牛呼吸道疾病綜合征主要病毒的流行病學調查

摘 要： 牛呼吸道疾病綜合征（bovine respiratory disease complex， BRDC）是危害全球養牛業健康發展的疫病之一。引起該病的病毒主要包括牛傳染性鼻氣管炎病毒（infectious bovine rhinotracheitis virus，IBRV）、牛病毒性腹瀉病毒（bovine viral diarrhea virus，BVDV）、牛副流感病毒3型（bovine parainfluenza virus 3，BPIV3）和牛呼吸道合胞體病毒（bovine respiratory syncytial virus，BRSV）等。掌握引發BRDC的主要病毒的分布情況是對該病進行精準防控、疫苗研發的重要基礎。本研究以我國不同地區肉牛、奶牛、牦牛及屠宰場牛為研究對象，利用PCR和RT-PCR技術對來自全國30個牧場的750份臨床樣品進行了BRDC主要病毒的檢測。結果表明，我國牛群中BRDC主要病毒的個體檢出率為9.47%（95%CI：7.5，11.8），群體檢出率為33.33%（95%CI：17.9，54.3）；優勢病毒為BVDV，陽性檢出率為5.07%（95%CI：3.6，6.9）；IBRV的群陽性檢出率最高，達到20.00%（95%CI：7.7，38.6），其余三種病毒的群陽性率也都大于10%。肉牛中主要病毒為BVDV，陽性檢出率為5.62%（95%CI：3.9，7.8）；奶牛中僅檢出BVDV，陽性檢出率為13.33%（95%CI：3.8，30.7）；牦牛僅檢出IBRV，陽性檢出率為6.09%（95%CI：2.5，12.1）。相關性分析結果顯示，不同品種、區域間，患有BRDC的風險無統計學差異。夏季和秋季相較春季更為易感。gt;14周齡牛相較≤14周齡牛感染的風險顯著高，尤其是感染BVDV的風險。在有呼吸道癥狀牛中，BRDC主要病毒為BVDV，且有BVDV分別與BPIV3、BRSV混合感染的情況。在無呼吸道癥狀牛群中，IBRV的陽性檢出率最高。綜上，本研究確定了我國牛群中BRDC主要病毒的攜帶分布情況，確定了不同地區、季節、品種感染BRDC病毒的風險，為BRDC的精準防控提供了重要基礎。

關鍵詞： 牛呼吸道疾病綜合征；牛傳染性鼻氣管炎病毒；牛病毒性腹瀉病毒；牛副流感病毒3型；牛呼吸道合胞體病毒；流行病學調查；時空分析

中圖分類號：S858.235.3

文獻標志碼：A"""" 文章編號： 0366-6964（2025）03-1324-12

收稿日期：2024-05-23

基金項目：寧夏回族自治區重點研發計劃項目（2023BCF01038）；國家現代農業（肉牛/牦牛）產業技術體系（CARS-37）

作者簡介：趙婉玥（1999-），女，湖北宜昌人，碩士，主要從事牛呼吸道病毒研究，E-mail： euynaw@webmail.hzau.edu.cn

*通信作者：陳穎鈺，主要從事動物流行病學、牛主要疾病致病機制、診斷方法及疫苗研發，E-mail：chenyingyu@mail.hzau.edu.cn

Epidemiologic Investigation of the Major Viruses of the Bovine Respiratory Disease Complex

ZHAO" Wanyue "XU" Xiaowen "CHANG" Shushu "XIANG" Zhijie^2，3，

GUO" Aizhen ³， CHEN" Yingyu^{1， 2， 3*}

（1.National Key Laboratory of Agricultural Microbiology of Huazhong Agricultural University，

College of Veterinary Medicine， Huazhong Agricultural University， Wuhan 430070， China;

2.Hubei International Scientific and Technological Cooperation Base of Veterinary

Epidemiology， Cooperative Innovation Center for Sustainable Pig Production， Huazhong

