藁本內(nèi)酯調(diào)節(jié)RhoA/ROCK信號(hào)通路對(duì)食管癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響

摘要：目的 探討藁本內(nèi)酯（LIG）對(duì)食管癌細(xì)胞增殖、凋亡、血管生成擬態(tài)及Ras同源基因家族蛋白A（Rho A）/Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋結(jié)合蛋白激酶（ROCK）信號(hào)通路的影響。方法 用濃度為0、12.5、25、50、100、200 μmol/L LIG處理食管癌細(xì)胞EC-109，檢測(cè)細(xì)胞活性，篩選適宜濃度進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。將EC-109細(xì)胞分為對(duì)照組（Control組），LIG低、中、高濃度組（LIG-L、LIG-M、LIG-H組），LIG高濃度+RhoA激活劑Naciclasine組（LIG-H+Naciclasine組）。Edu檢測(cè)細(xì)胞增殖，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡；觀察血管生成擬態(tài)；Western blot檢測(cè)細(xì)胞增殖、凋亡相關(guān)蛋白及RhoA、ROCK蛋白表達(dá)，裸鼠移植瘤實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證LIG對(duì)食管癌腫瘤生長(zhǎng)的影響，免疫組化檢測(cè)移植瘤血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、RhoA、ROCK表達(dá)水平。結(jié)果 與Control組相比，LIG-L、LIG-M、LIG-H組EC-109細(xì)胞血管擬態(tài)管狀結(jié)構(gòu)依次減少，Edu陽(yáng)性率、細(xì)胞周期蛋白（Cyclin） D1、細(xì)胞增殖核抗原（Ki67）、B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、RhoA、ROCK表達(dá)依次降低，P21、細(xì)胞凋亡率、Bcl-2相關(guān)蛋白（Bax）、胱天蛋白酶（Caspase）-3表達(dá)依次升高（P＜0.05）。RhoA激活劑Naciclasine可部分逆轉(zhuǎn)LIG對(duì)食管癌細(xì)胞增殖、凋亡和血管生成擬態(tài)的改善作用。裸鼠移植瘤實(shí)驗(yàn)顯示，與Control組相比，LIG組裸鼠移植瘤生長(zhǎng)減緩，腫瘤體積減小，RhoA、ROCK、VEGF表達(dá)水平降低（P＜0.05）。結(jié)論 LIG通過(guò)抑制RhoA/ROCK信號(hào)通路抑制食管癌細(xì)胞的增殖及血管生成擬態(tài)，促進(jìn)食管癌細(xì)胞凋亡。

關(guān)鍵詞：藁本內(nèi)酯；食管腫瘤；ρA GTP結(jié)合蛋白質(zhì)；rho相關(guān)激酶類；細(xì)胞增殖；細(xì)胞凋亡；腫瘤移植

中圖分類號(hào)：R735.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A DOI：10.11958/20240758

Effects of ligustilide regulating RhoA/ROCK signaling pathway on biological behavior of esophageal cancer cells

HAO Kaikai1， WANG Xiaomin2△， LIU Zheng1， LIU Dongyang3， LI Jing1

1 Department of Oncology， Handan Central Hospital， Hebei Province， Handan 056000， China; 2 Department of Imaging，

Affiliated Hospital of Hebei Engineering University; 3 Department of Thoracic Surgery，

