利用SSR標記鑒定不結球白菜春福種子純度

中圖分類號：S634.3 文獻標志碼：A 文章編號：1673-2871（2025）08-161-05

Hybrid purity identification of Brassica campestris ssp. chiensis variety Chunfu by SsR marker

SUN Zhongwei'，LU Chenchen2，XUYoulian，LI Manman3，GUO Tao2，GAO Qihui2 （1.HenandtroleloentCoon;awrot Co.LD.，niicuralli Abstract：Currently，theassessmentofseedpurityinBrassicacampestrisprimarilyreliesonfieldidentificationetods. Thesemethods are notonly time-consuming and labor-intensive，butalso susceptible toenvironmental factors.To ensure thequalityofseedsentering themarketandto expeditethemarketpenetrationofChunfuseeds，thisstudydevelopedan eficientidentificationmethodfor Chunfuseeds bymolecular marker technology.TodevelopaneficientmethodforidentificationtheseedpurityofBrasicacampestris（syn.Brasicarapa）sp.chiensisvarietyChunfu，threeSSRprimers were selected from96SSRprimer pairs that exhibitedpolymorphism between the parental linesofChunfu.Among these，Rapa57demonstratedsuperior performance and deemedsuitable for purityidentification.TheRapa57 was selected to identify the seeds purity of Chunfu. Molecular detection matched field phenotypic identification with 1.9% deviation， the consistency was 98.1% .These results indicated that SSR marker can be applied to identify the purity of Brassica campestris. This methodapproach enhances identificationeficiency，exhibits excelentstabilityandaccuracy，alsoprovidesarobust scientific basis for seed production and quality control.

Keywords：Brassica campestris ssp.; Chunfu; Hybrid; Purity identification

不結球白菜[Brassicacampestris（syn.Brassicarapa）ssp.chiensis]，又稱小白菜、膠菜、瓢兒菜、飄兒白、油菜，屬于十字花科蕓驀屬蕓驀種不結球白菜亞種。不結球白菜起源于中國，原產中國南方，在中國有悠久的栽培歷史，栽培十分普遍，主要產區為中國長江以南地區[1-2]。不結球白菜2022年種植面積約30萬 hm² ，年總產量約1800萬t，在蔬菜周年供應上具有重要地位[3。隨著雜種優勢在育種中的應用，不結球白菜的優秀雜交種在市場中逐漸占據重要地位，其較強的抗病性和適應性，使產量和品質顯著提升[4。然而在制種過程中可能存在親本物理隔離不嚴格、自交不親和性較低、田間除雜不徹底、收獲過程中機械混雜等一系列問題，導致種子純度下降，影響后續種植效果，甚至影響到企業的經濟效益和市場競爭力。因此種子純度鑒定對優異不結球白菜雜交種的生產和銷售具有重要意義。

目前種子純度的鑒定方法有田間鑒定、蛋白質電泳和DNA分子標記鑒定，由于受外界環境、鑒定周期、可重復性、準確性等因素的影響，田間鑒定和蛋白質電泳逐漸被淘汰，DNA分子標記鑒定方法已成為檢測雜交種純度的主流方法。

鐘開琴等利用SRAP標記可快速準確地鑒定出福春1號大白菜純度，馮健起等利用InDe1分子標記可準確鑒定出汴早九號大白菜種子純度，唐昊等利用KASP分子標記完成了吉美8號大白菜雜交種的純度鑒定，魏小春等利用S單元開發相關分子標記也可對大白菜雜交種進行純度鑒定。

1991年由Moore等率先創立了SSR分子標記，一般有1～6個堿基的重復序列[]，堿基、堿基數目、堿基的重復次數在不同品種或基因型中發生不同的變異，進而造成重復序列的多態性。SSR標記具有極為豐富的多態性，且能夠提供遠高于其他分子標記的多態性]，具有操作簡單、重復性高、結果穩定、呈共顯性等優點[1]。利用SSR標記可以完成大白菜遺傳多樣性分析[13-14]、大白菜抗根腫病基因標記開發[15-1、大白菜新型育種材料的創制[1]、大白菜相關基因的精細定位[18-19]等多方面研究。SSR分子標記在大白菜雜交種子純度鑒定中也得到了廣泛應用，和禹廷等[2利用SSR分子標記可快速鑒定大白菜陜秋白3號種子純度，劉小愿等2利用SSR分子標記完成了對陜秋白2號的純度鑒定，孟艷[2]利用3對SSR標記快速準確地鑒定了15雜85的種子純度。

雖然SSR分子標記已在大白菜的各項研究中得到廣泛應用，然而在不結球白菜的研究中鮮有報道。筆者利用SSR分子標記對春福種子純度進行分子水平的快速鑒定，以期在種子銷售前為客戶提供準確的純度信息，確保種子質量，提升市場信任度，保障種植效益，維護品牌聲譽。同時填補SSR分子標記在不結球白菜種子純度鑒定領域的應用空白，推動種業科技進步。

