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QTc間期對肝硬化腹水患者短期預(yù)后的預(yù)測價(jià)值

2025-08-29 00:00:00李葉李生浩王晴晴張露鄭妍敏
臨床肝膽病雜志 2025年7期

Abstract:ObjectiveToexploretherelationshipbetweencorrected QTinterval(QTc)andshort-termmortalityrateinpatients with cirhoticascitesand the predictivevalueof QTccombined with Child-Pugh classforshort-term death.MethodsPatients

hospitalized with cirrhoticascites from October 2022 to March 2O24 were selected as studysubjects (training set, n=245 ),and similar patients from April to October 2O24 were included for external validation(validation set, n =88).Patients’demographic data,basiccinicaldata,andfirstelectrocadiogaphyrelatedindicatorsonadmisionwerecolected.Patientsweredividedintoa death groupandasurvival groupaccording tothe3O-dayfolow-upresult.The influencingfactors for prognosis were explored by Lasoregressonandunivariateandmultivariate binarylogisticregression.Adeathrisk nomogram modelwasconstructednd evaluated byreceiveroperating characteristiccurve(ROCcurve),calibration curve,and decision curve.Data were analyzed for normalityusing Shapiro-Wilk test.Pairwisecomparison forcontinuous data that were normallydistributed wasconducted bythe independent-samples t test.Pairwise comparison for continuous data that were not normally distributed was conducted by the MannWhitney U test.Pairwise comparison forcategorical data was performedusing the chi-square test.ResultsThe mortality rates were 35.1% (86/245) in the training set and 30.7% (27/88) in the validation set. Lasso regression showed that combined tumor, QTc,hematocrit,totalbilirubin(Bil)directbilirubin,alkalinephosphatase,albumin,cholinesterase,hghdensitylipoprotein cholesterol,arcinoembryonictigenternationaloaliedatiomodelfoend-stageliverdisease(EL),ndCild-Pgh class werepotentialinfluencingfactorsfor3O-daydeath inpatientswithcirhoticascites.Univariateandmultivariatelogistic regression showed that QTc (odds ratio ?OR? =1.010,95% confidence interval ?CI?:1.001-1.020,P=0.039 ),presence of tumor ( OR=6.904,95%CI:2.997-12.391,Plt;0.001) ,TBil ( OR=1.009,95%CI=1.004-1.014,P=0.001) ,and Child-Pugh class ( OR= 2.532,95%CI:1.256—5.105, P =0.009)were independent risk factors for 3O-day death in patients with cirhotic ascites.For the nomogrammodelconstructedbasedontheresultsof themultivariatelogisticanalysis,theareaundertheROCcurveinthetraining set was O.824;the sensitivity and specificity were 81.1% and 74.4% ,respectively;the Hosmer-Lemeshow goodness-of-fit test showed P =0.673;the meanabsoluteerorof thecalibration curve was O.O2O.Thearea under theROCcurvein thevalidation set wasO.886;the sensitivity and specificitywere 91.8% and 70.4% ,respectively;the Hosmer-Lemeshow goodness-of-fit test showed P 0.965;themeanabsoluteerorof thecalibrationcurvewasO.032.Withthethreshold probabilityofO.15toO.85,thedecision curvesuggesteda goodbenefit.TheareaundertheROCcurveof thepredictive model(O.824)was greaterthanconventional MELD score(O.700),MELD-Na score(O.698),and Child-Pugh score(O.674)(all P lt;0.05).ConclusionQTc is an independent predictorofshort-termdeath inpatients withcirhoticascites,ndtheprognostic model includingQTcandChild-Pughclasshasa good predictive value for short-term mortality rate.

