滇黃精種子育苗技術研究

摘要 ［目的］研究滇黃精種子育苗的最佳育苗基質、GA3浸種濃度、浸種時間。［方法］按裂區試驗設計3個基質、5個GA3處理濃度、3個處理時間，研究育苗基質、GA3浸種濃度、浸種時間對出苗率及1年生苗生長量的影響。［結果］育苗基質采用河沙、河沙+紅壤土（1∶1），GA3濃度在100 mg/L以下，浸種時間72 h，播種330 d，出苗率最高達95.44%。 基質、浸種時間、基質×浸種時間對出苗率的影響達極顯著水平，GA3濃度、基質×GA3濃度對出苗率的影響達顯著水平，基質×GA3濃度×浸種時間、GA3濃度×浸種時間交互作用對出苗率的影響差異不顯著;出苗1 a后，育苗基質對滇黃精小苗各部分生物量的影響達極顯著水平，不同GA3濃度對各部分生物量影響均不顯著，不同浸種時間對小苗的平均須根數影響達極顯著水平，對其余生物量的影響達顯著水平。［結論］在滇黃精育苗中，宜采用2層基質復合育苗，即河沙或河沙+紅壤土（1∶1）作頂層萌芽出苗育苗基質，專用漂浮育苗基質作底層培育壯苗。

關鍵詞 滇黃精；種子；繁育技術

中圖分類號 S723 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611（2024）17-0105-04

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2024.17.023

Research on Seed Seedling Cultivation Technology of Polygonatum kingianum

QIAN Ying-xin， BAI Hong-fen， YU Yan et al

（Chuxiong Forestry and Grassland Science Research Institute， Chuxiong， Yunnan 675005）

Abstract ［Objective］To study the optimal seedling substrate for Polygonatum kingianum seed cultivation， GA3 soaking concentration and soaking time.［Method］Three matrices， five GA3 treatment concentrations， and three treatment times were designed according to the split zone experiment to study the effects of matrix GA3 concentration and treatment time on seedling emergence rate and one-year seedling growth.［Result］The seedling substrate used was river sand， river sand+red soil （1∶1）. When the concentration of GA3 was below 100 mg/L， the soaking time was 72 h， and the sowing time was 330 d， the seedling emergence rate was up to 95.44%.The effects of substrate， soaking time， and substrate × soaking time on seedling emergence rate reached a highly significant level. The effects of GA3 concentration and substrate × GA3 concentration on seedling emergence rate reached a significant level， with substrate × GA3 concentration × soaking time， the interaction between GA3 concentration and soaking time had no significant difference in the effect on seedling emergence rate.After one year of emergence， the effect of seedling substrate on the biomass of various parts of Polygonatum kingianum seedlings reached a highly significant level. Different GA3 concentrations had no significant effect on the biomass of each part， and different soaking times had a highly significant impact on the average number of fibrous roots of seedlings， and had a significant impact on the remaining biomass.［Conclusion］In the cultivation of Polygonatum kingianum seedlings， it is advisable to use a two-layer substrate composite cultivation， that is， river sand or river sand+red soil （1∶1） as the top layer germination seedling cultivation substrate， and a dedicated floating seedling cultivation substrate as the bottom layer for cultivating strong seedlings.

Key words Polygonatum kingianum;Seed;Breeding techniques

基金項目 2023年云南省“三區”科技人才支持計劃項目（楚財教〔2023〕99號）；2023年中央財政林業科技推廣示范項目（云〔2023〕TG06號）。

作者簡介 錢迎新（1970—），女，云南武定人，高級工程師，從事林木良種繁育及推廣應用研究。通信作者，高級工程師，從事林下資源開發利用研究。

收稿日期 2023-10-28

滇黃精（Polygonatum kingianum Coll.et Hemsl.）屬百合科黃精屬植物，與多花黃精（Polygonatum cyrtonema Hua.）、黃精（Polygonatum sibiricum Red.）一同收載于《中國藥典》2020版第一部，其藥材名統稱為黃精［1-2］。其根莖作藥用，藥味平和、味甘易服，為滋補上品，具有補氣養陰，健脾、潤肺、益腎的功能［3］。隨著人們對黃精藥用價值和保健作用的深入認識，野生資源難以滿足市場對黃精的需求。黃精的大規模人工種植可滿足市場需求。黃精的繁殖包括有性繁殖（種子繁殖）和無性繁殖（根莖繁殖）［4］，傳統采用的繁殖方式是根莖繁殖，但繁殖系數低，成本高，種植后苗木的整齊度差，因此采用黃精有性繁殖培育小苗勢在必行，但黃精種子育苗休眠時間長，自然萌發率低。多位學者研究表明，黃精種子具有較強的深沉休眠特性，黃精種子的休眠是綜合因素導致的休眠［4-6］。諸多學者［7-10］對多花黃精、黃精等方面開展了研究，分別通過機械處理種皮和胚乳、溫水浸種、層積處理、化學試劑處理、激素處理法提高種子的萌發率及促進種子萌發，但黃精種子萌發后存在二次休眠當年不出苗的現象。滇黃精分布在云南及川、黔、桂等省區的西部，然而有關滇黃精的育苗研究報道不多［9，11-13］，多集中于萌芽的影響因子研究方面。

