外來入侵植物紫莖澤蘭研究現狀及發展動態的文獻計量學分析

關鍵詞：外來入侵植物；紫莖澤蘭；防除；文獻計量學；VOSviewer中圖分類號：S451 文獻標識碼：A文章編號：1008-0457（2025）03-0024-10國際DOI編碼：10.15958/j.cnki.sdnyswxb.2025.03.004

喀斯特地區的生態系統平衡對于維護當地生物多樣性、保障水資源安全以及促進地質環境的穩定具有至關重要的作用[1]。然而，近年來劇烈的外來植物入侵打破了喀斯特生境的生態平衡，嚴重威脅著當地的物種多樣性及自然生態系統穩定性[2-3]。紫莖澤蘭（Ageratina adenophora或 EupatoriumadenophorumSpreng.）又名解放草、黑草、飛機草、敗馬草、爛蹄草，是一種多年生的菊科植物，原產于墨西哥和哥斯達黎加，廣泛分布于印度、巴基斯坦、中國、尼泊爾、新加坡、泰國、馬來西亞和菲律賓等東南亞國家以及新西蘭、澳大利亞東部、北美和南非[4]，現已成為我國外來入侵物種危害最為嚴重的植物之一。紫莖澤蘭于20世紀40年代從緬甸和越南傳入中國云南南部邊境地區，隨后以每年60km 的平均速度向北內陸和東部沿海地區擴散，目前已經蔓延到長江以南各個省份和地區[5]。在我國，重災區分布于云南省、四川省（特別是涼山彝族自治州攀枝花市、雅安市、樂山市、宜賓市）、重慶市和貴州省[6（特別是安順市、畢節市、黔西南州）等廣大西南地區。據估算，目前紫莖澤蘭在中國的入侵面積已經超過 3×10⁷hm^2[7] ?；谀Ｐ皖A測顯示，紫莖澤蘭的潛在適生區面積達 139.42× 10⁴km² ，占國土總面積的 14.52% ，其中云南、貴州、四川、廣西、西藏等省份分布最為集中，占全國高度適生區總面積的 。紫莖澤蘭人侵破壞了原有的自然生態系統平衡，嚴重威脅農林牧業生產和生物多樣性安全，主要表現在土壤肥力下降、生態平衡受損、物種多樣性受到影響以及動物中毒等方面。據統計，紫莖澤蘭每年給畜牧業和草地生態系統造成的經濟損失高達36.2億元

本研究旨在高效獲取紫莖澤蘭的研究熱點及其未來發展趨勢，對1997年1月至2024年4月發表在WebofScience核心合集數據庫的與紫莖澤蘭相關英文文獻，使用VOSviewer軟件對WebofScience核心合集數據庫的與紫莖澤蘭相關英文文獻進行可視化分析，旨在高效獲取紫莖澤蘭的研究熱點及其未來發展趨勢，希望能夠為后期研究方向提供一定參考。

1 研究方法

1.1 文獻檢索及篩選

在WebofScience核心合集數據庫中，以“Ageratina adenophora”或“Eupatoriumadenophorum”為主題進行檢索，文獻檢索時間跨越自1997年1月1日至2024年4月16日，檢索索引為SCI-Expanded，共得到534篇研究性論文和綜述。通過審查文獻的標題、摘要、關鍵詞和研究方向，排除了18篇與紫莖澤蘭研究無關的文獻，最終篩選出516篇與紫莖澤蘭相關文獻用于文獻計量分析。這些文獻以純文本格式下載，包括作者、標題、國家、研究機構、期刊名、發表年份、關鍵詞和摘要等信息。

1.2 分析方法

VOSviewer1.6.18軟件提供了多種可視化圖譜，包括網絡視圖（NetworkVisualization）、密度視圖（DensityVisualization）和疊加視圖（OverlayVisualization）[10]。在聚類圖譜中，圓圈大小反映了關鍵詞或文獻的被引次數，節點顏色表示它們所屬的聚類。疊加視圖中，較淺的圓圈顏色對應較近的發表年份，而在密度視圖中，圓圈的大小代表頻次的高低。

2 結果與分析

2.1文獻發表趨勢分析

通過研究某一領域不同時間段的發文量可以比較直觀地反映這一領域研究熱度的變化。由圖1可知，1997年，有關紫莖澤蘭英文文章發文量只有4篇，表明該領域的研究剛剛開始起步。從