Key Words:Liver Cirrhosis;Ascites;Child-Pugh Score;QT Interval;Risk Factors

Researchfunding:Regional Science Foundationof National Natural Science Foundationof China(82260408);Scientific ResearchFoundationofYunanEducationDepartment(2O24Jo863);SocialDevelopmentandTechnologyBenefitProgramProject of Kunming Science and Technology Bureau (2023-1-NS-002)

在我國,肝硬化是一個(gè)重大的健康挑戰(zhàn),近 40% 的肝硬化患者可能長期無癥狀,一旦出現(xiàn)相關(guān)并發(fā)癥可能立即發(fā)生病情惡化,甚至進(jìn)展至需要肝移植治療或死亡[]。腹水是肝硬化最常見的并發(fā)癥,具有潛在致死性,有研究報(bào)道腹水發(fā)生后患者的1年病死率高達(dá) 24%[2] ,中位生存期甚至僅為1.1年[3]。

QT間期延長是肝硬化患者十分常見的電生理異常表現(xiàn),臨床上常采用經(jīng)心率校正的QT間期(correctedQTinterval,QTc)進(jìn)行分析。QTc間期延長可獨(dú)立預(yù)測肝硬化患者6周病死率[4],且與患者的Child-Pugh分級(jí)顯著相關(guān)[5]。Child-Pugh分級(jí)可用于評(píng)估肝硬化患者預(yù)后,其是肝硬化患者2年死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[6]。雖然以上研究證實(shí)QTc間期、Child-Pugh分級(jí)與肝硬化患者預(yù)后有關(guān),但目前研究大多是分別分析二者與肝硬化患者短期死亡的關(guān)系,而鮮有將QTc間期與Child-Pugh分級(jí)聯(lián)合用于評(píng)估肝硬化不良預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)的報(bào)道,尤其是針對腹水人群;同時(shí),二者聯(lián)合對肝硬化患者短期死亡的預(yù)測價(jià)值尚不十分清楚。因此,本研究旨在分析QTc間期對肝硬化腹水人群短期死亡的預(yù)測價(jià)值,建立包含QTc間期和Child-Pugh分級(jí)的肝硬化腹水短期死亡風(fēng)險(xiǎn)模型,從而及時(shí)識(shí)別短期死亡事件發(fā)生的高?;颊?,為改善患者預(yù)后提供參考。

1資料和方法

1.1研究對象選取2022年10月—2024年3月因肝硬化腹水在昆明市第三人民醫(yī)院住院的患者為研究對象(訓(xùn)練集),另納入2024年4月—2024年10月同類患者進(jìn)行外部驗(yàn)證(驗(yàn)證集),對以上人組患者,隨訪30天生存情況。出院后患者的隨訪由專人通過查閱病例及電話隨訪獲取患者的結(jié)局信息,并根據(jù)隨訪結(jié)果將患者分為死亡組和存活組。

1.2納入和排除標(biāo)準(zhǔn)肝硬化腹水的診斷參照《肝硬化腹水診療指南(2023版)》[7]。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡 ?18 歲;(2)符合肝硬化腹水典型的影像學(xué)及臨床表現(xiàn)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)非肝硬化腹水;(2)肝外惡性腫瘤;(3)患有嚴(yán)重的心臟、呼吸、腎臟等系統(tǒng)疾病;(4)臨床資料及隨訪數(shù)據(jù)不完整。

1.3資料收集以確診肝硬化腹水為基線,通過醫(yī)院病歷系統(tǒng)查閱并收集患者資料,包括性別、年齡、吸煙史、飲酒史及是否合并高血壓、糖尿病、腫瘤等;通過癥狀、檢驗(yàn)及影像學(xué)了解是否有肝硬化及失代償事件(如腹水、消化道出血、肝性腦病和肝腎綜合征)。臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查數(shù)據(jù)包括:患者人院首次心電圖檢查數(shù)據(jù)及入院當(dāng)天或次日清晨空腹相關(guān)檢查結(jié)果(血常規(guī)、血生化、肝腎功能、凝血功能、炎癥學(xué)指標(biāo)、腹水深度等)。根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果計(jì)算終末期肝病模型(MELD)、MELD-Na、Child-Pugh評(píng)分、Child-Pugh分級(jí)等。由雙人分別錄入核查住院及隨訪信息。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法使用SPSS26.0和R4.4.1進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用Shapiro-Wilk檢驗(yàn)對數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)性分析,計(jì)量資料服從正態(tài)分布以 表示,兩組間比較采用成組 Φt 檢驗(yàn),不服從正態(tài)分布以 M(P25~P75) 表示,兩組間比較采用Mann-Whitney U 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料兩組間比較采用 χ2 檢驗(yàn)。在訓(xùn)練集中使用Lasso回歸分析初步篩選對肝硬化腹水30天死亡有潛在影響的預(yù)測因子,并采用單因素和多因素Logistic回歸的方法對篩選出的預(yù)測因素進(jìn)一步分析。通過R軟件,納入多因素Logistic回歸分析結(jié)果中 Plt;0.05 的變量,繪制列線圖。使用受試者操作特征曲線(ROC曲線)評(píng)價(jià)模型的預(yù)測價(jià)值,應(yīng)用Hosmer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,Bootstrap法重復(fù)抽樣1000 次繪制校準(zhǔn)曲線及DCA決策曲線,判斷模型擬合程度與預(yù)測收益。 Plt;0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1肝硬化腹水患者基本臨床特征根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),排除非肝硬化腹水3例,臨床資料不完整者13例,肝移植者5例,共納入333例肝硬化腹水患者,其中訓(xùn)練集245例,驗(yàn)證集88例。訓(xùn)練集中男173例 (70.6% ,女

