達格列凈聯合甘精胰島素對早期糖尿病腎病患者腎功能指標及血糖控制效果的影響

【摘要】 目的：探討達格列凈聯合甘精胰島素在早期糖尿病腎病患者中的應用效果。方法：選擇2021年12月—2023年12月景德鎮市第二人民醫院收治的108例早期糖尿病腎病患者，按隨機數字表法分為兩組，各54例。對照組給予甘精胰島素治療，觀察組在對照組基礎上給予達格列凈治療。觀察比較兩組臨床療效、腎功能指標、血糖指標及不良反應發生情況。結果：觀察組總有效率為90.74%，高于較對照組的72.22%，差異有統計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、尿微量白蛋白（mALB）及尿白蛋白與肌酐比值（ACR）水平均低于治療前，估算的腎小球濾過率（eGFR）顯著高于治療前，且觀察組BUN、Scr、mALB及ACR均低于對照組，eGFR高于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。治療后，兩組糖化血紅蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）、日內平均血糖波動幅度（MAGE）及餐后2 h血糖（2 h PG）水平均低于治療前，且觀察組均低于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。兩組不良反應發生率比較，差異無統計學意義（字2=1.582，P=0.207）。結論：達格列凈聯合甘精胰島素治療早期糖尿病腎病患者的效果確切，可有效調控血糖水平，利于腎功能的恢復，且安全性良好。

【關鍵詞】 糖尿病腎病 早期 達格列凈 甘精胰島素 腎功能 血糖

Effects of Dapagliflozin Combined with Insulin Glargine on Renal Function Indexes and Blood Glucose Control in Patients with Early Diabetic Nephropathy/HUA Hua， FAN Hua， ZOU Silu， YU Hongying. //Medical Innovation of China， 2024， 21（19）： -114

[Abstract] Objective： To investigate the effect of Dapagliflozin combined with Insulin Glargine in early diabetic nephropathy patients. Method： A total of 108 patients with early diabetic nephropathy admitted to Jingdezhen Second People's Hospital from December 2021 to December 2023 were divided into two groups according to random number table method， with 54 patients in each group. The control group was treated with Insulin Glargine， and the observation group was treated with Dapagliflozin on the basis of control group. The clinical efficacy， renal function index， blood glucose index and the occurrence of adverse reactions were observed and compared between the two groups. Result： The total effective rate of the observation group was 90.74%， which was higher than 72.22% of the control group， the difference was statistically significant （P<0.05）. After treatment， the levels of blood urea nitrogen （BUN）， blood creatinine （Scr）， urinary microalbumin （mALB） and urinary albumin to creatinine ratio （ACR） in both groups were lower than those before treatment， the estimated glomerular filtration rate （eGFR） was significantly higher than that before treatment， and BUN， Scr， mALB and ACR in observation group were lower than those in control group， and eGFR was higher than that in control group， the differences were statistically significant （P<0.05）. After treatment， the levels of glycated hemoglobin （HbA1c）， fasting blood glucose （FBG）， daily mean amplitude of glycemic excursions （MAGE） and 2 h postprandial blood glucose （2 h PG） in two groups were lower than those before treatment， and those in the observation group were lower than those in the control group， the differences were statistically significant （P<0.05）. There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups （字2=1.582， P=0.207）. Conclusion： Dapagliflozin combined with Insulin Glargine has a definite effect in the treatment of elderly diabetic nephropathy patients， which can effectively regulate blood glucose level and facilitate the recovery of renal function with good safety.

[Key words] Diabetic nephropathy Early Dapagliflozin Insulin Glargine Renal function Blood glucose

First-author's address： Department of Pharmacy， Jingdezhen Second People's Hospital， Jingdezhen 333000， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2024.19.025