Handan Central Hospital， Hebei Province

△Corresponding Author E-mail： E-mail：r61ejj@163.com

Abstract： Objective To investigate effects of ligustilide （LIG） on proliferation， apoptosis， angiogenic mimicry and Ras homolog gene family member A （RhoA）/Rho associated coiled coil containing protein kinase 1 （ROCK） signaling pathway in esophageal cancer cells. Methods Esophageal cancer cell line EC-109 was treated with LIG at concentrations of 0， 12.5， 25， 50， 100， and 200 μmol/L to detect cell activity， and the suitable concentration was selected for subsequent experiments. EC-109 cells were grouped into the control group， the LIG low， medium and high concentration groups （LIG-L， LIG-M and LIG-H groups）， and the LIG-H+RhoA activator Naciclassine group （LIG-H+Naciclassine group）. Edu was applied to detect cell proliferation， and flow cytometry was applied to detect cell apoptosis. Angiogenetic mimicry was observed. Western blot assay was applied to detect expression levels of proteins related to cell proliferation and apoptosis， and RhoA， ROCK proteins. Nude mouse tumor transplantation experiment was applied to verify the effect of LIG on the growth of esophageal cancer tumors. Immunohistochemistry was applied to detect expression levels of angiogenesis related factors （VEGF）， RhoA and ROCK proteins in transplanted tumors. Results Compared with the control group， the vascular mimicry tubular structure of EC-109 cells decreased sequentially in the LIG-L group， the LIG-M group and the LIG-H group. The positive rate of Edu， the expression levels of Cyclin D1， Ki67， Bcl-2， RhoA and ROCK reduced in turn. P21， cell apoptosis rate， the expression of Bax and Caspase-3 increased in sequence （P＜0.05）. Naciclasine， RhoA activator， partially reversed the effect of LIG on cell proliferation， apoptosis and vasculogenic mimicry of esophageal cancer cells. Nude mouse transplantation tumor experiment showed that compared with the control group， the growth rate of transplanted tumor showed down， tumor volume decreased and the expression levels of RhoA， ROCK and VEGF decreased in the LIG group （P＜0.05）. Conclusion Ligustilide inhibits the proliferation and angiogenic mimicry of esophageal cancer cells by inhibiting RhoA/ROCK signaling pathway， and promotes the apoptosis of esophageal cancer cells.

Key words： ligustilide; esophageal neoplasms; rhoA GTP-binding protein; rho-associated kinases; cell proliferation; apoptosis; neoplasm transplantation

食管癌是全球常見(jiàn)的消化系統(tǒng)惡性腫瘤之一，其發(fā)病率與死亡率也在惡性腫瘤中居高不下［1］。食管癌早期不易被發(fā)現(xiàn)，治療時(shí)多已為中晚期，導(dǎo)致治療效果不理想。目前主要通過(guò)食管切除、放療、化療和分子靶向藥物等多種方式進(jìn)行治療，雖然患者生存得到一定改善，但5年生存率依然較低［2］。尋求新的藥物對(duì)治療食管癌至關(guān)重要。由于中醫(yī)藥的不良反應(yīng)少，治療效果明顯而越來(lái)越受到關(guān)注［3］。藁本內(nèi)酯（LIG）是從當(dāng)歸、川芎等傘形科草本植物中提取出來(lái)的一種苯酞類化合物，具有鎮(zhèn)痛消炎、抗腫瘤、舒張血管等多種藥理學(xué)作用［4］。LIG可抑制癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞活化，促進(jìn)其凋亡［5］。Ras同源基因家族蛋白A（RhoA）/Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋結(jié)合蛋白激酶（ROCK）信號(hào)通路參與腫瘤的發(fā)展進(jìn)程，包括腫瘤的增殖、侵襲與轉(zhuǎn)移及癌細(xì)胞凋亡等，激活RhoA/ROCK信號(hào)通路能促進(jìn)喉癌細(xì)胞的增殖、侵襲及上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化［6］。LIG可否通過(guò)調(diào)控RhoA/ROCK信號(hào)通路抑制食管癌進(jìn)展尚未可知。本研究通過(guò)探討LIG對(duì)食管癌細(xì)胞增殖、凋亡、血管生成擬態(tài)及RhoA/ROCK信號(hào)通路的影響，以期為食管癌的治療提供新方向。

1 材料與方法

1.1 材料 食管癌細(xì)胞EC-109購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞庫(kù)；SPF級(jí)4周齡BALB/c-nu雄性裸鼠20只購(gòu)于濟(jì)南朋悅實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育公司，生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK（魯）2022-0006；LIG（HPLC≥98.0%）購(gòu)于上海源葉生物公司；RhoA激活劑Naciclasine購(gòu)自北京百奧萊博科技有限公司；Edu細(xì)胞增殖試劑盒購(gòu)于武漢伊萊瑞特生物公司；Annexin V-FITHCA/PI細(xì)胞凋亡試劑盒購(gòu)于上海Share-Bio公司；兔源細(xì)胞增殖核抗原（Ki67）一抗購(gòu)于美國(guó)Santa Cruz Biotechnology公司；兔源P21、兔源細(xì)胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、兔源B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、兔源Bcl-2相關(guān)X蛋白（Bax）一抗購(gòu)自美國(guó)Cell Signaling Technology公司；兔源VEGF一抗購(gòu)于上海碧云天。胱天蛋白酶（Caspase）-3抗體購(gòu)自武漢博歐特生物有限公司。兔源RhoA、兔源ROCK一抗及HRP標(biāo)記的山羊抗兔二抗購(gòu)于英國(guó)Abcam公司；DM IL LED型熒光顯微鏡購(gòu)于德國(guó)Leica公司；ChemiDocXRS+型凝膠成像系統(tǒng)購(gòu)于美國(guó)Thermo Fisher Scientific公司；FACSCalibur型流式細(xì)胞儀購(gòu)自美國(guó)BD公司。

