甘利平,趙宜豐,洪 圖,周泳琪,趙 鑫,黃偉豪,史柳瑩,李怡磊
(河南工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院,河南 鄭州 450001)
肥胖已成為全球性的流行病,據(jù)相關(guān)預(yù)測,到2030年,全世界至少會有51%的肥胖人口[1]。肥胖不僅伴隨全身性的慢性炎癥反應(yīng),還會引發(fā)各種繼發(fā)病癥,如糖尿病、冠心病、脂肪肝、癌癥等[2],從而使人的預(yù)期壽命變短并對人的生活質(zhì)量造成影響,同時使社會對可預(yù)防疾病和醫(yī)療保健的支出大大增加[3]。此外,在新型冠狀病毒肺炎流行期間,很多報道顯示肥胖會增加新型冠狀病毒肺炎重癥的發(fā)生率和死亡率[4-5]。因此,采取一定的手段降低肥胖的發(fā)生對人的健康有重大意義。
肥胖是由于能量攝入過多而消耗過少,能量的不平衡導(dǎo)致脂肪的過量積累,其中飲料和食物中糖類的過多攝入是人體能量過多攝入的重要因素。據(jù)報道,美國人均糖的攝取量相比于1970年增加了2 倍以上。而在中國,每年人均糖的攝取量也在逐步增加[6]。糖類的過量攝入不僅與肥胖的發(fā)生相關(guān),與癌癥[7]及腦血管相關(guān)疾病的發(fā)生[8]都呈顯著正相關(guān)。中國兒童和青少年的肥胖率從2002年的6.6%急劇增長至2020年的19%。由于糖類的過量攝入是導(dǎo)致肥胖的重要因素,因此對抗肥胖常用的飲食策略是使用熱量較低或沒有熱量的功能性甜味劑替代蔗糖等具有較高熱量的添加糖類應(yīng)用于食品和飲料中。功能性甜味劑是一類具有甜度的物質(zhì),能添加于食品或飲料中滿足消費者的甜味感受,同時又能減少能量攝入的甜味劑,也稱為代糖[9]。目前,在食品工業(yè)中使用的功能性甜味劑主要分為3 種類型:高強度的非營養(yǎng)甜味劑(如阿斯巴甜、糖精、紐甜、甜蜜素、三氯蔗糖)、糖醇(如赤蘚糖醇、木糖醇等)和天然非營養(yǎng)性甜味劑(如甜葉菊糖苷、羅漢果提取物等)[10]。近幾年,全球范圍內(nèi)對非營養(yǎng)性甜味劑的消耗增長迅速。據(jù)報道,2008—2015年甜味劑的消耗量以每年5.1%的速率增長[11]。
雖然功能性甜味劑不具熱量有或具有較低的熱量,但其是否能有效預(yù)防體質(zhì)量的增加并阻斷肥胖的發(fā)生目前尚具有爭議性。針對成人及兒童的幾項干預(yù)性研究表明,在食品和飲料中長期使用功能性甜味劑替代蔗糖能夠減少能量的攝入并抑制體質(zhì)量的增加[12]。然而也有研究表明,長期攝入甜味劑(如三氯蔗糖)能夠使雌性BALB/c小鼠的體質(zhì)量增加。同時一項針對老年人的隊列研究發(fā)現(xiàn),長期攝入功能性甜味劑的人群比未攝入甜味劑的人群具有更大的臀圍及更高腹部肥胖的概率,因此低熱量的甜味劑可能并不利于控制體質(zhì)量[13]。雖然功能性甜味劑對體質(zhì)量的影響并沒有得到一致的研究結(jié)果,但還是有越來越多的超重或肥胖及有減肥需求的人群選擇含有功能性甜味劑的食物或飲料。由于肥胖是一個復(fù)雜的慢性疾病,基因、飲食、體育鍛煉、環(huán)境及腸道菌群改變等都會對其產(chǎn)生影響[14-15],因此,本文將從多個方面闡述功能性甜味劑在肥胖發(fā)生和發(fā)展中的作用,旨在為人們理性消費含有功能性甜味劑的飲食提供參考依據(jù)。
