兒童處于生長發育期,免疫系統尚未發育完善,自身免疫力及抵抗力明顯弱于成人,極易受到傳染性細菌及病毒的侵襲,從而引起咳嗽、咳痰、發熱等一系列癥狀。這時,家長朋友會帶兒童去醫院就診,而醫生往往會要求做一項檢查,即血清淀粉樣蛋白A。家長常問此項檢查有必要嗎?能反映病情嚴重程度嗎?下面給各位家長分享兒童感染篩查利器——血清淀粉樣蛋白A的相關知識,共同助力幼兒健康成長。
血清淀粉樣蛋白A(SAA)是一種由肝臟巨噬細胞和成纖維細胞合成的非特異性急性期反應物,正常情況下人體血液中含量極少。當人體遭遇細菌感染、病毒感染、炎癥侵襲、大面積組織損傷或燒傷時,均會出現應激性反應,SAA在4~6小時內迅速升高,24小時內可升高到基礎值的100~1000倍。SAA半衰期短,約50分鐘,在機體炎癥去除或疾病恢復后會迅速降至正常值。因此,機體的病情變化能夠通過體內SAA水平敏感、快速的改變得以有效反饋,對感染性疾病的早期診斷、病情判斷、療效評估及預后預測都有重要的應用價值。
SAA能提示機體感染嗎 健康人群血清SAA水平為0~10毫克/升,多在5毫克/升以下。在炎癥反應初期,即便非常輕微的感染,其水平也會升高。兒童伴有發熱、咳嗽等癥狀時,若其水平升高非常快,幅度比較大,比如到100毫克/升以上,往往提示有細菌或病毒感染。因此,SAA可作為反應機體感染情況的敏感指標。SSA與細菌感染、支原體感染、病毒感染等多種感染性疾病密切相關。當身體出現這些感染時,機體會出現相應癥狀及表現,例如,細菌感染可能引起紅腫、疼痛、發熱等不適,支原體感染可能導致頻繁刺激性咳嗽、咳痰等癥狀,病毒感染可能引發流鼻涕、打噴嚏、咽干、咽痛、渾身酸痛等表現。這些情況均會刺激SAA水平升高。
SAA能區分細菌和病毒感染嗎 SAA是感染早期的敏感指標,在甲、乙流感病毒及呼吸道合胞病毒、腺病毒等多種病毒感染的急性期都有顯著升高。臨床上可根據血液SAA水平動態,判斷疾病的嚴重程度及治療效果。一般來說,血清SAA水平升高至10~100毫克/升,病毒感染的可能性較大;SAA持續在100~500毫克/升,提示可能合并細菌感染急性期。此時給予有效抗生素治療,其水平明顯下降,預后良好。SAA≥500毫克/升時,提示混合細菌感染,而且比較嚴重,應高度重視,同時聯合檢測C反應蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)等炎癥指標判斷病情。
為什么要明確細菌或病毒感染 一般來說,普通型感冒大部分屬于自限性疾病,伴有流鼻涕、咳嗽、發熱、嗓子痛等不適,一般無須特殊治療,1周左右即可自愈。即使治療,也應以對癥治療為主,使用抗生素不但無效反而有害。濫用抗生素除了增加耐藥性,還可能危害胃腸道健康,出現腹脹、腹痛、腹瀉、惡心嘔吐等不適,嚴重時還可能出現便血、電解質紊亂、脫水等。但如果合并細菌感染,則應使用抗生素積極抗感染治療。如果不及時發現及治療細菌感染,可能會延長疾病過程,引發不必要的后遺癥,嚴重時會引起菌血癥或膿毒血癥。相較于成年人,兒童群體尤其是3歲以下的嬰幼兒抵抗力及免疫力較弱,積極使用抗生素治療細菌感染,能促進身體機能早日恢復。因此,臨床醫生需要根據臨床表現及檢查結果明確感染類型,正確使用藥物。
SAA多采用免疫散射比濁法進行定量檢測,除高脂飲食外,正常飲食和喝水對檢測結果影響不大。采集人體全血、血清、末梢血均能檢測血液SAA水平。一般來講,對門急診兒童多采集靜脈抗凝全血或末梢全血標本進行快速檢測,采集后半小時即出檢測結果,用于輔助明確疾病診斷及感染類型鑒別。患兒住院期間多采集靜脈全血標本離心后分離血清樣本,進行血清SAA含量檢測,用于病情判斷及藥物效果評估。
