全國科學技術名詞審定委員會 公布
分子生態學 molecular ecology 用分子生物學的原理與方法在分子水平上研究生態學問題的一門分支學科。
實驗景觀生態學 experimental landscape ec- ology利用實驗手段進行景觀生態學研究的分支學科。
全球生態學global ecology 又稱“生物圈生態學(biosphere ecology)”。研究全球范圍內生物機體與其周圍環境相互影響的過程,亦即生物圈與巖石圈、水圈和大氣圈之間相互作用過程的 學科。
化學生態學chemical ecology 研究生物之間以及生物與環境之間化學聯系與作用的學科。
動物化學生態學zoochemical ecology研究動物之間以及動物與環境之間化學聯系及作用機制的學科。
植物化學生態學plant chemical ecology研究植物之間以及植物與環境之間化學聯系及作用機制的學科。
生態免疫學ecological immunology一門正在快速發展的新興分支學科,主要探討生物在進化和生態學過程中免疫功能變化的原因和結果。
旅游生態學recreation ecology研究旅游資源、旅游設施、旅游者、旅游經營者、本底生態系統以及旅游點當地居民間相互關系及其規劃、建設、管理的學科。包括生態哲學、生態科學、生態工程和生態美學四個層次。
生態系統服務生態學ecology of ecosystem services一門以研究自然系統的生境、物種、生物學狀態、性質和生態過程所生產的物質及其所維持的良好生活環境對人類的服務性能及其價值評估的新興分支學科。
信息生態學information ecology生態學與信息科學交叉滲透所形成的新興分支學科,其研究對象是生態系統的信息流,即對能流和物質循環的信息化知識進行分析和研究。
生態工程學ecological engineering sciences, ecoengineering sciences運用物種共生與物質循環再生原理,發揮資源的生產潛力,防止污染,采用分層多級系統的可持續發展能力的整合工程技術并在系統范圍內同步獲取高的經濟、生態和社會效益的學科。
環境生態工程ecological engineering of environment用生態學的原理、工程學手段來防治污染、保護環境的一門技術科學。
基因型適應genotypic adaptation由于一個種或亞種遺傳選擇的結果而產生的適應。
自私基因selfish gene是指基因在生物進化中的絕對自私性,是對動物行為功能的基本解釋。即動物的行為可以是利他的,但基因是絕對自私的,基因同其等位基因競爭,只有自私基因方能被自然選擇所保存,利他基因必然被淘汰。
最優化理論optimality theory自然選擇總是傾向于使動物最有效地傳遞其基因,因而也是最有效地從事各種活動,包括使它們活動時的時間分配和能量利用達到最佳狀態。
親緣系數coefficient of relatedness衡量個體之間親緣關系遠近或共占某一特定基因概率的一種測度,如:父子之間的 g =0.5,即父子共占某一特定基因的概率是50%或兩者有一半的基因是相同的。
綠胡須效應green beard effect如果是一個基因使其攜帶者生有綠胡須,而且這個攜帶者又能對其他生有綠胡須的個體表現出利他行為,那么自然選擇就會有利于這個基因在種群中得到傳布。這種現象稱為綠胡須效應。
活命 - 一餐原理life-dinner principle獵物比捕食者跑得快是因為獵物快跑是為了活命,而捕食者快跑是為了獲得食物,因此快跑的進化壓力對獵物比對捕食者大得多,所以在捕食者和獵物的協同進化中,獵物總是超前一步適應。
精明捕食假說prudent predation hypothesis有些動物個體通過占有領域而排他性地獨占一部分資源,并為了長遠需要而節省食物資源,因此成為精明的捕食者。
專化防御specialized defense又稱“特化防御”。兩個物種在防御方面的協同進化過程中所做出的特定進化反應。如加納園蛛黃昏時把網建成,而到黎明時又把網拆毀以對付獵蛛蜂白天對其捕食。
反專化防御specialized counter-defense又稱“反特化防御”。是相對于專化防御而言的。如獵蛛蜂的反專化防御措施就是漸漸改為在傍晚時出來獵食。
進化軍備競賽evolutionary arms race進化過程會不斷提高捕食者發現和捕獲獵物的效率,另一方面自然選擇也會不斷改進獵物及時發現和逃避捕食者的能力,這種復雜的適應和反適應關系就稱為進化軍備競賽。
輸入匹配法則input matching rule生境斑塊內競爭者的數量與資源輸入量呈正比例關系,這種關系可用公式ni=Qi/C表示,其中ni是第i個斑塊內競爭者的數量,Qi是第i個斑塊的資源輸入量,C對所有斑塊來說都是一個常數。
