金沙江中游圓口銅魚種群現(xiàn)狀及保護(hù)建議

摘要：為了解金沙江中游圓口銅魚資源現(xiàn)狀，于2022年4、7月和2023年4、6月對金沙江中游的梨園庫尾、阿海庫尾、金安橋庫尾、水洛河江段圓口銅魚的種群資源進(jìn)行了調(diào)查，并在2023年6～7月對相應(yīng)江段進(jìn)行了連續(xù)30 d早期資源監(jiān)測，分析了金沙江中游圓口銅魚種群結(jié)構(gòu)、產(chǎn)卵場分布和產(chǎn)卵規(guī)模。結(jié)果表明：① 2022～2023年4次漁獲物調(diào)查共采集到魚類990尾30種，其中圓口銅魚112尾，阿海庫尾共采集到圓口銅魚96尾，占采集到的圓口銅魚總尾數(shù)的85.71%，是金沙江中游研究江段最主要的分布區(qū)域。② 阿海庫尾漁獲物中圓口銅魚體重范圍108.8～511.5 g，體長范圍230～308 mm，年齡分布2+～6+齡，性腺時(shí)期Ⅰ～Ⅵ，表明該江段圓口銅魚種群世代完整，其中體重主要分布在200～300 g和300～400 g，年齡主要為2+～3+齡和4+～5+齡，性腺發(fā)育以Ⅲ期為主；2023年梨園庫尾、阿海庫尾、金安橋庫尾圓口銅魚產(chǎn)卵規(guī)模分別為1.99×106，5.46×106粒和1.06×106粒，水洛河未調(diào)查到圓口銅魚卵苗。③ 阿海庫尾和金安橋庫尾圓口銅魚產(chǎn)卵規(guī)模占對應(yīng)江段總繁殖規(guī)模的53.69%和79.10%，阿海庫尾采集到的圓口銅魚受精卵及魚苗徑流量最豐富，推測可能是目前唯一種群規(guī)模較大并能夠自然繁殖的圓口銅魚棲息地。④ 針對近年來圓口銅魚資源量整體呈現(xiàn)出的顯著下降趨勢，為了保護(hù)阿海庫尾圓口銅魚種群資源，提出了加強(qiáng)阿海庫尾圓口銅魚的基礎(chǔ)調(diào)查和研究工作，開展梨園和阿海梯級水庫針對圓口銅魚繁殖水文過程的生態(tài)調(diào)度，暫停水洛河捷可水電站建設(shè)，加強(qiáng)龍盤水電站建設(shè)影響論證等保護(hù)建議。研究成果可為開展圓口銅魚種群保護(hù)和恢復(fù)提供科學(xué)支撐。

關(guān) 鍵 詞：圓口銅魚； 種群現(xiàn)狀； 早期資源； 阿海水電站； 金沙江中游

中圖法分類號： S932.4

文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A

DOI：10.16232/j.cnki.1001-4179.2025.02.005

0 引 言

《拉漢世界魚類系統(tǒng)名典》收錄了銅魚屬Coreius魚類4種，分別為細(xì)銅魚Coreius cetopsis、圓口銅魚Coreius guichenoti、銅魚Coreius heterodon、北方銅魚Coreius septentrionalis^［1］，其中細(xì)銅魚C.cetopsis在《中國動物志 硬骨魚綱 鯉形目》（中卷）中被確定為銅魚C.heterodon的同種異名^［2］。也就是說，世界上銅魚屬魚類僅有3種，即圓口銅魚C.guichenoti、銅魚C.heterodon、北方銅魚C.septentrionalis，其中圓口銅魚僅分布于長江流域^［2］。歷史記載圓口銅魚分布區(qū)域有長江干流虎跳峽至武漢江段^［2］及雅礱江、岷江、嘉陵江、赤水河、烏江等主要支流中下游和漢江中上游^［3-5］，在長江干流分布海拔跨度從約1 600 m至約20 m，河長

約2 260 km^［6］，分布如此廣域，在淡水魚類中極其罕見。圓口銅魚不僅分布廣泛，而且是金沙江中下游、長江上游等分布區(qū)域的主要捕撈對象，歷史記載其在上述主要分布區(qū)域部分河段的漁產(chǎn)量占總漁產(chǎn)量的50%以上^［4，7］。

圓口銅魚是一種典型河道洄游性魚類，成熟親魚上溯至金沙江中下游產(chǎn)卵^［8-10］，受精卵需在流水中漂流孵化，仔幼魚順?biāo)律L育肥。因此，其完成生活史需要一定長度的流水生境^［11-12］。根據(jù)長期調(diào)查研究，在長江干流，圓口銅魚的產(chǎn)卵場僅分布于宜賓以上的金沙江中下游河段。近年來金沙江中下游和長江上游的水電梯級開發(fā)導(dǎo)致圓口銅魚洄游通道受阻，梯級水庫的建成使流水生境大幅萎縮，水溫累積影響對圓口銅魚的繁殖等產(chǎn)生疊加影響^［13-18］，以及長江十年禁漁前的過度捕撈等，導(dǎo)致圓口銅魚的種群衰退十分嚴(yán)重^［18-22］。圓口銅魚曾是產(chǎn)地重要經(jīng)濟(jì)魚類，且具有極高的科學(xué)研究價(jià)值，特別是在研究長江生物地理學(xué)方面具有重要意義，但當(dāng)前圓口銅魚自然資源量嚴(yán)重衰竭，《中國生物多樣性紅色名錄》^［23］確定其為極危（CR）等級，2021年2月，新公布的《國家重點(diǎn)保護(hù)野生動物名錄》^［24］將其列為國家二級保護(hù)動物。因此，加強(qiáng)對圓口銅魚的研究與保護(hù)迫在眉睫！

筆者及筆者所在的單位長期對長江流域魚類資源開展調(diào)查研究，積累了大量歷史及現(xiàn)狀資料，特別是近年來在對金沙江中游魚類資源調(diào)查過程中，發(fā)現(xiàn)在阿海