1.2 方法

1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng) 將食管癌細(xì)胞EC-109接種于PRMI 1640培養(yǎng)基中（10%胎牛血清、100 U/mL青霉素、100 mg/L鏈霉素），培養(yǎng)在37 ℃、5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中。

1.2.2 細(xì)胞生存率實(shí)驗(yàn) 待EC-109生長(zhǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，分別用濃度為12.5、25、50、100、200 μmol/L LIG處理24 h，加入CCK-8檢測(cè)液繼續(xù)培養(yǎng)4 h，酶標(biāo)儀測(cè)光密度（OD）值，檢測(cè)細(xì)胞活性，篩選適宜濃度進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

1.2.3 細(xì)胞分組與處理 將EC-109細(xì)胞分為對(duì)照組（Control組），LIG低、中、高濃度組（LIG-L、LIG-M、LIG-H組），LIG高濃度+Naciclasine組（LIG-H+Naciclasine組）［7］；Control組只加入培養(yǎng)基；LIG-L、LIG-M、LIG-H組分別用25、50、100 μmol/L LIG處理EC-109細(xì)胞24 h；LIG-H+Naciclasine組用100 μmol/L LIG及30 μmol/L Naciclasine處理EC-109細(xì)胞24 h。

1.2.4 細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn) 各組EC-109細(xì)胞接種于24孔板，加入Edu共培養(yǎng)2 h，4%多聚甲醛固定15 min，0.3% Triton X-100室溫孵育20 min，Click反應(yīng)液室溫避光孵育30 min，DAPI室溫避光孵育5～10 min，PBS充分洗滌后熒光顯微鏡下觀察結(jié)果，計(jì)算Edu陽(yáng)性率。

1.2.5 細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn) 各組EC-109細(xì)胞用PBS清洗后加入緩沖液混勻，加入胰蛋白酶消化細(xì)胞，離心后收集細(xì)胞，Annexin V-FITC、PI試劑避光孵育，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。

1.2.6 血管生成擬態(tài)觀察 將各組EC-109細(xì)胞加入胰蛋白酶消化后接種在鋪有預(yù)冷的Matrigel培養(yǎng)基的24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，在37 ℃、5%CO2環(huán)境下培養(yǎng)12 h，倒置顯微鏡下觀察管狀結(jié)構(gòu)的完整程度并記錄數(shù)量。

1.2.7 Western blot 將各組EC-109細(xì)胞洗滌后，加入細(xì)胞裂解液裂解30 min，離心取上清，檢測(cè)各組EC-109細(xì)胞的蛋白濃度。取適量蛋白，加入緩沖液混勻水浴加熱，然后進(jìn)行凝膠電泳、轉(zhuǎn)PVDF膜、脫脂牛奶室溫封閉，加入一抗Cyclin D1、P21、Ki67、Bcl-2、Bax、Caspase-3、RhoA、ROCK孵育過(guò)夜，加入二抗室溫孵育，ECL顯影，Image J軟件分析計(jì)算蛋白相對(duì)表達(dá)量。

1.2.8 裸鼠移植瘤實(shí)驗(yàn) 將EC-109細(xì)胞培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，加入緩沖液制成5×106/mL細(xì)胞懸液，接種于20只裸鼠右腋下皮下，每只0.1 mL，每天觀察腫瘤生長(zhǎng)情況。當(dāng)腫瘤的最大直徑達(dá)到0.5 cm時(shí)，將裸鼠隨機(jī)抽樣分為對(duì)照組與LIG組，每組10只。LIG組灌胃29 mg/（kg·d）LIG，灌胃劑量根據(jù)大小鼠之間劑量換算而得［8］。對(duì)照組灌胃與LIG組等量的大豆油。每天觀察裸鼠生存狀態(tài)，每2 d測(cè)量腫瘤體積，14 d后處死裸鼠，取出腫瘤組織，放入4%多聚甲醛中固定，制成石蠟切片，隨后脫蠟水化，加入VEGF、RhoA、ROCK一抗孵育過(guò)夜，加入二抗室溫孵育，加入DAB顯色、蘇木精染色，干燥密封，顯微鏡觀察，Image J軟件分析計(jì)算蛋白相對(duì)表達(dá)量。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 25.0軟件分析數(shù)據(jù)，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（[x] ±s）表示，2組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，多組間比較采用單因素方差分析，組間多重比較用SNK-q檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 LIG對(duì)EC-109細(xì)胞存活率的影響 與Control相比，25、50、100、200 μmol/L LIG組EC-109細(xì)胞存活率降低（P＜0.05）；100、200 μmol/L LIG組EC-109細(xì)胞存活率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；由此選擇25、50、100 μmol/L LIG進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)，見(jiàn)圖1。