間斷平衡說punctuated equilibrium theory由美國生物學家埃爾德雷奇(N. Eldredge)和古爾德(S. J. Gould)于1972年提出的學說,認為在進化中新物種會突然出現,快速形成,隨之而來的是長時間的進化停滯,直到下一次物種的快速形成。
紅皇后假說Red Queen hypothesis根據愛麗絲奇遇記中的故事由美國芝加哥大學進化生物學家范瓦倫(L. van Valen)于1973年提出的假說。即在環境條件穩定時,一個物種的任何進化改進可能構成對其他物種的競爭壓力,即使物理環境不變,種間關系也可能推動生物進化。
生態種ecospecies由美國植物學家圖雷森(G. W. Turesson)于1992年提出的概念。是指適應不同生態環境而形成的物種。生態種內可以自由交配。
生態型ecotype由美國植物學家圖雷森(G. W. Turesson)于1992年提出的概念。指物種表型在特定的生境中產生的變異群,是同種中最小單位的種群,位于種群之下。
量子式物種形成quantum speciation種群內一部分個體,因遺傳機制或隨機因素的變化,如突變、遺傳漂變等,而相對快速地產生生殖隔離,并形成新種的方式。
瓶頸效應bottleneck effect由于種群變小,有害基因被清除,種群基因頻率與種群數量急劇減少前的基因頻率相差很大的現象。通常發生在那些種群數量先急劇減少,后又增加的種群中。
集合種群metapopulation又稱“異質種群”。由空間上互相隔離, 但功能上又有聯系的若干地方種群通過擴散和定居而組成的種群。
動態生命表dynamic life table又稱“特定年齡生命表(age-specific life table),水平生命表(horizontal life table),同生群生命表(cohort life table)”。根據觀察一群同一時間出生的生物的死亡或存活動態過程編制的生命表。
靜態生命表static life table又稱“特定時間生命表(time-specific life table),垂直生命表(vertical life table)”。根據某一特定時間,對種群作一個年齡結構的調查,并根據其結果而編制成的生命表。
風險分攤spreading of risk伴隨著克隆生長,基株的死亡風險(或概率)被分攤到各個克隆分株或分株系統,降低了基株的死亡概率,從而具有進化上的優勢。
物種多樣性species diversity一定時間一定空間中全部生物或某一生物類群的物種數目與各個物種的個體分布特點。一般是指物種豐富度和物種均勻度。
物種多樣性指數index of species diversity 表征物種多樣性的指數,是物種豐富度和均勻度的綜合指標。代表性的多樣性指數有辛普森多樣性指數和香農-維納多樣性指數。
逃命共存fugitive coexistence物種共存的一種機制。物種如果在競爭能力和擴散能力上存在負耦聯,競爭弱者如果是擴散與侵占上的強者,則可以作為逃亡種首先侵占生境中產生的空白地塊、定居并繁殖后代,從而實現與競爭強者的共存。
中度干擾假說intermediate disturbance hypothesis由美國生態學家康奈爾(J. H. Connell)等人于1978年提出的一個假說,認為中等程度的干擾頻率能維持較高的物種多樣性。如果干擾頻率過低,少數競爭力強的物種將在群落中取得完全優勢;如果干擾頻率過高,只有那些生長速度快、侵占能力特強的物種才能生存下來;只有當干擾頻率中等時,物種生存的機會才是最多的,群落多樣性最高。
麥克阿瑟平衡說MacArthur equilibrium theory 麥克阿瑟(R. H. MacArthur)和威爾遜(E. O. Wilson)于1967年提出的均衡理論。認為某個區域內物種數目的多少由新物種的遷入和原有物種消亡或遷出之間動態變化所決定,它們遵循著一種動態平衡的規律。
集合群落metacommunity 由多個局域群落構成的,且這些局域群落相互之間存在著多個物種個體的遷移。
高寒草甸生態系統alpine meadow ecosystem在高山寒冷生境下發育的,以多年生中生草本植物占優勢為其外貌特征的生態系統。
受控實驗生態系統controlled experimental ecosystem受人類控制的體積較大的實驗生態系統。實驗裝置直接懸浮在海上研究現場,較接近自然,可同時研究污染物的生物效應、行為與歸宿。
中國生態系統研究網絡Chinese ecosystem research network,CERN1992年在中國科學院的組織下,由各生態系統定位研究站所組成的,具有統一觀察指標體系的研究網絡。