水電站庫尾存在一定規(guī)模的圓口銅魚種群，并采集到圓口銅魚受精卵，推測該區(qū)域是圓口銅魚目前已知的唯一較大規(guī)模自然種群的重要棲息地，而該區(qū)域面臨著進(jìn)一步開發(fā)，可能導(dǎo)致棲息地嚴(yán)重破壞等問題，因此特撰文強(qiáng)烈呼吁加強(qiáng)對阿海水電站庫尾的保護(hù)，以保護(hù)已岌岌可危的圓口銅魚野生種群。

1 材料與方法

1.1 調(diào)查區(qū)域與時(shí)間

調(diào)查區(qū)域?yàn)榻鹕辰杏卫鎴@庫尾至金安橋庫尾干流江段和支流水洛河，經(jīng)緯度范圍為27.158 0°N～27.780 0°N，100.235 6°E～100.448 3°E，共設(shè)置了4個斷面，梨園庫尾（27.305 9°N，100.235 6°E）、阿海庫尾（27.757 1°N，100.373 5°E）、金安橋庫尾（27.158 0N°，100.448 3°E）、水洛河（27.780 0°N，100.375 7°E），采樣點(diǎn)示意見圖1。

2022年4、7月，2023年4、6月在梨園庫尾、阿海庫尾、金安橋庫尾以及水洛河共計(jì)4個斷面開展了4次漁獲物調(diào)查。2023年6月11日至7月11日在梨園庫尾、阿海庫尾、金安橋庫尾和水洛河4個斷面開展魚類產(chǎn)卵場及繁殖生態(tài)監(jiān)測，各監(jiān)測點(diǎn)監(jiān)測時(shí)間均為30 d。

1.2 調(diào)查方法

魚類資源調(diào)查在申請獲得云南省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳的捕撈許可后開展，參照《內(nèi)陸水域漁業(yè)自然資源調(diào)查手冊》^［25］中的監(jiān)測方法進(jìn)行。調(diào)查工具為地籠（31 cm×24 cm×20 m）和刺網(wǎng)（規(guī)格3指，1.5 m×50 m、2 m×50 m），放置時(shí)間為18：00至次日06：00，約12 h，每個監(jiān)測點(diǎn)連續(xù)監(jiān)測3 d。參照《云南魚類志》^［4］，對漁獲物進(jìn)行種類鑒定，并測量每尾魚類個體的體長（精確到1 mm）、體重（精確到0.1 g）。測量后，取圓口銅魚背鰭起點(diǎn)下方與側(cè)線中間5～10枚形狀規(guī)則、環(huán)片輪紋清晰的鱗片進(jìn)行年齡鑒定，鱗片材料在1%～5%的氫氧化鈉溶液中浸泡約24 h，然后用小刀剝?nèi)ケ砻姹∧げ⑶逑锤蓛簦陲@微鏡下鑒定年齡。此外，對部分圓口銅魚個體進(jìn)行解剖，觀察其性腺發(fā)育期等，制作成浸制標(biāo)本保存。未解剖漁獲物個體測量和取樣結(jié)束后即刻放回自然水體。

魚類早期資源監(jiān)測時(shí)間均為30 d，監(jiān)測方法參考唐會元等^［26］的研究，采用網(wǎng)口面積0.39 m2圓錐網(wǎng)，在水體表層、底層采集魚卵。梨園庫尾段每天記錄石鼓、碩多崗河水文站水文信息，阿海庫尾段、金安橋庫尾段每天記錄梨園電站、阿海電站壩下水文數(shù)據(jù)，水洛河每天記錄三江口水文站水文信息，現(xiàn)場記錄水溫、流速數(shù)據(jù)。參照《長江魚類早期資源》^［27］《江河魚類早期發(fā)育圖志》^［28］對魚苗進(jìn)行種類鑒定，采用DNA條形碼對受精卵進(jìn)行種類鑒定。

1.3 數(shù)據(jù)處理

參考余志堂等^［29］提出的計(jì)算公式計(jì)算魚卵數(shù)量，以各產(chǎn)卵場為計(jì)算單元，按不同魚類分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并計(jì)算在采集時(shí)間內(nèi)所流過采樣點(diǎn)的魚卵數(shù)M，計(jì)算公式為

M=mtQ/0.3927V（1）

式中：m代表從采集點(diǎn)采到的魚卵數(shù)量;V代表采集點(diǎn)的網(wǎng)口流速;t代表采集時(shí)間;Q代表采集點(diǎn)斷面的流量。

但在自然情況下，魚卵在江河斷面上各點(diǎn)的數(shù)量不是均勻的，因此，需求出斷面系數(shù)C，對上式加以修正，計(jì)算公式為

M=mtQC/0.3927V（2）

式中：C為江河斷面魚卵（苗）密度平均值與固定采集點(diǎn)的魚卵（苗）密度比，計(jì)算公式為

C=B-B1（3）

式中：B1為固定采樣點(diǎn)進(jìn)網(wǎng)卵數(shù);B-為某斷面各采樣點(diǎn)的平均進(jìn)網(wǎng)卵數(shù)。

2 結(jié)果與分析

2.1 圓口銅魚資源現(xiàn)狀

4次調(diào)查共采集到魚類990尾，經(jīng)鑒定有3目6科23屬30種，其中圓口銅魚共112尾。梨園庫尾采集到的漁獲物最多，但未見圓口銅魚分布；阿海庫尾共采集到圓口銅魚96尾，占該江段漁獲物總尾數(shù)的29.54%，占采集到的圓口銅魚總尾數(shù)的85.71%；金安橋庫尾采集到圓口銅魚14尾，占該江段漁獲物總尾數(shù)的8.14%，占圓口銅魚總尾數(shù)的12.50%；水洛河調(diào)查到圓口銅魚2尾，占該江段漁獲物數(shù)量的1.92%，占圓口銅魚總尾數(shù)的1.80%（表1～2）。