72例 (29.4% ),平均年齡54.35歲;肝硬化的病因包括慢性病毒感染167例( 68.2% )酒精性24例 (9.8% )其他原因54例 22.0% );肝硬化相關(guān)失代償事件包括消化道出血13例 (5.3%) 、肝性腦病31例 12.7% )、膿毒癥10例(4.1% )。驗(yàn)證集中男59例 (67.0% ,女29例 33.0% ),平均年齡56.14歲;肝硬化的病因包括慢性病毒感染58例( 65.9% )、酒精性10例( 11.4% )、其他原因20例 22.7% );肝硬化相關(guān)失代償事件包括消化道出血13例( 14.8% ),肝性腦病5例 (5.7% )、膿毒癥4例 (4.5% )。納人患者均完成30天的跟蹤隨訪。訓(xùn)練集死亡86例( 35.1% ;驗(yàn)證集死亡27例 (30.7% )。

2.2訓(xùn)練集和驗(yàn)證集患者的臨床資料比較在訓(xùn)練集中,伴失代償事件、合并癥、有無腫瘤、QTc間期、心率、白細(xì)胞(WBC)、中性粒細(xì)胞(NEUT)、血小板(PLT)、紅細(xì)胞分布寬度(RDW-CV)、血清鈉離子(Na)及氯離子(CI)、尿素(UREA)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)、總膽紅素(TBil)、直接膽紅素(DBi)、GGT、ALP、ALT、AST、白蛋白(AIb)前白蛋白(PA)膽堿酯酶(ChE)高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖類抗原125(CA125)糖類抗原19-9(CA19-9)、凝血酶原時(shí)間(PT)凝血酶原活動(dòng)度(PTA)、國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)、MELD評(píng)分、MELD-Na評(píng)分、Child-Pugh評(píng)分及分級(jí)在存活組和死亡組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P 值均 lt;0.05 )(表1)。性別、年齡、吸煙、飲酒、病因、心電軸、QRS波群(QRS)、PR間期(PR)、QT間期(QT)、V1導(dǎo)聯(lián)S波振幅(SV1)、V5導(dǎo)聯(lián)R波振幅(RV5)、V6導(dǎo)聯(lián)R波振幅 +S 波振幅( R+S? 淋巴細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積(HCT)、血清鉀離子、血清鈣離子、血清二氧化碳、肌酐、尿酸、血糖、總蛋白、球蛋白、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)門靜脈寬度、腹水深度、肺動(dòng)脈收縮壓、射血分?jǐn)?shù)、心臟左室短軸縮短率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P 值均 gt;0.05 )。

在驗(yàn)證集中,有無腫瘤、QTc間期、RV5、PLT、RDW-CV、Na、CI、CRP、PCT、DBil、GGT、ALP、AST、PA、HDL-C、LDL-C、AFP、CA125、腹水深度、MELD-Na在存活組和死亡組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P 值均 lt;0.05 );其余指標(biāo)在兩組間的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P 值均 gt;0.05 (表2)。

2.3Lasso回歸篩選30天死亡的影響因素以30天是否發(fā)生死亡為因變量,使用Lasso回歸分析在訓(xùn)練集中篩選出非零系數(shù)的預(yù)測變量,采用10折交叉驗(yàn)證、選擇最小均方誤差和最小距離標(biāo)準(zhǔn)誤差的lambda(入)為模型的最優(yōu)值,此時(shí) λ=0.075 。經(jīng)篩選,合并腫瘤、QTc間期、HCT、TBil、DBil、ALP、AIb、ChE、HDL-C、CEA、INR、MELD、Child-Pugh分級(jí)是肝硬化腹水患者30天死亡的潛在影響因素(圖1)。

