馬朝陽 馬艷花
原發性滑膜骨軟骨瘤病(Synovial Chondromatosis)又稱滑膜軟骨化生(Synovial Chondrometaplasia),非常罕見,病因尚未明確,可能與外傷有關。可見于任何關節,屬良性關節內病變,但好發于膝關節,亦見于肩、肘及踝關節。單發者多見,偶見多發。青壯年發病多,女性發病少于男性。偶而老年患者的髖、膝關節原發性滑膜骨軟骨瘤病惡變為滑膜軟骨肉瘤。關節滑膜骨軟骨瘤病是一種比較少見的良性關節病。李瑞宗統計在滑膜腫瘤與瘤樣病變中,滑膜骨軟骨瘤病占6.7%。國內此類報告尚不多,筆者報告了經手術病理證實(14例)和X線征象典型(9例)的滑膜骨軟骨瘤病的X線表現。
滑膜增生后形成許許多多的軟骨結節,當其脫落于關節腔之內鈣化、骨化后即成為關節內游離體。X片上可見關節腔內有散在的鈣化或骨化影,早期MRI可確診,晚期X片上可有骨性關節炎的表現。臨床表現為受累關節腫脹、疼痛及壓痛,關節穿刺可抽出積液。關節活動時有響聲、絞鎖征,活動受限。切開或關節鏡下摘除關節內的游離體,同時必須徹底切除病變的滑膜組織,較易復發。
14例中男9例,女5例,男女比例3∶1;年齡17~56歲,平均41歲;從發病到就診時間為3個月~4年,平均3.5年。所有患者均有關節疼痛,關節腫脹9例,活動障礙11例,關節絞鎖8例,活動時關節彈響3例,有摩擦音4例,浮試驗陽性7例,捫及硬性腫塊6例,患肢無力5例,肌萎縮2例。有明顯外傷史8例。所有患者血尿常規及堿性磷酸酶檢查均屬正常范圍。14例均有患病關節的正側位X線平片。發病部位最多為膝關節8例(雙側者3例),其次為髖關節2例,肘關節2例,踝關節2例。
X線表現關節部位的鈣化、骨化影為本病特征性表現。即在關節間隙內或周圍有一枚或數枚鈣化或骨化結節,呈圓形、橢圓形、半球形,可聚集成堆或分散、孤立、游離。一般中心淡薄,周邊致密,大小可不一致。繼發性骨關節病表現:關節間隙變窄,不對稱,形成關節的骨端骨質增生肥大。部分患者關節囊密度增高,軟組織腫脹。
3.1 手術所見 14例15個關節中均見滑膜增厚充血,并呈絨毛或結節狀增生。結節呈白色或乳白色,從米粒至直徑數厘米大小,帶蒂或游離子關節腔或滑囊內。3例關節滑液淡黃色,較黏稠。部分病例見關節軟骨變薄、殘缺,骨性關節面糜爛。關節邊緣骨質增生。手術取出的游離體及滑膜上的鈣化結節均較X線片上顯示者為大,數目亦多。
3.2 病理所見 術后均經病理證實為骨軟骨瘤。滑膜結節表面光滑,質硬;剖面外層為一層滑膜纖維組織,內為半透明或瓷白色軟骨組織,或其外圍有一鈣化的硬殼;或整個為鈣化不均的軟骨組織,亦可外層為透明軟骨,中間有鈣質沉著;大的瘤體多有骨質形成。鏡下見滑膜呈絨毛狀或結節狀增生。其中心部可見軟骨細胞和骨細胞。
滑膜骨軟骨瘤病常見于30~50歲,男女均可發病,膝關節是好發部位,其次是髖、肩和肘關節,患者一般有疼痛和關節腫脹或關節交鎖活動受限才來就診。外傷、感染以及退性性變等誘因均為滑膜細胞化生提供條件。滑膜中未分化的細胞具有潛在的造骨功能,當受到刺激時,即可化生為軟骨,進而鈣化、骨化、脫落進入關節腔形成游離體。X線可見關節周圍高密度數量不等、大小不一的鈣化灶或出現鈣化的游離體。若無關節內鈣化的游離體在X線平片上診斷較困難,膝關節空氣造影可以顯示未鈣化的游離體,或行膝關節造影后再做CT檢查確診。Hermann等報道滑膜骨軟骨瘤出現髖臼和股骨頭的溶骨性病變[1]。臨床須與軟骨瘤、半肢骨發育異常、滑膜性軟骨肉瘤相鑒別。①軟骨瘤:常發生于長骨的干骺端、關節附近,是一良性皮質旁向外突出的具有軟骨帽的腫瘤,通常發生于骨骺未閉合或在30歲之前,X線上表現均系附著于干骺端的骨性突起,并與骨干相連續,與本病不同的是軟骨瘤通常為單發較大。②半肢骨發育異常:通常是過度增生的骺軟骨突向關節內并出現多中心性鈣化,易與本病相混淆,但前者位置固定且不活動。③滑膜性軟骨肉瘤:臨床十分罕見,臨床表現與本病相似,X線表現主要為關節軟組織腫脹且伴有骨質破壞,易與本病相鑒別。
滑膜骨軟骨瘤病變的發展可分為三個階段:早期,活動性滑膜炎,關節內并無游離體;第二階段結節性滑膜炎出現;第三階段,出現游離體而滑膜炎吸收。X線上將滑膜骨軟骨病分成:早期、典型期和成熟期。但現在分期較亂,未有明確的分期標準。筆者傾向曹志堅氏[2]的分型方法,因較易掌握和接受。張閩光氏[3]的分法較接近病理分法,也為較好的分型。
[1]段承祥,王晨光,李健丁.骨腫瘤影像學.北京:科學出版社,2004:527.
[2]曹志堅,王云濤,趙 玲,等.原發性滑膜骨軟骨瘤病(附31例報告).實用放射學雜志,1996,7:416.
[3]張閩光,朱紀吾,夏淦林,等.滑膜骨軟骨瘤病的X線表現與分期(附26例分析).中華放射雜志,1991,4:228.