尚華 劉懷軍 耿左軍 崔彩霞
顱內(nèi)海綿狀血管瘤屬于先天性隱匿性血管畸形,多為單發(fā)病灶,Osborn等[1]認(rèn)為約1/3患者表現(xiàn)為多發(fā)病灶。以往的CT和MR技術(shù)對(duì)顱內(nèi)多發(fā)海綿狀血管瘤的診斷受到一定限制,常規(guī)掃描容易漏診。隨著三維梯度回波磁敏感加權(quán)成像(three-dimensional gradient recalled echo susceptibility weighted imaging,3D-GRESWI)應(yīng)用于臨床,顱內(nèi)多發(fā)海綿狀血管瘤的診斷水平得到了明顯提高。筆者對(duì)12例常規(guī)MRI掃描疑有顱內(nèi)多發(fā)海綿狀血管瘤的病例加掃磁只振敏感加權(quán)成像(SWI),進(jìn)行SWI序列與常規(guī)序列的對(duì)比研究,以探討SWI對(duì)于顱內(nèi)多發(fā)海綿狀血管瘤的診斷價(jià)值。
1.1 一般資料 回顧性分析我院2006年9月至2009年10月12例顱內(nèi)多發(fā)海綿狀血管瘤患者的影像資料,其中男7例,女5例;年齡13~65歲,平均年齡36歲。臨床表現(xiàn)為癲癇11例,頭暈頭痛9例,肢體麻木無力感覺障礙3例,無癥狀偶然發(fā)現(xiàn)者1例。
1.2 MRI檢查 采用GE Signa 3.0 T Excite HDMR系統(tǒng),8通道線圈,行常規(guī)MRI(橫軸面T1-Flair、FSE-T2WI、矢狀面FSET2WI)和SWI檢查,ADW 4.2工作站進(jìn)行SWI圖像后處理。掃描參數(shù)和序列如下:SWI:重復(fù)時(shí)間(TR)36 ms,回波時(shí)間(TE)20 ms,視野(FOV)24 ×24,激勵(lì)次數(shù)(NEX)0.8,矩陣448×384,帶寬15.6 kHz,層厚 3 mm,層間隔 0;T1-FLA IR:TR 2 962 ms,TE 7.9 ms,F(xiàn)OV 24 ×24,NEX2,矩陣 512 ×256,帶寬62.5 kHz,層厚 6.5 mm,層間隔 1.3 mm;FSE-T2WI:TR 5 100 ms,TE 117 ms,F(xiàn)OV 24 ×24,NEX2,矩陣 416 ×416,帶寬62.5 kHz,層厚6.5 mm,層間隔 1.3 mm。
1.3 觀察指標(biāo) 所有圖像均由2名有經(jīng)驗(yàn)的影像科醫(yī)師進(jìn)行分析,并將SWI圖像與常規(guī)MRI圖像進(jìn)行對(duì)比。觀察和比較SWI和常規(guī)MRI(T1-Flair、FSE-T2WI)對(duì)顱內(nèi)海綿狀血管瘤的的顯示能力、細(xì)微特征的辨析能力和合并出血的判斷能力。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SAS 8.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
12例患者中,常規(guī)MRI共發(fā)現(xiàn)99個(gè)病灶,而SWI共檢測(cè)出170個(gè)病灶,2組檢出率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 常規(guī)MRI和SWI檢測(cè)病灶數(shù)量比較 個(gè)
3.1 顱內(nèi)海綿狀血管瘤的病理基礎(chǔ) 顱內(nèi)海綿狀血管瘤屬于先天性隱匿性血管畸形,是一種不完全外顯性的常染色體顯性遺傳性疾病,與人種有關(guān),其基因位于第7條染色體上,具有家族遺傳傾向[2]。臨床多以癲癇、肢體運(yùn)動(dòng)和感覺障礙、頭痛等為主要癥狀,多見于40歲左右,兒童少見,男性多于女性。海綿狀血管瘤由許多海綿狀血管竇和纖維間隔組成,血管竇壁由單層上皮細(xì)胞和纖維母細(xì)胞組成,組織學(xué)上缺少肌層和彈力層,血管排列緊密,其間沒有正常腦組織,一般無粗大的供血?jiǎng)用}和引流靜脈。海綿狀血管瘤內(nèi)可見不同期的出血,血竇內(nèi)有凝固和半凝固的血塊,有的呈層狀附著在竇壁上,并不同程度的機(jī)化、鈣化甚至骨化。由于反復(fù)出血,病灶周圍的腦組織可見含鐵血黃素沉著。
3.2 顱內(nèi)海綿狀血管瘤的常規(guī)影像學(xué)表現(xiàn)
3.2.1 CT表現(xiàn):顱內(nèi)海綿狀血管瘤表現(xiàn)為界限清楚的圓形或卵圓形的等或稍高密度影,常合并斑點(diǎn)狀鈣化。病灶周圍一般無水腫及占位效應(yīng),急性出血可表現(xiàn)為較均勻的高密度。增強(qiáng)后,病灶無或輕度強(qiáng)化。