表1訓(xùn)練集肝硬化腹水患者30天內(nèi)存活組與死亡組基本臨床資料比較 Table1Comparisonofbasiclinicaldatabetweensurvivalgroupanddeathgroupofpatients withcirhosisascitesinthetainingset

表2驗(yàn)證集肝硬化腹水患者30天內(nèi)存活組與死亡組基本臨床資料比較 Table2Comparisonof basic clinicaldata betweensurvival group and death groupof patients withcirrhosis ascites in the validation set

2.4Logistic回歸分析30天死亡的影響因素對Lasso回歸中篩選出的變量進(jìn)行單因素Logistic回歸分析,結(jié)果表明,合并腫瘤、QTc間期、HCT、TBil、DBil、ALP、Alb、ChE、HDL-C、CEA、INR、MELD、Child-Pugh分級(jí)與肝硬化腹水患者30天死亡密切相關(guān)。

基于上述單因素Logistic回歸分析結(jié)果,進(jìn)一步行多因素Logisti回歸分析,結(jié)果顯示:合并腫瘤( OR=6.904,Plt; 0.001)QTc間期 (OR=1.010,P=0.039) 、TBil( OR=1.009 P= 0.001)和Child-Pugh分級(jí) (OR=2.532,P=0.009) 是肝硬化腹水患者30天死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(表3)。共線性診斷顯示:合并腫瘤、QTc間期、TBil和Child-Pugh分級(jí)的方差膨脹因子(VIF)為1.006、1.043、1.244和1.273,容差為0.994、0.959、0.804和0.785,條件指數(shù)為1.000、2.099、2.669和10.854,提示4個(gè)指標(biāo)間不存在共線性。

2.5列線圖繪制根據(jù)多因素Logistic回歸分析的結(jié)果,以30天是否發(fā)生死亡為結(jié)局事件,腫瘤、QTc間期、TBil和Child-Pugh分級(jí)為預(yù)測因素,繪制列線圖(圖2)。結(jié)果顯示,合并腫瘤、QTc間期為 480ms 、TBil為 20μmol/L 和

圖1肝硬化腹水患者30天死亡影響因素的Lasso回歸分析 Figure1 Lasso regression of influencing factors of 30-day death incirrhotic ascites patients

表3肝硬化腹水患者30天死亡的單因素及多因素Logistic回歸分析 ble 3Univariate and multivariate Logistic regression of 30-day death in cirrhotic ascites patient:

Child-Pugh分級(jí)為B級(jí)時(shí)患者總得分為151分,患者30天發(fā)生死亡的概率為 0.479 ○

2.6模型評(píng)價(jià)訓(xùn)練集ROC曲線下面積(AUC)為0.824 ,最佳截?cái)嘀禐?.405,靈敏度和特異度分別為 81.1% 和 74.4% ;Hosmer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗(yàn)顯示 χ2=5.769 P=0.673 ,采用Bootstrap法對列線圖模型進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證,校正曲線與理想曲線擬合良好,校準(zhǔn)曲線平均絕對誤差為0.020(圖 3a,b 。

圖2肝硬化腹水患者30天死亡風(fēng)險(xiǎn)的動(dòng)態(tài)列線圖模型 Figure2Dynamicnomogrammodelof3o-daymortality riskincirrhoticascitespatients

驗(yàn)證集AUC為 0.886(95%CI:0.815~0.957) ,最佳截?cái)嘀禐?.413,靈敏度和特異度分別為 91.8% 和 70.4% :Hosmer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗(yàn)顯示 χ2=2.419,P=0.965 采用Bootstrap法對列線圖模型進(jìn)行外部驗(yàn)證,校正曲線與理想曲線擬合較好,校準(zhǔn)曲線平均絕對誤差為0.032(圖3d、e)。

DCA結(jié)果顯示,當(dāng)肝硬化腹水患者發(fā)生30天死亡的閾值概率處于 0.15~0.85 時(shí),使用此列線圖的凈獲益較高,提示列線圖具有較好的臨床適用性(圖3c、f)。