生態元ecological unit從基因到生物圈內任何一種具有一定生命力或生態學結構和功能的組織單元,是構成上一層次生態系統的基本組分。
鉚釘假說rivet-popper hypothesis美國生態學家埃利希(P. R.Ehrlich)等人1981年提出,認為生態系統中每個物種都具有同樣重要的功能,每一個物種好比一架精制飛機上的每顆鉚釘,任何一個物種的丟失或滅絕都會導致嚴重的事故或系統的變故。
冗余種假說species redundancy hypothesis 澳大利亞生態學家沃克(B. H. Walker)1992年最早提出,認為某些物種在生態功能上有相當程度的重疊,因此其中某一個物種的丟失不會給生態系統帶來太大影響的一種假說。那些高冗余的物種對于保護生物學工作來說,則有較低的優先權。冗余是對生態系統功能喪失的一種保險。
生態勢ecological potential生態場的基本特征函數。
能值emergy又稱“體現能(embodied ener- gy)”。由美國生態學家奧德姆(H.T. Odum)1986年創立,他認為:一種流動或儲存的能量中所包含的另一種類別能量的數量,稱為該能量的能值。如屬不同類的能,一般可以按照其產生或作用過程中直接或間接使用的太陽能的總量來衡量,以其實際能含量乘以太陽能轉化率來比較。
能值分析emergy analysis以能值為基準, 把生態系統或生態經濟系統中不同種類、不可比較的能量轉換成同一標準的能值來衡量和分析,評價其在系統中的作用和地位。
能值轉換率emergy transformity單位能量(J)或物質(g)所具有的能值。它是從生態系統食物鏈和熱力學原理引申出來的重要概念,是衡量不同類別能量的能質的尺度。
生態系統復雜性ecosystem complexity生態系統由大量單元組成,單元之間存在大量非線性聯系,形成具有開放性、自維持、自調控功能的極其復雜的網絡系統。
清晰邊界帶limes convergens又稱“限量趨同”。草原生態系統中一個物種個體數量集中,形成高密度的局部樣帶,與周圍低密度區存在明顯的差別。
模糊邊界帶limes divergens又稱“限量趨異”。草原生態系統中高密度樣帶與低密度區之間有逐漸過渡的分布區域,使二者之間界限不明顯。
自然服務nature’s service地球上眾多自然生態系統產生的物質及其維持良好的生態條件與環境狀態,對人類所產生的各種公益服務。
生態系統健康ecosystem health生態系統沒有病患反應,穩定且可持續發展,即生態系統隨著時間的進程有活力并且能維持其組織及自主性, 在外界脅迫下容易恢復。
生態系統服務ecosystem service又稱“生態系統公益(ecosystem benefit)”。是指生態系統為人類社會的生產、消費、流通、還原和調控活動提供的有形或無形的自然產品、環境資源和生態損益的能力。
生態系統服務價值value of ecosystem service對生態系統的服務和自然資本用經濟法則所做的估計。美國學者科斯坦薩(Costanza)等人首先作了嘗試。據估計,其總價值每年平均至少為33萬億美元(按1994年價格計算)。
生態系統服務功能ecosystem service function 生態系統在能流、物流的生態過程中,對外部顯示的重要作用。如改善環境,提供產品等等。
生態系統服務功能維持maintenance of ecosystem service是人類評價生態系統健康與否的一條重要標準。一般是對人類有益的方面,如降解有毒化學物質,凈化水,減少水土流失等,不健康的生態系統的上述服務功能的質和量均會減少。
淡水生態系統服務fresh water ecosystem service淡水生態系統是重要的水資源庫,給人類提供用水,并向集水區、含水巖層供水,促進物質循環,調節氣候和維護良好的水域環境。
千年生態系統評估millennium,ecosystem assessment2000年結束,聯合國呼吁要對全球生態系統的過去和目前自然的、社會的、生態的、經濟的以及利用的自然資源作認真調查、研究和評估,使可持續發展成為現實。
服務流flow of service生態系統產生了許多物質資源和良好的生存環境,給人類提供了源源不斷的公益性的服務。
引入斑塊introduced patch由于人類活動或新物種的引進,形成與周邊基質環境不同的 斑塊。
匯斑塊sink patch在生物地球化學循環中,其生態流經常處于輸入部位的景觀斑塊類型。
斑塊動態理論patch dynamic theory強調空間異質性及其生態學成因和機制,突出斑塊組分及其動態特征的理論。
蓋婭假說Gaia hypothesis由英國化學家洛夫洛克(J. E. Lovelock)提出的假說,認為地球生物對其環境具有調節功能。