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緩釋型前列腺素E與米索前列醇用于足月妊娠引產(chǎn)的臨床比較

2007-12-31 00:00:00郟曉駿
上海醫(yī)藥 2007年11期

摘 要 目的:研究緩釋型前列腺素E2栓(商品名:普貝生)及米索前列醇用于足月妊娠引產(chǎn)的有效性及安全性。方法:選擇100例25~34歲單胎足月妊娠且無引產(chǎn)禁忌證孕婦,隨機分為普貝生組(50例)和米索前列醇組(50例)。記錄宮頸Bishop評分、用藥至臨產(chǎn)時間、產(chǎn)程時間、經(jīng)陰道分娩率、羊水污染情況、新生兒Apgar評分、產(chǎn)后出血量等。結(jié)果:普貝生組4 h宮頸成熟42例,8 h宮頸成熟8例,用藥至臨產(chǎn)時間平均9.25 h,經(jīng)陰道分娩45例,產(chǎn)后出血量平均145 mL。米索前列醇組4 h宮頸成熟44例,8 h宮頸成熟6例,用藥至臨產(chǎn)時間平均8.83 h,經(jīng)陰道分娩43例,產(chǎn)后出血量平均152 mL,1例出現(xiàn)子宮過度刺激綜合征。結(jié)論:緩釋型前列腺素E2栓與米索前列醇用于足月妊娠引產(chǎn)的臨床觀察各項指標(biāo)差異無顯著性。該藥副反應(yīng)小,方便而安全,但價格較貴。

關(guān)鍵詞 前列腺素E2 米索前列醇 引產(chǎn)

中圖分類號:R714 文獻標(biāo)識碼:B 文章編號:1006-1533(2007)11-0519-02

臨床上出現(xiàn)某些高危妊娠時,為了母嬰安全需及時終止妊娠,引產(chǎn)為終止妊娠的首選方法,而安全、有效的引產(chǎn)方法是引產(chǎn)成功的保障。在各種引產(chǎn)藥物中,前列腺素E2(PGE2)高效而副反應(yīng)小,是英國、美國常用的引產(chǎn)藥物之一,陰道及宮頸局部使用PGE2這種措施已廣泛用于臨床[1]。米索前列醇是臨床常用的晚期妊娠引產(chǎn)藥物,但它在產(chǎn)程中可能出現(xiàn)的并發(fā)癥又使其頗具爭議性[2]。本文對兩者在足月妊娠引產(chǎn)中的應(yīng)用進行了觀察比較,以探討其有效性及安全性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2006年1月至10月我院產(chǎn)科住院待產(chǎn)孕婦100例。入選標(biāo)準(zhǔn):1.年齡25~34歲;2.初產(chǎn)婦,妊娠37~42 wk;3.單胎,頭先露;4.胎膜未破;5.Bishop評分<7分;6.無產(chǎn)科引產(chǎn)禁忌證;7.無內(nèi)科合并癥、哮喘及青光眼病史。隨機分為兩組,緩釋型前列腺素E2(普貝生)組50例,米索前列醇組50例。普貝生組和米索前列醇組年齡、孕周及用藥前宮頸Bishop評分均無顯著性差異。

1.2 用藥方法

產(chǎn)婦取膀胱截石位,常規(guī)消毒會陰,食指及中指涂少量潤滑劑,將藥物放入陰道后穹窿,使用普貝生則使其橫置于穹窿處,尾帶留于陰道口4~5 cm,放置藥物后產(chǎn)婦臥床30~60 min。

1.3 觀察指標(biāo)

由同一人分別于用藥前及用藥4 h、8 h進行宮頸Bishop評分,監(jiān)護宮縮及胎心情況,記錄從用藥至臨產(chǎn)的時間、總產(chǎn)程、有否出現(xiàn)子宮過度刺激綜合征、羊水胎糞污染情況、分娩方式、新生兒Apgar評分及產(chǎn)后出血量。普貝生組若12 h內(nèi)臨產(chǎn)、胎膜早破、子宮過度刺激、胎兒宮內(nèi)窘迫及產(chǎn)婦出現(xiàn)惡心、嘔吐或低血壓等明顯副反應(yīng),立即將藥物取出。米索前列醇組若出現(xiàn)宮縮過強,子宮過度刺激則用硫酸鎂緩解。

1.4 統(tǒng)計分析

數(shù)據(jù)分析采用t檢驗。

2 結(jié)果

普貝生組50例中,4 h宮頸成熟42例,8 h宮頸成熟8例。米索前列醇組4 h宮頸成熟44例,8 h宮頸成熟6例。兩組用藥前后宮頸Bishop評分見表l。普貝生組用藥至臨產(chǎn)時間平均9.25 h,經(jīng)陰道分娩45例,平均總產(chǎn)程7.72 h(3.75~11.42 h),其中2例因持續(xù)性枕后位產(chǎn)程停滯,2例羊水胎糞污染,1例產(chǎn)前發(fā)熱行剖宮產(chǎn)。陰道分娩中4例羊水Ⅰ度污染,無子宮過度刺激綜合征,新生兒Apgar評分1 min和5 min有5例分別為9分和10分,其余的病例,1 min和5 min評分均為10分。平均產(chǎn)后出血量145 mL,46例<200 mL,3例200~400 mL,1例500 mL。米索前列醇組用藥至臨產(chǎn)時間平均8.83 h,經(jīng)陰道分娩43例,平均總產(chǎn)程7.37 h(2.75~11.08 h),其中4例因羊水胎糞污染,3例產(chǎn)程停滯行剖宮產(chǎn)。陰道分娩中6例羊水I~II度污染。急產(chǎn)1例,1例用藥1 h左右出現(xiàn)子宮過度刺激,用硫酸鎂緩解,總產(chǎn)程為5.67 h。新生兒Apgar評分1 min及5 min有2例分別為8分和10分,4例分別為9分和10分,其余的病例,1 min和5 min評分均為10分。產(chǎn)后出血量平均152 mL,45例<200 mL,3例200~400 mL,1例550 mL,1例650 mL。各項觀察指標(biāo)差異無顯著性(見表2)。

