NT超聲檢查守護胎兒健康的“第一道防線”

當準媽媽們進入孕期時，不但要保證自己的身心狀態，更要保證腹中胎兒的身體健康。因此，積極定期進行產前檢查對準媽媽們來說尤為重要。談到胎兒NT超聲檢查，相信大多數準媽媽們都不陌生。可究竟什么是NT超聲檢查？又有什么意義呢？今天就和大家聊一聊有關“NT”的那些事兒。

NT超聲檢查，全稱名為“胎兒頸項透明層厚度檢測”。NT檢查實際上指的是做B超檢查，主要檢查部位是胎兒后頸部，具體的操作方式是在胎兒的脖頸后方位置采用B超探頭進行反復掃查。胎兒后頸部的透明層內積蓄著淋巴液，淋巴系統屬于人體的重要防御系統，肩負著淋巴液的引流作用和體內細菌和異物的清除作用，好似人體中的“殺毒軟件”。而在妊娠早期，胎兒還未形成成熟的淋巴系統，淋巴管和淋巴囊附近會聚集一定體積的淋巴液，開展NT檢查的關鍵就在于通過探頭探查并測量這些聚集部位的厚度，來預估是否存在以下先天疾病的風險。

●染色體疾病

比如13-三體綜合征，18-三體綜合征和21-三體綜合征等。人體共有23對染色體，每對染色體正常來說只有兩條，如果多了一條則稱之為“三體”。臨床上最常見的就是21-三體綜合征，又稱之為唐氏綜合征，屬于NT檢查的重要篩查范圍，所以NT檢查也有別稱，叫做早期唐篩。

●結構性畸形

包括隔疝、重度心臟畸形、脊柱裂、全前腦、無腦兒和露腦畸形等。

●罕見綜合征

例如珠蛋白生成障礙性貧血、雙胎輸血癥的受血兒、非免疫性水腫等。

早期唐氏篩查的檢出率要遠高于中期唐氏篩查，過去一般在妊娠中期也就是妊娠的第十五周開展唐氏篩查，而早期唐氏篩查結合抽血化驗的NT檢出率高達85%左右，中期NT檢出率卻只有70%～80%，由此可見早期開展NT檢查的重要性。

因為胎兒頸項透明層厚度的變化與孕周密切相關，對檢查時間也有嚴格限制，檢查時間限定于孕11周～14周之間。如果寶媽懷孕前月經不規律或末次月經不詳，則在寶寶頭臀長為45～84毫米的時間段內進行檢查。

進行NT檢查前，建議孕婦做好以下幾項準備工作。

●提前咨詢

做NT檢查前，需要提前咨詢醫生是否需要預約檢查，避免錯過NT檢查的黃金時期。

●放松心情

胎兒在這個時期實際上已經有一定意識，孕媽媽心情放松的時候，寶寶也會跟著放松，會更愿意配合醫生順利完成檢查。

●不要空腹

妊娠十二周，子宮已發展至恥骨聯合部位，腹內胎兒較為穩定，NT檢查不需要空腹，也不需要憋尿。當肚子里有食物的時候血糖會偏高一些，胎兒會比較活躍，更容易配合醫生的檢查，因此檢查前需要吃一些東西。

●適當運動

胎兒的位置對NT檢查結果存在較大影響。NT檢查要求胎兒的標準姿勢保持為正矢位，即側臉朝向畫面外，鼻子和正臉朝上，NT層位于畫面下方，頭和脊柱需保持直線，且盡可能避免抬頭和挺身等動作，否則容易干擾NT檢查的準確性。如果胎兒在子宮內的位置不合適，醫生可能會建議讓準媽媽通過適當運動（如爬樓梯、來回走動），或短暫吸氧、吃巧克力等方式來刺激胎兒活動，調整腹內胎兒位置，方便醫生觀察和繼續檢查。

NT檢查完成后，報告單的結果該如何解讀呢？按照目前產前超聲診斷學標準，正常情況下，NT值＞3毫米即為異常，如果NT值接近3毫米，而準媽媽又屬于高齡產婦，則應該充分詢問醫生建議，決定是否進一步開展相關檢查。值得注意的是，醫院檢查時的報告單一般以厘米為單位。所以拿到報告單不要慌，先仔細看看單位。NT值越大，說明胎兒的異常風險越高，異常程度越嚴重，越值得準媽媽們警惕。

如果檢測后NT值異常該怎么辦？準媽媽們不必過于緊張，也不應倉促地選擇終止妊娠。頸項透明層增厚并不代表所有胎兒都存在異常，而是意味著胎兒染色體異常的風險可能有所增加。因此，進一步明確胎兒染色體狀態是至關重要的。建議準媽媽們在妊娠的16～20周接受羊水穿刺檢查，進一步篩查染色體疾病，并在妊娠的15～20周內開展大排畸檢查（孕中期系統產前超聲檢查），排查胎兒的結構異常率。準媽媽們應當積極配合醫生的各項檢查工作，并根據檢查結果及時采取必要的措施，以明確胎兒染色體狀態或是否存在其他結構性缺陷。