999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

脂肪肝發(fā)生與高脂血癥等危險(xiǎn)因素的相關(guān)性調(diào)查

2010-08-18 01:32:40陳穎陸昱紅
中外醫(yī)療 2010年35期
關(guān)鍵詞:血脂胰島素標(biāo)準(zhǔn)

陳穎 陸昱紅

(1.上海市長(zhǎng)寧區(qū)天山中醫(yī)院檢驗(yàn)科; 2.上海市(復(fù)旦大學(xué)附屬)公共衛(wèi)生中心檢驗(yàn)科 上海 200120)

脂肪肝是一種由多種誘因引起的疾病,同時(shí)也是多種肝臟疾病發(fā)展中的一種病理過(guò)程,是最常見(jiàn)的彌漫性肝病之一,是遺傳-環(huán)境-代謝應(yīng)激相關(guān)因素所致的以肝細(xì)胞脂肪變性為主的臨床病理綜合征[1]。根據(jù)有無(wú)過(guò)量飲酒史可分為酒精性脂肪性肝病(AFLD)和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)兩大類(lèi),后者主要與肥胖、糖尿病和高脂血癥有關(guān)。自從20世紀(jì)50年代從病理學(xué)的角度提出脂肪肝的概念以來(lái),對(duì)脂肪肝的研究產(chǎn)生了許多新的觀點(diǎn)[2~3]。

隨著人們生活飲食結(jié)構(gòu)的變化及醫(yī)學(xué)影像檢查技術(shù)的提高,脂肪肝的診斷率逐年增加。NAFLD現(xiàn)已成為我國(guó)常見(jiàn)的慢性肝病之一,嚴(yán)重危害人民健康。本文通過(guò)該回顧性分析了解脂肪肝發(fā)生與高脂血癥等危險(xiǎn)因素的相關(guān)性,為制定有針對(duì)性的預(yù)防治療策略提供科學(xué)依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

表1 NAFLD組與對(duì)照組各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)

表1 NAFLD組與對(duì)照組各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)

?

表2 脂肪肝發(fā)生與高脂血癥等危險(xiǎn)疾病患病率的比較(%)

選取2009年在我院和其他醫(yī)院進(jìn)行體檢的病例共530例,男性500例,女性30例。經(jīng)B超檢查診斷為脂肪肝組(NAFLD) 125例,平均年齡(60.98±9.06)歲,其中女性5例,男性100例,符合NAFLD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。經(jīng)B超診斷除外脂肪肝、年齡匹配的體檢者405名,平均年齡(60.52±11.92)歲,其中女性25名,男性380名。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

脂肪肝的診斷標(biāo)準(zhǔn):凡具備下列第(1)~(4)項(xiàng)和第(5)項(xiàng)或第(6)項(xiàng)任一項(xiàng)者即可診斷。(1)有易患因素如肥胖、2型糖尿病、高脂血癥和女性等;(2)除外病毒性肝炎、藥物性肝炎、Wilson病、全胃腸外營(yíng)養(yǎng)和自身免疫性肝病;(3)除原發(fā)病臨床表現(xiàn)外,可出現(xiàn)乏力、肝區(qū)隱痛等癥狀,可伴肝脾腫大;(4)血清轉(zhuǎn)氨酶可升高,并以ALT為主,可伴GGT、鐵蛋白和尿酸等增高;(5)肝臟組織學(xué)有典型表現(xiàn);(6)有影像學(xué)診斷依據(jù)。

血脂異常的標(biāo)準(zhǔn):TG>1.7mmol/L,CHOL>5.2mmo1/L。分為高甘油三脂血癥、高膽固醇血癥、混合性高脂血癥。

糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn):癥狀+血糖>11.1mmol/L,或FPG>7.0mmo1/L,或OGTT中2HPG>11.lmmol/L,癥狀不典型者,需另一天再次證實(shí)。