目前市場上有6 種人工功能性甜味劑(阿斯巴甜、三氯蔗糖、紐甜、糖精、安賽蜜和愛德萬甜),以及2 種天然功能性甜味劑(羅漢果糖苷、甜葉菊糖苷)被美國食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)批準(zhǔn)在食物或飲料中使用,同時這幾種功能性甜味劑也是我國市場上常用的甜味劑(表1)。人造甜味劑由于價格相對低廉,在生產(chǎn)中的應(yīng)用也相對更為廣泛[16]。然而,近年來人們對食品安全的要求越來越高,消費者對植物來源的天然功能性甜味劑的需求及消費不斷增加[17]。人們之所以能感受甜味是由于甜味受體的存在,甜味受體是功能性甜味劑在食品和飲料中應(yīng)用的基礎(chǔ)。而功能性甜味劑在體內(nèi)的代謝是甜味劑影響肥胖及機體健康的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

表1 市場上常用的功能性甜味劑Table 1 Common commercial functional sweeteners
人類和動物在早期發(fā)展階段就表現(xiàn)出對甜味的喜好,甜味也是人類和許多動物的首選口味[18-19]。甜味首先由味蕾(即味覺器官)感知,每個味蕾大概由100 個味蕾細(xì)胞組成。味蕾細(xì)胞根據(jù)其形態(tài)、功能和表達特點分為4 種類型(I~IV)[20]。而感受甜味的受體是由兩個G蛋白偶聯(lián)受體亞基,即由味覺1受體成員2(taste 1 receptormember 2,T1R2)和味覺1受體成員3(taste 1 receptormember 3,T1R3)組成的異二聚體,位于II型味蕾的味孔細(xì)胞[21-22]。所有能激發(fā)甜味的物質(zhì)都是與T1R2+T1R3結(jié)合并激活該受體及其他味覺轉(zhuǎn)導(dǎo)分子,導(dǎo)致細(xì)胞去極化和神經(jīng)遞質(zhì)分泌,進而將甜味傳遞給大腦,從而產(chǎn)生甜味感受[22-23]。葡萄糖和蔗糖、氨基酸、蛋白質(zhì)和功能性甜味劑能通過結(jié)合T1R2/T1R3的不同區(qū)域來激活甜味受體,同時有報道指出,T1R3可單獨作為糖(非甜味劑)的低親和力味覺受體。蔗糖、葡萄糖和三氯蔗糖主要結(jié)合T1R2/T1R3上位于N端的細(xì)胞外類似捕繩草的區(qū)域(extracellular venus-flytrap,VFT),而阿斯巴甜和紐甜僅與位于T1R2的VFT區(qū)域結(jié)合[24],因此不同的甜味劑會呈現(xiàn)不同的口感。同時由于不同的甜味劑與甜味受體的結(jié)合部位不同,因此更多產(chǎn)品選擇運用復(fù)配甜味劑而不是使用單一的甜味劑來提高甜度,并降低單一甜味劑可能存在的副作用[25]。此外,甜味劑受體不僅存在于口腔中,在腸道、胰島細(xì)胞、大腦、膀胱、心臟、肝臟、肺、脂肪等組織器官中也有甜味受體表達[12,26-27]。還有研究表明,腸道中的甜味受體使得人類和動物更喜歡有能量的蔗糖而不是具有較低能量的功能性甜味劑,從而展現(xiàn)出對不同功能性甜味劑的偏好[28]。
盡管目前投入應(yīng)用的功能性甜味劑能引起甜味傳導(dǎo),但是由于它們結(jié)構(gòu)不同,在體內(nèi)的吸收、代謝及排泄路徑并不完全相同(圖1),因此對機體的影響也有一定差異。機體攝入的物質(zhì)主要通過腎臟經(jīng)尿液或通過大腸經(jīng)微生物發(fā)酵并隨糞便排出體外。在小腸被吸收的功能性甜味劑可能會通過血液循環(huán)運送到其他組織器官,并通過結(jié)合甜味受體發(fā)揮作用;另一部分不能在小腸被吸收代謝的功能性甜味劑則會到達大腸,對棲居于大腸的微生物產(chǎn)生一定作用并經(jīng)糞便排出體外[29]。