海曼的“馬凡”與瘦高個的煩惱

毛道鵬

美國女排明星海曼之死，一度震驚世界體壇。當(dāng)醫(yī)學(xué)界將她生前所患的“馬凡氏綜合征”公諸于世后，這種鮮為人知的罕見的遺傳性疾病一方而被人們所認(rèn)識，另一方面也引起了不少瘦高個青年的煩惱與不安。請看最近一位武漢姑娘的來信：

我和我的男朋友熱戀了兩年，彼此感情日深。最近我們看到對海曼死因的報道后，同時產(chǎn)生了一種難以言狀的恐懼和不安。我的男朋友是個瘦高個(身長1.87米)。手指細(xì)長，并有些彎曲，頗象報刊所形容的那樣。過去我偎依在他身旁總感到很幸福，現(xiàn)在我真擔(dān)心：他是不是得了“馬凡”?他會不會突然離我而“去”?……

海曼死于馬凡氏綜合征是無庸置疑的。這種先天性疾病歸納起來有以下幾個特點：一是骨骼畸形，身材高，四肢長，胸椎前突，胸前凹陷或突起呈雞胸，手指細(xì)長、關(guān)節(jié)過度伸展如蜘蛛腿樣，頭長，二是心血管畸形，如主動脈巾層環(huán)死并發(fā)央層動脈瘤、升主動脈瘤、主動脈實動脈瘸，各種瓣膜病變、間隔缺損以及傳導(dǎo)系統(tǒng)病變等；三是眼晶體脫位，腹股溝疝，四是并有代謝性疾患，如糖代謝異常、高胱氨酸尿疳。診斷這種病并不難，疑有此病者只要到大一點的醫(yī)院看看心血管內(nèi)科、骨科、眼科，同時做些必要的檢查(如心電圖、X線胸片、心臟B超等)，之后，醫(yī)生結(jié)合病史及檢查所得資料進(jìn)行全面分析，就可確診。而絕非以“瘦高個”、“手指長”等“一錘定音”。

我們知道，決定一個人的身長因素是多方面的，隨著物質(zhì)及文化生活水平的提高，人類身高有明顯增長的趨勢，而據(jù)臨床資料，這種“馬凡氏綜合征”的患病率外無增加。令人鼓舞的是，由于實行優(yōu)生優(yōu)育，人口素質(zhì)不斷提高，不少遺傳性疾病將有絕利，的可能。

類似上述兩位戀人的心理狀態(tài)并非個別。不少青年人(也包括一些中，老年人)，當(dāng)他們閱讀了醫(yī)學(xué)書刊之后，往往將其中某種疾病與自身的某些似是而非的癥狀聯(lián)系起來，造成、沉重的思想負(fù)擔(dān)而不能自拔，于是，四處訪醫(yī)尋藥，直至專科“大師”指點迷津厲，方才茅塞頃開，愁容消散，“心病”不治而愈。因此，我認(rèn)為，兜服這種不良心理狀態(tài)的方法：一是學(xué)會全面分析問題，避免思維的面性；二是進(jìn)一步學(xué)習(xí)，深化對某一現(xiàn)象的認(rèn)識：三是及時咨詢專科醫(yī)師，盡快擺脫不必要的煩惱與不安。