1997年到2005年，紫莖澤蘭年發文量均較少，都未超過10篇。在2006年出現緩慢增加，通過查詢文獻發現，主要集中在中國和其他地區的紫莖澤蘭入侵和控制方法的研究，同時研究者也開始關注紫莖澤蘭的活性化學成分如四萜類化合物、杜松萜[1-12]。2021年，紫莖澤蘭相關的文章突破 50 篇，2023年達到了55篇。

2.2 研究國家及其合作網絡

通過對紫莖澤蘭文獻發表國家的研究可以了解國際上對于該主題的重視程度，在一定程度上也可以促進全球區域合作?；赪ebofScience核心數據庫檢索結果來看，共有49個國家的研究者對紫莖澤蘭進行了研究，公開發表的516篇中論文中，中國的科研人員發表了377篇，占總量的 73.06% 。由國家合作網絡圖（圖2）可以看出，紫莖澤蘭已經逐漸開始受到全球關注，逐漸形成以中國為主導，其他國家共同參與的研究格局。

2.3 機構和作者合作網絡

研究機構代表了在某一領域的研究力量分布，研究紫莖澤蘭機構發文情況、合作關系有助于指引未來合作方向。運用VOSviewer軟件繪制出紫莖澤蘭相關研究的機構合作網絡，得到機構之間合作網絡圖譜，其中圓圈越大代表機構發文量越多。由圖3可知，紫莖澤蘭核心合集有效文獻共涉及515所研究機構，主要以科研院校為主。發文量前5的機構為中國科學院、中國農業科學院、四川農業大學、云南大學、南京農業大學。

從作者網絡密度視圖（圖4）中也可看出，核心作者間形成了以HuYanchun、WanFanghao、FengYulong、ZhangHanbo等為代表的研究團隊。其中以HuYanchun為代表的研究團隊研究內容主要涉及紫莖澤蘭動物毒性機制[13-14]、生物活性物質挖掘[15]及紫莖澤蘭源功能內生菌的篩選研究[16]；Fu等[17]為代表的團隊涉及開展紫莖澤蘭的入侵機制與防控新技術的研發；Li等[8為代表的研究團隊研究內容主要涉外來植物入侵性和生境可人侵性等的生理生態學機制;Li等[]為代表的研究團隊研究內容主要涉外來人侵植物紫莖澤蘭的入侵機理研究，主要從與紫莖澤蘭關系密切的微生物入手，包括其根際土壤微生物、葉內生微生物為研究對象，探明這些微生物的物種組成和遺傳多樣性及它們與紫莖澤蘭的相互作用關系，包括對紫莖澤蘭的生長競爭效應、抗病抗蟲機理等。為防除紫莖澤蘭和其他外來種的風險管理提供理論指導。

2.4 文獻被引分析

文獻的被引次數是衡量其學術價值的重要參數，也是科研成果得到同行認同的反映。從被引頻次來看，516篇文獻共被引頻次為9358次，篇均被引為18.1次，被引頻次最高的是Rai 等[20]2020 年在《Ecological Indicators》發表的《InvasiveAlienPlantSpecies：Their Impact on Environment，EcosystemServicesandHumanHealth》，被引頻次高達202次。該研究論述了外來人侵植物對環境、社會生態和人類健康的風險，以及它們與棲息地破壞、氣候和土地利用變化相互作用的影響，還強調了整合跨學科研究的必要性，以可持續管理入侵外來植物種。他們還提出了使用遙感和地理信息系統來監測植物入侵的傳播，并擴展了植物入侵管理的視野，包括生態指標、生物安全和風險評估。其次被引頻次較高的是 Manandhar 等[21]2019 年在《Journal ofTropicalMedicine》發表的《InVitroAntimicrobialActivity of Some Medicinal Plants against HumanPathogenicBacteria》，被引頻次高達174次，該研究論述了紫莖澤蘭甲醇提取物對金黃色葡萄球菌和真菌（Rhizopusspp.）均有一定的抑制作用。

2.5紫莖澤蘭研究知識熱點分析

在紫莖澤蘭研究關鍵詞共現網絡圖中（圖5），較大的節點關鍵詞有Ageratinaadenophora（紫莖澤蘭）growth（生長）、diversity（多樣性）、asteraceae（菊科）essentialoil（精油）allelopathy（化感作用）和hepatotoxicity（肝毒性）等。這些節點之間連接最緊密，表明目前在紫莖澤蘭研究中，紫莖澤蘭生長、化感作用及肝毒性研究是熱點。如圖5聚類結果所示，紫莖澤蘭研究關鍵詞可分為5個聚類?？偨Y歸納紫莖澤蘭主要有以下5個熱點主題：

