鹽酸哌羅匹隆聯合丁螺環酮治療難治性精神分裂癥的臨床研究

劉世堅

*基金項目：撫州市指導性科技計劃項目（撫科社字【2022】9號序號71）

【摘要】 目的：探究鹽酸哌羅匹隆聯合丁螺環酮治療難治性精神分裂癥的臨床效果。方法：將2021年6月—2022年12月撫州市第三醫院收治的82例難治性精神分裂癥患者根據隨機數字表法分為兩組。對照組（n=41）采用利培酮聯合丁螺環酮進行治療，觀察組（n=41）采用鹽酸哌羅匹隆聯合丁螺環酮進行治療。比較兩組治療總有效率、不良反應總發生率，以及治療前后的陽性和陰性精神癥狀評定量表（PANSS）評分及社會功能缺陷篩選量表（SDSS）評分。結果：觀察組治療總有效率顯著高于對照組，不良反應總發生率顯著低于對照組（P<0.05）；治療前兩組PANSS評分及SDSS評分比較，差異均無統計學意義（P>0.05）；治療6、12周后觀察組PANSS評分及SDSS評分均顯著低于對照組（P<0.05）。結論：鹽酸哌羅匹隆聯合丁螺環酮治療難治性精神分裂癥的臨床效果較好，安全性較高，可更為顯著地改善患者的社會功能。

【關鍵詞】 鹽酸哌羅匹隆 丁螺環酮 難治性精神分裂癥 社會功能

Clinical Study of Perospirone Hydrochloride Combined with Buspirone in the Treatment of Refractory Schizophrenia/LIU Shijian. //Medical Innovation of China， 2024， 21（15）： 0-062

[Abstract] Objective： To investigate the clinical effect of Perospirone Hydrochloride combined with Buspirone in the treatment of refractory schizophrenia. Method： A total of 82 patients with refractory schizophrenia admitted to Fuzhou Third Hospital from June 2021 to December 2022 were divided into two groups according to random number table method. The control group （n=41） was treated with Risperidone combined with Buspirone， and the observation group （n=41） was treated with Perospirone Hydrochloride combined with Buspirone. The total effective rate， total incidence of adverse reactions and positive and negative syndrome scale （PANSS） scores and strategic decision support system （SDSS） scores before and after treatment were compared between the two groups. Result： The total effective rate of treatment in observation group was significantly higher than that in control group， and the total incidence of adverse reactions was significantly lower than that in control group （P<0.05）. There were no significant differences in PANSS scores and SDSS scores between the two groups before treatment （P>0.05）. After 6 and 12 weeks of treatment， PANSS scores and SDSS scores in observation group were significantly lower than those in control group （P<0.05）. Conclusion： Perospirone Hydrochloride combined with Buspirone in the treatment of refractory schizophrenia has good clinical effect and high safety， which can significantly improve the social function of patients.

[Key words] Perospirone Hydrochloride Buspirone Refractory schizophrenia Social function

First-author's address： Department of Psychiatry， Fuzhou Third Hospital， Fuzhou 344000， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2024.15.014

精神分裂癥是臨床常見的一種精神障礙，其治療存在一定難度，而本病患者中部分為難治性精神分裂癥，其治療難度相對更大，預后也相對更差，而早期有效的診治與干預，有助于改善難治性精神分裂癥患者的社會功能及疾病負擔，對于患者預后的改善意義突出[1-2]。與本病相關的研究顯示，認知功能及社會能力均為本病患者亟待改善方面，可作為難治性精神分裂癥患者治療效果的重要評估項目，其對本類患者生存狀態及質量的反映意義較高。臨床中關于鹽酸哌羅匹隆治療難治性精神分裂癥的研究可見，但其研究結果的差異仍普遍存在[3-5]。故本研究現探究鹽酸哌羅匹隆聯合丁螺環酮治療難治性精神分裂癥的臨床效果，以為難治性精神分裂癥治療措施的制訂提供參考，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2021年6月—2022年12月撫州市第三醫院收治的82例難治性精神分裂癥患者。納入標準：確診為難治性精神分裂癥；近5年使用2種及以上化學結構不同抗精神病藥物足量足療程無效。排除標準：精神發育遲滯；存在藥物濫用情況；中樞神經系統所致的精神異常；慢性病急性發作期、哺乳期及妊娠期；存在自殺傾向。根據隨機數字表法將患者分為兩組，各41例。本次研究經撫州市第三醫院醫學倫理學委員會批準。患者及家屬簽署了本研究的知情同意書。

1.2 方法

對照組采用利培酮（生產廠家：齊魯制藥有限公司，批準文號：國藥準字H20041808，規格：1 mg）聯合丁螺環酮（生產廠家：北京華素制藥股份有限公司，批準文號：國藥準字H20000199，規格：5 mg）治療。利培酮：口服，初始劑量為1 mg/次，2或3次/d，2周后視病情逐漸調整為2 mg/次，2或3次/d；丁螺環酮：口服，初始劑量為5 mg/次，2或3次/d，2周后視病情逐漸調整為10 mg/次，2或3次/d。

觀察組采用鹽酸哌羅匹隆（生產廠家：麗珠集團麗珠制藥廠，批準文號：國藥準字H20080217，規格：4 mg）聯合丁螺環酮治療。丁螺環酮治療方法同對照組；鹽酸哌羅匹隆：口服，初始每日服用2次，每次4 mg，之后可結合病情調整劑量為每日12～48 mg/d，3次/d。兩組均治療12周。

