463400河南省平輿縣中醫(yī)院
摘要目的:評(píng)價(jià)腹腔穿刺引流加頭孢噻肟鈉腹腔內(nèi)注射對(duì)肝硬化自發(fā)性腹膜炎的臨床療效。方法:采用臨床病例對(duì)照觀察研究方法,把97例肝硬化自發(fā)性腹膜炎隨機(jī)分為治療組(Ⅰ組49例)和對(duì)照組(Ⅱ組48例)。對(duì)照組在保肝支持對(duì)癥治療的基礎(chǔ)上采用頭孢噻肟鈉靜滴2g/q2h,治療組在保肝對(duì)癥支持治療的基礎(chǔ)上采用隔日放水(1000~3000m1)之后,腹腔內(nèi)注射頭孢噻肟鈉2.0g。結(jié)果:治療組治愈好轉(zhuǎn)率81.6%,死亡率8.2%,而對(duì)照組治愈好轉(zhuǎn)率47.9%,死亡率29.2%。結(jié)論:腹腔穿刺引流加頭孢噻肟鈉注射治療肝硬化自發(fā)性腹膜炎療效好,病死率低。
關(guān)鍵詞 肝硬化 腹膜炎 腹腔穿刺引流 頭孢噻肟鈉 腹腔內(nèi)注射
自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎是肝硬化患者的常見并發(fā)癥,也是肝硬化患者常見的死亡原因之一,及時(shí)而有效的抗菌治療是影響肝硬化預(yù)后的重要因素之一。我院自2002年5月對(duì)肝硬化自發(fā)性腹膜炎患者給予腹腔穿刺引流加頭孢噻肟鈉腹腔內(nèi)注射治療取得較好療效,現(xiàn)報(bào)告如下。
資料與方法
臨床資料:2005年5月~2007年4月我院收治的肝硬化合并自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎患者97例,其中男72例,女25例,年齡27~68歲,平均48.6歲,入選患者均在肝硬化腹水的基礎(chǔ)上出現(xiàn)不同程度的發(fā)熱、腹痛、嘔吐、腹瀉、麻痹性腸梗阻、壓痛、反跳痛,血WBC升高。腹水多形核細(xì)胞PMN計(jì)數(shù)>250/mm3或腹水細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性。自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的診斷符合國(guó)際腹水協(xié)會(huì)(IAC)2000年自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎診斷標(biāo)準(zhǔn)。
方法:將全部患者隨機(jī)分為對(duì)照組(Ⅰ組,n=48)和治療組(Ⅱ組,n=49),兩組患者入院時(shí)的主要癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果差異無顯著性。對(duì)照組患者在保肝、支持、對(duì)癥治療的基礎(chǔ)上采用靜脈滴注頭孢噻肟鈉(上海新亞有限公司提供),2g/q2h。治療組在上述治療基礎(chǔ)上給予腹腔穿刺放腹水(1000~3000ml/次)之后腹腔內(nèi)注射頭孢噻肟鈉2.0g,間隔時(shí)間1~3天,每人放腹水1~6次,平均3.1次。
自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎轉(zhuǎn)歸的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn):① 痊愈:臨床感染癥狀消失,腹水完全消退或腹水PMN<250/mm3,血常規(guī)WBC和分類接近正常,腹水細(xì)菌培養(yǎng)陰性;②好轉(zhuǎn):臨床感染癥狀基本消失,腹水PMN>250/mm3,血常規(guī)WBC和分類接近正常,腹水細(xì)菌培養(yǎng)陰性;③未愈:臨床感染癥狀無好轉(zhuǎn),腹水PMN>300/mm3血常規(guī)WBC和分類仍明顯升高,腹水細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性;④死亡:死因依次為消化道出血、肝性腦病、肝腎綜合征。
結(jié)果
Ⅱ組的治愈好轉(zhuǎn)率為81.6%,明顯高于Ⅰ組(P<0.05),而死亡率明顯低于Ⅰ組29.2%(P<0.05= ,見表。

討論
腹腔穿刺引流的理論依據(jù)為外科引流,將被感染的腹水放出,可以減少對(duì)腹膜的炎性刺激和毒素吸收,同時(shí)腹腔內(nèi)注射抗生素可以直接作用于病變的腹膜,增加藥物的利用率。本文通過對(duì)97例自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎綜合治療的分析結(jié)果顯示,腹腔穿刺引流加腹腔內(nèi)注射抗生素治療自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎,療效顯著,明顯提高治愈率,降低死亡率。使用抗生素更小的劑量,更短的療程,更低的費(fèi)用,值得臨床重視和推廣。但需要注意①要嚴(yán)格無菌操作,防止出現(xiàn)再度感染;②腹腔穿刺引流量必須根據(jù)患者情況而定,對(duì)肝功能損害較輕者可一次性引流3000ml,對(duì)肝功能損害較嚴(yán)重的患者引流量不超過2000ml;③放水同時(shí)予以補(bǔ)充血漿或白蛋白,以減少肝性腦病和肝腎綜合征的發(fā)生;④補(bǔ)充丟失的電解質(zhì),防止發(fā)生電解質(zhì)紊亂;⑤對(duì)于合并排尿減少的患者,腹腔穿刺引流后注入呋塞米、多巴胺,有利于增加腎血流量,增加尿量,有利于腹水消退,防止肝腎綜合征。目前,肝硬化自發(fā)性腹膜炎的主要致病菌以大腸桿菌最多[1],對(duì)頭孢噻肟鈉敏感,極少有耐藥發(fā)生[2],未發(fā)生腎毒性和再度感染。隨著耐藥菌的增多及感染菌種的改變,可根據(jù)腹水細(xì)菌培養(yǎng)和藥物敏感試驗(yàn),及時(shí)調(diào)整抗生素的使用。
參考文獻(xiàn)
1賈杰.肝硬化腹腔感染的治療.臨床肝病雜志.2004,20(1):6-7.
2王偉岸,岳恒志.消化系疾病診治新概念.科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2003,4:236.