聚類1：紫莖澤蘭對生物多樣性的影響。從圖5可知，聚類1中研究熱點關鍵詞為“diversity（多樣性）dynamics（動力學）、invasiveplant（人侵植物）、communities（群落）、asteraceae（菊科）、climatechange（氣候變化）、evolution（進化）”。如外來入侵植物已成為全球生物多樣性、生態系統服務和人類福祉的主要威脅。人們有意或無意引人的外來入侵植物物種促進了它們自身的建立和傳播，從而改變了森林結構、植被組成和物種多樣性。在喜馬拉雅中部地區，Kumar等2進行了一項關于外來入侵植物的認知和認識問卷調查。調查發現該地區缺乏對外來人侵植物的認識意識和相關培訓計劃。因此，他們提出加強相關培訓可以幫助人們提高對外來入侵植物的認識，從而有助于管理和控制外來入侵植物的入侵。Sun 等[23]的研究指出，在中國的次生森林生態系統中，紫莖澤蘭的入侵導致了叢枝菌根（AM）真菌的變化，從而影響了當地的植物群落和土壤性質。Zhang等[24]對中國四川攀枝花和西昌地區的云南松林中紫莖澤蘭人侵對森林群落的影響進行了調查分析。研究結果顯示，紫莖澤蘭的入侵與森林群落類型和物種分布之間存在顯著相關性，隨著紫莖澤蘭人侵程度的增加，群落的物種多樣性指數呈下降趨勢。Zhu等25也證實，紫莖澤蘭葉片水浸出液可以顯著影響土壤細菌豐富度和多樣性，降低了森林和荒地土壤的細菌豐富度和多樣性，但增加了路邊土壤的細菌豐富度和多樣性。有學者研究表明紫莖澤蘭的入侵可以導致特定芽孢桿菌類群在根際土壤中積累，從而增加紫莖澤蘭對原生、伴生植物的競爭優勢[26]。Li等[27]的研究也表明，紫莖澤蘭的入侵導致根際生境對鞘氨醇單胞菌屬（Sphingomonas）和類固醇桿菌屬（Steroidobacter）有選擇性積累，而對蓋勒氏菌屬（Gaiella）和Gp6的豐度有降低作用。因此，紫莖澤蘭入侵選擇了土壤中特定的細菌群落和可能介導土壤營養循環的特定微生物。但Sun等28研究結果表明紫莖澤蘭的人侵會促進根際有益菌蠟樣芽孢桿菌的增加，而蠟樣芽孢桿菌的增加又會對紫莖澤蘭產生正反饋效應，且蠟樣芽孢桿菌不同程度地促進了紫莖澤蘭根際2種化感物質的降解。

聚類2：紫莖澤蘭的化感作用及化感物質。由圖5可知，聚類2中研究熱點關鍵詞為allelopathy（化感作用）allelochemicals（化感化合物）germination（發芽）、mechanism（機制）、inhibition（抑制）。Zhang等[29]研究表明，紫莖澤蘭的根、莖和葉的水浸出液均對扇蕨的孢子萌發和配子體發育具有抑制作用，其主要原因是紫莖澤蘭含有化感物質。Zhu等[3]通過代謝組學方法揭示了紫莖澤蘭的化感作用機制，證實其對擬南芥（Arabidopsisthaliana）的抑制作用，主要表現為對檸檬酸循環、氨基酸代謝關鍵代謝通路的干擾和磷吸收抑制。在紫莖澤蘭中已報道具有化感作用的物質有 Ξ（Λ+Λ） -（5S，6R，9R，10S）-5，6-dihydroxycadinan-3-ene-2，7-dione[31]、（dis2-ethylhexyl）phthalate、dibutyl phthalate、amorpha-4，7（11）-dien-8-one、6-hydroxy-5-isopropyl-3，8-dimethyl-4a，5，6，7，8，8a-hexahydraphthalen-2（1H）-one[32]、4，7-dimethyl-1-（propan-2-ylidene）-1，4，4a，8a-tetrahydro-naphthalene-2，6（1H，7H）-dione[33]。Jiao 等[34]也有研究報道通過原位好氧堆肥的紫莖澤蘭使其化感物質減少 95% 以上，可將紫莖澤蘭轉化為一種對植物和土壤都友好的有機肥