1材料與方法

1.1材料

供試材料為來源于無錫普威農業科技有限公司（簡稱普威科技）的春福板葉小白菜，春福雜交種口感柔嫩，葉片寬，葉柄中長，黃綠色，生長快速，定植后20d左右即可采收。其母本葉色深，葉片寬，葉柄寬且短；父本葉色淺，葉片細長，葉柄長且窄，如圖1所示。春福雜交種及其父母本于2024年秋季定植于江蘇省無錫市的普威農業科技有限公司的試驗田中。

圖1春福及其父、母本Fig.1 Chunfu and parents

1.2 方法

1.2.1育苗及定植2024年9月1日穴盤育苗于育苗棚內，待其出苗后編號，9月25日按編號順序定植于試驗田中，試驗田預先做好 1.5m 寬的高壟，為了能夠清晰觀察雜交種中的雜株，定植株行距均為 20cm ，生長期秉持見干見濕、每10d薄施氮肥的管理方式進行管理。

1.2.2DNA提取穴盤育苗10d后隨機采取春福及其父本、母本各10株，在每株幼嫩葉片上采取9mm² 大小葉片組織，獲得春福及其父本、母本的混合樣品，置于預先放置直徑 2mm 鋼珠的 2mL 離心管中，加入30s提取液[23]，放入研磨機 50Hz 研磨15s ，取上清液到新的 1.5mL 離心管中， 4^°C 冷藏備用。

穴盤育苗10d后按順序采取210株春福待測雜交種葉片，提取DNA備用。

1.2.3PCR體系及反應程序筆者采取 10μL 反應體系：模版 1μL ，引物 1μL ，magic mix 5μL 0.2mol?L^?1 Tris- HC1 3μL ；反應程序采用Touch-down 程序： （1）95^°C 預變性 5min ： （2）94^°C 變性 45s，68～58^°C 退火，6個循環，每個循環降低2^°C ，每次 1min，72^°C 延伸 變性 30s 58～50^°C 退火，8個循環，每個循環降低 1^°C ，每次1min，72^°C 延伸 變性 30s，50^°C 退火30s 72^°C 延伸2s，該環節進行20個循環；（5）72^°C 延伸 5min （6）10^°C 保溫。

1.2.4電泳及銀染利用 30% 聚丙烯酰胺凝膠對獲得的PCR產物進行電泳，每孔上樣量 0.8μL ，180V，120mA，22W 電泳 2h ，待電泳結束后，取出凝膠于染色液 （1.2g?L^-1AgNO₃ 溶液）中搖晃染色2.5min ，倒出染色液，蒸餾水清洗凝膠，然后加入顯色液 （15g?L^-1NaOH+1.5%CH₂O） 搖晃至顯現微弱條帶，迅速倒出顯色液后用蒸餾水清洗，小心撈出置于燈箱上，記錄并拍照留存。

1.2.5引物篩選及驗證利用普威農業科技有限公司的96對小白菜SSR引物對春福及其父本、母本3個混池進行篩選，以篩選出能夠特異性擴增春福父本、母本的SSR引物，且要求雜交種同時具有其父本、母本的特異性條帶。然后選取春福父本、母本各2株，春福雜交種32株，利用篩選到的多態性SSR引物對該36份樣品進行擴增，通過觀測其清晰度、可判讀性、特異性等方面來驗證所獲得的多態性SSR引物的適用性，為批量對春福進行純度鑒定做準備。

1.2.6SSR分子標記純度鑒定經引物篩選驗證后，利用篩選到的合適引物對春福雜交種群體進行純度鑒定。分子純度 /%= 真實雜交種條帶數/總擴增條帶數 ×100 。

1.2.7田間純度鑒定田間純度鑒定于定植后的20d開始觀察田間表現，5d觀察1次，共計觀察3次。田間純度 1%=1 （供檢單株數-雜株數）/供檢單株數 ×100 。

2 結果與分析

2.1春福多態性引物篩選

利用96對引物對春福及其父本、母本混池進行篩選，最終獲得3對在春福父本、母本間具有多態性、條帶清晰的SSR引物（表1）。

表13對多態性SSR引物信息

Table1 Threepolymorphic SSRprimer information

2.2 多態性引物驗證

分別利用3對多態性引物對春福父本、母本各2個樣本及春福32個樣本進行擴增。通過電泳結果發現，Rapa12擴增條帶在目的條帶附近非特異擴增較多，不易判讀；Rapa18的父本、母本位置較近，影響判讀結果；Rapa57條帶清晰，無非特異性擴增條帶，擴增穩定，父本、母本相對位置合適，易于判讀（圖2）。其中Rapa18和Rapa57兩對引物在雜交種的擴增條帶中均檢測到1個母本條帶類型的雜株，且為同一株，表明在鑒定雜株方面這兩對引物可以互相驗證，但鑒于Rapa18條帶不易判讀，為此筆者采用Rapa57對春福種子進行純度鑒定。

2.3 SSR分子標記純度鑒定

利用Rapa57對春福210株 F₁ 單株進行PCR擴增，結果如圖3所示，在F群體中發現共計有4個雜株，分別為P1的30號、P2的61號以及P3的28號和66號，4株雜株均表現為母本條帶類型，其余206株為真正的雜交種。分子標記鑒定春福雜交種純度為 98.1% 。