2022年春季在梨園庫尾未調(diào)查到魚類資源，在其余3個斷面共采集到魚類46尾，僅在阿海庫尾調(diào)查到圓口銅魚4尾，占該江段漁獲物比例為19.05%；2022年夏季在4個斷面采集到漁獲物105尾，阿海庫尾的漁獲物和圓口銅魚資源量均最多，圓口銅魚數(shù)量占該江段漁獲物比例為72.58%，占本次調(diào)查采集到的圓口銅魚總尾數(shù)的93.75%；2023年春季4個斷面調(diào)查到漁獲物488尾，梨園庫尾和水洛河均未調(diào)查到圓口銅魚，阿海庫尾圓口銅魚有8尾，占該江段漁獲物的5.10%，占本次調(diào)查采集到的圓口銅魚總尾數(shù)的88.89%；2023年夏季共調(diào)查到漁獲物351尾，梨園庫尾和水洛河亦未調(diào)查到圓口銅魚，阿海庫尾和金安橋庫尾圓口銅魚分別有39尾和12尾，分別占對應(yīng)江段漁獲物總數(shù)量的45.88%和22.64%，占圓口銅魚總尾數(shù)的76.47%和23.53%（表1）。

2.2 阿海庫尾圓口銅魚生長及繁殖特征

阿海庫尾是本文調(diào)查區(qū)域中圓口銅魚分布的主要江段，因此僅對該江段的圓口銅魚的生長和繁殖特征進(jìn)行分析。

分析發(fā)現(xiàn)，圓口銅魚體重分布范圍為108.8～511.5 g，其中100～200 g個體占5.21%，200～300 g個體占48.96%，300～400 g個體占36.46%，400～500 g個體占6.25%，500 g以上個體占3.13%（圖2）。

圓口銅魚年齡范圍為2+～6+齡，其中3+齡個體占比最高，為38.10%，平均體重為259.5 g，平均體長為258 mm；其次是4+齡個體，占比為28.57%，平均體重為373.9 g，平均體長為285 mm；5+齡個體占19.05%，平均體重為341.1 g，平均體長為273 mm；2+齡個體占9.52%，平均體重為210.1 g，平均體長為244 mm；6+齡個體最少，占4.76%，平均體重為511.5 g，平均體長為300 mm（圖3）。

對阿海庫尾圓口銅魚的性腺期限進(jìn)行鑒定后發(fā)現(xiàn)，雌魚性腺Ⅲ期個體數(shù)量最多，其次是Ⅱ期個體，調(diào)查到Ⅴ期和Ⅵ期雌魚各1尾，此時(shí)魚體即將排卵和剛排完卵，表明阿海庫區(qū)存在圓口銅魚產(chǎn)卵場。雄魚性腺范圍為Ⅱ～Ⅴ期，其中性腺Ⅳ期的雄魚數(shù)量最多，占45.83%，Ⅱ期和Ⅲ期雄魚數(shù)量均占25%，同樣調(diào)查到即將排精的Ⅴ期個體。性腺發(fā)育早期雌雄區(qū)分差異不顯著，本文調(diào)查到4尾性腺為Ⅰ期圓口銅魚個體（表3）。

2.3 圓口銅魚早期資源情況

2023年共采集到卵苗2 889粒（尾）。通過分子生物學(xué)手段對魚卵進(jìn)行種類鑒定，共鑒定出19種，其中產(chǎn)漂流性卵魚類6種，分別為圓口銅魚、長薄鰍、犁頭鰍、中華金沙鰍、中華沙鰍、寬體沙鰍，產(chǎn)黏沉性卵魚類13種，分別是金沙鱸鯉、硬刺松潘裸鯉、長絲裂腹魚、四川裂腹魚、鯉、齊口裂腹魚、泉水魚、細(xì)尾高原鰍、斯氏高原鰍、紅尾副鰍、中華紋胸鮡、短須裂腹魚、子陵吻蝦虎魚（表4）。

梨園斷面采集到魚卵883粒，其中中華金沙鰍占絕對優(yōu)勢，占該監(jiān)測點(diǎn)總卵量的90.29%，圓口銅魚占1.93%；阿海庫尾采集到魚卵69粒，圓口銅魚占該斷面總卵量的53.62%；金安橋采集到魚卵6粒，圓口銅魚占總卵66.67%；水洛河采集到卵苗1 931粒，其中未調(diào)查到圓口銅魚卵苗（表5）。4個監(jiān)測位點(diǎn)對比，阿海庫尾和金安橋庫尾圓口銅魚卵苗占比較高，梨園庫尾有少量圓口銅魚卵苗資源，但水洛河未見圓口銅魚卵苗分布。

通過公式計(jì)算發(fā)現(xiàn)梨園庫尾斷面的魚卵徑流量為159.16×106粒，其中圓口銅魚占總繁殖規(guī)模的1.25%；阿海庫尾斷面魚卵徑流量為10.17×106粒，圓口銅魚占該監(jiān)測位點(diǎn)總繁殖規(guī)模的53.69%；金安橋庫尾斷面魚卵徑流量為1.34×106粒，圓口銅魚占該監(jiān)測位點(diǎn)總繁殖規(guī)模的79.10%；通過水洛河斷面的魚卵徑流量為12.94×106粒，其中未鑒定出圓口銅魚卵苗（表5）。從產(chǎn)漂流性卵魚類組成及指示物種產(chǎn)卵規(guī)模來看，阿海庫尾圓口銅魚采集到的受精卵及魚卵徑流量最豐富。

3 討 論

3.1 圓口銅魚資源現(xiàn)狀

圓口銅魚是長江流域的特有魚類，其中以長江上游、金沙江中下游及其部分主要支流如雅礱江下游等為主要的分布區(qū)域^［4，8］。其余分布區(qū)域?yàn)椋涸卺航瑘A口銅魚的主要分布區(qū)域是樂山—宜賓江段^［4］；在烏江，其主要分布區(qū)域是思南—涪陵江段^［4］；在嘉陵江，其主要分布區(qū)域是南充—重慶江段^［30］。