據(jù)報道,食用三氯蔗糖2 h后血液中三氯蔗糖的含量達到最大,并且絕大多數(shù)三氯蔗糖(80%左右)會通過腸道并經(jīng)糞便排出體外,少量到達腎臟并經(jīng)尿液排出[30]。糖精是一種水溶性的酸類,在人體中,約有85%~95%的糖精會被吸收進入血液循環(huán),且絕大部分糖精不會被代謝成其他物質(zhì),而是直接通過尿液排出體外[31]。安賽蜜由于其甜味持久、溶于水且比較穩(wěn)定,在飲料、食品和化妝品中都有較為廣泛的應(yīng)用[32]。安賽蜜被攝入后不會被降解,而是在腸道中被吸收進入血液循環(huán),經(jīng)24 h后通過腎臟由尿液排出體外(>99%)。極少的安賽蜜(<1%)會經(jīng)過大腸并經(jīng)糞便排出體外,因此并不會對后腸道微生物造成影響[29,33]。阿斯巴甜會在小腸中被酯酶和肽酶分解為天冬氨酸、苯丙氨酸和甲醇,并進入血液循環(huán),因此其不會在體內(nèi)積聚,也不會到達結(jié)腸,對腸道微生物的作用非常有限[29]。甜菊糖苷不能被小腸中消化酶消化分解,因此會完整的到達后腸,對后腸的微生物產(chǎn)生一定的影響。除大部分甜菊糖苷會隨糞便排出體外,有一部分甜菊糖會被微生物降解代謝為甜菊醇,甜菊醇在后腸中被吸收入機體到達肝臟、腎臟等組織器官,最后隨尿液排出體外[34]。赤蘚糖醇的甜度約為蔗糖的70%,GB 2760—2014中規(guī)定在液體或固體飲料中可適量添加,且赤蘚糖醇的分子小,60%~90%的赤蘚糖醇在小腸被吸收進入血液并經(jīng)尿液排出,很少進入大腸,對微生物的影響較小。人體不能分解赤蘚糖醇,所以赤蘚糖醇并不會在體內(nèi)代謝產(chǎn)生熱量[32,35]。根據(jù)不同種類的功能性甜味劑代謝方式的不同,可知這些甜味劑可以被人體吸收并影響肝臟、脂肪組織,或經(jīng)過大腸作用于腸道中微生物并對代謝產(chǎn)生進一步的影響。

圖1 功能性甜味劑在體內(nèi)的代謝特點Fig.1 Metabolic characteristics of functional sweeteners in vivo
遺傳因素、飲食習(xí)慣、生活習(xí)慣等均對肥胖的發(fā)生發(fā)展有一定的作用。如圖2所示,肥胖或超重的本質(zhì)是由能量攝入過多、消耗較少而導(dǎo)致體內(nèi)脂肪代謝異常,從而造成脂肪異常堆積。肥胖人群的肝臟和脂肪組織除了從飲食中吸收的脂肪外,還能將自身消化吸收的其他營養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化為脂肪細(xì)胞。此外,由于缺乏運動,骨骼肌細(xì)胞代謝產(chǎn)熱消耗的能量減少,肝臟和脂肪組織脂肪酸的β-氧化也可能減少。這些因素導(dǎo)致能量的攝入大于能量的消耗,從而導(dǎo)致肥胖。從功能性甜味劑在體內(nèi)的代謝特征可以看出,由于口腔和腸道中均存在甜味劑受體,進入腸道的功能性甜味劑可能通過腸道上皮細(xì)胞表面的甜味受體而影響腸道激素的分泌,從而對人的食欲產(chǎn)生影響。三氯蔗糖、甜菊糖苷等功能性甜味劑不被前腸段吸收,可進入后腸,并影響腸道微生物的組成和結(jié)構(gòu);其他功能性甜味劑,如安賽蜜,則可被小腸吸收進入血液循環(huán),進入血液循環(huán)的安賽蜜可被運送到肝臟和脂肪組織,并可能通過肝臟和脂肪組織表面的甜味受體影響脂肪的代謝。盡管功能性甜味劑對肥胖及能量平衡的作用尚存在爭議[36],探究其對機體能量攝入和消耗的影響仍是判斷功能性甜味劑是否影響肥胖產(chǎn)生的關(guān)鍵。

