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銀杏葉提取物EGB761對高膽固醇血癥家兔血腦屏障通透性的影響*

2010-06-02 07:14:16姜希娟范英昌張瑞峰郭茂娟馬東明
天津中醫藥大學學報 2010年1期
關鍵詞:辛伐他汀模型

王 強,姜希娟,范英昌,張瑞峰,郭茂娟,馬東明,盧 斌

近年來,高膽固醇血癥的發病率呈現上升態勢,隨著血中膽固醇濃度的升高,血腦屏障的完整性可能會遭到破壞[1]。而銀杏葉提取物作為一種可調節膽固醇的中藥有效成分,是否可以維持血腦屏障的完整性,目前研究甚少。因此,本研究參照Sparks等的方法復制高膽固醇血癥家兔模型,觀察銀杏葉提取物德國常用類型EGB761,對高膽固醇血癥家兔的血腦屏障(BBB)完整性是否產生影響。

1 材料與方法

1.1 試劑 銀杏葉提取物EGB761(商品名:金納多),德國威瑪舒培博士藥廠,批號:9840808。辛伐他?。ㄉ唐访嘿惙蚨。?,南通華山藥業有限公司,批號:081202。其余試劑均為市售分析純。

1.2 動物模型的建立 39只健康成年雄性新西蘭大白兔(軍事醫學科學院實驗動物中心),體質量為(2 356±212)g,先給予普通飼料和自來水適應喂養2周,溫度(28±2)℃,濕度為 37%~48%。2周后,隨機取出9只作為對照組,飼以普通飼料,直到實驗結束,共9周。其余30只家兔參照D.Larry Sparks等的方法,采用2%高膽固醇飼料喂養6周,以復制高膽固醇血癥家兔的造模[2]。此時對照組血清總膽固醇一般低于60 g/L,其他各組血清總膽固醇若高于1 400 g/L,提示高膽固醇血癥模型復制成功,為達到1 400 g/L者則要淘汰出實驗。結果30只家兔造模成功28只,淘汰2只,另因高膽固醇血癥導致腦部疾患死亡2只。

1.3 實驗分組及處理方法 將26只造模成功的家兔隨機分為模型組(n=8),繼續給予高膽固醇飼養3周。(由于停用膽固醇飼料后,家兔膽固醇水平會很快降低,故須繼續給予高膽固醇)。陽性藥辛伐他汀組(n=8),辛伐他汀5 mg/(kg·d)灌胃3周,其余處理同模型組。EGB761組(n=10),EGB76150mg/(kg·d)灌胃3周,其余處理同模型組(上述藥物劑量為“按照成人體表面積折算的等效劑量”)。藥物干預結束后,次日空腹、稱質量。將所有家兔從耳緣靜脈注射25 mg/kg伊文思蘭(EB),3 h后麻醉,采用生理鹽水心臟灌流,至右心耳流出無色清亮液體為止,斷頭取海馬、嗅球和皮質。

1.4 伊文斯藍(EB)測定 制作標準曲線:稱取4 mg EB,加生理鹽水至總容積25 mL,然后取0.3 mL置于試管中,加入5.7 mL的甲酰胺,濃度為8 mg/L,作為第1管。再從第1管中取出3 mL液體,并加入3 mL甲酰胺作為第2管。以此類推共稀釋7管,其濃度依次為 8、4、2、1、0.5、0.25 和 0.125 mg/L,以此梯度濃度制作標準曲線。按照2 mL/g腦組織濕質量加入甲酰胺。室溫避光孵育72 h,然后10 000 g離心10 min,收集上清。用熒光分光光度計在620 nm的條件下進行比色,依據其OD值計算出EB的濃度,以每克腦組織濕質量內所含EB的量(μg)表示。