本研究對金沙江中游的梨園庫尾、阿海庫尾、金安橋庫尾、水洛河開展了圓口銅魚監(jiān)測，在梨園庫區(qū)未調(diào)查到圓口銅魚，在阿海庫尾、金安橋庫尾和水洛河則均監(jiān)測到圓口銅魚，經(jīng)現(xiàn)場檢測，本研究中采集到的圓口銅魚均無放流標(biāo)記，推測這些漁獲物不是人工增殖放流個體。在這些調(diào)查區(qū)域中，阿海庫尾圓口銅魚數(shù)量最多，是金沙江中游研究江段最主要的分布區(qū)域，尾數(shù)占圓口銅魚總數(shù)的85.71%，占阿海庫尾總漁獲物的數(shù)量29.54%，是該江段的優(yōu)勢種。本研究在阿海庫尾采集的圓口銅魚體長范圍為230～308 mm，通過年齡鑒定，這些圓口銅魚年齡覆蓋較廣，在2+～6+齡之間，年齡結(jié)構(gòu)世代完整，其中2+齡個體平均體長為244 mm，3+齡個體平均體長為258 mm，4+齡個體平均體長為285 mm，5+齡個體平均體長為273 mm，6+齡個體平均體長為300 mm，能夠代表本研究調(diào)查區(qū)域圓口銅魚不同年齡個體的基本規(guī)格。另外在該區(qū)域采集到圓口銅魚受精卵，說明其能夠自然繁殖。基于以上原因，推斷該區(qū)域?yàn)閳A口銅魚自然種群的重要棲息地。圓口銅魚資源量整體呈現(xiàn)出從阿海庫尾至下明顯減少的趨勢，阿海庫尾圓口銅魚體重主要在200～300 g和300～400 g之間，相應(yīng)年齡分別主要為2+～3+齡和4+～5+齡，性腺發(fā)育以Ⅲ期為主。

水電工程開發(fā)對魚類資源會產(chǎn)生較大不利影響^［31］。據(jù)報(bào)道，金沙江下游攀枝花到宜賓江段圓口銅魚受水電開發(fā)和資源捕撈影響，近年來的分布范圍逐漸縮小，其中成熟個體主要分布在巧家以上的金沙江中下游段^［32］，在巧家和皎平渡江段資源量較多，但烏東德和白鶴灘水庫的蓄水導(dǎo)致這兩個江段的成熟群體消失，目前僅分布在烏東德壩下流水江段^［18］。圓口銅魚是金沙江下游2008～2011年間最主要的漁獲物之一，在攀枝花—巧家江段和永善—水富江段的漁獲物比重分別是33.79%和17.32%^［33］。2012年后，攀枝花—巧家江段調(diào)查到的圓口銅魚占漁獲物比重呈現(xiàn)出降低趨勢；2013～2019年該區(qū)域的圓口銅魚平均體重均大于300 g，優(yōu)勢年齡為3+～5+齡，其中烏東德壩下東川渡口江段圓口銅魚平均體重大于400 g，平均年齡為4+齡以上^［18］。2012～2019年永善江段圓口銅魚在漁獲物中的占比出現(xiàn)較大幅度的波動，但在2018、2020年和2021年未調(diào)查到^［18］；永善和綏江江段2012～2021年采集到的圓口銅魚平均體重均低于170 g，優(yōu)勢年齡為1+～2+齡^［18］。

雅礱江下游圓口銅魚主要分布江段是冕寧縣和愛藏族鄉(xiāng)到攀枝花江段^［34］。在金河江段，受雅礱江下游梯級電站蓄水運(yùn)行影響，2014～2021年圓口銅魚在漁獲物中的占比整體呈下降趨勢，其中2014～2019年圓口銅魚占比呈上升趨勢，然而2020年之后急劇下降，2010～2021年圓口銅魚平均體重和年齡均呈上升趨勢^［18］。

長江上游圓口銅魚主要分布江段是宜賓到宜昌江段^［4］，資源量總體呈衰退趨勢^［18］。2007～2009年宜賓江段圓口銅魚資源量呈減少趨勢^［35］，2012～2021年該區(qū)域的圓口銅魚資源量出現(xiàn)小范圍波動，平均體重主要在200 g以下，優(yōu)勢年齡范圍是2+～3+齡^［18］。江津江段2007～2009年和2012～2021年圓口銅魚資源量呈上升趨勢，2012～2021年合江和江津江段的圓口銅魚平均體重基本低于170 g，年齡主要分布在2+～3+齡^{［18，35］}。在三峽庫區(qū)，1974年巴南和萬州江段銅魚和圓口銅魚在漁獲物中占比為70%，20世紀(jì)70年代，長壽、忠縣、奉節(jié)兩種銅魚的平均體重均為500 g^［36］；1997～2000年巴南和萬州江段圓口銅魚在漁獲物中的比重分別為18.23%和16.83%，產(chǎn)量呈降低趨勢，巴南段圓口銅魚平均體重為208～370 g，優(yōu)勢年齡為1+～2+齡，萬州段圓口銅魚平均體重260～443 g，優(yōu)勢年齡為1+～3+齡^［37］；2005～2006年巴南段平均體重降至171 g^［36］。2012、2013年和2015年涪陵和云陽江段調(diào)查到少量圓口銅魚，2015年后三峽庫區(qū)未見圓口銅魚分布^［18］。葛洲壩下宜昌江段，1988～2009年圓口銅魚是該江段主要漁獲物之一，1997～1999年圓口銅魚在漁獲物中的占比較葛洲壩建壩前顯著增加^［38］，2004～2009年間的資源量逐漸降低^［39-40］，在近幾年的調(diào)查中，該江段基本未調(diào)查到圓口銅魚^［18］。

