預注小劑量阿曲庫銨預防芬太尼引起咳嗽的臨床觀察

胡微瀾 葉建新 任珍

芬太尼是常用的麻醉性鎮痛藥，臨床上常配伍其他藥物進行全麻的誘導和術中麻醉的維持。但在推注芬太尼過程中常有患者發生咳嗽反應。據文獻報道，臨床麻醉中芬太尼誘發咳嗽的發生率約為28% ～46%。咳嗽常引起機體內環境瞬間發生劇烈變化，胸膜腔內壓明顯升高，影響靜脈回流，同時腦脊液壓力升高，可能導致嚴重的并發癥。如何預防芬太尼誘發的咳嗽反應，對提高患者麻醉安全具有重要意義。筆者通過應用預注小劑量阿曲庫銨，觀察預防芬太尼引起的咳嗽的效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇進行全身麻醉的患者80例，ASA分級I～II級，其中男43例，女37例。年齡19～59歲，體質量45～69 kg，隨機分為A、B兩組，每組40例。所有患者排除了呼吸系統疾病和近期呼吸道感染病史。

1.2 方法 所有患者入手術室前30 min給予長托寧0.5 mg、魯米那0.1 g肌內注射。入室后開通靜脈，連接監護儀。監測患者的血壓、心率、脈搏、血氧飽和度和心電圖。患者予面罩吸純氧，全麻誘導開始予先采用咪達唑侖0.01 mg/kg、丙泊酚1 mg/kg麻醉誘導用藥，待患者意識完全消失后隨機分為A、B兩組。A組靜脈給予芬太尼5 ug/kg后2 min給予阿曲庫銨0.5 mg/kg，B組先靜脈注射小劑量阿曲庫銨0.02 mg/kg后1 min再給予芬太尼5 μg/kg、再繼續給予阿曲庫銨0.5 mg/kg，兩組均待2 min后完成氣管插管。推注芬太尼采用分次少量。

1.3 觀察項目 咳嗽評分:0分無咳嗽;1分輕度咳嗽(1～2次)或僅有咳嗽動作;中度咳嗽(3～4次);3分窒息咳嗽(≥5次)。

1.4 統計分析 統計兩組咳嗽發生率，并采用卡方檢驗。P＜0.05差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者年齡、性別、體重均差異無統計學意義(P＞0.05)。

2.2 兩組患者咳嗽發生率 A組咳嗽率57%，B組咳嗽率7%，A組明顯高于B組(P＜0.05)，見表1。

表1 兩組咳嗽程度比較(例，%)

3 討論

目前有關芬太尼誘發咳嗽的機制還不十分明了，可能與下面幾方面有關:①體內存在的阿片受體按其激動后所產生的不同效應又可進一步分為 μ、κ、δ、σ等主要亞型［1］，芬太尼導致部分患者發生咳嗽，可能是在機體的呼吸道中存在某種類型的阿片受體(如μ受體)，參與了芬太尼誘發咳嗽的發生并起重要介導作用。Karlsson［2］證實，在一種幾內亞豬體內呼吸道中存在一定數量的阿片受體，它能引發咳嗽及支氣管痙攣;②快速適應性肺牽張感受器(RARs)及C類神經纖維感受器:喉部和氣管支氣管樹中的RARs是咳嗽反射的初級感覺通路。C纖維感受器既能釋放速激肽激活RARs，誘發咳嗽反應，又能引發神經源性炎癥反應，并通過中央門控機制抑制咳嗽反射。因此，兩者相互作用機制十分復雜。靜脈推注芬太尼可能引起支氣管平滑肌收縮，興奮相鄰部位的RARs引起咳嗽;③氣道高反應性(AHR)等都被認為在芬太尼誘發咳嗽過程中起相關作用［3］。而咳嗽反射的最終效應器官是參與咳嗽運動的肌肉，通過其收縮來產生咳嗽運動，如果在麻醉誘導用芬太尼前先用小劑量阿曲庫銨，就會抑制咳嗽的發生，結果已經證明B組的咳嗽發生率低，從而減少了咳嗽的不良反應，減少了并發癥，有利于患者的恢復。

Foldes在1984年提出“可初量原則”，即預先給予1/10倍ED95的非去極化肌松藥(即本文暫稱的“小劑量”)，4～10 min后再給予該類非去極化肌松藥的插管劑量，這樣可使起效時間顯著縮短至60s～90s［4］，其機制為非去極化肌松藥的受體生物相結合理論，即小劑量肌松藥與乙酰膽堿受體結合，不足以產生肌松作用，但已有部分可以充填生物相結合部位的儲池，當4～10 min后再給予插管劑量時，除一小部分再與受體生物相結合外，大部分可與乙酰膽堿受體α亞單位結合，從而可使神經肌肉阻滯的起效時間顯著縮短［5］。預注劑量不增加肌肉阻滯強度，僅顯著縮短非去極化肌松藥插管劑量達到肌肉完全麻痹的時間，一般可縮短30～60 s。從觀察可以看出阿曲庫銨的ED950.2 mg/kg，給予1/10倍 ED95后，2 min后氣管插管條件良好。

本觀察結果顯示，預注小劑量阿曲庫銨既可以降低咳嗽的發生率，又可以縮短肌松藥的起效時間。因此對于非去極化肌松藥采用此種方法是可行的。

［1］段世明.麻醉藥理學-阿片受體.北京:人民衛生出版社，2000:56-57.

［2］Karlsson JA，Lanner AS，Persson CG.Airway opioid receptors mediate inhibition of cough and reflex bronchoconstriction in guinea pigs.J Pharmacol Exp Ther，1990，252:863.

［3］Widdicombe JG.Neurophysiology of the cough reflex.Eur Respir J，1995，8:1193.

［4］Karlsson JA，Lanner AS，Persson CG.Airway opioid receptors mediate inhibition of cough and reflex bronchoconstriction in guinea pigs.J Pharmacol Exp Ther，1990，252:863.

［5］Widdicombe JG.Neurophysiology of the cough reflex.Eur Respir J，1995，8:1193.