Agricultural University， Wuhan 430070， China; 3. Hubei Hongshan Laboratory，

Huazhong Agricultural University， Wuhan 430070， China）

Abstract：" Bovine respiratory disease complex （BRDC） is one of the diseases posing significant threats to the healthy development of the global cattle industry. The primary viruses causing BRDC include infectious bovine rhinotracheitis virus （IBRV）， bovine viral diarrhea virus （BVDV）， bovine parainfluenza virus 3 （BPIV3）， and bovine respiratory syncytial virus （BRSV）. Acquiring the distribution of the major viruses that cause BRDC is an important foundation for precision prevention and control of the disease， and for vaccine development. In this study， we investigated beef cattle， dairy cattle， yaks， and slaughterhouse cattle from various regions of China. Using PCR and RT-PCR techniques， we detected the main viruses causing BRDC in 750 clinical samples from 30 farms nationwide. We found that the individual detection rate of BRDC viruses in Chinese cattle herds was 9.47% （95% CI： 7.5， 11.8）， and the herd detection rate was 33.33%（95%CI： 17.9， 54.3）. BVDV was the predominant virus， with a positive detection rate of 5.07% （95% CI： 3.6， 6.9）， but IBRV had the highest herd positivity rate at 20.00% （95% CI： 7.7， 38.6）. The herd positivity rates of the other three viruses were all greater than 10%. In beef cattle， the main virus was BVDV with a positive detection rate of 5.62% （95% CI： 3.9， 7.8）. In dairy cattle， only BVDV was detected， with a positive detection rate of 13.33% （95% CI： 3.8， 30.7）. In yaks， only IBRV was detected， with a positive detection rate of 6.09% （95% CI： 2.5， 12.1）. The results of correlation analysis showed that there was no statistically significant difference in the risk of BRDC infection among different breeds and regions. However， there were significant differences in the presence of season and age. Cattle were more susceptible in summer and autumn compared to spring. Cattle older than 14 weeks had a significantly higher risk of infection compared to those 14 weeks old or younger， particularly for BVDV infection. Further analysis of the presence of viruses in cattle with respiratory symptoms and apparently healthy cattle revealed that BVDV was the main virus in cattle with respiratory symptoms， with instances of mixed infections involving BVDV and BPIV3 or BRSV. In cattle without respiratory symptoms， IBRV had the highest positive detection rate. In conclusion， this study identified the distribution of the main BRDC viruses in Chinese cattle herds and determined the infection risks associated with different regions， seasons， and breeds. These findings provide a crucial foundation for the precise control of BRDC.

Keywords： bovine respiratory disease complex; infectious bovine rhinotracheitis virus; bovine viral diarrhea virus; bovine parainfluenza virus 3; bovine respiratory syncytial virus; epidemiological investigation; spatio-temporal analysis

*Corresponding author：" CHEN Yingyu， E-mail： chenyingyu@mail.hzau.edu.cn

牛呼吸道疾病綜合征（bovine respiratory disease complex，BRDC）是一種由環境因素、宿主健康狀況和微生物相互作用共同引起的復雜疾病^［1］，是養牛場牛發病、死亡的重要原因^［2-3］。據估計，美國牛場中約有70%的發病和死亡是由BRDC引起，造成的經濟損失高達8億至9億美元^［4-5］。英國每年有190萬頭動物受到BRDC的影響，造成的損失約為6 000萬英鎊^［6］。隨著我國牛跨省市調運活動的日益頻繁，BRDC導致的發病及死亡比率也在不斷上升，給我國養牛業帶來了巨大的經濟損失。

BRDC的常見病毒主要包括牛傳染性鼻氣管炎病毒（infectious bovine rhinotracheitis virus，IBRV）、牛病毒性腹瀉病毒（bovine viral diarrhea virus，BVDV）、牛副流感病毒3型（bovine parainfluenza virus 3，BPIV3）和牛呼吸道合胞體病毒（bovine respiratory syncytial virus，BRSV）等。這些病毒的流行因時、因地、因品種存在著差異。一份對全國21個牧場具有呼吸道癥狀牛的流行病學研究顯示，IBRV、BVDV、BPIV3和BRSV的樣本陽性檢出率分別為0.51%、6.63%、4.08%和7.14%，其中0.56%的牛為BVDV和BRSV混合感染^［7］。另一份對天山牦牛群體的流行病學調查顯示，IBRV、BVDV、BPIV3和BRSV均有檢出，且多種病毒和牛支原體混合感染的比例高達75%^［8-9］。

為掌握我國BRDC主要病毒的流行情況，本研究2023年1—11月，運用RT-PCR技術對來自全國30個牧場的750份臨床樣品進行了IBRV、BVDV、BPIV3和BRSV等4種病毒的檢測，并進一步分析了以上病毒在不同地區、季節、品種和年齡的分布，以期為BRDC的防控提供參考依據。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 樣本來源