聚類3：紫莖澤蘭的生長特性和防除對策。由圖5可以看出聚類3中研究熱點關鍵詞為growth（生長）photosynthesis（光合作用）、resistance（抵抗力）、biomassallocation（生物量分配）、nitrogenallocation（氮分配）、invasiveness（侵襲力）、biologicalcontrol（生物防治）、responses（對策）。如紫莖澤蘭具有高光合能利用效率，可能是入侵的一個關鍵特征，這有助于以犧牲細胞壁為代價增加核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶（Rubisco）的氨（N）分配，從而獲得更高的光合能量增益， CO₂ 富集和N沉降可能會加劇紫莖澤蘭的入侵。因此，調控環境資源（如 N有效性）可能是防控紫莖澤蘭入侵影響的可行工具[35]。Khatri等[36]在印度庫瑪昂喜馬拉雅山脈的海拔梯度上對紫莖澤蘭的形態和功能特征變化進行研究，發現由于紫莖澤蘭植物特征具有較高的可塑性，可以利用可用的入侵時機。植物形態特征和功能特征以及種子產量沿海拔梯度的變化解釋了紫莖澤蘭在不同生境中入侵成功的原因，特別是在種群脆弱的溪流、荒地、墻壁和路邊有利于進一步生長和傳播。Zhang 等[37]利用中國西南干旱河谷地區的觀測資料和陸地衛星奧利（LandsatOLI）影像，研究了氣候、人類活動和環境因素對紫莖澤蘭入侵的影響及其機制。研究表明，環境因子對紫莖澤蘭的人侵豐度影響顯著（相對重要性為87.2% ），而人類活動和氣候因子對其影響較小（相對重要性分別為 2% 和 10.8% ），生物競爭是影響該植物在干旱河谷地區入侵的最主要因素。因此，可以通過增加冠層和灌叢蓋度、增加物種多樣性等措施來優化群落結構，有效地控制和緩解西南地區紫莖澤蘭的入侵。Shen等[38]研究表明，番薯（Ipomoeabatatas（L）Lam）在形態和生理上具有一定的優勢，因此在競爭條件下，紫莖澤蘭的生長受到了明顯的抑制，通過降低紫莖澤蘭的抗氧化酶一超氧化物歧化酶、過氧化物酶和催化酶活性，番薯有望成為控制紫莖澤蘭的候選植物。菊芋（Helianthustuberosus）也可作為替代控制紫莖澤蘭的候選植物[39]。結節誘導者被廣泛用作生物防治劑，以抑制人侵雜草的營養和繁殖生長。Poudel等[40]在尼泊爾中部沿海拔梯度（ 240～2960m 研究了紫莖澤蘭植株上生物防治物種澤蘭實蠅（ProcecidocharesutilisStone）的寄性情況，研究發現，在中海拔地區（ （1940～2000m） ），澤蘭實蠅的寄生數量和結節大小達到峰值。

乖尖4：素空洋三的動物每性、化字成分及其他生物活性研究。由圖5可知，聚類4中研究熱點關鍵詞為essential oil（精油）、leaves（葉）、antioxidant（抗氧化）、hepatotoxicity（肝毒性）等。如Kaushal等[41]研究表明紫莖澤蘭甲醇提取物可致小鼠肝臟出現膽管擴張增生及膽管周圍肝細胞壞死的病理學變化。Sun 等[42]研究表明紫莖澤蘭可誘導小鼠肝臟發生氧化應激，產生大量活性氧（ROS），進而促進炎性因子升高，引起線粒體結構和功能的紊亂，從而激活細胞焦亡信號通路，最終造成肝臟炎性損傷，還證實了紫莖澤蘭可通過氧化應激損傷和焦亡損害小鼠脾功能[43]。紫莖澤蘭可以通過改變纖維細胞網狀細胞（FRC）網絡以及引起Th1/Th2細胞比例失衡來影響大鼠脾免疫功能[44]。Huang等[14]通過網絡毒理學、轉錄組學和代謝組學探究紫莖澤蘭的肝毒性，研究發現2-deoxo-2-（acetyloxy）-9-oxoageraphorone-10Hbeta-9-oxo-agerophorone、10Halpha-9-oxo-agerophorone、nerolidol、9-oxo-10、11-dehydro-agerophorone是主要的毒性物質，通過激活EGFR表達和Ras/Raf/MEK/ERK信號通路誘導肝臟炎癥損傷，影響營養物質代謝和神經元傳導。紫莖澤蘭還可以通過誘導炎性因子的表達而損害山羊瘤胃上皮[45］、激活MLCK/ROCK信號通路導致山羊腸道完整性損傷[46]。Kundu等[47]研究表明紫莖澤蘭揮發油富含杜松烯倍半萜化合物（r-cadinene、germacrene-D和r-elemene）具有潛在的抗氧化活性。Aggarwal等[48]利用天然深共溶溶劑（NADES）輔助水蒸氣蒸餾法從紫莖澤蘭花中提取分離出一種新的含環氧基的倍半萜分子（5，11-epoxycadin-3，4-en-8one），具有抗乙酰膽堿酯酶活性。含紫莖澤蘭精油乳劑的明膠水凝膠能抑制金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、蠟樣芽孢桿菌和大腸桿菌的生長，抗菌活性隨乳狀液初始量的增加而增強，表明紫莖澤蘭精油水凝膠具有可作為傷口敷料抗菌的潛力[49]。Mayanglambam等[50]研究發現紫莖澤蘭精油對小菜蛾蟲具有拒食活性和殺蟲活性，其中主要成分為gamma-Muurolene（ 16.88% ）、o-cymene（11. 17% ）bornyl acetate（ 8.62% ）和alpha-bisabolol（7.12%） ）。紫莖澤蘭還具有殺螨活性、抗病毒、抗真菌等活性[51]。