2.7列線圖與其他模型對肝硬化腹水患者30天死亡預(yù)測價(jià)值的比較Delong檢驗(yàn)結(jié)果顯示,列線圖模型預(yù)測肝硬化腹水患者30天死亡的AUC顯著高于傳統(tǒng)MELD評(píng)分、MELD-Na評(píng)分、Child-Pugh評(píng)分,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z值分別為3.271、3.364和 4.696,P 值均 lt;0.05 (表4)。

3討論

腹水是肝硬化患者最常見的并發(fā)癥之一,也是肝硬化由代償期向失代償期過渡的重要標(biāo)志[8-9],其發(fā)展主要受門靜脈高壓、全身性炎癥反應(yīng)及內(nèi)臟動(dòng)脈血管舒張等因素驅(qū)動(dòng)。隨著病情進(jìn)展,可能引發(fā)自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎、肝腎綜合征、復(fù)發(fā)性/頑固性腹水及肝性胸水等并發(fā)癥,這些并發(fā)癥不僅會(huì)加重患者病情,增加住院頻率,導(dǎo)致患者病死率升高,還給全球公共衛(wèi)生帶來沉重負(fù)擔(dān)[10-11]。因此分析患者預(yù)后的影響因素,采用臨床上易獲取的指標(biāo)及數(shù)據(jù)構(gòu)建預(yù)測模型評(píng)估不良預(yù)后發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而對臨床治療及時(shí)做出調(diào)整,對于改善預(yù)后有重要意義。

表4列線圖與其他模型對肝硬化腹水患者30天死亡的預(yù)測價(jià)值比較

Table 4Comparisonof predictive value of nomograms and other models for 30-day death in cirrhotic:

圖3訓(xùn)練集與驗(yàn)證集的ROC曲線、校正曲線及DCA曲線

Figure3ROC curves,calibration curves,and DCA curves for the training and validation sets

有研究報(bào)道,與無并發(fā)癥的肝硬化患者相比,有并發(fā)癥(如腹水和肝性腦?。┱逹Tc間期明顯延長[12]。肝硬化患者出現(xiàn)腹水后,可促使膈肌抬高導(dǎo)致心臟的解剖位置發(fā)生一定的改變,心臟外膜受到壓迫,影響心肌細(xì)胞除極、復(fù)極。此外,肝硬化患者長期存在慢性炎癥狀態(tài),體內(nèi)有大量的促炎因子累積,同時(shí)隨著患者病情加重,門靜脈血流入肝減少,對Kupffer細(xì)胞功能產(chǎn)生影響而促進(jìn)內(nèi)毒素血癥發(fā)生,一方面可導(dǎo)致搏出量增加而加重心臟負(fù)荷,另一方面可引起心肌細(xì)胞渾濁腫脹導(dǎo)致電位傳導(dǎo)障礙,最終影響心肌復(fù)極過程,心電圖檢查表現(xiàn)為QTc間期延長[13-14],患者室性心律失常發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)顯著升高,這可能使患者病死率增加[15]。本研究顯示,死亡組患者QTc間期長于存活組,且多因素分析表明QTc間期是肝硬化腹水患者30天死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。一項(xiàng)QTc間期延長預(yù)測肝硬化患者長期病死率的研究顯示,在整個(gè)隊(duì)列和傾向性評(píng)分匹配子集中,QTc間期延長是患者3年死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,且進(jìn)一步亞組分析表明,其在肝硬化腹水患者中依然具備類似的預(yù)測價(jià)值[16]。這可能是QTc延長導(dǎo)致心律失常和肝硬化心肌病[17],而肝硬化心肌病參與肝硬化并發(fā)癥(如肝腎綜合征)的發(fā)病進(jìn)程,加速臨床病情惡化[18]