肥胖的診斷標(biāo)準(zhǔn):體重過(guò)低BMI(kg/m2) <18.5;正常范圍BMI (kg/m2)在18.5~22.9;超重>23BMI(kg/m2);肥胖前期BMI(kg/m2)在23~24.9;I度肥胖BMI在25~29.9(kg/m2);II度肥胖BMI>30(kg/m2)。

冠心病診斷依據(jù)患者有心紋痛、心肌梗死或心肌缺血證據(jù)并能除外其他心臟疾病。

代謝綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn):NCEP2ATPIII定義的MS至少包括下列3項(xiàng):(1)腰圍>102cm(男)/88cm(女);(2)TG>1.70mmo1/L;(3)HDL-c130/85mmHg;(5)FBG>6.1mmol/L.

高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn): SBP>140mmHg和/或DBP>90mmHg和/或有高血壓既往病史者。

1.3 方法

所有數(shù)據(jù)用SPSS 11.5軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。各組數(shù)據(jù)所得結(jié)果用(±s)表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

NAFLD組與對(duì)照組臨床特征如表1,2所示。NAFLD組平均動(dòng)脈壓、BMI、TC、TG均高于對(duì)照組(P均<0.05);NAFLD組HDL低于對(duì)照組(P<0.05)。LDL2組間差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,高血壓和冠心病的比率NAFLD組與對(duì)照組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。NAFLD血脂譜以高T G血癥、高TC和低H D L-c血癥為特點(diǎn),NAFLD組與對(duì)照組的空腹血糖(FPG)相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。可見(jiàn),2組數(shù)據(jù)之間有可比性。

3 結(jié)論

NAFLD為西方發(fā)達(dá)國(guó)家最發(fā)達(dá)的肝病,累及約20%~30%的普通成人。眾多研究表明,FLD亦已成為亞太地區(qū)的重要肝病,脂肪肝在健康體檢人群的總檢出率為23.58%,這與北美的流行病學(xué)資料大致相似[5]。多項(xiàng)研究表明脂肪肝存在糖脂代謝紊亂及胰島素抵抗[6~8]。無(wú)論是體重超重、內(nèi)臟肥胖,還是高脂血癥、糖代謝的調(diào)節(jié)紊亂,他們都有一個(gè)共同的作用機(jī)理,即胰島素抵抗。胰島素抵抗是正常肝臟之所以會(huì)發(fā)生脂肪沉積胰島素抵抗最主要的機(jī)理。可以促進(jìn)外周脂肪分解,游離脂肪酸增多并沉積在肝臟,從而造成肝臟脂肪性變性。本次回顧性分析發(fā)現(xiàn)BMI、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、TG、TC、空腹血糖(FBG)等指標(biāo)明顯高于對(duì)照組,肥胖、高脂血癥和糖尿病的患病率也明顯高于對(duì)照組。因此可知,高脂血癥、肥胖、糖尿病可能是發(fā)生NAFLD的危險(xiǎn)因素。本研究為早期對(duì)肥胖、高脂血癥等進(jìn)行綜合干預(yù)提供了科學(xué)依據(jù),從而應(yīng)著眼于以健康教育、生活方式干預(yù)為主,通過(guò)合理的飲食、適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)、對(duì)TG、TC的理想控制從而減少或削弱脂肪肝產(chǎn)生的物質(zhì)基礎(chǔ)。

[1]范建高,曾民德.脂肪肝[M].上海:上海醫(yī)科大學(xué)出版社,2000.

[2]胡昌武,蔣培新,馬相奇,等.老年脂肪肝的病因分析[J].實(shí)用老年醫(yī)學(xué),1999,13(1):29~30.

[3]朱一堂.脂肪肝發(fā)生與高脂血癥的相關(guān)性調(diào)查[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2006,21(4).

[4]吳元民.上海市華陽(yáng)社區(qū)糖尿病、高血壓、血脂紊亂及代謝綜合征基線調(diào)查[J].上海醫(yī)學(xué),2001,4:195~198.