2007年以前，圓口銅魚是長江上游漁獲物中占比最大的魚類之一^［9］，但是近年來金沙江中下游和長江上游的梯級開發(fā)，導(dǎo)致圓口銅魚洄游通道受阻，加上長江十年禁漁前長期的過度捕撈等因素，圓口銅魚分布范圍不斷縮減和碎片化，資源量整體呈現(xiàn)出顯著下降趨勢，在金沙江中下游及長江上游漁業(yè)資源調(diào)查中，圓口銅魚在漁獲物中比例較少，僅阿海庫尾、金安橋庫尾、魯?shù)乩瓗煳驳葏^(qū)域資源量相對較多，群體以低齡和小個體為主，產(chǎn)卵行為零星發(fā)生，種群的衰退十分嚴(yán)重，物種保護(hù)迫在眉睫^［41］。

3.2 圓口銅魚早期資源現(xiàn)狀

圓口銅魚產(chǎn)卵場僅發(fā)現(xiàn)于宜賓以上的金沙江中下游和支流雅礱江的干流下游^［9，26］。

歷史資料指出金沙江中游的圓口銅魚產(chǎn)卵場位于云南省鶴慶縣朵美地區(qū)至四川省屏山縣江段^{［8，42-43］}。據(jù)2006年和2007年攀枝花江段的圓口銅魚早期資源調(diào)查推測，金沙江圓口銅魚產(chǎn)卵場位于灣碧鄉(xiāng)至樹底橋之間江段，其中最大產(chǎn)卵場位于灣碧鄉(xiāng)、魯?shù)乩约敖鸢矘蚪?sup>［^9］。2008年的調(diào)查表明金沙江中游產(chǎn)卵場位置基本未變，受溪洛渡電站截流影響，最大產(chǎn)卵場位置從灣碧鄉(xiāng)江段上移至金安橋江段^［34］。唐會元等^［26］2010年的圓口銅魚早期資源監(jiān)測結(jié)果發(fā)現(xiàn)金沙江中游有5個產(chǎn)卵場，分別是金安橋、朵美、皮拉海、灰拉古、觀音巖，產(chǎn)卵規(guī)模為36.62×106粒，金安橋壩下附近江段的產(chǎn)卵場規(guī)模最大，產(chǎn)卵量為3.08×106粒。與2010年的調(diào)查結(jié)果相比，2018年攀枝花江段調(diào)查到的圓口銅魚產(chǎn)卵規(guī)模急劇縮小，僅0.23×106粒，產(chǎn)卵場下遷至攀枝花市西區(qū)江段（陶家渡大橋至新莊大橋）^［44］。

本研究中，2023年，阿海庫尾和金安橋庫尾圓口銅魚卵苗占優(yōu)勢，梨園庫尾圓口銅魚卵苗較少，水洛河未調(diào)查到圓口銅魚卵苗。2023年，梨園庫尾圓口銅魚產(chǎn)卵規(guī)模為1.99×106粒，占該江段總繁殖規(guī)模的1.25%；阿海庫尾圓口銅魚產(chǎn)卵規(guī)模為5.46×106粒，占總繁殖規(guī)模的53.69%；金安橋庫尾圓口銅魚產(chǎn)卵規(guī)模為1.06×106粒，占總繁殖規(guī)模的79.10%；水洛河有圓口銅魚分布，但未調(diào)查到圓口銅魚卵苗，可能原因是棲息于水洛河的圓口銅魚的產(chǎn)卵活動會進(jìn)入金沙江干流進(jìn)行。阿海庫尾是圓口銅魚的卵苗徑流量最大，可能是目前唯一較大規(guī)模的圓口銅魚產(chǎn)卵場。

金沙江下游圓口銅魚產(chǎn)卵場隨著金沙江下游水利工程的建設(shè)發(fā)生了改變。周湖海等^［45］對金沙江巧家江段進(jìn)行了早期資源監(jiān)測，2007年推測該江段有3個產(chǎn)卵場，分別是金安橋、觀音巖、會東，平均產(chǎn)卵規(guī)模分別為68.00×106，106.26×106粒和28.83×106粒；2008年僅監(jiān)測到觀音巖1個產(chǎn)卵場，產(chǎn)卵規(guī)模為145.11×106粒；2012年調(diào)查推測巧家斷面產(chǎn)卵場有皎平渡和會東2個，產(chǎn)卵規(guī)模總計(jì)6.25×106粒；2013年和2014年推測的產(chǎn)卵場均是皎平渡、永仁—會理、攀枝花，2013年總產(chǎn)卵規(guī)模是7.40×106粒，2014年產(chǎn)卵規(guī)模是3.82×106粒。2017年巧家斷面調(diào)查到圓口銅魚產(chǎn)卵場分布廣泛，距離較遠(yuǎn)，位于攀枝花、會澤和皎平渡，產(chǎn)卵量為5.24×106粒，2018年產(chǎn)卵場位于攀枝花、巧家、會東和武定，其中攀枝花的產(chǎn)卵規(guī)模較小，總產(chǎn)卵規(guī)模為13.30×106粒^［46］。2016～2018年發(fā)現(xiàn)皎平渡斷面有元謀縣、平地鎮(zhèn)、金江鎮(zhèn)和格里坪鎮(zhèn)4個圓口銅魚產(chǎn)卵場，其中產(chǎn)卵規(guī)模最大的是平地鎮(zhèn)產(chǎn)卵場^［47］。高少波等^［11］從2008～2011年宜賓段的早期資源監(jiān)測中推算出巧家—宜賓段的圓口銅魚產(chǎn)卵場有3個，即屏山、新市和佛灘，但產(chǎn)卵規(guī)模較小，2008年總的產(chǎn)卵規(guī)模為37.90×106粒，2010年產(chǎn)卵規(guī)模為34.70×106粒，2011年產(chǎn)卵規(guī)模降至95.80×106粒，2012年的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)這3個產(chǎn)卵場已消失。2022年宜賓斷面的監(jiān)測未調(diào)查到圓口銅魚卵苗。