1.3 觀察指標及判定標準

將兩組治療總有效率、不良反應總發生率，以及治療前后的陽性和陰性精神癥狀評定量表（PANSS）評分及社會功能缺陷篩選量表（SDSS）評分進行比較。（1）治療效果：治療后，根據PANSS評分對兩組患者的治療效果進行評估，PANSS評分降低不低于75%、50%～74%、25%～49%及低于25%分別為治愈、顯效、有效及無效[6]。治療總有效率=（治愈+顯效+有效）例數/總例數×100%。（2）不良反應發生情況：將兩組患者治療期間出現的嗜睡、頭暈、腹瀉及血壓降低等藥物治療不良反應情況進行統計，并計算其總發生率。（3）PANSS評分：于治療前及治療6、12周后分別采用PANSS評估兩組的精神分裂癥嚴重情況，本量表包括4個維度，分別為陽性癥狀、陰性癥狀、一般精神病理及附加癥狀，依次包含7個條目、7個條目、16個條目及3個條目，每個條目評分為1～7分，4個維度的得分越高則表示患者本維度的癥狀越嚴重[7]。（4）SDSS評分：于治療前及治療6、12周后分別采用SDSS評估兩組患者的社會功能，本研究選取其中的社會性退縮、職業和工作、興趣關心3個條目，每個條目的評分范圍為0～2分，分值越高表示社會功能缺陷越嚴重[8]。

1.4 統計學處理

本研究的數據分析軟件為SPSS 24.0。正態分布的計量資料的描述方式為（x±s），用t檢驗處理；計數資料的描述方式為率（%），用字2檢驗處理。P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組基線資料比較

對照組：男與女分別為25、16例；年齡20～

56歲，平均（33.93±9.16）歲；病程6.0～15.0年，

平均（10.11±2.96）年；文化程度：小學、初中、高中、高中以上分別為2、20、10及9例。觀察組：男與女分別為26、15例；年齡20～57歲，平均（33.79±9.30）歲；病程6.0～15.5年，平均（10.16±3.01）年；文化程度：小學、初中、高中、高中以上分別為3、19、11及8例。兩組難治性精神分裂癥患者的上述基線資料比較，差異均無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

2.2 兩組治療總有效率比較

觀察組治療總有效率顯著高于對照組

（字2=6.011，P=0.014），見表1。

2.3 兩組不良反應總發生率比較

觀察組的不良反應總發生率顯著低于對照組

（字2=7.118，P=0.007），見表2。

2.4 兩組治療前后PANSS評分比較

治療前兩組PANSS評分比較，差異均無統計學意義（P>0.05）；治療6、12周后，觀察組PANSS評分均顯著低于對照組（P<0.05）。見表3。

2.5 兩組治療前后SDSS評分比較

治療前兩組SDSS評分比較，差異均無統計學意義（P>0.05）；治療6、12周后，觀察組SDSS評分均顯著低于對照組（P<0.05）。見表4。

3 討論

精神分裂癥對患者的危害顯著，難治性精神分裂癥是本類患者中較為特殊的類型，其對患者的危害更為突出，治療難度更大[9-10]。臨床中與精神分裂癥相關的研究顯示，本病患者的精神及行為狀態處于較差的狀態，嚴重影響其生存狀態及生活質量。對于本類患者當前主要以藥物治療為主，臨床采用丁螺環酮治療本病的研究較多，其通過作用于腦內神經突觸前膜，達到刺激前額葉皮質釋放多巴胺，進而對疾病起到控制作用[11-13]，但是其在難治性精神分裂癥患者中的應用效果仍有待進一步提升。近年來臨床中采用鹽酸哌羅匹隆聯合丁螺環酮治療本病的研究不斷增多，其對于多巴胺的代謝途徑具有較強的干預作用，主要為通過拮抗D2受體和5-羥色胺（5-HT）Ⅱ型受體達到改善陽性癥狀和陰性癥狀的作用，同時可通過激動5-HT1A受體發揮抗焦慮、抗抑郁及改善認知的作用。此外，該藥還具備非典型抗精神病藥物錐體外系不良反應小的優點，但是其與丁螺環酮聯合用藥的細致作用研究仍相對不足，且部分研究存在顯著差異[14-16]。

本研究結果顯示，鹽酸哌羅匹隆聯合丁螺環酮在難治性精神分裂癥中的應用優勢更為突出，表現為治療總有效率更高，不良反應總發生率更低，PANSS評分、SDSS評分的改善更明顯，因此肯定了鹽酸哌羅匹隆聯合丁螺環酮的臨床應用效果及安全性。分析原因，在丁螺環酮作為5-HT1A受體部分激動劑，在其發揮部分激動作用的基礎上，鹽酸哌羅匹隆進一步刺激大腦前額葉皮質活化腦皮質通路末端，增加多巴胺釋放[17-18]，這對于多巴胺機能不足與5-HT代謝機能低下具有針對性的改善作用，因此聯合應用的優勢更為突出[19-20]。

綜上所述，鹽酸哌羅匹隆聯合丁螺環酮治療難治性精神分裂癥的臨床效果較好，安全性較高，可更為顯著地改善患者的社會功能。

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（收稿日期：2023-11-03） （本文編輯：陳韻）