2023年4—11月，結合主動與被動抽樣（主動抽樣是指本研究在牧場采集的表面健康牛和有呼吸道癥狀牛的臨床樣品，被動抽樣指由牧場主動提供的有呼吸道癥狀牛的臨床樣品），總共收集了來自湖北、河南、甘肅、內蒙古、吉林、江蘇6個省份19個牧場的349頭有呼吸道癥狀牛的359份樣品（包括鼻拭子305份，肺臟30份，血清17份，組織液4份，心臟1份，肝臟1份和眼拭子1份）及來自湖北、甘肅和四川的11個地區牛場的表面健康牛的391份鼻拭子樣品。牛場種類包括肉牛場、奶牛場和牦牛場。其中，四川樣本均為來自于放牧牦牛場的牦牛樣本。樣本分布信息見表1。2023年1—4月，收集了來自湖北某屠宰場的310頭牛的310份氣管拭子樣品，均來自成年牛。

1.1.2 主要儀器試劑

DL2000 DNA Marker、1.1×T3 PCR Mix、瓊脂糖，北京擎科生物科技有限公司；Super Red核酸染料，北京蘭杰柯科技有限公司；2×Taq Master Mix、DNA/RNA Extraction Kit、 HiScript 1st ⅡStrand cDNA Synthesis Kit，南京諾維贊生物科技股份有限公司；瓊脂糖凝膠電泳儀，北京六一生物科技有限公司；全自動核酸提取儀，南京諾唯贊醫療科技有限公司。

1.2 方法

1.2．1 臨床樣品的處理

組織樣品：無菌采集明顯病變的組織于2 mL微量離心管中，1∶1加入適量生理鹽水勻漿組織，勻漿結束后8 000 r·min^-1離心5 min，取上清液，反復凍融后用于后續RT-PCR；鼻拭子、眼拭子、血清等樣品：加1 mL左右的PBS緩沖液，充分振蕩混勻，反復凍融后用于后續RT-PCR。

1.2.2 PCR

提取病料的 DNA/RNA，DNA 病毒 IBRV 用 PCR 擴增檢測，RNA 病毒逆轉錄為 cDNA 后進行 PCR 擴增，檢測 BVDV、BPIV3、BRSV。本研究所用引物如表2 所示，引物由北京擎科生物科技有限公司合成。PCR 反應體系：1.1×T3 Super PCR Mix 21 μL，上、下游引物（10 μmol·L^-1）各 1 μL，模板 2 μL。PCR 反應條件：98 ℃ 3 min；98 ℃ 10 s，退火（BVDV、IBRV、BPIV3、BRSV退火溫度分別為 58.5、60.3、57.5、56 ℃） 15 s，72 ℃ 20 s，35 個循環；72 ℃ 5 min。PCR 產物用 1% 瓊脂糖凝膠電泳檢測，擴增出陽性條帶的樣本送公司測序，鑒定正確的樣本進行病毒分離。

1.3 數據處理與分析

統計IBRV、BVDV、BPIV3和BRSV在病料中的陽性檢出率，并利用SPSS軟件對數據進行卡方檢驗和多因素Logistic回歸分析，分析這4種病毒在不同年齡、品種、地區的牛中和在不同季節的陽性檢出率差異，以及BRDC的患病情況。其中，Plt;0.01，表示差異極顯著，Plt;0.05，表示差異顯著，Pgt;0.05，表示差異不顯著。

2 結 果

2.1 病毒的檢測

2.1.1 樣品信息統計

對收集的750份牛臨床樣品的年齡、季節、品種、地區和樣本類型進行了統計分析。在本研究中，基于樣本數量匹配的原則，將"" 年齡分為≤14周齡和gt;14周齡2個群體；季節按照春季、夏季、秋季和冬季分類；依照品種劃分為肉牛、奶牛和牦牛；依照樣本來源地分為南方和北方（表3）。