總體來看，金沙江中下游圓口銅魚的產(chǎn)卵場處于遷移變動狀態(tài)，產(chǎn)卵規(guī)模在波動中呈下降趨勢，這一趨勢與金沙江和雅礱江梯級水電的開發(fā)密切相關(guān)，水利工程的建設(shè)和運(yùn)行改變了原有的水文條件，使得原有產(chǎn)卵場縮小、遷移甚至消失，種群資源也衰退顯著，進(jìn)一步加劇了產(chǎn)卵規(guī)模的縮小。

綜上，圓口銅魚在阿海庫尾4次調(diào)查的總漁獲物中尾數(shù)占比達(dá)29.54%，重量占比達(dá)48.56%（在2022年7月漁獲物中尾數(shù)和重量占比分別達(dá)72.58%、57.91%），是該區(qū)域的優(yōu)勢種；從體重分布和年齡結(jié)構(gòu)初步分析來看，其種群世代完整；從繁殖情況來看，不僅采集到Ⅳ期的性成熟個體，還發(fā)現(xiàn)有Ⅴ期即將產(chǎn)卵、排精個體和已經(jīng)完成產(chǎn)卵個體，且采集到一定規(guī)模的受精卵。對比分析長江干流及主要支流圓口銅魚種群衰退情況來看，阿海庫尾及水洛河區(qū)域可能是目前唯一存在的較大規(guī)模圓口銅魚種群并能夠自然繁殖的重要棲息地。

4 保護(hù)建議

（1） 開展深入調(diào)查研究。

金沙江中游已建、在建梯級基本上為首尾銜接，阿海水電站庫區(qū)長度為75.3 km，該河段原本處于圓口銅魚分布的上限河段，而其下一梯級金安橋水庫回水100.1 km，金沙江下游的烏東德、白鶴灘、溪洛渡、向家壩水庫回水均為200 km左右。理論上講，這些水庫的變動回水區(qū)更長，更有可能滿足圓口銅魚產(chǎn)卵繁殖的生境條件，且這些區(qū)域原本是圓口銅魚主要的分布區(qū)，但為什么這些區(qū)域未形成較大規(guī)模的圓口銅魚種群，反而其早期資源和魚類資源均顯著下降；阿海庫尾圓口銅魚形成優(yōu)勢種群的機(jī)理如何。解答以上問題，需要對阿海庫尾河段加強(qiáng)保護(hù)的同時(shí)開展深入調(diào)查研究，并為下游梯級開展圓口銅魚種群恢復(fù)提供科學(xué)支撐。

（2） 開展梨園、阿海梯級水庫針對圓口銅魚繁殖水文過程的生態(tài)調(diào)度。

開展圓口銅魚繁殖與水溫、流量過程、流速、水位等關(guān)鍵指標(biāo)的關(guān)系，確定圓口銅魚繁殖生態(tài)水文需求，監(jiān)測梨園、阿海等梯級水庫水溫和水文條件，以圓口銅魚等產(chǎn)漂流性卵魚類為生態(tài)調(diào)度目標(biāo)物種，在金沙江中游梨園、阿海等梯級水庫相機(jī)開展針對圓口銅魚繁殖期水文過程恢復(fù)的生態(tài)調(diào)度試驗(yàn)，監(jiān)測水溫、水位以及壩下魚類早期資源種類組成和數(shù)量，根據(jù)監(jiān)測結(jié)果評估生態(tài)調(diào)度效果，不斷調(diào)整生態(tài)調(diào)度方案，創(chuàng)造有利于圓口銅魚自然繁殖的水文節(jié)律，并將促進(jìn)圓口銅魚繁殖水文過程恢復(fù)的生態(tài)調(diào)度納入常規(guī)調(diào)度管理。

（3） 暫停水洛河捷可水電站項(xiàng)目。

通過現(xiàn)場調(diào)查，水洛河下游分布有一定規(guī)模的圓口銅魚，未監(jiān)測到圓口銅魚早期資源，但在水洛河采集到圓口銅魚，特別是小個體圓口銅魚，水洛河可能是圓口銅魚重要的育幼、棲息場所，對阿海庫尾圓口銅魚種群的形成可能具有重要且關(guān)鍵性的作用。水洛河干流規(guī)劃按“一庫十一級”開發(fā)，至上而下依次為亞宗（93MW）、東朗（66MW）、向丁（63MW）、麥日（99MW）、鉆根（201MW）、固滴（138MW）、新藏（186MW）、博瓦（168MW）、寧朗（114MW）、撒多（210MW）、捷可（150MW），總裝機(jī)容量1 488 MW。目前撒多電站已建，壩址距河口約39 km，廠房距河口約22 km，對水洛河已造成顯著阻隔影響。捷可水電站目前處于前期論證階段，壩址距河口約10 km，與阿海水電站回水銜接，捷可水電站建成后，水洛河下游阻隔影響更加顯著，且流水生境基本喪失，不僅對水洛河分布的圓口銅魚影響較大，而且可能嚴(yán)重影響阿海庫尾圓口銅魚種群，因此建議暫停水洛河捷可水電站項(xiàng)目。

（4） 加強(qiáng)龍盤水電站的影響論證。

龍盤水電站是金沙江中游水電規(guī)劃的一庫八級的第一級，也是流域控制性龍頭水電站，總庫容371億m3，水庫具有多年調(diào)節(jié)能力，目前該項(xiàng)目已處于可研階段。龍盤水電站建成運(yùn)行后，將改變下游流量過程、水溫過程等，可能對阿海庫尾圓口銅魚的繁殖、棲息、生長產(chǎn)生較大影響，因此應(yīng)科學(xué)、深入論證，并制定針對性的生態(tài)調(diào)度、低溫水減緩等措施，保障阿海庫尾圓口銅魚生境條件能得以保存，種群能得以維持。

參考文獻(xiàn)：

［1］ 伍漢霖，邵廣昭，賴春福，等.拉漢世界魚類系統(tǒng)名典［M］.北京：中國海洋大學(xué)出版社，2017.