傳統(tǒng)的Child-Pugh評(píng)分一直是失代償期肝硬化患者最常用的預(yù)后指標(biāo)之一,Child-Pugh分級(jí)也廣泛用于評(píng)價(jià)終末期肝病患者的疾病嚴(yán)重程度[19]。本研究發(fā)現(xiàn),死亡組中Child-Pugh C級(jí)患者占比遠(yuǎn)多于存活組。Kumar等[20]發(fā)現(xiàn)Child-Pugh分級(jí)對肝硬化失代償期患者院內(nèi)病死率具有很高的預(yù)測價(jià)值,本研究也驗(yàn)證了Child-Pugh分級(jí)為肝硬化腹水患者短期死亡的風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)。Child-Pugh評(píng)分是QTc間期時(shí)長變異性的獨(dú)立預(yù)測因子,QTc間期延長患者的Child-Pugh評(píng)分更高,且Child-Pugh分級(jí)越高,QT間期延長的發(fā)生率和QT間期時(shí)長增加越明顯[21]。在多變量分析中,當(dāng)調(diào)整了Child-Pugh分級(jí)時(shí),QTc間期仍具有預(yù)測能力,表明QTc間期作為預(yù)后影響因素的重要性。TBil水平與肝臟相關(guān)病死率的增加獨(dú)立相關(guān)[22]。本研究也發(fā)現(xiàn)TBil及合并腫瘤是肝硬化腹水患者30天死亡的獨(dú)立預(yù)測因子。進(jìn)而將QTc間期與Child-Pugh分級(jí)、合并腫瘤及TBil相結(jié)合建立預(yù)后預(yù)測模型,并通過多種方式驗(yàn)證了其可靠性和準(zhǔn)確度,且發(fā)現(xiàn)其比目前可用的傳統(tǒng)預(yù)后模型更能可靠地預(yù)測患者的30天病死率,這可能源于預(yù)測模型不僅包括肝功能障礙指標(biāo)(如Child-Pugh分級(jí)),還包括心臟功能障礙指標(biāo)(QTc間期)。QTc間期異常會(huì)損害心臟對應(yīng)激條件的反應(yīng)[23],且與患者肝功能障礙有關(guān),可導(dǎo)致患者病情進(jìn)一步加重[24]。研究顯示,基于QTc間期延長、MELD-Na評(píng)分、消化道出血史及血清白蛋白等參數(shù)構(gòu)建的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分模型可有效預(yù)測肝硬化患者的死亡風(fēng)險(xiǎn),隨著評(píng)分增加,患者生存率逐漸降低,且風(fēng)險(xiǎn)模型證實(shí)QTc間期延長增加患者死亡風(fēng)險(xiǎn)[5]。 Kim 等[25]的一項(xiàng)回顧性研究發(fā)現(xiàn)QTc間期是終末期肝硬化患者死亡的一個(gè)顯著預(yù)測因子,該研究表明任何水平(輕度、中度或重度)的QTc間期延長均與病死率顯著增加相關(guān),且QTc延長預(yù)測病死率的效能高于MELD、MELD-Na及其組分,進(jìn)一步驗(yàn)證了QTc間期在預(yù)測肝硬化生存期方面的重要作用。

綜上所述,肝硬化腹水患者由于全身炎癥更重,并發(fā)癥發(fā)生率更高等原因而表現(xiàn)為短期高病死率。QTc間期是一個(gè)可靠的預(yù)后參數(shù),包含QTc間期和Child-Pugh分級(jí)的預(yù)后模型可以提示死亡風(fēng)險(xiǎn),有助于提高目前預(yù)測肝硬化腹水患者死亡風(fēng)險(xiǎn)的能力,為識(shí)別死亡風(fēng)險(xiǎn)非常高的患者提供了初步信息。

目前對肝硬化患者QTc間期延長的研究較少,且針對肝硬化腹水這一特殊群體的研究鮮有報(bào)道。本文將研究對象聚焦到肝硬化腹水人群并探索QTc間期對其短期死亡率的影響,同時(shí)建立了包含QTc間期和Child-Pugh分級(jí)在內(nèi)的、更為簡化客觀的列線圖預(yù)測模型,并通過多種方式驗(yàn)證了模型的效能與準(zhǔn)確度。但本研究為回顧性研究,在收集臨床資料及隨訪資料時(shí)有一定的局限性,同時(shí)隨訪時(shí)間及樣本量有待進(jìn)一步增加,未來將設(shè)計(jì)更完善、隨訪時(shí)間更長和樣本量更大的前瞻性隊(duì)列研究進(jìn)行驗(yàn)證。

倫理學(xué)聲明:本研究方案于2024年8月13日經(jīng)由昆明市第三人民醫(yī)院倫理委員會(huì)審批,批號(hào):202408130018。