糖尿病腎病是指由糖尿病引起的腎臟損傷，是糖尿病最常見的并發癥之一，患者早期多無自覺癥狀，隨著病情進展，血糖長期處于高水平會對腎臟造成損害，引發蛋白尿、高血壓、腎小球濾過率（eGFR）下降、腎小球硬化等癥狀[1-2]。臨床目前針對該病仍以降糖為主，甘精胰島素作為一種與人胰島素的生物效價等同的長效胰島素，可增加周圍組織對葡萄糖的利用和攝取，抑制肝葡萄糖產生，達到降低血糖的目的，有效調節機體內葡萄糖代謝[3]。但單純應用甘精胰島素治療糖尿病腎病，不能有效改善腎功能、蛋白尿癥狀。有研究顯示，鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2（SGLT2）表達于近端腎小管中，是負責腎小管濾過葡萄糖重吸收的主要轉運體，而達格列凈作為一種SGLT2抑制劑，通過抑制SGLT2可減少濾過葡萄糖的重吸收，從而增加尿糖排泄，達到保護腎臟的作用[4-5]。基于此，選擇2021年12月—2023年12月于景德鎮市第二人民醫院就診的早期糖尿病腎病患者，探討達格列凈和甘精胰島素聯合治療早期糖尿病腎病的應用價值，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2021年12月—2023年12月本院收治的108例早期糖尿病腎病患者。納入標準：（1）符合早期糖尿病腎病的診斷標準[6]；（2）對本研究藥物具有良好的耐受性；（3）具有良好的依從性，能遵照醫囑服用藥物。排除標準：（1）合并嚴重精神異常；（2）合并原發性膽汁性膽管炎、系統性紅斑狼瘡、系統性血管炎、潰瘍性結腸炎及系統性血管炎等自身免疫性疾病；（3）糖尿病酮癥酸中毒；（4）入組前接受過影響胃排空的胃腸道手術；（5）合并嚴重肝腎損害；（6）妊娠期、哺乳期。按隨機數字表法分為兩組，各54例。本研究已通過醫院醫學倫理委員會審批；患者或其家屬簽署知情同意書。

1.2 方法

入院后兩組均給予飲食管控（合理膳食）與運動指導。對照組給予甘精胰島素注射液（生產廠家：珠海聯邦制藥股份有限公司，批準文號：國藥準字S20173001，規格：3 mL︰300單位）治療，固定時間皮下注射給藥，1 次/d，起始劑量設置為

0.2單位/kg，每3天根據患者空腹血糖（FBG）水平調整一次劑量，2單位/次進行增減，直至FBG達標。觀察組在此基礎上，給予達格列凈片（生產廠家：AstraZeneca Pharmaceuticals LP，批準文號：國藥準字HJ20170120，規格：10 mg）治療，晨服，起始劑量5 mg/次，1 d/次，對于血糖控制不理想且耐受5 mg的患者，最大劑量可增加至10 mg/次，1 d/次。兩組均連續治療3個月。

1.3 觀察指標及評價標準

（1）臨床療效：水腫、全身乏力、蛋白尿等癥狀明顯好轉或消失，eGFR或內生肌酐清除率提高≥10%，血肌酐（Scr）降低≥10%，尿微量白蛋白排泄率（UAER）減少≥50%或正常為顯效；癥狀明顯好轉，eGFR或內生肌酐清除率提高<10%或穩定，Scr降低<10%或穩定，UAER或尿蛋白定量減少≥30%但未達到顯效標準為有效；癥狀無改善甚至加重，UAER減少未達到上述有效標準為無效[7]，總有效率=（顯效+有效）例數/總例數×100%。（2）腎功能指標：分別于治療前后，抽取患者早晨空腹狀態下靜脈血5 mL，放入離心管中，常溫下靜置30 min，將離心管放入離心機中，設定轉速3 500～4 000 r/min，離心10 min，采用全自動生化分析儀（深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司，粵械注準20202221755，BS-2600米）檢測患者血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）水平；采用免疫濁度法檢測尿微量白蛋白（mALB）水平；采用肌氨酸氧化酶法檢測尿肌酐（UCr）水平，計算估算的腎小球濾過率（eGFR）、尿白蛋白與肌酐比值（ACR）。（3）血糖指標：比較兩組HbA1c、日內平均血糖波動幅度（MAGE）、餐后2 h血糖（2 h PG）

及FBG。分別于治療前后，抽取患者早晨空腹狀態下靜脈血5 mL，離心方法同（2），取上層血清后，采用高分離度液相色譜測定HbA1c，葡萄糖氧化酶法測定FBG及2 h PG。血糖波動幅度（AGE）=每次峰值-每次谷值，MAGE即一日內AGE的平均值。（4）不良反應：比較兩組在治療期間蕁麻疹、腎盂腎炎、低血糖等不良反應發生情況。

1.4 統計學處理

本研究數據采用SPSS 22.0統計學軟件進行分析和處理，計量資料以（x±s）表示，采用t檢驗，計數資料以率（%）表示，采用字2檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組基線資料比較