圖2 肥胖產(chǎn)生的原因及肥胖的特征Fig.2 Onset factors and characteristics of obesity
能量攝入量與個體的食欲和食物攝入量密切相關(guān)。在食用含有功能性甜味劑的食品或飲料時,口腔中的甜味受體會被激活,從而產(chǎn)生甜味感受。這些功能性甜味劑不含或含有較少能量,且不能被機體代謝,因此當(dāng)它們到達腸道后,會使腸道中的糖代謝途徑改變,從而導(dǎo)致代償性食欲增長[18]。對于健康非肥胖人群,使用安賽蜜進行干預(yù)后,最初有較強的飽腹感,但很快會代償性出現(xiàn)更強的饑餓感[37]。Yunker等[38]發(fā)現(xiàn),相比于蔗糖,食用三氯蔗糖后,女性與肥胖人群對食物的刺激更加敏感,在自助餐時更易出現(xiàn)暴飲暴食現(xiàn)象。除在消化過程中糖代謝通路會影響食欲外,腸道中分泌的腸道激素對人的食欲及食物攝取量也有重要影響。據(jù)報道,食用葡萄糖后,受試者腸道中腸道激素胰高血糖素樣肽(glucagon-like peptide 1,GLP-1)等腸道激素的含量顯著提高;而食用功能性甜味劑(如阿斯巴甜、安賽蜜和三氯蔗糖)對腸道GLP-1等腸道激素的分泌沒有影響[38-39]。以健康(非肥胖)女性為研究對象,發(fā)現(xiàn)連續(xù)4 周的甜味劑(如糖精、三氯蔗糖、阿斯巴甜或安賽蜜)干預(yù)對其腸道GLP-1的分泌也沒有影響[40]。GLP-1是由腸道L細(xì)胞分泌的腸道激素,它不僅能促進胰島素的分泌,而且與腸道中GLP-1受體結(jié)合后,能夠通過腸道神經(jīng)細(xì)胞將信號傳遞到大腦,從而促進胃排空并抑制食欲[41]。而大部分研究發(fā)現(xiàn)食用甜味劑后對腸道中GLP-1的分泌沒有影響,因此相比于蔗糖,食用甜味劑后,進食的負(fù)反饋調(diào)節(jié)會被削弱,可能會在一定程度上增加人的食物攝取量。關(guān)于食用功能性甜味劑是否會增加熱量的攝入,有研究者以健康的非肥胖人群為研究對象,發(fā)現(xiàn)與飲用水相比,飲用含有阿斯巴甜、安賽蜜和三氯蔗糖的飲料后,受試人群并沒有攝入更多的熱量,對主要營養(yǎng)成分的吸收沒有改變[42]。且一項針對肥胖人群的長期干預(yù)實驗中,與食用含有蔗糖的飲料和食物相比,連續(xù)10 周攝入含有三氯蔗糖的飲料和食物代替蔗糖降低了肥胖人群的體質(zhì)量[43-44]。功能性甜味劑對體質(zhì)量或能量攝入不一致的結(jié)果可能是所采用甜味劑種類及所用劑量的差別導(dǎo)致[45]。研究表明天然功能性甜味劑(如甜菊糖苷)不僅能降低大鼠攝入的能量,長期食用(干預(yù)18 周)不會增加其體質(zhì)量[46];與三氯蔗糖相比,甜菊糖苷處理還能降低雄性小鼠的體質(zhì)量[13];羅漢果提取物也可降低肥胖小鼠的體質(zhì)量[47]。同時,由于甜菊糖苷具有吸附脂肪的能力[48],因此,進入機體的甜菊糖苷可能會通過吸附飲食中或腸道中的脂肪促進脂質(zhì)的排出,進而減少機體對脂肪的吸收。這也是近年來天然甜味劑越來越受消費者青睞的重要原因。以小鼠為研究模型的有些研究表明,長期飼喂含有三氯蔗糖的水顯著提高了雌鼠的體質(zhì)量,而雄鼠的體質(zhì)量沒有影響[13];而有研究卻發(fā)現(xiàn)安賽蜜處理提高了雄鼠的體質(zhì)量,對雌鼠沒有影響[49]。因此,功能性甜味劑對不同性別動物的影響也有所不同。根據(jù)目前發(fā)表的臨床試驗以及動物試驗結(jié)果來看,功能性甜味劑的種類、劑量、處理時間、受試人群或動物不同的健康狀態(tài)(肥胖與否等)、性別等因素均可能影響其反應(yīng)。