利益沖突聲明:本文不存在任何利益沖突。

作者貢獻(xiàn)聲明:李葉負(fù)責(zé)課題設(shè)計(jì),資料分析,撰寫論文;張露、鄭妍敏參與收集數(shù)據(jù);李生浩、王晴晴負(fù)責(zé)指導(dǎo)撰寫文章并最后定稿。

參考文獻(xiàn):

[1]POORDAD FF.Presentation and complications associated with cirrhosis of the liver[J].CurrMed ResOpin,2015,31(5):925-937. DOI:10.1185/03007995.2015.1021905.

[2]KAZANKOVK,JENSEN HK,WATSON H,et al.QT interval correctedforheartrate isnotassociatedwithmortalityinpatientswith cirrhosis and ascites[J].Scand J Gastroenterol,2019,54(11): 1376-1378.DOl:10.1080/00365521.2019.1677767.

[3].TAPPER EB,PARIKH ND.Diagnosisand management of cirrhosis anditscomplications:Areview[J].JAMA,2023,329(18):1589- 1602.DOl:10.1001/jama.2023.5997.

[4] BISELLI M, GRAMENZI A,LENZI B, et al. Development and validationof a scoringsystem that includes corrected QT interval for risk analysis of patients with cirrhosis and gastrointestinal bleeding [J]. Clin Gastroenterol Hepatol,2019,17(7):1388-1397.e1.DOl:10.1016/ j.cgh.2018.12.006.

[5]JAHANGIRIS,ABDIARDEKANI A,JAMSHIDI S,et al.ElectroCardiographiccharacteristics of cirrhotic patientsand their association with Child-Pugh score[J].Clin Cardiol,2023,46(8):967-972.DOI: 10.1002/clc.24089.

[6]FUJIYAMA S, AKUTA N, SEZAKI H, et al. Mortality rates and risk factors in 1412 Japanese patients with decompensated hepatis C virusrelated cirhosis: a retrospective long-term cohort study[J].BMC gastroenterology,2021,21(1): 189.DOl: 10.1186/s12876-021-01770-0.

[7]Chinese Society of Hepatology,Chinese Medical Association.Guidelinesforthe Diagnosisand Treatmentof ascites in LiverCirrhosis (2023 edition)[J].Chin JLiver Dis,2023,31(8):813-826.DOl:10. 3760/cma.j.cn501113-20230719-00011. 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì).肝硬化腹水診療指南(2023年版)[J].中華肝臟 病雜志,2023,31(8): 813-826. DOl: 10.3760/cma.j.cn501113-20230719- 00011.

[8]Branch of Gastrointestinal Diseases,China Association of Chinese Medicine. Expert consensus on Traditional Chinese Medicine diagnosis and treatment of ascites due to cirhosis(2023)[J].J Clin Hepatol,2023,39(12):2775-2781. 中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)脾胃病分會(huì).肝硬化腹水中醫(yī)診療專家共識(shí)(2023) [J].臨床肝膽病雜志,2023,39(12):2775-2781.

[9] ZHANG LL, HU JH, DAI XC,et al. Research progress on the relationshipbetween cirrhotic ascitesand intestinal mucosal barrierfunction [J/CD].ChinJLiver Dis(ElectronicVersion),2023,15(2):23-27. DOI:10.3969/j.issn.1674-7380.2023.02.005. 張麗麗,胡建華,代欣璨,等.肝硬化腹水與腸黏膜屏障功能關(guān)系研究進(jìn) 展[J/CD].中國肝臟病雜志(電子版),2023,15(2):23-27.DOI:10. 3969/j.issn.1674-7380.2023.02.005.

[10]CAMMAROTA S,CITARELLAA,BERNARDI FF,et al. Burdenof compensated and decompensated cirrhosis:Real world data from an Italian population-based cohort study[J].Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2021,25(13): 4490-4498.DOl: 10.26355/eurrev_202107_26240.

[11]TONON M, PlANO S. Cirrhosis and portal hypertension: How do we deal with ascites and its consequences[J].Med Clin North Am, 2023,107(3): 505-516.DOl: 10.1016/j.mcna.2022.12.004

[12]GLOWCZYNSKA R,GALAS M,OLDAKOWSKA-JEDYNAK U,et al. PretransplantQTinterval:Therelationship withseverityand etiology of liver disease and prognostic value after liver transplantation[J]. Ann Transplant, 2018,23: 622-630.DOl: 10.12659/AOT.908769.