［2］ 陳宜瑜.中國動物志 硬骨魚綱 鯉形目：中卷［M］.北京：科學(xué)出版社，1998.

［3］ 余志堂，梁秩燊，易伯魯.銅魚和圓口銅魚的早期發(fā)育［J］.水生生物學(xué)報(bào)，1984，8（4）：371-388.

［4］ 褚新洛.云南魚類志［M］.北京：科學(xué)出版社，1989.

［5］ 熊美華，邵科，趙修江，等.長江中上游圓口銅魚群體遺傳結(jié)構(gòu)研究［J］.長江流域資源與環(huán)境，2018，27（7）：1536-1543.

［6］ 中國河湖大典編撰委員會.中國河湖大典：長江卷（上）［M］.北京：中國水利水電出版社，2010.

［7］ 湖北省水生生物研究所魚類研究室.長江魚類［M］.北京：科學(xué)出版社，1976.

［8］ 劉樂和，吳國犀，王志玲.葛洲壩水利樞紐興建后長江干流銅魚和圓口銅魚的繁殖生態(tài)［J］.水生生物學(xué)報(bào)，1990，14（3）：205-215.

［9］ 程鵬.長江上游圓口銅魚的生物學(xué)研究［D］.武漢：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)，2008.

［10］劉飛，但勝國，王劍偉，等.長江上游圓口銅魚的食性分析［J］.水生生物學(xué)報(bào)，2012，36（6）：1081-1086.

［11］高少波，唐會元，陳勝，等.金沙江一期工程對保護(hù)區(qū)圓口銅魚早期資源補(bǔ)充的影響［J］.水生態(tài)學(xué)雜志，2015，36（2）：6-10.

［12］楊志，唐會元，龔云，等.向家壩和溪洛渡蓄水對圓口銅魚不同年齡個體下行移動的影響［J］.四川動物，2017，36（2）：161-167.

［13］CHEN D，XIONG F，WANG K，et al.Status of research on Yangtze fish biology and fisheries［J］.Environmental Biology of Fishes，2009，85（4）：337-357.

［14］郝好鑫，楊霞，楊夢斐，等.金沙江下游梯級水庫對水溫及魚類適宜產(chǎn)卵時(shí)間的影響［J］.湖泊科學(xué)，2023，35（1）：247-257.

［15］CHENG F，LI W，KLOPFER M，et al.Population genetic structure and its implication for conservation of Coreius guichenoti in the upper Yangtze River［J］.Environmental Biology of Fishes，2015，98（9）：1999-2007.

［16］陳鋒，黃道明，趙先富，等.新時(shí)代長江魚類多樣性保護(hù)的思考［J］.人民長江，2019，50（2）：13-18.

［17］徐薇，丁勝祥，陳音超，等.金沙江中游梨園水電站生態(tài)調(diào)度試驗(yàn)及效果分析［J］.人民長江，2023，54（9）：82-90.

［18］熊美華，邵科，李偉濤，等.圓口銅魚資源變化及物種保護(hù)研究進(jìn)展［J］.人民長江，2023，54（3）：63-71.

［19］張鍍光，王導(dǎo)群，利廣杰，等.烏東德水電站蓄水前庫區(qū)江段魚類資源研究［J］.人民長江，2022，53（10）：45-51.

［20］吳強(qiáng)，段辛斌，徐樹英，等.長江三峽庫區(qū)蓄水后魚類資源現(xiàn)狀［J］.淡水漁業(yè)，2007，37（2）：70-75.

［21］楊志，喬曄，張軼超，等.長江中上游圓口銅魚的種群死亡特征及其物種保護(hù)［J］.水生態(tài)學(xué)雜志，2009，30（2）：50-55.

［22］楊紅義，韓瑞.基于Vortex模型分析金沙江水電開發(fā)對圓口銅魚種群生存力的影響［J］.生態(tài)學(xué)報(bào)，2024，44（9）：3984-3998.

［23］蔣志剛.中國生物多樣性紅色名錄：脊椎動物卷（第五卷 淡水魚類）［M］.北京：科學(xué)出版社，2023.

［24］國家林業(yè)和草原局，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部.國家重點(diǎn)保護(hù)野生動物名錄［EB/OL］.（2021-02-01）［2024-08-25］.https：∥www.forestry.gov.cn/sites/main/main/gov/content.jsp？TID=2021020512 2451967544533，2021.

［25］張覺民，何志輝.內(nèi)陸水域漁業(yè)自然資源調(diào)查手冊［M］.北京：農(nóng)業(yè)出版社，1991.

［26］唐會元，楊志，高少波，等.金沙江中游圓口銅魚早期資源現(xiàn)狀［J］.四川動物，2012，31（3）：416-421，425.

［27］曹文宣，常劍波，喬曄，等.長江魚類早期資源［M］.北京：中國水利水電出版社，2007.

［28］梁秩燊，易伯魯，余志堂.江河魚類早期發(fā)育圖志［M］.廣州：廣東科技出版社，2020.

［29］余志堂，周春生，鄧中粦，等.葛洲壩水利樞紐工程程截流的長江四大家魚產(chǎn)卵場［C］∥中國魚類學(xué)會.魚類學(xué)論文集（第四輯）.北京：科學(xué)出版社，1985：1-11.

［30］青弘.嘉陵江流域魚類多樣性格局及中下游漁業(yè)資源變遷分析［D］.重慶：西南大學(xué)，2010.

［31］GAO X，F(xiàn)UJIWARA M，ZHANG W，et al.The impact of dams on the population viability of a migratory fish in the Yangtze River，China［J］.Aquatic Conservation：Marine and Freshwater Ecosystems，2022，32（9）：1509-1519.

［32］楊志，龔云，朱迪，等.金沙江中下游圓口銅魚的繁殖生物學(xué)［J］.水生生物學(xué)報(bào)，2018，42（5）：1010-1018.

［33］高少波，唐會元，喬曄，等.金沙江下游干流魚類資源現(xiàn)狀研究［J］.水生態(tài)學(xué)雜志，2013，34（1）：44-49.