3.2.2 MRI表現(xiàn):顱內(nèi)海綿狀血管瘤在常規(guī)MRI上的典型表現(xiàn)為“爆米花”樣高低混雜信號(hào),灶周見低信號(hào)環(huán)環(huán)繞,反復(fù)少量出血是形成MRI特征的主要因素。瘤巢內(nèi)反復(fù)慢性出血和新鮮血栓內(nèi)含有稀釋、游離的正鐵血紅蛋白,使其在所有的序列中均呈高信號(hào)。陳舊性血栓及反應(yīng)性膠質(zhì)增生呈長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào)。病灶內(nèi)膠質(zhì)間隔和沉積的含鐵血黃素表現(xiàn)為網(wǎng)格狀的長(zhǎng)T1、短T2信號(hào)。病灶內(nèi)鈣化在T1WI和T2WI上均為低信號(hào)。病灶周邊可見含鐵血黃素沉積呈環(huán)狀低信號(hào),T2WI最明顯。MRI增強(qiáng)掃描可表現(xiàn)為瘤體輕度強(qiáng)化或不強(qiáng)化。
3.3 SWI原理 SWI是一種利用組織磁敏感性不同而成像的新技術(shù)。以梯度回波T2★序列為基礎(chǔ),采用全新的長(zhǎng)回波時(shí)間,3個(gè)方向均有流動(dòng)補(bǔ)償?shù)奶荻然夭ㄐ滦蛄小Ec常規(guī)MRI相比,具有三維、高分辨率、薄層掃描的特點(diǎn),能很好的顯示不同組織間磁敏感性的細(xì)微差異,對(duì)含鐵血黃素沉著、礦物質(zhì)沉積等順磁性物質(zhì)非常敏感。它包括相位圖和幅度圖以及后處理融合圖,其中相位圖還可以進(jìn)行半定量的參數(shù)分析,對(duì)顯示血液代謝物十分敏感,表現(xiàn)為顯著的低信號(hào)[2,3]。在診斷顱內(nèi)多發(fā)海綿狀血管瘤方面彌補(bǔ)了常規(guī)MRI的不足,大大提高了病灶的檢出率,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。
3.4 SWI對(duì)顱內(nèi)多發(fā)海綿狀血管瘤診斷的敏感性和臨床應(yīng)用價(jià)值 顱內(nèi)多發(fā)海綿狀血管瘤的SWI大部分表現(xiàn)為顱內(nèi)多發(fā)圓形、類圓形的低信號(hào)影。但由于出血時(shí)間的不同,有的在低信號(hào)中會(huì)出現(xiàn)點(diǎn)狀、條狀或桑葚狀高信號(hào),周邊環(huán)繞低信號(hào)環(huán)。本研究中12例患者常規(guī)MRI僅發(fā)現(xiàn)99個(gè)海綿狀血管瘤,而結(jié)合應(yīng)用SWI后可檢查出170個(gè)海綿狀血管瘤,因此大大提高了顱內(nèi)多發(fā)海綿狀血管瘤的檢出率。SWI與常規(guī)MRI相比,對(duì)海綿狀血管瘤內(nèi)出血的檢測(cè)更為敏感,尤其是早期和微量出血。這是因?yàn)閺某鲅_始數(shù)小時(shí)至2周,自旋回波(SE)序列的180重聚脈沖可以矯正出血性病灶中由于完整紅細(xì)胞內(nèi)去氧血紅蛋白或正鐵血紅蛋白不均勻分布而造成的局部磁場(chǎng)不均勻,而梯度回波(GRE)序列不僅不能矯正,反而暫時(shí)性地增加了磁場(chǎng)的不均勻性,從而加速了質(zhì)子矢相位,這剛好能反映局部病灶微觀磁場(chǎng)的變化,因此在GRE圖像上代表去氧血紅蛋白或正鐵血紅蛋白的圖像信號(hào)比SE序列圖像中的信號(hào)低得多,使出血灶的低信號(hào)凸顯出來[4]。除此之外,SWI上顯示的海綿狀血管瘤的范圍明顯大于常規(guī)MRI上顯示的病變范圍,而且在SWI上病變的邊界顯示更加清晰。
SWI主要通過體內(nèi)以鐵為基礎(chǔ)的不同的組織磁化率成像,只要組織間存在磁化率差異,理論上即可以通過SWI顯示出組織對(duì)比。以前應(yīng)用GRE T★2WI診斷顱內(nèi)出血已有較多報(bào)道,但是SWI不同于傳統(tǒng)的GRE T★2WI,SWI序列具有三維、高分辨率和掃描層厚更薄、磁敏感性更強(qiáng)的特點(diǎn)。
總之,SWI序列對(duì)顱內(nèi)多發(fā)海綿狀血管瘤的檢測(cè)較常規(guī)MRI序列要敏感得多。但由于SWI對(duì)于海綿狀血管瘤的檢測(cè)主要是基于局部組織的磁化率差異,所以對(duì)于海綿狀血管瘤的檢測(cè)缺乏特異性。因此在臨床工作中,我們必須結(jié)合常規(guī)MRI序列和臨床特征。應(yīng)用SWI序列明顯得提高了該病的檢出率,并且病灶周邊及其內(nèi)部結(jié)構(gòu)顯示得更加清晰。
1 Osborn AG,Tong KA.Handbook of neuroradiology:brain and skull.St Louis:Mosby,1996.369-370.
2 Ide C,De Coene B,Baudrez V.MR features of cavernous angioma.JBR-BTR,2000,83:320.
3 Haacke EW,Mittal S,Wu Z,et al.Susceptibility-Weighted Imaging:Technical aspects and Clinical Applications,part1.AJNR,2009,30:19-30
4 Mittal S,Wu Z,Neelavalli J,et al.Susceptibility-Weighted Imaging:Technical aspects and Clinical Applications,part2.AJNR,2009,30:232-252.