[13]TSIOMPANIDIS E, SIAKAVELLAS SI,TENTOLOURIS A, et al. Liver cirrhosis-efect on QT interval and cardiac autonomic nervous system activity[J].World J Gastrointest Pathophysiol,2018,9(1): 28- 36. DOI: 10.4291/wjgp.v9.i1.28.

[14]TAHATAY,SAKAMORI R,URABEA,et al.Liver fibrosis is associatedwith correctedQT prolongationduring ledipasvir/sofosbuvir treatment for patients withchronic hepatitis C[J].Hepatol Commun,2018,2(8): 884-892. DOl: 10.1002/hep4.1206.

[15]LEEW,VANDENBERK B,RAJSR,etal.Prolonged QT interval incirhosis:Twisting time?[J].Gut Liver,2022,16(6):849-860.DOl:10.5009/ gnl210537.

[16]LI SH, HAO XW,LIUSM,et al. Prolonged QTc interval predicts longterm mortality in cirrhosis:A propensity score matching analysis [J].ScandJGastroenterol,2021,56(5):570-577.DOl:10.1080/ 00365521.2021.1901307.

[17]TURCO L,GARCIA-TSAO G, MAGNANIIl,et al. Cardiopulmonary hemodynamics and C-reactive proteinas prognostic indicators in compensatedanddecompensatedcirrhosis[J].JHepatol,2018,68(5):949- 958.DOl:10.1016/j.jhep.2017.12.027.

[18]WANGY,OUXJ,JIA JD.The importance of hyperdynamic circulation intheprogression of liver cirrhosis and its therapeutic strategies[J]. ChinJHepatol,2017,25(7):544-547.DOl:10.3760/cma.j.issn.1007- 3418.2017.07.016. 王宇,歐曉娟,賈繼東.高動(dòng)力循環(huán)在肝硬化疾病進(jìn)展中的重要性及其 治療策略[J].中華肝臟病雜志,2017,25(7):544-547.DOI:10.3760/ cma.j.issn.1007-3418.2017.07.016.

[19]PENGY,QI XS,GUO XZ.Child-pugh versusMELD score for the assessment of prognosis in liver cirrhosis:A systematic reviewand meta-analysisofobservational studies[J].Medicine(Baltimore), 2016,95(8):e2877.DOI:10.1097/MD.0000000000002877.

[20]KUMARS,SHAHS,SINGHB,etal.Comparisonbetweencreatininemodified pugh score andchild-pugh score for prognostication indecompensated cirhosis[J].Cureus,2024,16(6):e62311.DOl:10.7759/ cureus.62311.

[21]:LU LH,LV XY,WU QM,et al.Comparison of electrocardiogram and QT interval between viral hepatitis cirrhosis and alcoholic cirrhosis[J]. CardiolRes Pract,2022,2022:6934418.DOl:10.1155/2022/6934418.

[22]CHENQL,ZHONG R,WANGY,etal.Thealbumin-bilirubin scoreas apredictorof liver-relatedmortalityinprimarybiliarycholangitiswith compensated cirrhosis[J].DigDis,2023,41(6):946-956.DOl:10. 1159/000531557.

[23]BHARDWAJ A, JOSHI S, SHARMA R,et al. QTc prolongation in patients of cirrhosis and its relation with disease severity:An observationalstudyfromaruralteachinghospital[J].JFamilyMedPrim Care,2020,9(6):3020-3024.DOl:10.4103/jfmpc.jfmpc_341_20.

[24]OU M,TIANY,ZHUANG GQ,et al.QTc interval prolongation in liver cirrhosiswithupper gastrointestinalbleeding[J].Med Clin(Barc), 2021,156(2):68-75.DOl:10.1016/j.medcli.2020.06.059.

[25]KIMSM,GEORGEB,ALCIVAR-FRANCOD,etal.QTprolongation isassociatedwith increasedmortalityinendstage liverdisease[J]. WorldJCardiol,2017,9(4):347-354.DOl:10.4330/wjc.v9.i4.347.

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