除食欲及食物攝入量對能量的攝入有影響外,機體對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收能力對能量的攝入也有重要影響。有研究在正常熱量飲食模式下飼喂小鼠18 周,發(fā)現(xiàn)安賽蜜和糖精均顯著提高小鼠的體質(zhì)量(增幅約22%),且小鼠十二指腸中甜味受體T1R2和T1R3以及Na+-葡萄糖共轉(zhuǎn)運受體1的表達量顯著增加,促進了葡萄糖的吸收[36,50]。然而有臨床試驗表明,肥胖人群5~7 周內(nèi)每天攝入8 g木糖醇或12 g赤蘚糖醇對其腸道中葡萄糖的吸收并沒有影響[51]。而對健康人群的十二指腸急性灌服試驗結(jié)果也顯示三氯蔗糖對小腸中葡萄糖的吸收速率和吸收率沒有影響[52]。由于大部分研究比較關(guān)注功能性甜味劑對葡萄糖的吸收和血糖的調(diào)控,對其他營養(yǎng)物質(zhì)的吸收率研究相對較少。Movahedian等[53]進行了人工功能性甜味劑和甜菊糖苷對成人脂質(zhì)成分組成影響的臨床試驗,發(fā)現(xiàn)人工功能性甜味劑和甜菊糖苷對甘油三酯、膽固醇、低密度脂蛋白等沒有影響。功能性甜味劑對從飲食中蛋白質(zhì)、脂肪吸收能力的影響需進一步研究。從目前的研究可以看出,功能性甜味劑對營養(yǎng)物質(zhì)吸收的影響極為有限,因此對能量攝入的影響也相對較小。
除從飲食中獲取脂肪外,人和動物肝臟以及脂肪組織能夠從頭合成脂肪。脂肪細(xì)胞的過度增殖和分化導(dǎo)致脂肪在體內(nèi)的過度積累是肥胖的產(chǎn)生的主要因素[54]。有些研究表明,甜味劑處理即使沒有顯著提高動物的體質(zhì)量,卻能顯著提高機體脂肪的含量[13,46-47,55]。體內(nèi)的脂肪可以分為白色脂肪和褐色脂肪。白色脂肪主要是將體內(nèi)過剩的能量儲存起來,是脂肪的主要儲存形式,因此對于肥胖者來說減少白色脂肪的數(shù)量很重要。白色脂肪會產(chǎn)生瘦素,血清中瘦素的水平與機體脂肪的含量成正比。而褐色脂肪的功能主要是產(chǎn)熱,主要是通過特有的解偶聯(lián)蛋白1(uncoupling protein 1,UCP1)消耗能量物質(zhì)為機體提供熱量,尤其是在寒冷條件下能代謝產(chǎn)生大量熱量、維持體溫恒定[56-57]。過氧化物酶體增殖物活化受體γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)是調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞分化的轉(zhuǎn)錄因子,而PPARα則是調(diào)節(jié)脂肪酸氧化的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子[58]。甜味劑能夠通過影響脂肪細(xì)胞的增殖和分化影響體內(nèi)脂肪的沉積,且人工功能性甜味劑與天然功能性甜味劑的作用相差較大。據(jù)報道,安賽蜜能增加肝臟細(xì)胞中的脂肪合成并抑制脂肪酸的β-氧化[59]。同時有研究通過體外培養(yǎng)3T3-L1前脂肪細(xì)胞發(fā)現(xiàn),阿斯巴甜能夠通過抑制PPARγ和磷酸化PPARγ等抑制脂肪前體細(xì)胞的分化,并抑制脂肪的積累[60]。