2.2 LIG對(duì)EC-109細(xì)胞增殖的影響 與Control組相比，LIG-L、LIG-M、LIG-H組EC-109細(xì)胞Edu陽(yáng)性率，Cyclin D1、Ki67蛋白表達(dá)依次降低，P21蛋白表達(dá)依次升高（P＜0.05）；與LIG-H組相比，LIG-H+Naciclasine組EC-109細(xì)胞Edu陽(yáng)性率，Cyclin D1、Ki67蛋白表達(dá)升高，P21蛋白表達(dá)降低（P＜0.05），見(jiàn)圖2、3，表1。

2.3 LIG對(duì)EC-109細(xì)胞凋亡的影響 與Control組相比，LIG-L、LIG-M、LIG-H組EC-109細(xì)胞凋亡率，Bax、Caspase-3蛋白表達(dá)依次升高，Bcl-2蛋白表達(dá)依次降低（P＜0.05）；與LIG-H組相比，LIG-H+Naciclasine組細(xì)胞凋亡率，Bax、Caspase-3蛋白表達(dá)降低，Bcl-2蛋白表達(dá)升高（P＜0.05），見(jiàn)圖4、5，表2。

2.4 LIG對(duì)EC-109細(xì)胞血管生成擬態(tài)的影響 與Control組相比，LIG-L、LIG-M、LIG-H組EC-109細(xì)胞血管擬態(tài)管狀結(jié)構(gòu)逐漸模糊，管狀結(jié)構(gòu)數(shù)量逐漸減少（P＜0.05）；與LIG-H組相比，LIG-H+Naciclasine組EC-109細(xì)胞血管擬態(tài)管狀結(jié)構(gòu)清晰且管狀結(jié)構(gòu)數(shù)量明顯增多（P＜0.05），見(jiàn)圖6、表3。

2.5 LIG對(duì)RhoA/ROCK信號(hào)通路的影響 與Control組相比，LIG-L、LIG-M、LIG-H組EC-109細(xì)胞RhoA、ROCK蛋白表達(dá)依次降低（P＜0.05）；與LIG-H組相比，LIG-H+Naciclasine組EC-109細(xì)胞2種蛋白表達(dá)升高（P＜0.05），見(jiàn)圖7、表3。

2.6 LIG對(duì)裸鼠移植瘤生長(zhǎng)的影響 與Control組相比，LIG組裸鼠移植瘤生長(zhǎng)減緩，腫瘤體積及質(zhì)量減小，見(jiàn)表4、5；RhoA、ROCK、VEGF蛋白表達(dá)降低（P＜0.05），見(jiàn)表5、圖8。

3 討論

食管癌是食管上皮細(xì)胞的惡性腫瘤，主要受遺傳、吸煙及不良飲食習(xí)慣等影響。食管主要通過(guò)食管平滑肌的擴(kuò)張性運(yùn)動(dòng)來(lái)運(yùn)送食物，當(dāng)癌癥發(fā)生時(shí)，患者飲食吞咽愈發(fā)困難，導(dǎo)致出現(xiàn)一系列并發(fā)癥，甚至死亡［9］。由于其早期發(fā)病隱匿，后期手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)大，尋找新型治療食管癌的藥物成為研究重點(diǎn)。

