劉振玉
(河南省許昌市中醫院心內科,河南許昌 461000)
擴張型心肌病(dilate dardiomyopathy,DCM)以左心室或雙心室擴張伴收縮功能受損為主要的病理生理改變,常表現為心律失常、進行性心力衰竭、栓塞、猝死等。擴張型心肌病心力衰竭時,患者的交感神經系統及腎素-血管緊張素-醛固酮系統(rennin angiotensin aldosterone system,RAA)被激活,在充血性心力衰竭(CHF)發病中起重要作用[1]。為觀察纈沙坦對DCM的近期療效和安全性,現對我院2006年12月~2009年2月收治的57例DCM患者的臨床資料進行總結性分析如下:
選擇我院2006年12月~2009年2月收治的DCM患者57例,均符合1995年WHO/ISFC關于心肌病的診斷標準[2]。通過體格檢查、心電圖、超聲心動圖及心血管造影排除冠心病、病毒性心肌炎、高血壓性心臟病、先天性心臟病、心瓣膜病以及心包積液等疾病。所有患者均無支氣管哮喘、嚴重心動過緩、肝腎功能不良、糖代謝紊亂、Ⅱ度以上傳導阻滯以及慢性阻塞性肺部疾病。隨機分為觀察組與對照組,觀察組30例,男 18 例,女 12 例;年齡 31~74 歲,平均(45.5±8.7)歲;心力衰竭的平均病程為(24.2±10.5)個月;心功能按NYHA分級標準,Ⅱ級11例,Ⅲ級13例,Ⅳ級6例。對照組27例中,男16例,女 11例;年齡 34~70歲,平均(46.0±7.2)歲;心力衰竭的平均病程為(26.1±9.3)個月;心功能Ⅱ級8例,Ⅲ級14例,Ⅳ級5例。兩組性別、年齡、病程以及心功能分級均無顯著性差異(均 P>0.05),具有可比性。
常規對照組經休息、限鹽、吸氧、強心、利尿、擴血管和血管緊張素轉換酶抑制劑 (卡托普利:12.5~50 mg/次,口服,2~3次/d)等一般治療;纈沙坦觀察組在常規治療基礎上加用纈沙坦[北京諾華公司生產,批準文號:國藥準字(1999)007(E)],藥物應用從小劑量開始,依據病情變化逐漸調整,以40 mg/d開始,逐漸增量至80 mg/d,口服。兩組治療均維持3個月。
用藥期間嚴密觀察患者臨床體征情況,定期復查血清電解質、腎功能,治療3個月后復查超聲心動圖、胸片等相關指標。
顯效:心功能改善2級,癥狀、體征消失;有效:心功能改善1級,癥狀、體征好轉;無效:心功能無改善,病情惡化或死亡。
應用SPSS 13.0軟件進行統計學處理,計數資料以百分數表示,比較采用χ2檢驗。P<0.05表示有顯著性差異。
觀察組總有效率為83.34%,對照組總有效率為59.26%,觀察組療效優于對照組,組間有顯著性差異(P<0.05)。見表1。觀察組中1例因出現頭痛、水腫、腹痛、消化不良和頭昏等副作用,經對癥處理無效于第2周退出治療。未發現腎功能不全、低血壓及高血鉀。

表1 觀察組和對照組療效比較[n(%)]
DCM主要表現為心室腔擴大,慢性心功能不全,最終表現為惡性心律失常和心原性猝死,充血性心力衰竭時,腎素-血管緊張素系統(RAS)和交感-腎上腺素能系統(SAS)活性增高,其興奮作用將加速心力衰竭,低排狀態時心肌細胞死亡,血管收縮增加后負荷從而減少心排血量[1]。
DCM可伴有CHF。循證醫學業已證明:作用于RAS的血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)及血管緊張素受體阻滯劑(ARB)已成為臨床治療CHF的首選藥物[3]。絕大多數DCM患者發現時往往已造成嚴重心肌損傷,表現以“心臟擴大、心力衰竭以及心律失常”等為特征。臨床對DCM合并慢性心力衰竭者,常規應用利尿劑、強心劑、ACEI等治療手段不能得到有效的控制或緩解,心力衰竭狀態不能改善,對各種治療反應較差,預后兇險。
纈沙坦是血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體AT1亞型的拮抗劑,是繼ACEI之后的對高血壓、心力衰竭、動脈硬化、心肌肥厚以及糖尿病腎病等具有良好作用的新一類作用于RAS的重要藥物[4-6]。其作用機制包括:阻斷AngⅡ與分布在心臟、血管平滑肌上的AT1受體相結合,從而擴張動脈,降低心臟前負荷;增加腎排鈉量從而減輕水鈉潴留;抑制心肌和血管平滑肌的異常增生,防止心肌細胞和冠狀血管損傷,且顯著降低老年心衰的死亡率;無抑制緩激肽分解作用,因而無干咳和血管性水腫等不良反應[7-8]。本研究在常規治療的基礎上采用血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑纈沙坦治療DCM 30例,總有效率為83.34%,未發現腎功能不全、低血壓及高血鉀。
綜上所述,纈沙坦治療擴張型心肌病心力衰竭能顯著改善心臟重構,提高生活質量,降低再住院率,療效確切,安全可靠,值得臨床推廣應用。
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