2.4 田間純度鑒定

經過3次田間多人共同鑒定后未發現差異株，田間鑒定純度為 100% 。田間鑒定結果與SSR分子標記Rapa57的鑒定結果相比，偏差為 1.9% ，吻合度為 98.1% 。

圖23對多態性SSR引物驗證結果

Fig.2The verificationresult of threepairspolymorphic SSRprimers

圖3春福SSR標記純度鑒定

Fig.3Purity identificationof Chunfu using the SSR marker

3 討論與結論

伴隨著時代的發展，育種方法越來越豐富，育種技術越來越成熟，雜交種新品種數量以爆發式增長并逐漸占領市場，雜交種能夠有效提高作物產量和品質，是現代農業發展的重要推動力。然而，在生產過程中雜交種可能出現機械混雜、自交不親和系母本自交現象，進而影響雜交種的純度。在生產實踐中，種子純度與種子質量息息相關，不合格的種子純度直接影響種植表現和經濟效益，甚至給農戶造成不可挽回的損失[5]。

傳統的田間純度鑒定法方法簡單、直觀、操作便捷，通常在當年收到種子后適期播種，有時可能需要異地種植，一般通過子葉形態、苗期性狀等大田表現進行觀察和判定，耗時較長，且結果易受主觀判斷的影響，而且在結果未出來前存在不確定性，沒有辦法對種子進行銷售，因而引入分子標記技術成為提高種子純度鑒定效率和準確性的關鍵手段。

隨著生物技術的迅速發展，尤其在2012年之后，SRAP、InDel、KASP、SSR、SCAR等分子標記均在實踐中表明，分子標記鑒定種子純度可以替代田間純度鑒定[5-7，20-21，24]。分子標記純度鑒定在很大程度上提高了鑒定的效率和準確性。共顯性標記在純度鑒定中具有多態性好、易于判別、操作簡單、穩定可靠、可重復性高等諸多優點，因此，目前已經成為雜交種子純度鑒定的主流方法。相較于其他標記，SSR標記多態性更高，不需要通過重測序和大數據比對就可以利用，在大田作物及蔬菜作物中均有較為廣泛的應用[25-26]。然而在十字花科作物中應用較少，筆者利用SSR標記填補了十字花科作物相關研究的空白。利用SSR分子標記能夠實現大規模、高效率的雜交種純度鑒定。不結球白菜春福早熟、葉片口感鮮嫩、產量高，但沒有高效的純度鑒定方法，將直接影響其市場推廣工作，因此，筆者針對不結球白菜春福的特定SSR標記進行優化，確保其快速準確地識別真偽雜交種，為該品種的推廣提供了堅實的技術支撐。

在十字花科的相關分子純度鑒定中，馮健起等對大白菜汴早九號的分子鑒定結果和田間鑒定純度分別為 97.57% 和 98.26% ，其田間結果略高于分子鑒定結果，與本研究結果相似，這可能是由于田間雜株表現不明顯，難以判別，進而影響了種子純度；和禹廷等[2在大白菜陜秋白3號的純度鑒定中，分子正交和反交雜交率分別為 96.7% 和 88.3% .田間鑒定正交和反交率分別為 96% 和 89% ，除了反交結果與本研究相似外，正交分子鑒定純度略高于田間鑒定純度，與本研究相反，有可能是受環境影響，將長勢不好或過好的單株也判定為了雜株；方小雪等2在蘿卜雜交種圓都1號的純度鑒定中，分子鑒定和田間鑒定純度分別為 98.6% 和 97.77% ，結果也存在分子鑒定純度高于田間鑒定純度，其田間鑒定雜株的主要依據為長勢、葉色和株幅，這3個農藝性狀均易受到水分、溫度、肥料等外界環境的影響，進而造成了偏差。因此，無論是受親本和雜交種遺傳性狀接近的影響不易判別差異株，還是由于外界環境影響多選差異株，均表明了田間鑒定的不可控性，不如分子鑒定結果簡單明了。

本研究的春福不結球白菜的分子鑒定純度和田間鑒定純度分別為 98.1% 和 100% ，表明普威農業科技有限公司的小白菜品種春福有較高的純度，而分子鑒定和田間鑒定純度偏差僅有 1.9% ，小于 2% 符合誤差允許范圍[28-29]，分子鑒定完全能夠代替田間鑒定，同時節約了田間鑒定的時間和勞動成本。

綜上所述，筆者從96對不結球白菜SSR引物中篩選出3對在春福父本、母本中表現出多態性的引物，其中Rapa18和Rapa57可以用于春福的雜交種純度鑒定，但鑒于Rapa57更易于判讀結果的特性，選用Rapa57對春福的雜交種進行純度鑒定。結果顯示，分子鑒定純度為 98.1% ，田間鑒定純度為100% ，偏差小于 2% ，分子鑒定能夠有效代替田間鑒定。該方法能夠快速、有效、準確地鑒定出雜交種純度，在生產和種子推廣上相較于田間鑒定節約了近 75% 的時間，為不結球白菜雜交種的大規模純度鑒定提供了新方向和技術支撐，也為其他作物建立高通量純度鑒定提供了參考。

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