筆者以滇黃精種子為繁殖材料，在無控溫條件的溫室內，采用3因素裂區試驗設計，從育苗基質、GA3處理濃度與處理時間3因素條件下，探索影響滇黃精種子繁殖出苗率及出苗后生長的影響因子及水平，總結育苗的最佳技術方法。試驗采用的3種育苗基質均不含雜草種子，無需增加育苗除草的工時，可有效提高滇黃精種植的生產效率，降低育苗成本，供生產上參考應用。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

種子來源及調制：種子采自楚雄和康中草藥有限公司，位于楚雄市紫溪山的中藥材種植基地，當植株莖桿枯黃，果實深綠色時采種，果實采收后在室內通風處涼放30 d。當果皮及果肉變軟，顏色由綠變淡黃，與種子易分裂時，搓揉并在清水中洗凈，在室內20 ℃左右涼放7 d，放入冰箱（0～4 ℃）保存，供試驗備用。

試驗基質：河沙、河沙+紅壤土（1∶1）、煙草漂浮育苗基質（以下簡稱“基質”）（楚雄瑞華煙草農業科技有限公司出產）。

地點：楚雄州林草科學研究所示范基地溫室，育苗均在無控溫條件的溫室內進行，頂部有遮陰條件。

其他：激素（純度為99%的GA3），稱量天秤（精度為0.01 g），種子消毒劑（高錳酸鉀）。

1.2 試驗方法

種子處理：用0.5%高錳酸鉀溶液對種子進行消毒，再用純度99% GA3溶液浸種，濃度為50、100、200、300 mg/L，用清水作對照（CK），分別浸種24、48、72 h。

育苗材料：育苗基質分為3種，分別為C1（河沙+紅壤土，1∶1混合）、C2（河沙）、C3（烤煙專用漂浮育苗基質）；育苗盤規格為4×8穴，大小為6 cm×6 cm×10 cm的穴狀聯體盤，每穴均勻點4粒種子。

試驗布局設計：按裂區試驗設計，為３個基質，5個處理濃度，3個處理時間。每個區組重復3次，每個小區包含4個播種穴，每穴分別播4粒處理的種子。

觀測：育苗第11個月時觀測出苗數量（計算出苗率），現1葉片即為出苗；出苗第12個月時在每個處理的小區內隨機取2穴，將取出的穴內小苗沖洗干凈，晾干水分，觀測穴中植株各生長指標（出苗數、每穴植株的質量、種球質量、種球根系質量、≥5 cm根的數量），計算滇黃精苗各部分的平均生物量。

1.3 數據統計與處理

采用Excel軟件進行數據統計與整理，計算各處理各觀測指標百分率，用SPSS 21.0軟件進行方差分析及LSD多重比較，分析各試驗因子對觀測指標的影響。在分析各試驗因子對出苗率的影響時，出苗率指標通過平方根轉換后再進行分析，其他各項目指標的分析用原始的觀測值。

2 結果與分析

2.1 育苗基質、GA3濃度與浸種時間對出苗率的影響

由表1可知，不同育苗基質之間、不同浸種時間之間、育苗基質與浸種時間的交互作用之間出苗率存在極顯著差異（P<0.01），不同GA3濃度處理之間、基質與GA3濃度的交互作用之間出苗率存在顯著差異（P<0.05），其余差異均不顯著。

進一步對各因子處理的出苗率進行多重比較，結果見表2。由方差分析及多重比較可知，對于3種育苗基質而言，用紅土+河沙及河沙育苗，出苗率極顯著高于漂浮基質，可達到90%左右，而漂浮育苗基質僅74.75%。對于GA3濃度而言，0、50、100 mg/L處理對出苗率的影響差異不顯著，200、300 mg/L處理對出苗率的影響差異不顯著，而0、50、100 mg/L與200、300 mg/L處理間差異顯著，總體來看，100 mg/L濃度處理出苗率最高，達88.77%，而濃度200、300 mg/L濃度處理出苗率為81.01%、82.14%。對于3個浸種時間而言，72 h的浸種時間出苗率極顯著高于24 h及48 h浸種時間，達95%左右。

2.2 育苗基質、GA3濃度與浸種時間對生物量的影響

出苗1 a后，在每個處理小區隨機抽取2個穴的小苗進行單株觀測（苗質量、塊莖質量、須根質量、>5 cm須根數、苗數量），計算各單株指標的平均觀測值，并分別進行方差分析及多重比較。