聚類5：紫莖澤蘭的吸附作用。由圖5可以看出，聚類5中研究熱點關鍵詞為adsorption（吸附）、carbon（碳）、biochar（生物炭）、biomass（生物質能燃料）、removal（清除）、heavymetals（重金屬）等。如Zheng等[52]以紫莖澤蘭為原料，采用微波輔助蒸汽活化法制備活性炭，對工藝參數進行了優化，確定了活化時間為 45min ，活化溫度為 950°C ，蒸汽流量為 0.7mL/min ，得到的碘數和產率分別為1010mg/g 和 20.13% ；優化后的工藝條件下，表征多孔炭質量的關鍵參數（BET比表面積、總孔容和平均孔徑）分別為 1142m²/g，0.84mL/g 和 3.3nm 。

Chen等[53]首次報道了一種新型低成本吸附劑—碳化紫莖澤蘭對 Cu（II）-Cr（VI） 二元混合物的吸附作用，并對其機制進行研究，表明吸附過程以物理吸附為主。紫莖澤蘭還可以制備出高效脫硫活性炭，其脫硫率可達 98.56%^[54] 。Liu等[55]對紫莖澤蘭進行 HNO₃ 修飾再進行水熱碳化處理的吸附劑表現出優異的 Pb²⁺ 吸附性能。

2.6紫莖澤蘭研究前沿分析

學科領域新興研究趨勢與關鍵詞演變相關。為分析紫莖澤蘭研究主題演變趨勢，運用VOSviewer分別繪制紫莖澤蘭研究關鍵詞時間演變圖（圖6），分析紫莖澤蘭研究主題演變特征。出現時間較晚的關鍵詞有biochar（生物炭）、heavymetals（重金屬）climatechange（氣候變化）invasivealienplants（外來人侵植物）、naturalproducts（天然產物）等。從關鍵詞時間演變圖來看，最新的研究有以下三個主題。

紫莖澤蘭對重金屬污染地區修復及生物炭的應用潛力。Yang等[5通過盆栽試驗，研究了不同濃度鉛脅迫對紫莖澤蘭生長特性、葉綠素含量和毒性積累的影響，結果表明鉛主要通過根穩定富集，并表現出耐鉛性。紫莖澤蘭可作為重金屬鉛污染地區潛在的修復植物。將外來入侵植物轉化為功能材料為綜合控制和利用外來入侵植物提供了一種新的策略。Bian等[57研究發現通過殼聚糖聯合煙酰胺改性紫莖澤蘭生物炭對吸附 Sb³⁺ 具有較高的最大吸附容量，優于原始生物炭，表現出良好的抗干擾能力和吸附性能，可有效凈化水環境中的Sb³⁺ 污染。Han等[58]以紫莖澤蘭為原料，通過水熱炭化法制備了焦碳，并將其應用于Cd（II）的脫除，最大吸附量為 24.53mg/g 。