3 討論

目前對妊娠分娩動因的研究認為,體內(nèi)各種因素最終引起前列腺素釋放,通過調(diào)節(jié)細胞內(nèi)游離鈣離子濃度,增強縮宮素的作用和促進子宮平滑肌細胞的間隙連接的形成,以及直接作用于子宮平滑肌的收縮蛋白,使得子宮收縮。前列腺素通過促宮頸成熟及誘導(dǎo)產(chǎn)生強有力的宮縮共同完成分娩[3]。外用前列腺素可模擬體內(nèi)正常的生理機制而發(fā)動分娩[4],但應(yīng)用不當(dāng)會有子宮過度刺激甚至破裂等危險。PGE2是最有效的促宮頸成熟和引產(chǎn)藥物,由于劑量的個體差異很大[5],摸索有效而安全的劑量和用藥方法成為臨床醫(yī)生關(guān)注的熱點。緩釋型陰道用PGE2栓(普貝生)每枚含PGE210 mg,以0.3 mg/h的速度穩(wěn)定地向體內(nèi)釋放,并持續(xù)24 h以上[6],可避免其他前列腺素類藥物口服給藥難以控制藥量和胃腸反應(yīng)重、宮頸或陰道局部小劑量多次用藥需多次陰道操作等缺點。本研究以緩釋型陰道用PGE2栓4 h內(nèi)促宮頸成熟明顯有效,用藥至臨產(chǎn)時間平均9.25 h,在多數(shù)產(chǎn)婦臨產(chǎn)前宮頸已成熟,使產(chǎn)程進展順利,引產(chǎn)成功率較高,副反應(yīng)小而安全性好,雖然PGE2促宮頸成熟和引產(chǎn)有明確效果,但其價格較貴,需要冷藏,使用時才能打開。

米索前列醇是一種前列腺素E1衍生物,短時間內(nèi)可促宮頸成熟。該藥的作用機理是激活膠原酶及彈性硬蛋白酶,使宮頸結(jié)締組織中膠原纖維分解,結(jié)構(gòu)松懈,在短時間內(nèi)使宮頸軟化。前列腺素對平滑肌有收縮作用,用于足月引產(chǎn)時,宮縮的幅度、強度、持續(xù)時間都與自然分娩相似。已發(fā)表的資料證實陰道使用米索前列醇促宮頸成熟和引產(chǎn)安全有效。米索前列醇與PGE2相比,具有價格低、保存方便、不需冷藏和作用時間長等優(yōu)點,但存在子宮收縮過頻、強直性子宮收縮、羊水胎糞污染、新生兒窒息率增高的問題,嚴重時可發(fā)生羊水栓塞、子宮破裂等并發(fā)癥[7]。由于米索前列醇引產(chǎn)的子宮收縮和產(chǎn)程有其獨有的特征,臨床醫(yī)生首先要充分認識其特征和可能會導(dǎo)致的嚴重并發(fā)癥,因此出現(xiàn)規(guī)律的宮縮后常規(guī)使用胎心監(jiān)護儀,對子宮收縮情況、胎心進行嚴密觀察,一旦出現(xiàn)子宮過度刺激現(xiàn)象,采取積極的應(yīng)對措施,降低母兒并發(fā)癥發(fā)生率。本研究中以陰道用米索前列醇4 h之內(nèi)促宮頸成熟明顯有效,用藥至臨產(chǎn)時間平均8.83 h,引產(chǎn)成功率較高,但羊水胎糞污染率較普貝生組略高,且出現(xiàn)1例子宮過度刺激癥。

綜上所述,晚期妊娠用米索前列醇引產(chǎn)有效,而且價格低,但正確掌握引產(chǎn)的指征十分重要,應(yīng)防止盲目使用。緩釋型PGE2栓用于足月妊娠引產(chǎn)效果好,副反應(yīng)小,使用方便而安全,正確應(yīng)用可提高引產(chǎn)成功率,但價格偏貴。

參考文獻

1 Ottinger WS,Menard MK,Brost BC.A randomized clinical trial of prostaglandin E2 intracervical gel and a slow release vaginal pessary for preinduction cervicalripening[J].Am J Obstet Gynecol,1998,(179):349-353.

2 李君.小劑量米索前列醇陰道給藥用于晚期妊娠引產(chǎn)的臨床研究[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2001,17(4):236-237.

3 劉庸.分娩動因.見:曹澤毅主編.中華婦產(chǎn)科學(xué)[M].第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005,243-258.

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6 Lyrensa S,Clason I,Ulmsten U.In vivo controlled release of PGE2 from a vaginal insert(0.8mm,10 mg)during induction of labour[J].BJOG,2001,108(2):169-178.

7 劉蓮秋,牟慧芳.米索前列醇用于晚期妊娠引產(chǎn)致子宮破裂5例分析[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2001.10(2):2-3.

(收稿日期:2007-08-18)

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