感染性疾病監測及療效評估 不論是細菌感染還是病毒感染,均會導致血液SAA水平升高,特別是感染早期,微弱的炎癥刺激下,SAA較CRP升高更早,更為靈敏。炎癥反應控制后下降更快,幅度更大,恢復后迅速降至正常水平。
感染性疾病類型鑒別 SAA在細菌感染和病毒感染中均急速升高,在病毒感染時水平上升更顯著;CRP只在細菌感染或伴有嚴重感染、膿毒血癥時明顯升高,病毒感染變化不大。SAA與CRP聯合檢測常用于鑒別細菌感染和病毒感染。
冠心病風險預測 SAA水平升高與罹患動脈粥樣硬化風險增加有關,隨著冠心病粥樣斑塊的進展及其嚴重程度而動態增高。SAA濃度與健康人群未來發生心血管事件的危險性呈正相關,可作為心血管事件發生風險的預測因子。
腫瘤診斷與預后評估 SAA 有較高的敏感度和特異度,許多腫瘤如肺癌、鼻咽癌、子宮內膜癌、前列腺癌等患者體內SAA水平均有不同程度的升高,與腫瘤的發生發展、惡性程度判斷及是否伴有轉移均有明顯的相關性。SAA作為非特異性指標聯合其他腫瘤標志物及腫瘤檢測方法,在腫瘤患者療效及預后判斷中發揮作用。
SAA與CRP聯合檢測 在實際臨床診療中,SAA常常聯合其他指標檢測,提高對疾病診斷的準確性和特異性。鑒于SAA與CRP指標水平在感染性疾病病程中變化不同,兩者聯合檢測可以更準確地判斷感染類型和嚴重程度,為制定治療方案及療效判斷提供依據。SAA在細菌和病毒感染時均升高,病毒感染顯著升高;CRP在細菌感染時升高,在病毒感染中不升高或略升高。當SAA、CRP同時升高時,提示可能存在細菌感染;當SAA升高而CRP不升高時,提示病毒感染可能性大。SAA與CRP聯合檢測對感染性疾病的初步診斷、病情評估及指導治療方面起到重要作用。尤其是新生兒群體,敗血癥的發病率較高,早期診斷、及時治療至關重要,SAA與CRP聯合檢測可以更加全面地判斷新生兒的感染狀況、監測病情變化、預測預后。
SAA與PCT聯合檢測 SAA與PCT聯合檢測有助于早期診斷敗血癥、膿毒血癥等全身炎癥,評估重癥患者的感染情況。PCT作為嚴重細菌感染的特異性指標,其水平與細菌感染嚴重程度和膿毒癥的關系密切,被推薦用于細菌感染性膿毒癥的診斷、分層、治療監測和預后評估。PCT水平主要與病原體的類型、肺炎以及全身炎癥反應的嚴重程度有關;細菌性肺炎患者PCT水平高于病毒感染、不典型病原體導致的肺炎。SAA對感染性疾病尤其是病毒感染具有高敏感度,且升高程度與感染嚴重程度呈正相關。因此,二者聯合檢測可以更加準確地判斷重癥患者的感染類型及嚴重程度,指導抗生素藥物合理使用,及時監測評估藥物療效。
SAA與CRP、PCT、IL-6聯合檢測 白介素6 (IL-6)參與許多疾病的發生和發展過程,炎癥、病毒感染等均可導致其血清水平升高;而且變化早,細菌感染時IL-6水平可在1小時內迅速升高,PCT在2小時后增加,SAA在3小時后增加,而CRP在6小時后才迅速增加。SAA與CRP、PCT、IL-6聯合檢測可以提供更全面的信息,對診斷感染性疾病及監測炎癥反應具有重要意義。每個指標都有其特點和局限性,聯合檢測可以互補彼此的不足,提高診斷的準確性,更早、更準確地發現感染。CRP、PCT對細菌感染的特異性較高,而IL-6、SAA在病毒感染或其他炎癥性疾病中也可能升高,聯合檢測有助于區分感染的類型,更全面地評估患者的狀況,反映病情的嚴重程度。在治療過程中,觀察這些指標的變化可以指導抗生素的使用,減少細菌耐藥產生,及時監控病情變化和調整治療方案,降低重癥感染發病風險和病死率,對感染性疾病的臨床診療具有重要意義。
總而言之,SAA作為一種敏感的炎癥指標,在感染性疾病的早期診斷、用藥療效判斷、預后評估等方面都發揮著重要作用。然而單一指標在臨床診療中的應用范圍及準確性、特異性仍具有一定的局限性,SAA聯合檢測CRP、PCT、IL-6等其他炎癥指標,可以綜合判斷疾病的病情變化,為臨床治療提供更精準的證據。