［34］張軼超.大壩建設(shè)對長江上游圓口銅魚和長鰭吻鮈自然繁殖的影響［D］.北京：中國科學(xué)院，2009.

［35］熊飛，劉紅艷，段辛斌，等.長江上游江津和宜賓江段圓口銅魚資源量估算［J］.動物學(xué)雜志，2014，49（6）：852-859.

［36］楊志，陶江平，唐會元，等.三峽水庫運(yùn)行后庫區(qū)魚類資源變化及保護(hù)研究［J］.人民長江，2012，43（10）：62-67.

［37］段辛斌，陳大慶，劉紹平，等.長江三峽庫區(qū)魚類資源現(xiàn)狀的研究［J］.水生生物學(xué)報(bào)，2002，26（6）：605-611.

［38］虞功亮，許蘊(yùn)玕，譚細(xì)暢，等.葛洲壩水利樞紐下游宜昌江段漁業(yè)資源現(xiàn)狀［J］.水生生物學(xué)報(bào)，1999，23（6）：662-669.

［39］陶江平，龔昱田，譚細(xì)暢，等.長江葛洲壩壩下江段魚類群落變化的時(shí)空特征［J］.中國科學(xué)：生命科學(xué)，2012，42（8）：677-688.

［40］馬琴，林鵬程，劉煥章，等.長江宜昌江段三層流刺網(wǎng)對魚類資源影響的分析［J］.四川動物，2014，33（5）：761-767.

［41］四川省長江水產(chǎn)資源調(diào)查組.四川省若干種經(jīng)濟(jì)魚類的產(chǎn)卵期、產(chǎn)卵場及幼魚索餌場調(diào)查簡報(bào)［J］.淡水漁業(yè)，1975，5（8）：13-15.

［42］CHEN D，XIONG F，WANG K，et al.Status of research on Yangtze fish biology and fisheries［J］.Environmental Biology of Fishes，2009，85（4）：337-357.

［43］王導(dǎo)群，田輝伍，唐錫良，等.金沙江攀枝花江段產(chǎn)漂流性卵魚類早期資源現(xiàn)狀［J］.淡水漁業(yè)，2019，49（6）：41-47.

［44］肖瓊.金沙江下游水利工程對鰍科魚類的變動影響［D］.長沙：湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)，2015.

［45］周湖海，田輝伍，何春，等.金沙江下游巧家江段產(chǎn)漂流性卵魚類早期資源研究［J］.長江流域資源與環(huán)境，2019，28（12）：2910-2920.

［46］胡興坤，闕延福，李偉濤，等.金沙江二期工程蓄水前下游皎平渡江段產(chǎn)漂流性卵魚類產(chǎn)卵場現(xiàn)狀［J］.長江流域資源與環(huán)境，2020，29（10）：2200-2208.

（編輯：黃文晉）

Current situation and protection suggestions of Coreius guichenoti population in middle reaches of Jinsha River

CHEN Feng，F(xiàn)ANG Yanhong，YUAN Ting，XIONG Mantang，HUANG Geng

（Key Laboratory of Ecological Impacts of Hydraulic Projects and Restoration of Aquatic Ecosystem of MWR，Institute of Hydroecology of MWR and CAS，Wuhan 430079，China）

Abstract： In this study，the population resources of Coreius guichenoti （C.guichenoti） at the end of Liyuan Reservoir，Ahai Reservoir，Jinanqiao Reservoir and Shuiluohe section in the middle reaches of Jinsha River were investigated in April and July of 2022 and April and June of 2023，and the fish resources of early life history stages were monitored for 30 days at the corresponding monitoring sections in June and July of 2023.The population structure，spawning site distribution and spawning scale of C.guichenoti in the middle reaches of Jinsha River were analyzed.The results showed that：① 990 fishes and 30 species were collected in four sections from 2022 to 2023，including 112 individuals of C.guichenoti.96 C.guichenoti individuals were collected from the end of Ahai Reservoir，accounting for 85.71% of the total number.This result indicated that the end of Ahai Reservoir was the most important distribution area of C.guichenoti.② In the end of Ahai Reservoir，the weight of C.guichenoti individuals ranged from 108.8～511.5 g，body length ranged from 230 mm to 308 mm，age ranged from 2⁺ to 6⁺ years，and the gonadal stage ranged from Ⅰ to Ⅵ，indicating that the C.guichenoti population of this section had a complete generation.The weights mainly distributed in 200～300 g and 300～400 g.The age stages were mainly 2⁺～3⁺ years and 4⁺～5⁺ years，and the gonadal development was mainly in stage Ⅲ.In 2023，the total number of eggs of C.guichenoti at the end of Liyuan Reservoir，Ahai Reservoir and Jinanqiao Reservoir were 1.99×10⁶，5.46×10⁶ and 1.06×10⁶，respectively，while no eggs were identified in Shuiluohe section.③ The number of spawning eggs of C.guichenoti at the end of Ahai Reservoir and Jinanqiao Reservoir accounted for 53.69% and 79.10% of the total breeding scales in the corresponding river sections.The runoff of eggs and fries were the most abundant at the end of Ahai Reservoir，inferring this area may be the only habitat where the population was large enough to reproduce naturally.④ Aiming at the obviously declined trend of the resources of C.guichenoti and to protect the resources of C.guichenoti at the end of Ahai Reservoir，some protection suggestions were put forward，such as strengthening the basic investigation and research on C.guichenoti，calling for ecological operation targeting at hydrological processes for the reproduction of C.guichenoti in the Liyuan and Ahai reservoirs，suspending the construction of Jieke Hydropower Station in Shuiluo River and strengthening the impact argument on Longpan Hydropower Station.The research results can provide scientific support for the protection and restoration of the C.guichenoti population.

Key words： Coreius guichenoti； population situation； fish resources of early life history stages； Ahai Hydropower Station； middle reaches of Jinsha River