




電化學是高考化學試題中必考的知識點,化學反應機理從微觀探析角度考查物質間反應的實質,將電化學原理與化學反應機理結合起來設計問題,能更好地考查學生宏觀辨識與微觀探析的化學核心素養.
1 對原電池與化學反應機理的考查
該類試題先將原電池電極附近化學反應的微觀過程展示出來,然后根據反應機理圖提供的信息,設計諸如電極類型的判斷,電極反應方程式的書寫或正誤判斷,電極產物成分、質量的確定,電極附近電解液pH 的變化,電路中轉移電子的數目等一系列問題.
例1 與NH4Cl化學性質類似的鹽酸羥胺(NH3OHCl)是一種常見的還原劑和顯像劑.工業上可利用電化學原理制取,其主要制備原理如圖1所示.其中含Fe的催化電極反應機理如圖2所示.圖3是用圖1所示電池電解處理含有Cl- 、NO- 3 的酸性廢水的裝置.下列說法錯誤的是( ).
A.圖1電池工作時,Pt電極是負極
B.圖2中,若A 為H+ ,則B為NH3OH+
C.電池工作時,每消耗3.36L H2 (標準狀況下),左室溶液質量增加3g
D.電極b接電源負極,處理1molNO- 3 ,廢水中放電的Cl- 為2.5mol
解析 由圖1裝置無外接電源可確定該裝置是原電池.在含Fe的催化電極上,氮元素的化合價由NO 中的+2價轉化為鹽酸羥胺(NH3OHCl)中的-1價,即NO 發生得電子的還原反應,故含鐵電極為正極,Pt電極是負極,選項A 說法正確.由使用原電池的目的是制備鹽酸羥胺可知,圖2中生成B物質的變化可表示為FeNH2OH+A →B+Fe,結合質量守恒及鹽酸羥胺與NH4Cl性質相似可確定A 為H+ ,B為NH3OH+ ,選項B說法正確.Pt電極上H2 失去電子發生氧化反應:H2 -2e- =2H+ ,消耗3.36L H2(標準狀況下為0.15mol)共轉移0.3mol電子,則必有0.3molH+ 由右室流向左室,同時由NO 變成鹽酸羥胺,由關系式NO~NH3OHCl~3e- 可知,參加反應的NO 為0.1mol,故左室增加的質量為0.1molNO 和0.3molH+ 質量之和,其質量為3.3g,選項C說法錯誤.由圖3中信息可知,NO- 3 在b電極上轉化為NH4+ 時發生的是得電子的還原反應,故b電極為陰極,陰極是與電源負極相連的電極,NO- 3 最終變成了N2,根據化合價的變化可推出處理1molNO- 3 共轉移5 mol電子,而1 molCl- 轉化為HClO 轉移2mol電子,因此當電路轉移5mol電子時,2.5 molCl- 參加反應,選項D說法正確.答案為C.
點評 解答涉及循環轉化機理圖的試題時,首先要明確最終的生成物(箭頭指向且在“圈外”的物質)和反應物(圖2中B 是生成物,A、NO 是反應物);反應物中組成元素的化合價的升降情況(圖2中NO →NH3OHCl時氮元素化合價降低);再根據化合價的升降情況及原電池工作時電極發生的反應,確定相應的電極種類,最后對各選項或問題進行具體分析.
2 對電解池與化學反應機理的考查
例2 以非晶態Ni(Ⅲ)基硫化物為催化劑,能有效催化OER(析氧反應)和UOR(尿素氧化反應),從而降低電解水制氫過程中的能耗,其工作原理和反應機理如圖4所示.
下列說法正確的是( ).
A.UOR的電化學反應總過程為CO(NH2)2-6e- +6OH- =CO2↑+N2↑+5H2O
B.電解過程中,電極A 附近溶液的pH 不變
C.OER分4步進行,其中沒有非極性鍵的形成或斷裂
D.若將光伏電池換成鉛蓄電池,電極A 應連接鉛蓄電池的PbO2 電極
解析 該裝置是電解池,尿素在電極B放電轉化為CO2、N2,氮元素由-3價升高至0價,發生的是失電子的氧化反應,選項A 正確.電極A 為陰極,電極反應式為2H2O+2e- =2OH- +H2↑,故電極A附近溶液的pH 增大,選項B錯誤.觀察OER 流程圖知,過程Ⅱ中有O—O 非極性鍵的形成,選項C錯誤.鉛蓄電池的負極材料是Pb,電解池的陰極應與電源的負極相連接,選項D錯誤.答案為A.
點評 該題的突破口是電極B上相關物質的元素變化,氮元素化合價升高,從而確定電極B是陽極;其次是題干中“電解水制氫”,確定A 電極上有H2 生成,進一步確定電極A 附近溶液的pH 是否會發生變化;此外還需要熟記鉛蓄電池電極材料是Pb而不是PbO2.
3 電化學原理與反應機理在實際生產中的應用
例3 含碳化合物的合成與轉化具有重要的研究價值和現實意義.我國科學家報道了機理如圖5所示的電化學過程.
(1)Ni電極反應式為________.
(2)理論上,每有1molCO2 與O2- 結合,電路中轉移電子數為________(N A 為阿伏加德羅常數的值),總反應方程式為________.
解析 (1)CO23- 在Ni電極放電轉化為C與O2- ,發生的是得電子的還原反應,電極反應式為CO23-+4e-=C+3O2-.(2)由圖中信息知,1molCO2 與1molO2- 結合可生成1molCO23-,由(1)的分析知,每消耗1molCO23- 就會有4mol電子轉移,故每生成1molCO23- 也會有4mol電子轉移.CH4、O2- 在NiGYSZ 電極轉化為CO2,電極反應式為CH4+2O2- -4e- =CO2+2H2,生成的CO2 與 O2- 結合生成CO23-,故理論上,生成1molCO2 轉移電子數為4N A.由流程圖知,初始反應物為CH4,最終產物為H2、C,故總反應為CH4=電解=C+2H2.
總之,解答電化學中化學反應機理類試題時要明確電化學的目的,通過分析反應機理,判斷物質的變化,進而判斷原電池的正負極或電解池的陰陽極,通過反應機理示意圖中物質的變化情況,結合不同電化學裝置的工作原理,進一步分析具體的問題.
(完)