紫莖澤蘭入侵對生態系統及生計的影響和應對策略。Fang等[59]通過對氣候變化、微生物內生菌和本地植物特性與入侵植物相互作用進行研究，表明原生植物特性對入侵植物的內生菌富集和寄主生長具有重要影響，而這一過程受十旱和溫度的調控。在我國西南地區由于喀斯特地區物種的多樣性、特殊性和生態系統的脆弱性，大量調查研究證實，在人類活動加劇和氣候變化的影響下，西南喀斯特地區正遭受生物入侵。因此，在中國西南喀斯特地區開展外來入侵物種的普查，重點關注入侵物種的適宜區域進行早期預警，建立中國西南巖溶地區外來人侵物種數據庫，加強對外來物種的監測，并評估重點地區入侵物種對喀斯特地區生物多樣性和生態系統的影響，以維護喀斯特地區生物多樣性和脆弱生態系統的穩定性[60]

挖掘紫莖澤蘭天然產物的生物活性及其內生菌資源的篩選及利用。 Gu 等[]從紫莖澤蘭地上部分中分離出十種倍半萜化合物，并鑒定得到兩種新的化合物3，9-dihyroeupatoridA和（5S，6S，7R，9R，10S）-7-hydroxyageraphorone，新化合物具有抗腫瘤和抗炎作用。Tian等[62]研究發現紫莖澤蘭提取物對東方果蠅（Bactroceradorsalis）具有顯著的殺蟲活性和產卵抑制作用。在土壤中添加紫莖澤蘭根莖有可能作為一種生物熏蒸劑用于黃瓜土壤根結線蟲的防控[63]。紫莖澤蘭含有豐富的內生菌資源，可作為抗菌藥物進行藥理研究。Wen等4從紫莖澤蘭中分離到212株內生真菌，并篩選出具有抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的菌株。Ren 等[65]從紫莖澤蘭中分離到一株貝萊斯芽孢桿菌（BacillusvelezensisEa73）具有廣譜抗菌活性，其發酵產物對金黃色葡萄球菌的抑制作用最大，主要代謝產物Cyclo（L-Pro-L-Val）和Cyclo（L-Leu-L-Pro）可進一步開發作為人畜抗生素的替代品。Okyere等[從紫莖澤蘭中分離得到兩株內生細菌BacillustoyonensisSAU-19和SAU-20，可以防止高脂肪飼料喂養小鼠的體重增加，改善抗氧化狀態，減輕腸道完整性損傷，減少大腸桿菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌等腸道細菌的數量，增加乳桿菌等腸道有益菌的數量，可作為人和動物的潛在益生菌。

3 討論與結論

本研究基于文獻計量的方法，采用VOSviewr軟件對國內外紫莖澤蘭研究現狀與發展趨勢進行了梳理，得出以下結論：（1）1997年至2024年在紫莖澤蘭研究領域發表文章數量呈增加趨勢，以植物科學、環境科學、生態學科的發文量最多；（2）我國在紫莖澤蘭研究領域的發文量占 73.06% ，發文數量位居世界第一，表明我國在紫莖澤蘭研究領域處于世界先進水平，但在高被引論文、高影響力論文、熱點論文等方面與美國相比仍有一定差距，說明我國研究人員在影響力和論文水平方面仍有待進一步提高；（3）近年來，紫莖澤蘭的研究主要集中在紫莖澤蘭對生物多樣性的影響、紫莖澤蘭的化感作用及化感物質、紫莖澤蘭的生長特性及防除對策、紫莖澤蘭的動物毒性、化學成分及其他生物活性研究和紫莖澤蘭的吸附作用這6個方面。

未來關于紫莖澤蘭研究方向有以下幾點思考：（1）在全球氣候變化背景下，加強對紫莖澤蘭適宜區域的預測，有利于對入侵和潛在擴散區域進行長期監測和風險評估，并制定實施防控政策；（2）研究紫莖澤蘭在不同環境條件下的適應性和抗逆性，可以為改良其他作物品種提供啟示。進一步加強利用其對干旱、鹽堿等逆境的耐受性機制，有助于應對氣候變化和土地退化等挑戰；（3）進一步研究紫莖澤蘭對當地生態系統的影響以及如何有效防止或管理其入侵，對于保護當地生物多樣性和生態平衡至關重要；（4）進一步了解紫莖澤蘭的化學成分和藥理作用，有助于開發新的藥物或藥物候選物；（5）進一步挖掘紫莖澤蘭源生物質資源，如紫莖澤蘭源功能性從根菌、內生細菌和內生真菌等。

（責任編輯：段麗麗）

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