


【摘要】 目的 探究對難治性支原體肺炎(refractory mycoplasma pneumoniae pneumonia,RMPP)患兒應用口服阿奇霉素干混懸聯合布地奈德的治療效果。方法 選取2023年6月—2023年12月福建醫科大學附屬閩東醫院就診的40例難治性支原體肺炎的患兒作為研究對象,對患兒均采取口服阿奇霉素干混懸劑聯合布地奈德治療,對比治療前后的炎癥因子水平、臨床癥狀積分、整體治療效果,并記錄患兒用藥期間的不良反應。結果 在炎癥因子水平方面,治療后患兒的白細胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白細胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、C-反應蛋白(C-reactive protein,CRP)、降鈣素原(procalcitonin,PCT)低于治療前,差異有統計學意義(Plt;0.05)。在臨床癥狀積分上,治療后患兒的發熱、咳嗽、咳痰、肺部濕啰音等低于治療前,差異有統計學意義(Plt;0.05)。在整體治療效果上,治療后患兒的兒童舒適行為評分(child behavior score,CBS)、兒童生活質量量表(quality of life scale for children and adolescents,QLSCA)評分、兒童焦慮性情緒量表(the screen for child anxiety related emotional disorders,SCARED)評分等優于治療前,差異有統計學意義(Plt;0.05)。患兒均未出現嚴重胃腸道反應、過敏反應。結論 口服阿奇霉素干混懸劑聯合布地奈德能提高用藥和抗感染效果,加速炎癥因子代謝,明顯改善難治性支原體肺炎患兒臨床病癥,促使患兒盡早體溫和咳嗽等臨床癥狀緩解,機體舒適性提高,焦慮情緒減低,同時用藥安全性高,不良反應少且輕微。
【關鍵詞】 口服阿奇霉素干混懸劑;布地奈德;難治性支原體肺炎;社區獲得性感染;抗菌藥物;氣道敏感反應
文章編號:1672-1721(2025)10-0094-03" " "文獻標志碼:A" " "中國圖書分類號:R725.6
肺炎支原體被認為是導致兒童出現社區獲得性感染的重要病原。支原體肺炎臨床癥狀和流行性感冒類似,以發熱、刺激性干咳、呼吸困難等為主要展現,具有一定的傳染性,可通過飛沫以及接觸進行傳播[1]。肺炎支原體容易在氣管內定植且有較高的概率從普通性肺炎轉變為RMPP。經由大環內酯類抗菌藥物治療7 d無效或者臨床癥狀加重者,如持續發熱、胸部X射線提示單個或者多個肺葉高密度實變以及伴隨有肺不張或者雙肺間質性浸潤以及中量和大量的胸腔積液者,即可確診為RMPP[2]。兒童作為弱勢群體,身心正處于發育階段,臨床用藥尤要斟酌,以實現對疾病的有效治療。布地奈德是具有抗感染作用的糖皮質激素,可以緩解呼吸困難以及降低氣道敏感反應,對患兒治療有一定益處。其機制是用藥后可在局部發揮抗感染作用,增加內皮細胞等的穩定性,抑制免疫介導反應,降低過敏物質的釋放,改善其臨床癥狀。阿奇霉素干混懸劑液則屬于大環內酯類的抗生素,可實施抗菌治療[3-4]。本研究旨在探究RMPP患兒的用藥中應用服阿奇霉素干混懸聯合布地奈德改善臨床癥狀的價值,為同類型患兒的用藥提供經驗支持,報告如下。
1 資料和方法
1.1 一般資料
選取2023年6月—2023年12月福建醫科大學附屬閩東醫院就診的40例難治性支原體肺炎的患兒作為研究對象,男性21例,女性19例;年齡3~10歲,平均年齡(5.62±0.63)歲。
納入標準:根據《兒童肺炎支原體肺炎診療指南(2023年版)》[5]中對RRMP的確診標準;患兒和患兒家屬均知情并同意參與研究。
排除標準:監護人無法實現有效的言語溝通;治療依從性不高者;先天性免疫失調者;合并需要進行有創機械通氣者;伴有哮喘、支氣管擴張等疾病者;口腔感染者;口腔潰瘍者;合并有藥物過敏史者;近期接受過其他抗生素治療者;心肝腎等器官存在有嚴重的障礙者。
1.2 方法
患兒入院后,給予降溫、止咳、平喘、氧療等基礎性治療。
采用吸入用布地奈德混懸液(正大天晴藥業集團,國藥準字H20203063,規格2 mL∶1 mg)實施霧化吸入,選用符合患兒年齡的面罩,每次1 mg,2次/d。注意霧化吸入后指導監護人為患兒進行口腔沖洗、面部清洗、衣物更換等。
采用口服阿奇霉素干混懸劑(吉林四環制藥有限公司,國藥準字H220233566,規格0.1 g),首劑,1次/d,按體質量10 mg/kg服用,一日最大量不超過0.5 g;第2日至第5日,1次/d,按體質量5 mg/kg服用,一日最大量不超過0.25 g。以1周為周期,連續使用3 d后停藥4 d。
1.3 觀察指標