2.1.2 IBRV、BVDV、BPIV3和BRSV的陽性檢出率

利用RT-PCR對來自30個牧場的750份臨床樣本進行IBRV、BVDV、BPIV3和BRSV 4種病毒的檢測，當任一病毒檢測為陽性時，該個體被定義為感染該病毒和患有BRDC的陽性個體，該牧場定義為感染該病毒和患有BRDC的陽性牧場。結果顯示，750份臨床樣本中，BRDC主要病毒的個體檢出率為9.47%（71/750）（95%CI：7.5，11.8），群體檢出率為33.33%（10/30）（95%CI：17.9，54.3）；其中BVDV的個體陽性檢出率最高，為5.07%（38/750）（95%CI：3.6，6.9），其次為IBRV和BRSV，均為1.73%（13/750）（95%CI：0.9，2.9），BPIV3的個體陽性檢出率為1.47%（11/750）（95%CI：0.7，2.6）；群體陽性檢出率方面，IBRV最高，為20.00%（6/30）（95%CI：7.7，38.6），其次為BVDV，為16.67%（5/30）（95%CI：5.6，34.7），BPIV3和BRSV的群體陽性檢出率均為10.00%（3/30）（95%CI：2.1，26.5）。

750份臨床樣品中，0.53%（4/750）（95%CI：0.1，1.4）為混合感染。分別為2份BVDV/BPIV3及2份BVDV/BRSV混合感染。兩種組合的群陽性檢出率均為6.67%（2/30）（95%CI：0.8，22.1）（表4）。

2.2 病毒的三間分布

2.2.1 不同品種間的分布情況

在605份肉牛、30份奶牛和115份牦牛樣品中，奶牛BRDC病毒的陽性檢出率最高，為13.33%（4/30）（95%CI：9.9，18.5），其次為肉牛，為9.92%（60/605）（95%CI：7.7，12.6），牦牛的檢出率最低，但也達到了6.09%（7/115）（95%CI：2.5，12.1）。不同品種患有BRDC的風險無統計學差異（Pgt;0.05）（表5）。

肉牛中，4種病毒均有檢出，BVDV的陽性檢出率最高，為5.62%（34/605）（95%CI：3.9，7.8），BRSV、BPIV3和IBRV的陽性檢出率分別為2.15%（13/605）（95%CI：1.1，3.6）、1.82%（11/605）（95%CI：0.9，3.2）和0.99%（6/605）（95%CI：0.4，2.1）；奶牛中僅檢出BVDV，為13.33%（4/30）（95%CI：3.8，30.7）；牦牛中僅檢出IBRV，陽性檢出率為6.09%（7/115）（95%CI：2.5，12.1）（表6）。

相關性分析結果顯示，牦牛感染IBRV的風險是肉牛的6.47倍（OR=6.47，95%CI：2.1，19.6），奶牛感染BVDV感染的風險是肉牛的2.58倍（OR=2.58，95%CI：0.9，7.9）（表7）。

2.2.2 不同季節的分布情況

BRDC病毒在春季、夏季和秋季均有檢出。夏季的陽性檢出率最高，為13.75%（37/269）（95%CI：9.9，18.5），其次為秋季，為11.35%（21/185）（95%CI：7.2，16.8），春季的陽性檢出率為5.22%（13/249）（95%CI：2.8，8.8），冬季無病毒檢出。不同季節間的病毒陽性檢出率有顯著性差異（Plt;0.001）。夏季和秋季牛患有BRDC的風險分別是春季的2.63倍（OR=2.63，95%CI：1.37，5.07）和2.17倍（OR=1.70，95%CI：1.06，4.46）（表8）。

春季BRSV的陽性檢出率最高，為2.41%（95%CI：0.9，5.2），其次為BPIV3，1.61%（95%CI：0.4，4.1）和BVDV，1.20%（95%CI：0.2，3.5）。夏季BVDV的陽性檢出率最高，為13.75%（95%CI：5.8，13.0），其次為BPIV3 2.23%（95%CI：0.8，4.8）、BRSV 1.86%（95%CI：0.6，4.3）和IBRV 1.49%（95%CI：0.4，3.8）。秋季BVDV的陽性檢出率最高為11.35%（95%CI：3.0，11.4），其次為IBRV 4.86%（95%CI：2.2，9.0）、BRSV 1.08%（95%CI：0.1，3.9）和BPIV3 0.54%（95%CI：0.0，3.0）（表9）。

夏季和秋季感染BVDV的風險分別是春季感染風險的8.03倍（OR=8.03，95%CI：2.4，27.0）和5.18倍（OR=5.18，95%CI：1.4，18.9）。且秋季感染IBRV的風險是夏季感染的風險的3.39倍（OR=3.39，95%CI：1.1，11.2）（表10）。