LIG作為中藥川芎、當(dāng)歸等傘形科植物的主要活性物質(zhì)，對(duì)腫瘤的生長(zhǎng)具有抑制作用［10］。研究顯示，LIG能夠促使骨肉瘤細(xì)胞G2/M期阻滯，抑制骨肉瘤細(xì)胞增殖與遷移，上調(diào)促凋亡蛋白Bax的表達(dá)，下調(diào)抑凋亡蛋白Bcl-2表達(dá)，促進(jìn)骨肉瘤細(xì)胞凋亡［11］。LIG還可以抑制非小細(xì)胞肺癌、膀胱癌等多種癌細(xì)胞的增殖，并促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡［12-13］。食管癌細(xì)胞的異常增殖與凋亡阻滯是腫瘤發(fā)展的重要因素，細(xì)胞增殖相關(guān)蛋白CyclinD1、P21、Ki67與介導(dǎo)細(xì)胞凋亡通路的蛋白Bcl-2、Bax與Caspase-3均參與食管癌的發(fā)生發(fā)展，降低Cyclin D1、Ki67、Bcl-2的表達(dá)水平，升高Bax、Caspase-3的表達(dá)水平，可以抑制食管癌細(xì)胞的增殖，促進(jìn)食管癌細(xì)胞凋亡［14-15］。本研究顯示，LIG可下調(diào)Cyclin D1、Ki67、Bcl-2的表達(dá)，上調(diào)P21、Bax、Caspase-3表達(dá)，說(shuō)明其可抑制食管癌細(xì)胞增殖，促進(jìn)食管癌細(xì)胞凋亡，抑制食管癌移植瘤生長(zhǎng)，在食管癌中發(fā)揮抗腫瘤作用。

血管生成貫穿食管癌的進(jìn)展及轉(zhuǎn)移過(guò)程，影響腫瘤的發(fā)展進(jìn)程。VEGF可以增加血管通透性，促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移及新生血管形成，是血管生成的標(biāo)志物，對(duì)腫瘤的發(fā)展具有重要調(diào)節(jié)作用［16-17］。研究顯示，抑制VEGF表達(dá)可抑制腫瘤新生血管形成，阻礙腫瘤的生長(zhǎng)［18］。VEGF與食管癌患者腫瘤轉(zhuǎn)移、分化程度和臨床分期均有一定相關(guān)性，可用于食管癌早期診斷及預(yù)后［19］。本研究顯示，LIG可下調(diào)VEGF表達(dá)，減少管狀結(jié)構(gòu)數(shù)量，說(shuō)明LIG可以抑制腫瘤新生血管形成，從而發(fā)揮抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用。

RhoA/ROCK信號(hào)通路參與多種疾病的發(fā)展進(jìn)程，尤其是腫瘤的進(jìn)展及轉(zhuǎn)移。RhoA屬于Ras超家族，激活RhoA可以通過(guò)調(diào)節(jié)肌動(dòng)蛋白骨架影響肌動(dòng)球蛋白的收縮性，從而激活下游靶基因，影響細(xì)胞的增殖與遷移［20］。絲氨酸/蘇氨酸激酶ROCK是RhoA下游關(guān)鍵靶基因，激活ROCK可以促使胞質(zhì)內(nèi)肌球蛋白磷酸化水平升高，促進(jìn)細(xì)胞的侵襲與遷移［21］。研究顯示，抑制RhoA/ROCK信號(hào)通路可以抑制胃癌的發(fā)生發(fā)展［22］。本研究顯示，LIG可以降低RhoA、ROCK表達(dá)，推測(cè)其可能通過(guò)抑制RhoA/ROCK信號(hào)通路抑制食管癌細(xì)胞的增殖及血管生成擬態(tài)，促進(jìn)食管癌細(xì)胞凋亡。而RhoA激活劑可以逆轉(zhuǎn)LIG對(duì)食管癌細(xì)胞增殖及血管生成擬態(tài)的抑制作用。另外，裸鼠移植瘤實(shí)驗(yàn)顯示，LIG可以減緩移植瘤的生長(zhǎng)，減小移植瘤體積，且降低RhoA、ROCK、VEGF蛋白表達(dá)，說(shuō)明LIG可以通過(guò)抑制RhoA/ROCK信號(hào)通路抑制食管癌細(xì)胞的增殖及血管生成擬態(tài)，促進(jìn)食管癌細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤新生血管形成，進(jìn)而抑制食管癌的進(jìn)展。

綜上所述，LIG通過(guò)抑制RhoA/ROCK信號(hào)通路抑制食管癌細(xì)胞的增殖及血管生成擬態(tài)，促進(jìn)食管癌細(xì)胞凋亡。本研究仍存在局限性，LIG對(duì)食管癌的具體作用機(jī)制尚不清楚，其可能通過(guò)調(diào)控其他通路影響食管癌的發(fā)生發(fā)展，后續(xù)需要更多的研究加以驗(yàn)證。

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（2024-06-11收稿 2024-07-19修回）

（本文編輯 李國(guó)琪）