雖然體外實驗中阿斯巴甜可抑制脂肪前體細(xì)胞向脂肪細(xì)胞的分化,但是由于阿斯巴甜會在小腸中被完全分解,因此阿斯巴甜并不會進入血液循環(huán)從而到達脂肪組織發(fā)揮作用。Janssens等[61]研究發(fā)現(xiàn)阿斯巴甜處理大鼠確實不會影響肝臟脂肪的代謝。人工功能性甜味劑三氯蔗糖處理能夠提高人類脂肪組織中間充質(zhì)干細(xì)胞PPARγ的表達,促進脂肪細(xì)胞的生成[62]。在3T3-L1細(xì)胞中,三氯蔗糖同樣可以促進脂肪細(xì)胞的生成[63]。三氯蔗糖不在腸道分解,其進入血液循環(huán)到達脂肪組織并發(fā)揮促進脂肪前體細(xì)胞向脂肪細(xì)胞的分化,從而促進脂肪的積累。糖精同樣能夠促進脂肪細(xì)胞的合成,抑制脂肪細(xì)胞的降解,且不依賴于甜味劑受體[64]。與人工功能性甜味劑的作用不同,天然甜味劑甜菊糖苷能抑制脂肪細(xì)胞的生成。3T3-L1細(xì)胞實驗及小鼠實驗皆證明,甜菊糖苷能夠抑制PPARγ及其他脂肪合成相關(guān)基因的表達,抑制脂肪細(xì)胞的分化并減少脂肪在體內(nèi)的積累[65]。除能抑制脂肪細(xì)胞的合成,還有研究證明甜菊糖苷能夠通過促進肝臟中PPARα的表達從而促進肝臟中脂肪的降解,進而緩解脂肪肝、肝硬化等問題[66-67]。同時,甜菊糖苷還能通過AMP激活蛋白激酶通路促進脂肪酸的β-氧化,抑制脂肪在體內(nèi)的積累[65]。Kim等[68]研究發(fā)現(xiàn)添加葉甜素(二氫異香豆素,從繡球花中提取的甜味劑,其甜度約為蔗糖的600 倍)能夠通過下調(diào)脂肪組織中脂肪合成相關(guān)基因,并且增加褐色脂肪合成相關(guān)基因的含量,從而增加能量的消耗,降低體內(nèi)脂肪的含量。
針對脂肪代謝的影響,多數(shù)研究證明天然的功能性甜味劑有抑制脂肪生成的功效,然而人工功能性甜味劑多數(shù)能夠促進脂肪細(xì)胞的分化,增加脂肪在體內(nèi)的積累。雖然有研究發(fā)現(xiàn),相比于具有熱量的糖類如蔗糖,飲用含有功能性甜味劑的飲料12 周后,肥胖或超重人群的肝臟脂肪含量顯著降低[69]。但是相比于不含蔗糖或其他甜味劑的對照組,食用功能性甜味劑仍然增加了機體脂肪組織的含量、白色脂肪組織中甘油三酯的含量,并且降低了褐色脂肪中UCP1的含量[70]。人工功能性甜味劑不僅對母體脂肪代謝有影響,還會促進子代脂肪細(xì)胞分化相關(guān)基因的表達,促進子代體內(nèi)脂肪的積累[63,71]。Azad等[72]采用的前瞻性隊列研究結(jié)果表明,功能性甜味劑的使用可能會增加人體質(zhì)量指數(shù)、體質(zhì)量、腰圍以及肥胖風(fēng)險。因此,在選擇含有功能性甜味劑飲料和食品時,消費者應(yīng)充分考慮其對自身脂肪代謝以及后代脂肪代謝的潛在影響。
人的腸道中寄居著大量的微生物,其數(shù)量及所含遺傳物質(zhì)的量遠(yuǎn)超過人體細(xì)胞數(shù)量。近年來,腸道微生物群菌對人類健康和疾病的影響已逐漸被揭示。微生物在人類和動物從食物中獲取能量方面發(fā)揮著重要作用。它們能夠分解不能被宿主消化吸收的復(fù)雜碳水化合物,如纖維。這種發(fā)酵過程的副產(chǎn)品(如短鏈脂肪酸)可以被宿主吸收并作為一種能量來源使用。此外,腸道微生物菌群有助于從飲食中提取和合成營養(yǎng)物質(zhì),包括一些維生素和礦物質(zhì)。它們還在調(diào)節(jié)新陳代謝和能量平衡方面發(fā)揮作用,影響人和動物的體質(zhì)量和整體健康。