2.2.3 不同區域的分布情況

BRDC病毒在我國南方和北方地區均有檢出。北方樣品的病毒陽性檢出率最高，為10.30%（66/641）（95%CI：8.1，12.9），南方地區樣品的病毒陽性檢出率為4.59%（5/109）（95%CI：1.5，10.4），不同地區?；加蠦RDC的風險無顯著差異（Pgt;0.05）（表11）。

北方地區4種病毒均有檢出，BVDV的陽性檢出率最高，為5.30%（34/641）（95%CI：3.7，7.3），其次為BRSV、IBRV和BPIV3，陽性檢出率分別為2.03%（13/641）（95%CI：1.1，3.4）、1.87%（12/641）（95%CI：1.0，3.2）和1.72%（11/641）（95%CI：0.9，3.0）。南方地區BVDV的陽性檢出率最高為3.67%（4/109）（95%CI：1.0，9.1）其次為IBRV，為0.92%（1/109）（95%CI：0.0，5.0）（表12）。

在該4種病毒中，北方地區感染IBRV的風險是南方感染的風險的2.06倍（OR=2.06，95%CI：0.3，16.0）;北方地區感染BVDV的風險是南方地區感染風險的1.47倍（OR=1.47，95%CI：0.5，4.2）（表13），但也均無統計學差異（表13）。

2.2.4不同年齡間的分布情況" gt;14周齡牛中，12.47%（60/481）（95%CI：9.7，15.8）檢出了BRDC病毒，≤14周齡牛有4.09%（11/269）（95%CI：2.1，7.2）檢出了BRDC病毒。gt;14周齡牛感染BRDC病毒的風險是≤14周齡牛的3.34倍（OR=3.34，95%CI：1.7，6.5）（表14）。

在gt;14周齡牛中，4種病毒均有檢出，BVDV的陽性檢出率最高，為7.28%（35/481）（95%CI：5.1，10.0），IBRV、BPIV3和BRSV的陽性檢出率分別為2.70%（13/481）（95%CI：1.4，4.6）、1.66%（8/481）（95%CI：0.7，3.3）和1.66%（8/481）（95%CI：0.7，3.3）?！?4周齡牛中，BRSV的陽性檢出率最高，為1.86%（5/269）（95%CI：0.6，4.3），BVDV和BPIV3的陽性檢出率分別為1.12%（3/269）（95%CI：0.2，3.2）和1.12%（3/269）（95%CI：0.2，3.2）（表15）。

相關性分析結果顯示，gt;14周齡牛感染BVDV的風險要顯著高于≤14周齡牛，為≤14周齡牛的6.96倍（OR=6.96，95%CI：2.1，22.9）（表16）。

2.2.5 不同健康狀況的分布情況

相關性分析顯示，有呼吸道癥狀牛患有BRDC的風險是無呼吸道癥狀牛的3.59倍（Plt;0.001）（表17）。

有呼吸道癥狀的牛中，BVDV的陽性檢出率最高，為9.75%（35/359）（95%CI：6.9，13.3），其次是BPIV3和BRSV，分別為2.23%（8/359）（95%CI：1.0，4.3）和1.67%（6/359）（95%CI：0.6，3.6）。分別有0.56%（2/359）（95%CI：0.1，2.0）的樣本為BVDV/BPIV3以及BVDV/BRSV共感染（表18）。在19個群體中，IBRV、BVDV、BPIV3和BRSV的群體陽性檢出率分別為15.79%（3/19）（95%CI：3.4，39.6）、26.32%（5/19）（95%CI：9.2，51.2）、15.79%（3/19）（95%CI：3.4，39.6）和15.79%（3/19）（95%CI：3.4，39.6）；BVDV/BPIV3和BVDV/BRSV的群體共感染的比例均為10.53%（2/19）（95%CI：1.3，33.1）（表18）。

在表面健康牛中，有1.79%（7/359）（95%CI：0.7，3.7）檢測到IBRV，0.77%（3/391）（95%CI：0.2，2.2）檢測到BVDV，0.77%（3/391）（95%CI：0.2，2.2）檢測到BPIV3，1.28%（5/391）（95%CI：0.4，3.0）檢測到BRSV（表18）。IBRV、BVDV、BPIV3和BRSV的群體陽性檢出率分別為25.00%（3/12）（95%CI：5.5，57.2）、8.33%（1/12）（95%CI：0.2，38.5）、8.33%（1/12）（95%CI：0.2，38.5）、8.33%（1/12）（95%CI：0.2，38.5）和8.33%（1/12）（95%CI：0.2，38.5）（表18）。

