譜CCTA圖像,見圖1~3。

圖1 右冠狀動脈(RCA)近段管壁可見鈣化、混合斑塊,管腔輕度狹窄約30%;中段管壁可見鈣化斑塊,管腔中度狹窄約54%;遠段管壁可見鈣化、非鈣化、混合斑塊,管腔重度狹窄約75%

圖2 左前降支(LAD)近段管壁可見鈣化、非鈣化斑塊,管腔輕度狹窄約33%;中段、遠段未見斑塊

圖3 左回旋支(LCX)近段管壁可見鈣化斑塊,管腔中度狹窄約55%;中遠段未見斑塊及明顯狹窄

3 討論

T2DM患者由于長期胰島素抵抗影響,機體持續(xù)呈高糖狀態(tài),易引發(fā)心血管疾病、各種感染、微血管病變等并發(fā)癥,已成為全球重視的公共衛(wèi)生問題[10]。調查顯示[11],糖尿病患者心血管疾病發(fā)生風險是正常人群的3~5倍,且致殘率、病死率與失明率明顯升高。T2DM微循環(huán)功能受損后,引起血管內皮損傷,同時,多數患者伴有脂代謝紊亂,促進冠狀動脈斑塊形成與增厚,引發(fā)冠狀動脈病變。研究顯示[12],T2DM患者中合并冠狀動脈病變者超過50%。本研究中,88例T2DM患者經CAG檢查證實,有62例(70.45%)合并冠狀動脈病變,與上述報道結果相似。心血管疾病是糖尿病患者病死的重要影響因素,盡早發(fā)現并治療心血管疾病,可有效降低病死率[13]。因此,有效識別T2DM患者是否發(fā)生冠狀動脈病變尤為重要。

CAG是臨床冠狀動脈疾病的診斷金標準,能夠清晰顯示冠脈管腔狹窄情況,輔助臨床醫(yī)師評估冠狀動脈病變情況。但是CAG檢查方法需侵入患者身體,創(chuàng)傷大、危險性高、并發(fā)癥多,價格也較昂貴,難以普及,因此CAG不適用于臨床T2DM患者冠狀動脈病變篩查。能譜CCTA是一種成熟且無創(chuàng)的影像檢查手段,具有分辨率高、非侵入性、敏感度高等優(yōu)勢,可作為冠狀動脈病變篩查、診斷及預后復查評估的有效方法[14]。本研究中,CAG檢查T2DM合并冠狀動脈病變者為62例,能譜CCTA診斷有56例與其結果一致,有6例被誤判為未合并冠狀動脈病變。以CAG檢查結果為金標準,通過進一步分析,能譜CCTA診斷T2DM患者冠狀動脈病變的陽性預測值為93.33%,陰性預測值為78.57%,準確度為88.64%,敏感度為90.32%,特異度為84.62%,準確度、敏感度、陽性預測值均較高,Kappa值為0.733,一致性程度較好。李娜等[15]研究中對比了CCTA與TET診斷冠心病的臨床價值,結果顯示CCTA診斷的準確度為91.0%、敏感度為89.1%、陽性預測值為95.4%,均明顯高于TET(59.0%、50.0%、71.9%),CCTA診斷一致性更好,Kappa值均>0.75,與本研究結果相似。這可能是因為能譜CCTA將GSIviewer最佳單能量、ASiR迭代重建技術等結合,通過三維成像得到質量更高的圖像,在診斷冠狀動脈病變時能清晰地展現血管解剖結構與形態(tài),幫助醫(yī)師觀察冠狀動脈情況,因此具有較高的診斷效能,與CAG檢查一致性較好。

冠狀動脈病變斑塊成分及嚴重鈣化斑塊的評估一直是傳統(tǒng)CT檢查手段的難題。而CCTA具有更低的噪聲及更高的圖像對比度,不僅能準確顯示冠狀動脈狹窄程度,還能識別斑塊性質,是評估冠心病患者斑塊成分特征的重要手段[16]。王蔚然等[17]研究顯示CCTA在系統(tǒng)性分析冠狀動脈斑塊形態(tài)、組成及易損性方面具有一定優(yōu)勢。本研究對352個冠脈節(jié)段進行分析,結果顯示,能譜CCTA診斷冠脈輕度狹窄、中度狹窄、重度狹窄的Kappa值分別為0.900、0.857、0.702,診斷冠脈鈣化斑塊、非鈣化斑塊、混合斑塊的Kappa值分別為0.754、0.964、0.969。可以看出能譜CCTA對冠脈狹窄程度及斑塊類型的診斷與CAG檢查結果一致性較好,這也驗證了能譜CCTA在識別冠脈狹窄程度及冠脈斑塊類型方面存在一定潛力。鄭穗敏等[18]研究表示CCTA在診斷冠狀動脈狹窄分級上與CAG的Kappa值為0.941,一致性較好,具有較高的臨床價值,與本研究結果基本一致。同時,冠狀動脈鈣化會影響冠狀動脈狹窄程度的評估,降低診斷準確度,而能譜CCTA檢查能通過高質量單能量圖像降低鈣化偽影,清晰展現周圍軟組織結構,減少對冠狀動脈病變診斷造成的影響[19]。但目前能譜CCTA檢查存在不能顯示血流動力學、顯示細微末梢血管較差、檢查結果易受鈣化偽影影響等問題,仍是今后需解決的挑戰(zhàn)。除此之外,冠狀動脈高危斑塊可能會增加患者未來MACE事件發(fā)生風險,CCTA能預測斑塊形成,評估其進展,有效識別高危斑塊,在預測心血管疾病患者預后中具有較好的應用前景。

綜上所述,能譜CCTA診斷T2DM患者冠狀動脈病變、冠脈狹窄程度及冠脈斑塊類型均具有較好的診斷效能,能為臨床T2DM合并冠狀動脈病變早期診斷、治療工作提供一定參考,值得推廣。但本研究仍存在以下不足:本研究為橫斷面研究,研究對象均來自同一醫(yī)院,且樣本量較小,今后還需擴大樣本量,開展多中心臨床研究,得出更加全面的研究結論。

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