2.2.1 不同育苗基質對生物量的影響。

對不同育苗基質苗的各項指標進行方差分析（表3）可知，3種不同育苗基質間滇黃精小苗平均總質量、塊莖平均質量、須根平均質量及平均須根數指標均存在極顯著差異（P<0.01）。

2.2.2 不同GA3濃度對生物量的影響。

通過對不同GA3濃度培育苗的各項指標方差分析（表4）可知，5種不同GA3濃度處理間滇黃精小苗的平均總質量、塊莖平均質量、須根平均質量及平均須根數均不存在顯著差異（P>0.05）。

2.2.3 不同浸種時間對生物量的影響。

通過對不同浸種時間育苗各項指標的方差分析（表5）可知，3種不同浸種時間滇黃精小苗的平均質量、塊莖平均質量、須根平均質量間差異不顯著（P>0.05），平均須根數指標存在極顯著差異（P<0.01）。

在各處理因子條件下，對滇黃精苗各指標進行多重比較，發現漂浮育苗基質的滇黃精苗各生物量及須根數均極顯著（P<0.01）高于其他2種基質，而紅土+河沙、河沙的苗各項生長指標均無顯著差異（P>0.05），平均單株各生物量以漂浮基質最佳，為河沙、河沙+紅壤土的3.5倍以上，平均須根數達1.7倍以上。

GA3處理5個濃度水平培育苗各項指標均無顯著差異（P>0.05），即GA3不同濃度對滇黃精種子處理后，對其出苗后的生長無影響。

浸種時間對滇黃精苗的平均單株各生物量均無顯著差異（P>0.05），對平均須根數的影響表現出極顯著差異（P<0.01），具體表現為浸種24 h處理的平均須根數量極顯著低于其他2個水平處理（P<0.01），而48 h和72 h處理間無顯著差異（P>0.05）（表6）。

3 結論與討論

3.1 結論

該研究中滇黃精在溫室內播種第11個月可出苗。育苗基質以河沙、河沙+紅壤土效果較好，GA3浸種濃度以100 mg/L及以下效果較好，浸種時間72 h最佳。在該試

驗中采用的種子為室內放置7 d陰干，然后放在冰箱內儲藏

備用，在今后育苗中可采用剛搓揉得到的種子，經過浸種處理，然后采用河沙、河沙+紅壤土進行育苗，探索能否在保證出苗率的前提下，縮短出苗時間，提高育苗效率。滇黃精種子出苗后，育苗基質對黃精小苗的生物量積累影響較大，出苗后應及時移植入有營養的育苗基質（如漂浮育苗基質）中培育。

該試驗結果表明，滇黃精采用種子繁殖時可采用2層基質復合育苗：即河沙或河沙+紅壤土（1∶1）作頂層萌芽出苗育苗基質，專用漂浮育苗基質作底層培育壯苗。第1階段（從播種到出苗），采用100 mg/L GA3溶液浸種72 h，播種于用河沙或河沙+紅壤土鋪墊的播種基質中，在溫室內培育，無需控溫，頂部有遮陰條件，播種后澆透水并蓋上塑料膜保持濕度，直至出苗；第2階段小苗出齊后，隨著根系的不斷生長，伸入至底層有營養的基質上，可使小苗生物量快速增長。采用2層基質復合育苗，既可以提高出苗率，又可以節約育苗時間及提高育苗質量；同時育苗基質為河沙、河沙+紅壤土、漂浮育苗基質，基質中不含雜草種子，無需增加除草的開支，對實際生產具有重要的指導意義。

3.2 討論

關于浸種時間與GA3濃度方面，張躍進等［4］研究表明，浸種時間長有利于抑制物質的滲出，提高種子的出苗率，浸種72 h的出苗率高于其他浸種時間處理，與該試驗結果一致。朱伍鳳等［7］等研究結果表明，GA3浸種處理黃精種子，濃度150 mg/L浸種24 h效果最好。關于浸種時間的長短，可能與采用的種子干燥程度有關，在生產上黃精種子陰干低溫保存比濕種子沙藏保存更加方便簡單。劉保財等［8］研究表明，多花黃精種子在避光條件下赤霉素濃度50 mg/L浸種3 h效果最好。程秋香等［14］等研究表明，GA3浸種處理黃精種子100 mg/L，浸種時間12 h，萌發率最高，在4個因素中，浸種溫度是影響黃精種子萌發的主要因素，浸種時間和GA3質量濃度次之。總之，黃精種子的休眠是內外因

素及其內源物質造成的，打破其休眠的方法也不是單一的，采用各種方法組合的最終目的是提高出苗率、出苗的整齊度及育苗率。該研究是在無控溫條件的溫室內完成，室內溫度平均溫度均比室外高，滇黃精種子在100 mg/L GA3中浸種72 h，育苗基質為河沙或河沙+紅壤土中出苗率高，溫度及與其他因素的交互影響是否存在尚待研究。

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