[5]范建高,李峰,蔡曉波,等.1995年至2002年上海寶鋼隊(duì)列人群脂肪肝患病率變化[J].肝臟,2006,11:79~81.

[6]劉軍,陳影,姚慶姑.脂肪肝與體重、血脂、血糖、胰島素抵抗的關(guān)系[J].臨床薈萃,2003,8:439~442.

[7]嬌桂芳,劉俊峰.脂肪肝與糖代謝異常關(guān)系的臨床研究[J].中華實(shí)用中西醫(yī)雜志,2003;10:1366~1367.

[8]陳曦,范建高.非酒精性脂肪肝:代謝綜合征的另一個(gè)特征[J].實(shí)用肝臟病雜志,2004,7:19~21.

猜你喜歡
血脂胰島素標(biāo)準(zhǔn)
2022 年3 月實(shí)施的工程建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)
血脂常見(jiàn)問(wèn)題解讀
自己如何注射胰島素
忠誠(chéng)的標(biāo)準(zhǔn)
美還是丑?
你了解“血脂”嗎
一家之言:新標(biāo)準(zhǔn)將解決快遞業(yè)“成長(zhǎng)中的煩惱”
門(mén)冬胰島素30聯(lián)合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病療效觀察
糖尿病的胰島素治療
中西醫(yī)結(jié)合治療老年高血壓患者伴血脂異常49例
主站蜘蛛池模板: 在线毛片网站| 2020久久国产综合精品swag| 五月激情婷婷综合| 秋霞午夜国产精品成人片| 2022国产无码在线| 欧美一区二区精品久久久| 999精品视频在线| 亚洲综合香蕉| 亚洲国产中文在线二区三区免| 十八禁美女裸体网站| 国产乱子伦精品视频| 精品久久综合1区2区3区激情| 久久免费视频6| 久久青草热| 亚洲国产成熟视频在线多多| 亚洲精品无码抽插日韩| 国产欧美日韩一区二区视频在线| 国产精品永久免费嫩草研究院| 亚洲欧洲日本在线| 成人午夜视频网站| 欧美日韩高清| 国产超薄肉色丝袜网站| 国产永久在线观看| 久久9966精品国产免费| 欧美福利在线播放| 国产一级视频久久| 日韩成人在线一区二区| 国产成人三级| 亚洲国产成人自拍| 色精品视频| 六月婷婷精品视频在线观看| 欧美成人a∨视频免费观看| 手机在线免费不卡一区二| 国产视频入口| 亚洲av无码成人专区| 欧美中文字幕一区| 色欲色欲久久综合网| 久久性视频| 亚洲美女久久| 99久久人妻精品免费二区| 尤物精品视频一区二区三区| 免费国产好深啊好涨好硬视频| 日韩成人在线网站| 国产精品毛片一区视频播| 18禁影院亚洲专区| 67194亚洲无码| 欧美日韩另类在线| 自慰高潮喷白浆在线观看| 老色鬼久久亚洲AV综合| 激情無極限的亚洲一区免费| 国产欧美日韩精品综合在线| 欧美在线天堂| 亚洲精品国产首次亮相| 国产在线观看99| 国产粉嫩粉嫩的18在线播放91| 成色7777精品在线| 乱系列中文字幕在线视频| 久草中文网| av无码久久精品| 97se亚洲综合| 少妇精品在线| 91 九色视频丝袜| 国产真实二区一区在线亚洲| 国产无码精品在线播放| 午夜视频www| 99视频在线精品免费观看6| 欧美在线视频a| 日韩av无码精品专区| 日本免费新一区视频| 原味小视频在线www国产| 91精品网站| 国产免费网址| 狠狠v日韩v欧美v| 成人免费网站久久久| 国产亚洲欧美在线人成aaaa| 久久精品国产精品一区二区| 新SSS无码手机在线观看| 成人免费午间影院在线观看| 久久久精品无码一区二区三区| 国产日韩AV高潮在线| 成人免费网站在线观看| 亚洲国产中文精品va在线播放|