(1)炎癥因子水平。對比治療前與治療1周后的炎癥因子水平。炎癥因子指標包括IL-6、IL-10、CRP以及PCT。治療前后抽取靜脈血3 mL,離心后進行實驗室檢查。(2)臨床癥狀積分。對比治療前與治療1周后的臨床癥狀積分,含發熱、咳嗽、咳痰、肺部濕啰音。參照《兒童肺炎支原體肺炎診療指南(2023年版)》中對臨床積分的劃分,4級評分法,0分為無,4分為最嚴重。(3)治療效果。對比治療前與治療1周后的整體治療效果,含CBS、QLSCA、SCARED評分。CBS評分6~30分,分數和舒適度正比。QLSCA采用5級評分法,總分0~100分,≤30分為生活質量差,31~40分為中等生活質量,41~60分一般生活質量,61~70分為生活質量較好,≥71分為生活質量很好。SCARED評分0~121分,分數和焦慮成正比。(4)不良反應。記錄患兒用藥期間的不良反應,包括嚴重胃腸道反應、過敏反應。
1.4 統計學方法
將研究數據以Excel表格收集后,立即納入統計學SPSS 24.0軟件中分析。符合正態分布的計量資料以x±s表示,行t檢驗;計數資料以百分比表示,行χ2檢驗。Plt;0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 炎癥因子水平
治療后,患兒IL-6、IL-10、CRP、PCT低于治療前,差異有統計學意義(Plt;0.05),見表1。
2.2 臨床癥狀積分
治療后,患兒發熱、咳嗽、咳痰、肺部濕啰音等臨床癥狀積分低于治療前,差異有統計學意義(Plt;0.05),見表2。
2.3 治療效果
治療后,患兒的CBS評分、QLSCA兒評分、SCARED評分等優于治療前,差異有統計學意義(Plt;0.05),見表3。
2.4 不良反應
40例患兒未出現過敏反應以及嚴重胃腸道反應,患兒服藥療程順利。
3 討論
研究表明,導致難治性支原體肺炎的肺部癥狀主要是肺炎支原體導致機體分泌過氧化氫和神經毒素[6]。這些有害物質引起了氣管上皮細胞受到嚴重損傷,從而致使機體產生大量的IgE炎癥因子。采取糖皮質激素可以抑制IgE炎癥因子,對處于病理狀態的肥大細胞進行穩定,從而控制氣管炎癥浸潤和蔓延。布地奈德屬于糖皮質激素的一種,其機制主要是通過對人腦花生四烯酸代謝過程抑制、白三烯抑制和穩定以及激活白細胞膜等機制來減少白三烯等物質的滲出,實現平喘。除止咳藥物的應用外,針對支原體肺炎的抗菌和抗感染治療必不可少[7]。
阿奇霉素是大環內酯類抗生素,彌補了第一代紅霉素不耐酸的缺點,治療效果更強[8]。其藥理機制是阿奇霉素進入細胞膜的雙分子層后,可以對細胞膜實施穩定,減少其流動,而后通過對脂質重構導致的信號通路進行調整以此抑制轉錄因子和核因子激活的B細胞的κ-輕鏈增強,從而實現抑制其溶解酶體釋放和誘導細菌凋亡[9]。在本次研究中,以40例難治性支原體肺炎患兒作為對象,相較治療前,治療后,患兒IL-6、IL-10、CRP、PCT更低。其可能的藥理機制是為阿奇霉素可與難治性支原體肺炎的核糖體亞單位相結合,阻止支原體內DNA的合成以及肽物質的轉移。而藥理機制導致的脂質重構可使機體對信號通路做出相應調整,激活包含絲裂原激活的蛋白激酶(MAPK激酶)在內的多種酶類物質。以上物質的激活可調控抗病基因表達的轉錄因子,進而抑制炎癥因子的通路,殺滅和抑制導致炎癥產生以及炎癥因子升高的肺炎支原體,從而降低炎癥因子和促炎物質釋放,給予機體炎癥因子代謝時間,促疾病改善。即炎癥因子水平的降低進一步減少了難治性支原體肺炎產生的機體有毒物質,從而減少肺部的水腫以及氣管內的黏液分泌,增加了氣管內纖毛的運動能力,改善患者的咳痰和咳嗽能力。相較治療前,實施了口服阿奇霉素干混懸劑聯合布地奈德患兒發熱、咳嗽等臨床癥狀改善。推測其原因是阿奇霉素滲透性極強,且有較高的生物利用度和穩定性。有研究表示,阿奇霉素降解10%的脂鍵需要21 min,而紅霉素僅為3.7 s。阿奇霉素半衰期長,可穩定地維持血藥濃度,實施抗菌和抑菌等治療。阿奇霉素還有二堿價雙親特性,能提高血藥濃度,實施抗菌和支原體抑制[10]。阿奇霉素加上布地奈德藥物的應用,綜合提高了抗菌、降溫、止咳、肺部炎癥改善,促使患兒的臨床癥狀改善。TLR2信號通路在感染疾病中起主要的介導作用,參與炎癥因子的發生以及發展。該信號通路活化后可激活PI3K、AGC、mTOR等引起免疫應答。有研究表示,阿奇霉素可通過調控PI3K、AGC等信號通路,減輕難治性支原體肺炎的氣喘、咳嗽等炎癥反應[11]。因此治療后患者疾病癥狀評分相較治療前更低。治療后的兒童機體舒適評分、焦慮評分以及生活質量評分顯著高于治療前。推測其原因,難治性支原體肺炎的臨床癥狀得到明顯控制,降低了肺炎支原體對肺部和機體的危害侵入,患兒身體舒適性增加,由疾病以及服藥帶來的焦慮而隨之降低,生活和學習趨于正常,生活質量提高。所有患者在治療期間未出現不良反應,證實在難治性支原體肺炎的治療中應用口服阿奇霉素干混懸劑聯合布地奈德治療安全性較高。
綜上所述,口服阿奇霉素干混懸劑聯合布地奈德能提高用藥和抗感染效果,加速炎癥因子代謝,明顯改善RMPP患兒臨床病癥,促使患兒盡早體溫和咳嗽等臨床癥狀緩解,機體舒適性提高,用藥安全性高,不良反應少且輕微。
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