隨著高通量測序技術(shù)、無菌動物和菌群移植技術(shù)的逐步應(yīng)用,研究人員發(fā)現(xiàn)腸道微生物群可能在肥胖和相關(guān)代謝紊亂的發(fā)展中具有因果關(guān)系,并明確了一些相關(guān)機制[73]。而在肥胖人群和正常人群之間觀察到的腸道微生物在組成[74]、功能基因[75]以及代謝產(chǎn)物[76]方面的差異一定程度上揭示了腸道微生物會導(dǎo)致胖瘦等不同的表型。肥胖人群與正常人群相比,腸道菌群多樣性減少、厚壁菌門與擬桿菌門的比例增加[74]、從飲食中獲取能量的能力增強,導(dǎo)致體內(nèi)更多的脂肪堆積。
功能性甜味劑可直接影響微生物的生長。de Dios等[77]報道稱,在體外,安賽蜜可通過抑制病原菌鮑氏不動桿菌(Acinetobacterbaumannii)生物膜的形成從而抑制其生長。三氯蔗糖也會直接抑制大腸桿菌和產(chǎn)氣腸桿菌的生長[78]。在體內(nèi),一些甜味劑如三氯蔗糖、甜菊糖苷等不會被機體代謝吸收而到達后腸,并與腸道微生物發(fā)生互作。Harrington等[79]詳細(xì)總結(jié)了非營養(yǎng)性人工甜味劑對哺乳動物微生物腸道菌群的影響。功能性甜味劑是否會通過影響微生物的組成、結(jié)構(gòu)及其代謝產(chǎn)物而影響機體脂肪的積累,并對體質(zhì)量產(chǎn)生影響尚無定論,表2總結(jié)了目前關(guān)于功能性甜味劑通過影響腸道微生物對人或動物體質(zhì)量產(chǎn)生影響的研究,可以看出,甜味劑的種類、動物或人的飲食條件、性別等對腸道微生物的種類及結(jié)構(gòu)有不同的影響,而對體質(zhì)量的影響也不同,且絕大部分對體質(zhì)量沒有影響。雖然有些甜味劑對體質(zhì)量沒有顯著影響,但是卻能顯著提高體內(nèi)脂肪的含量或脂肪細(xì)胞的體積,并且這種改變與甜味劑對微生物的作用有關(guān)。值得注意的是,當(dāng)給懷孕小鼠飼喂阿斯巴甜或甜菊糖苷甜味劑時,雖然阿斯巴甜或甜菊糖苷處理對母鼠體內(nèi)的微生物組成及體質(zhì)量影響較小,但是其卻顯著增加了斷奶小鼠的體質(zhì)量及體脂率[80]。而采用菌群移植的方法將斷奶小鼠的菌群移植到無菌小鼠體內(nèi),同樣導(dǎo)致了無菌小鼠體質(zhì)量升高,這在一定程度上揭示了功能性甜味劑可通過母乳影響子代微生物的組成并導(dǎo)致子代脂肪代謝異常[80-81]。由表2及目前的一些實驗結(jié)果可以看出,即便在目前的研究條件下功能性甜味劑可能對體質(zhì)量的影響效果不盡相同,但是其會對人和動物的腸道微生物產(chǎn)生影響。這可能是由于功能性甜味劑被微生物代謝利用,對微生物的生長產(chǎn)生促進或抑制的作用。雖然越來越多的研究已經(jīng)探索了甜味劑、微生物群和肥胖之間的關(guān)系,但甜味劑影響腸道微生物群并導(dǎo)致肥胖的確切機制仍不清楚。通過對腸道微生物組、代謝組等的分析及挖掘,以及對功能性甜味劑與腸道菌群或菌群代謝物及體質(zhì)量之間的關(guān)聯(lián)分析,可為破解肥胖的復(fù)雜發(fā)病機制提供見解,并可能為肥胖者和尋求減肥者開發(fā)新的體質(zhì)量管理策略提供一定的信息。

表2 甜味劑處理與微生物和肥胖的關(guān)系Table 2 Effect of functional sweeteners on intestinal microbiota and obesity
