劉 霞,梅俊輝,張曉玲,耿珊珊(解放軍總醫院血液科一病區,北京 100853)
患者女性,24歲,主因左側腰背部痛、腹脹1月余,于2008年12月12日入院。入院診斷:非霍奇金淋巴瘤。于12月17日靜脈輸入利妥昔單抗注射液(瑞士巴塞爾豪夫邁 ·羅氏有限公司生產,上海羅氏制藥有限公司分裝,產品批號B5024,分裝批號SH0024) 0.1 g,加入0.9%氯化鈉注射液100 mL中以50 mL·h-1的速度靜滴。此前患者未輸注其他藥物,無任何不適癥狀,靜滴10 min左右,出現面色潮紅、心慌、胸悶、憋氣,BP 105/60 mmHg(1 mmHg = 0.133 kPa),HR 120次·min-1,R 24次·min-1,體溫正常。立即調節輸液速度20 mL·h-1,給予鼻導管吸氧3 L·min-1,地塞米松鈉注射液5 mg滴斗入,鹽酸異丙嗪注射液25 mg肌內注射,約10 min癥狀仍未緩解,心慌、憋氣加重,即停止輸注。給予地塞米松鈉注射液5 mg滴斗入,鹽酸異丙嗪注射液25 mg肌內注射,約30 min后癥狀緩解。再次以20 mL·h-1的速度輸注,約10 min患者再次出現上訴癥狀。隨即與注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉80 mg加入0.9%氯化鈉注射液100 mL加三通連接,同時輸注。約10 min后癥狀緩解,液體順利輸畢。2009年1月9日,患者以50 mL·h-1的速度輸注利妥昔單抗注射液,輸注10 min左右,再次出現胸悶、憋氣癥狀,測生命體征平穩。即給予鼻導管吸氧3 L·min-1,地塞米松鈉注射液5 mg滴斗入,約10 min后癥狀緩解,再次以20 mL·h-1的速度輸注,患者未再訴不適,順利輸畢。2月18日,患者第3次輸注,未再發生不良反應。
利妥昔單抗注射液是一種嵌合型鼠/人單克隆抗體,與細胞表面CD20抗原特異性結合后能很快地清除腫瘤性CD20細胞,屬于蛋白制品生物制劑[1],可能發生過敏性或高敏感性反應[2]。主要不良反應有:發熱和寒戰,主要發生在第一次滴注時,通常在2 h內。其他癥狀包括惡心、蕁麻疹、皮疹、疲勞、頭痛、瘙癢、支氣管痙攣、呼吸困難、舌或喉頭水腫(血管神經性水腫)、鼻炎、嘔吐、暫時性低血壓、潮紅、心律失常、腫瘤性疼痛;嚴重不良反應包括:少見支氣管哮喘、呼吸困難、肝功能衰竭[3]、HBV再燃所致的致死性暴發性乙型肝炎[4]等。患者使用該制劑前,均提前30 min使用了抗過敏藥物,兩次出現心慌、憋氣等不適癥狀均發生在使用該藥10 min左右。患者在使用利妥昔單抗注射液前無心慌、胸悶等不適,停藥或使用抗過敏藥物后不適癥狀可減輕或緩解,分析為該藥所致的不良反應。提醒醫務人員:(1)使用該藥前建議預防性使用抗過敏藥物;(2)第一次輸注時,速度不宜太快,建議使用可調靜脈輸液器調節輸液速度;(3)輸注藥液過程中,加強巡視,嚴密觀察藥物引起的不良反應,及時給予相應處理,防止嚴重并發癥出現;(4)現用現配;(5)該制劑應在0~5 ℃ 保存,避免凍結;(6)輸注藥液時,應對患者實施心理護理。
[1] 王雯,張捷,李鵬英,等.美羅華治療B細胞淋巴系統惡性腫瘤的臨床觀察[J].護理研究,2006,20(5):1255-1256.
[2] 李敏,喬愛珍.輸注美羅華時不良反應的預防和護理[J].現代護理,2006,12(21):2036-2037.
[3] 杜芹,楊錫貴.利妥昔單抗聯合化療治療復發B細胞惡性淋巴瘤的回顧性分析[J].中國腫瘤臨床,2009,36(4):203-206.
[4] 鮑揚漪.利妥昔單抗聯合CHOP方案治療淋巴瘤并發致死性暴發性乙型肝炎2例報告并文獻復習[J].中國醫師進修雜志,2007,30(5):77-78.