1.5 統計學分析 采用SPSS16.0軟件包進行分析,數據以均數±標準差(s)表示,組間比較采用單因素方差分析,以P<0.05為有統計學差異。

2 結果

模型組血腦屏障EB含量顯著升高,與對照組相比有統計學差異,見表1。

3 討論

實驗以EB透過量作為BBB破壞的示蹤劑,觀察BBB的通透性,是因為EB的分子量與血漿白蛋白相近,且進入血漿后可與白蛋白結合,而血漿白蛋白在BBB損傷的狀況下可最優先透過BBB[3-7]。采用伊文思蘭透過實驗,發現高膽固醇飲食家兔腦組織EB含量增加,間接反映了高膽固醇可以提高BBB的通透性。研究結果與以往研究相一致:高膽固醇飲食家兔BBB的通透性明顯升高[8]。其機制可能是:高膽固醇飲食誘導血膽固醇濃度升高,繼而導致BBB上緊密連接蛋白如閉鎖小帶蛋白(ZO-1)、occludin等失調,從而引發BBB完整性的缺失有關[8](該資料將在另外文章中闡述)。

表1 銀杏葉提取物EGB761對嗅球、海馬、皮質EB含量的影響(s)μg/g

表1 銀杏葉提取物EGB761對嗅球、海馬、皮質EB含量的影響(s)μg/g

注:與模型組相比,▲P<0.05,▲▲P<0.01。

組別對照組模型組辛伐他汀組EGB761組皮層EB 0.25±0.03▲0.39±0.03 0.39±0.02 0.39±0.02 n988 10嗅球EB 0.25±0.01▲▲0.45±0.03 0.38±0.01▲▲0.38±0.01▲▲海馬EB 0.15±0.03▲▲0.41±0.03 0.36±0.04▲0.36±0.05▲

銀杏葉提取物是從銀杏科植物銀杏葉中分離純化的提取物,主要成分為黃酮糖苷類和萜烯內酯類物質。EGB761作為一種公認的銀杏葉提取物標準制劑,其對各種腦損傷的保護作用已引起國內外的廣泛關注。但是,EGB761是否可以調節高膽固醇引發的BBB通透性尚未見報道。實驗結果顯示銀杏葉提取物EGB761可以有效降低嗅球和海馬部位BBB的通透性。與陽性藥物辛伐他汀相比其療效沒有顯著性差異,說明銀杏葉提取物EGB761可有效保護BBB完整性,然而對皮質量BBB的完整性保護作用并不明顯。其作用機制可能與抑制claudin的磷酸化,而磷酸化的claudin可干擾緊密連接的形成[9],從而有可能糾正BBB上occludin等的失調有關,然而其詳細機制尚待進一步闡明。

[1]Robert.Raffai,Karl H.Weisgraber.Cholesterol:from heart attacks to Alzheimer,s disease[J].Journal of Lipid Research.2003,44:1423-1430.

[2]D.Larry Sparks.Coronary Artery Disease,Hypertension,ApoE,and Cholesterol:A Link to Alzheimer’s Disease[J].Ann N Y Acad Sci,1997,826(13):128-46.

[3]于 艷,周 亮,徐 風,等.血腦屏障與阿爾茨海默病的發病及防治[J].神經疾病與精神衛生,2008,8(6):411-413.

[4]張 峰,高 爽,馬 燕,等.血腦屏障上claudin的研究進展[J].日本醫學介紹,2007,28(1):37-39.

[5]Luigi Puglielli,Rudolph E,Tanzi,et al.Alzheiner,s disease:the cholesterol connection[J].Nature neuroscience,2003,6(4):345-351.

[6]Joseph H.Rapp,Xian Mang Pan,Melanie Neumann,et al.Microemboli Composed of Cholesterol Crystals Disrupt the Blood-Brain Barrier and Reduce Cognition[J].Journal of the American Heart Association,2008,39:2354-2361.

[7]石向群,楊金升,石 莉.伊文思藍、ZO-1評估血腦屏障損傷的應用研究[J].西北國防醫學雜志,2004,25(5):329-332.

[8]Xuesong Chen,Jeremy W Gawryluk,John F Wagener,et al.Caffeine blocks disruption of blood brain barrier in a rabbit model of Alzheimer’s disease[J].Journal of Neuroinflammation,2008,5(12):1-14.

[9]鞏沅鑫,周其全.銀杏葉提取物對血腦屏障通透性保護作用的分子機制[J].中國新藥雜志,2008,17(7):1474-1477.

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