3 討 論

BRDC可以感染各個年齡段的牛群，發病率和死亡率較高，給全球養牛業帶來了巨大的經濟損失。然而，有關BRDC主要病原的監測數據十分有限。本研究對來自不同地區牛場的750份臨床樣品進行了IBRV、BVDV、BPIV3、BRSV 4種病毒的檢測。結果顯示，BVDV的樣本陽性檢出率最高，IBRV的群體陽性率最高，這與之前的研究相符^［10-14］，表明我國牛群中BVDV和IBRV的感染情況較為嚴重。此外，本研究發現了BVDV/BPIV3和BVDV/BRSV混合感染，這與畢玉彧等^［15］的檢測結果基本一致。

進一步的三間分布結果顯示，肉牛感染病毒類型最多，奶牛和肉牛BVDV的感染情況都較為嚴重，尤其是奶牛，這可能與BVDV的潛伏感染和垂直傳播有關^［16］。為防控BVDV，奶牛場應嚴格剔除持續感染動物，以免造成更大范圍的傳播。

值得注意的是，本研究中牦牛的IBRV陽性率達到6.09%，且樣品均來自于無癥狀放牧牦牛群，這對牦牛感染IBRV提出了預警。近年來調查研究顯示牦牛的發病率逐漸上升。2011年和2013年，袁立崗等^［8］對天山放牧的牦牛進行了血清學調查，4種病毒抗體均有檢出，且出現了4種病毒混合感染的情況。牦牛放牧更有可能感染野毒株或作為帶毒動物傳播病毒，且高原地區氣候惡劣，氣溫變化劇烈更容易誘發疾病^［17］。缺乏嚴格管控使牦牛群中病毒隱性感染和傳播易被忽視，應加強對牦牛群疫病的重視，預防牦牛群體中BRDC的發生。

在本研究中，夏秋季節的病毒檢出率顯著高于冬春季節。易鵬飛等^［18］在對新疆犢牛BRDC病毒感染情況調查時發現，夏季是BRDC發病的最高峰期，而春季次之。而劉鏡等^［19］發現，BRDC在貴州地區多發于濕潤多雨的夏秋季節。本文的結論與易鵬飛、劉鏡等不完全一致，推測造成這一結果的原因可能是因為BRDC發病因素復雜，傳染性和非傳染性因素均有可能引發BRDC，與氣候變化有一定的關系，而我國不同地區的氣候特征差異較大，因此會在不同地區會呈現出不同的發病規律。在部分地區，夏秋季節多為雨季，氣候變化加劇時，會極大程度增加感染的風險；另一方面，本研究中冬季樣本有限也有可能造成本次結果的偏倚。因此，結合各地區的氣候特點和實際流行情況，了解當地流行病原及優勢毒株，從而有針對性地通過制定免疫方案，進行疫苗接種防范疾病的發生，是十分必要的。

除出現呼吸道癥狀的牛外，表面健康牛也存在有較高的感染情況，尤其是IBRV感染情況。病毒感染會削弱機體的呼吸和免疫系統，增加對外部病原和內部機會致病菌的易感性。因此，表面健康并不代表牛群健康，同樣有傳播病毒導致發病的風險，因此應加強疫病防控和科學飼養管理，定期監測牛群，及時預防和清除病原，以確保牛群的持續健康。

近年來，肉奶牛養殖在我國得到了較快發展，BRDC的防控難度大、技術弱，治療效果有限，都給養牛業帶來了巨大挑戰。目前我國對于BRDC病毒防控的疫苗研發尚在起步階段，但仍未出現預防BRDC的高效疫苗^［20］。

4 結 論

本研究確定了我國牛群中BRDC主要病毒的流行情況，BVDV為最普遍的優勢病毒。在肉牛、奶牛中BVDV占主導，而牦牛中IBRV更為常見。牛感染BRDC的風險不受品種或地域限制，但夏季和秋季為高風險期，且大齡牛（gt;14周齡）更易感。此外，出現呼吸道癥狀的牛群中BVDV常與BPIV3、BRSV合并感染，而在無癥狀牛群中IBRV的陽性率最高。這些發現將為BRDC的防控提供重要參考依據。

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（編輯 白永平）