觀察組中男30例，女24例；年齡42～77歲，平均（51.35±3.45）歲；病程5個月～8年，平均（3.66±0.58）年；飲酒史38例，高血脂13例，

抽煙史25例，高血壓12例，冠心病18例。對照組中男28例，女26例；年齡42～77歲，平均（51.38±3.86）歲；病程5個月～8年，平均（3.62±0.48）年；飲酒史37例，高血脂12例，抽煙史27例，高血壓13例，冠心病19例。兩組基線資料比較，差異均無統計學意義（P>0.05），有可比性。

2.2 兩組臨床療效比較

觀察組總有效率為90.74%，高于對照組的72.22%，差異有統計學意義（字2=6.136，P=0.013），見表1。

2.3 兩組腎功能比較

治療前，兩組ACR、BUN、Scr、UCr、eGFR及mALB比較，差異均無統計學意義（P>0.05）；治療后，兩組Scr、BUN、mALB、UCr及ACR水平均低于治療前，eGFR水平高于治療前，且觀察組Scr、BUN、mALB、UCr及ACR低于對照組，eGFR水平高于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。見表2。

2.4 兩組血糖指標比較

治療前，兩組血糖指標比較，差異均無統計學意義（P>0.05）；治療后，兩組血糖指標水平均低于治療前，且觀察組均低于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。見表3。

2.5 兩組不良反應發生情況比較

觀察組出現2例腎盂腎炎，4例蕁麻疹，2例低血糖，不良反應總發生率為14.81%（8/54）；對照組出現1例腎盂腎炎，2例蕁麻疹，1例低血糖，不良反應總發生率為7.41%（4/54）。兩組不良反應總發生率比較，差異無統計學意義（字2=1.582，P=0.207）。

3 討論

糖尿病腎病是由于糖代謝異常、氧化應激、腎臟血流動力學改變、免疫炎癥、遺傳等因素共同作用而導致蛋白尿及腎小球濾過率進行性降低，其是造成慢性腎臟疾病和終末期腎病的主要原因之一[8-9]。因此，對于患有糖尿病的個體，密切監測其血糖、血壓和腎功能，采取積極的治療措施，對預防和延緩糖尿病腎病的發生發展至關重要[10-11]。

甘精胰島素作為一種長效的、重組人胰島素類似物，具有穩定、無峰值的特性，通過促進周圍組織對葡萄糖的攝取，抑制肝糖原（HG）轉化為葡萄糖，從而達到降血糖的目的，同時降低高血糖對腎組織的損害[12]。但甘精胰島素長期使用易導致患者低血糖、體重暴漲等不良反應，同時增加心血管疾病發生風險，故臨床應用受限，為提高治療效果及安全性，臨床仍需聯合其他藥物進行治療。本研究結果顯示，觀察組總有效率較對照組高，且兩組不良反應發生率相近；治療后，兩組ACR、BUN、mALB、Scr及UCr水平顯著降低，且觀察組較對照組低，eGFR水平顯著提高，且觀察組高于對照組；治療后，兩組MAGE、FBG、HbA1c及2 h PG水平有所下降，且觀察組上述血糖指標較對照組低，提示達格列凈與甘精胰島素聯合的療效顯著，可有效降低血糖，改善腎功能，且安全性良好。究其原因，達格列凈作為一種SGLT2抑制劑，不依賴胰島素，通過阻斷近端腎小管處經過葡萄糖的重吸收，促進腎糖閾降低，從而增加尿糖排出，有效降低血糖[13]。BUN、Scr、mALB、UCr、ACR及eGFR均為腎功能的重要指標，能夠反映腎功能情況。BUN、Scr、mALB、UCr過高，意味腎臟受損，機體出現腎功能障礙[14-15]。而達格列凈通過促進人體內多余葡萄糖從腎臟排出，從而減輕腎小球灌注壓，對腎臟起到保護作用，改善腎功能[16]。其與甘精胰島素聯合治療可抑制葡萄糖合成釋出，穩定發揮降糖作用，延長藥物作用時間，還能降低腎糖閾來促進尿葡萄糖的排泄，從而達到高效降糖效果，進而保護腎臟，恢復腎功能[17-18]。

綜上所述，達格列凈聯合甘精胰島素在糖尿病腎病患者中的應用效果確切，有效調控血糖水平，利于腎功能的恢復，且安全性良好。

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（收稿日期：2024-05-06） （本文編輯：馬嬌）