盡管功能性甜味劑對腸道微生物以及肥胖的作用存在很多不確定性,這仍然是一個具有探索空間的研究領(lǐng)域,目前已有許多研究探索這些變化對健康的潛在影響。而研究功能性甜味劑對腸道微生物以及肥胖的作用最終可能有助于開發(fā)新的干預(yù)或治療肥胖癥的方法,同時可為對飲食、微生物群和代謝健康之間復(fù)雜相互作用的研究提供一些新見解,并對合理利用功能性甜味劑提供新思路。
關(guān)于功能性甜味劑對肥胖的影響研究結(jié)果不盡相同。有些研究表明,食用功能性甜味劑可能會導(dǎo)致體質(zhì)量增加和肥胖,但另一些研究卻沒有發(fā)現(xiàn)二者有明顯的關(guān)聯(lián)。因此,目前仍無法就功能性甜味劑對肥胖的影響得出明確的結(jié)論。此外,現(xiàn)有研究表明功能性甜味劑和肥胖之間的關(guān)系復(fù)雜,受到各種因素的影響,包括消費的甜味劑類型和數(shù)量、個體差異、性別差異和腸道微生物。此外,消費者在選擇功能性甜味劑時要考慮其對健康的其他影響。例如,一些研究發(fā)現(xiàn)使用含有安賽蜜和三氯蔗糖的可樂干預(yù)肥胖人群8 周后,受試者皮下脂肪炎癥反應(yīng)的相關(guān)通路表達增加[89]。此外,研究表明高劑量的三氯蔗糖會通過影響T細(xì)胞膜的秩序,降低T細(xì)胞受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞內(nèi)鈣動員效率,從而抑制T細(xì)胞的增殖和分化,影響機體的免疫功能[90]。還有研究發(fā)現(xiàn),長時間食用含有赤蘚糖醇飲料或食物的人,其血液中赤蘚糖醇的含量會顯著升高,并極大地增加心血管疾病的發(fā)生率[44,91]。綜上所述,消費者對功能性甜味劑的消費應(yīng)保持平衡和適度,因為過度消費甜味劑或任何形式的糖對機體健康無益。健康和平衡的飲食,加上定期的體育活動,對于保持健康的體質(zhì)量和整體健康至關(guān)重要。
在未來的研究中,研究者應(yīng)該關(guān)注以下幾個方面,以更好地了解甜味劑與肥胖之間的關(guān)系。首先是劑量效應(yīng)關(guān)系,未來的研究應(yīng)該以劑量相關(guān)的方式探尋功能性甜味劑對肥胖的影響。這有助于確定甜味劑可能對體質(zhì)量產(chǎn)生影響的閾劑量,并確定二者之間任何潛在的非線性關(guān)系。同時,應(yīng)充分考慮個體差異對研究結(jié)果的影響,如遺傳、腸道微生物群和代謝健康狀況,這些可能影響對甜味劑的反應(yīng)和肥胖風(fēng)險。另外,還應(yīng)關(guān)注功能性甜味劑對人肥胖或健康的長期影響。目前大多數(shù)關(guān)于甜味劑和肥胖的研究都是短期的,尤其是臨床試驗,因為受到各種因素的影響,試驗時間比較短。未來的研究應(yīng)該調(diào)查甜味劑對體質(zhì)量增加和其他健康指標(biāo)的長期影響,還應(yīng)考慮甜味劑類型對肥胖的影響。鑒于甜味劑在體內(nèi)不同的代謝方式,目前更多的食品或飲料中通過復(fù)配甜味劑的方式使用多種甜味劑。因此,未來研究還應(yīng)該關(guān)注很多不同類型甜味劑對肥胖和健康結(jié)果影響的潛在差異。并通過研究功能性甜味劑對代謝和激素反應(yīng)的影響,以及可能對食欲、食物攝入和能量平衡的影響闡明其可能導(dǎo)致體質(zhì)量增加和肥胖的機制。通過解決這些問題,更全面地了解甜味劑與肥胖之間的關(guān)系,有助于制定公共衛(wèi)生建議,并指導(dǎo)人們更加合理地使用甜味劑。